Is homoseksuele aantrekkingskracht aangeboren?

Het meeste van het onderstaande materiaal wordt gepubliceerd in een analytisch rapport. "De retoriek van de homoseksuele beweging in het licht van wetenschappelijke feiten". doi:10.12731/978-5-907208-04-9, ISBN 978-5-907208-04-9

Belangrijkste bevindingen

(1) Het hypothetische 'homoseksualiteitsgen' is niet bekend, het wordt door niemand ontdekt.
(2) De onderzoeken die ten grondslag liggen aan de verklaring van de "aangeboren aard van homoseksualiteit" hebben een aantal methodologische onnauwkeurigheden en tegenstrijdigheden en laten geen eenduidige conclusies toe.
(3) Zelfs de door LGBT + -activisten aangehaalde onderzoeken spreken niet van het genetische determinisme van homoseksuele neigingen, maar op zijn best van het complexe effect waarin de genetische factor vermoedelijk de aanleg bepaalt, gecombineerd met omgevingsinvloeden, opvoeding, enz.
(4) Sommige beroemde persoonlijkheden onder de homoseksuele beweging, waaronder wetenschappers, bekritiseren de uitspraken over de biologische voorbepaling van homoseksualiteit en zeggen dat deze wordt bepaald door een bewuste keuze.

Introductie

Het argument dat homoseksuele aantrekking aangeboren is - de zogenaamde de hypothese van het biologische determinisme van homoseksuele aantrekkingskracht is een van de fundamentele factoren in de "LGBT +" -beweging. De slogan "Born This Way"1, actief verspreid in de populaire cultuur, heeft veel niet-specialisten ertoe gebracht te denken dat de biologische oorsprong van homoseksualiteit iets is dat onbetwist en bewezen is. Dit is niet waar.

De meest betrouwbare feiten met betrekking tot homoseksualiteit duiden niet op een biologische, maar een sociaal-ecologische causale relatie. De inspanningen van de afgelopen decennia om gegevens te vinden die de biologische theorie zouden ondersteunen, hebben alleen maar de twijfel vergroot dat dergelijke gegevens bestaan.

De thesis van de biologische oorsprong van homoseksualiteit is op zichzelf niet volledig specifiek - binnen het kader ervan zijn er ten minste twee veronderstellingen die het mechanisme van de 'aangeboren aard' van seksuele voorkeuren van hetzelfde geslacht verklaren: (A) homoseksuele aantrekkingskracht wordt veroorzaakt door een 'speciaal gen' of genetische mutatie, met andere woorden, homoseksualiteit wordt gecodeerd in menselijk DNA en wordt overgedragen van generatie op generatie; (B) homoseksuele aantrekkingskracht wordt veroorzaakt door eventuele afwijkingen tijdens de zwangerschap (hormonaal of immuun) die zogenaamd de foetus in de baarmoeder beïnvloeden en leiden tot homoseksuele voorkeuren bij de baby.

De bespreking van de biologische determinisme-hypothese zal dus in drie delen worden verdeeld. Het eerste deel gaat kritisch in op de argumenten over de relatie tussen homoseksualiteit en genen, het tweede deel gaat kritisch in op de argumenten over de ontwikkeling van homoseksuele aantrekkingskracht door intra-uteriene hormonale stoornissen. In het derde deel zal de theorie van de auto-immuungenese van homoseksuele aantrekking kritisch worden onderzocht.

Activisten ontvouwden een banner met de slogan "So born."

Deel één: homo-genen?

De uitspraak over de genetische aard van homoseksualiteit is gebaseerd op de selectieve presentatie van sommige gegevens en de onderdrukking van andere gegevens te midden van de overgrote meerderheid van mensen die geen gespecialiseerde kennis hebben over genetica. De wetenschap kent het "gen van homoseksualiteit" niet, het is nooit ergens geïdentificeerd, hoewel er veel pogingen zijn gedaan.

Overweeg de studies op basis waarvan LGBT + activisten dit argument naar voren brengen. Allereerst is het de moeite waard om kort te beschrijven met welke basismethoden wetenschappers kunnen bepalen of iemands eigenschap (eigenschap) genetisch bepaald is. Deze methoden omvatten tweelingonderzoek en moleculaire genetische analyse.

Tweelingstudies

Onderzoek van identieke tweelingen is een adequate onderzoeksmethode om te beoordelen of eigenschappen een genetische basis hebben. Om te beginnen - wat betekent de term "identieke tweeling"? Dergelijke tweelingen ontwikkelen zich uit hetzelfde bevruchte ei, dat in delen is verdeeld, waaruit afzonderlijke organismen ontstaan, die genetische kopieën van elkaar zijn. Hun genen vallen samen op 100%, je kunt ze natuurlijke klonen noemen. Identieke tweelingen worden ook identieke of monozygote (homozygote) tweelingen genoemd. Homoseksuele tweelingen worden gevormd uit verschillende eieren, bevrucht door verschillende zaadcellen. Hun genen vallen gemiddeld met 50% samen, er kunnen verschillende sekse, lengte, kleur van ogen, haar, enz. Zijn. Niet-identieke tweelingen worden ook niet-identieke of dizygotische (heterozygote) of dubbele tweeling genoemd.

In de studie van tweelingen wordt concordantie (toeval) bestudeerd. Overeenstemming van een eigenschap is de waarschijnlijkheid van de manifestatie van een eigenschap die beide tweelingen hebben. Als de identiteit van een eigenschap in identieke tweelingen hoog is, kunnen we concluderen dat deze eigenschap waarschijnlijk te wijten is aan genetische factoren. Als de concordantie van de eigenschap in identieke tweelingen de concordantie in tweelingen van identieke tweelingen niet overschrijdt, geeft dit aan dat voor de vorming van deze eigenschap de algemene omgeving een belangrijkere factor kan zijn dan de gemeenschappelijke genen (Yarygin 2003).

Het is noodzakelijk om duidelijk te maken wat concordantie laat zien. Het duidt op geen enkele manier op de aanwezigheid van enig gen. De overeenstemming van een eigenschap in tweelingen geeft de mate van erfelijkheid van deze eigenschap aan. Hier is het de moeite waard om in tweelingstudies stil te staan ​​bij de betekenis van het woord "erfelijkheid". Overerving is een maat voor de mate waarin de variabiliteit van een bepaalde eigenschap in een populatie (dat wil zeggen, hoe verschillend deze eigenschap kan zijn van individu tot individu) gerelateerd is aan de variabiliteit van genen in een bepaalde populatie. In tweelingstudies is erfelijkheid echter geen maat voor het genetische determinisme van een eigenschap.

Identieke en niet-identieke tweelingen

Eigenschappen die bijna volledig genetisch bepaald zijn, kunnen zeer lage erfelijkheidswaarden hebben, terwijl eigenschappen met vrijwel geen genetische basis hoge erfelijkheidswaarden kunnen vertonen. Het aantal vingers - vijf op elk ledemaat - bij mensen is bijvoorbeeld bijna volledig genetisch bepaald. Maar het aantal vingers in een persoon wordt gekenmerkt door lage variabiliteit, en de waargenomen variabiliteit wordt in de meeste gevallen verklaard door niet-genetische factoren zoals ongevallen, wat resulteert in een lage erfelijkheidscoëfficiënt van de eigenschap. Dat wil zeggen, als je dertig tweelingen vindt waarin een van hen geen vijf vingers op zijn hand heeft, dan zal hetzelfde aantal vingers van de andere broer worden waargenomen in een extreem klein aantal paren, indien aanwezig.

Sommige culturele kenmerken kunnen daarentegen zeer erfelijk zijn. Als we bijvoorbeeld overwegen om in het midden van de twintigste eeuw oorbellen in Amerika te dragen, zouden we zien dat het wordt gekenmerkt door een hoge mate van erfelijkheid, omdat het toen sterk afhankelijk was van het geslacht, wat op zijn beurt geassocieerd is met de aanwezigheid van paren XX of XY-chromosomen, daarom de variabiliteit van het dragen van oorbellen wordt sterk geassocieerd met genetische verschillen, ondanks het feit dat dit meer een cultureel dan een biologisch fenomeen is. Als je bijvoorbeeld dertig paren van tweelingmeisjes zou onderzoeken waarin een van de zussen oorbellen draagt, dan draagt ​​de tweede in 100% van de gevallen ook oorbellen. Tegenwoordig zou de erfelijkheidscoëfficiënt van het dragen van oorbellen lager zijn dan in het midden van de twintigste eeuw in Amerika, niet omdat er veranderingen zijn opgetreden in de genenpool van Amerikanen, maar omdat het aantal mannen dat oorbellen draagt ​​is toegenomen (Xnumx blokkeren).

Een van de pioniers van de gedragsgenetica was een Amerikaanse psychiater van Duitse afkomst, Franz Joseph Kallmann. In een artikel gepubliceerd in 1952 zei hij dat hij in 37 paren van identieke (monozygote) tweelingen bestudeerde, als een van de tweelingen homoseksueel was, dan was de tweede ook homoseksueel, dat wil zeggen de mate van overeenstemming was maar liefst 100% (Kallmann xnumx). Kallmann gaf niet precies aan hoe hij de monozygositeit van de deelnemers aan zijn onderzoek testte. Ook gaf de auteur niet aan hoe hij de werving van deelnemers voor het onderzoek uitvoerde, terwijl de publicatie verklaarde: "de zoektocht naar potentiële deelnemers was niet alleen georganiseerd met behulp van psychiatrische, correctieve en liefdadigheidsorganisaties, maar ook via directe contacten met de ondergrondse homoseksuele wereld" (Kallmann xnumx). Daarom werd het onderzoek van Kallmann zwaar bekritiseerd (Taylor 1992): Rosenthal gaf het overwicht aan van personen met psychiatrische problemen onder Kallmann-respondenten (Rosenthal xnumx), Likken merkte het onevenredige overwicht van monozygotische tweelingen in de Callamanne-steekproef op in vergelijking met de algemene bevolking: (Lykken 1987).

Franz Joseph Callman. Bron: National Library of Medicine

Professor Edward Stein concludeerde dat de Kallmann-steekproef 'op geen enkele manier representatief was voor de homoseksuele populatie' (Stein xnumx). Bovendien gaf Kallmann zelf toe dat hij zijn resultaten beschouwt als niets meer dan een 'statistisch artefact' (Rainer 1960). In statistieken worden monsters zoals monsters in het Kallmann-onderzoek "handige monsters" genoemd - ze omvatten de selectie van objecten volgens criteria die handig zijn voor de onderzoeker. Met een dergelijke steekproef kan men wetenschappelijk niet generaliseren, omdat de eigenschappen van een dergelijke steekproef niet de eigenschappen van de algemene bevolking weerspiegelen.

Als de enquête bijvoorbeeld slechts één dag in de ochtend in de winkel wordt gehouden, dan vertegenwoordigen de resultaten niet de meningen van andere leden van de samenleving, zoals het geval zou zijn als de enquête op verschillende tijdstippen van de dag en meerdere keren per week werd uitgevoerd. Of als u klanten in de winkel vraagt ​​of ze alcohol kopen, valt het resultaat op vrijdagavond niet samen met het resultaat op zondag.

In 1968 onderzochten Amerikaanse wetenschappers Heston en Shields de overeenstemming van homoseksualiteit in identieke tweelingparen in 7. Studie deelnemers werden gevonden in het Madsley Twin Register (Heston xnumx). Alle respondenten waren psychiatrische patiënten. De auteurs onthulden overeenstemming in identieke tweelingen in 43%. Dit onderzoek werd ook bekritiseerd, ook door de auteurs zelf, vanwege de psychiatrische aandoeningen van de deelnemers en de extreem kleine steekproef (Taylor 1992; Heston xnumx).

De studie van Bailey en Pillard

De volgende studie naar seksuele aantrekkingskracht bij tweelingen werd uitgevoerd in 1991 door Michael Bailey van Northwestern University en Richard Pillard van Boston University in Amerika (Bailey 1991). Ze onderzochten de concordantie van homoseksualiteit bij broers van verschillende verwantschapsgraden. 56-paren van identieke tweelingen, 54-paren van identieke tweelingen, 142-broers en zussen en 57-paren van stiefbroers werden onderzocht2. De onderstaande tabel toont de resultaten van hun analyse.

Homoseksuele concordantie
afhankelijk van de mate van relatie (
Bailey 1991)

Relatie type Het percentage totale genen concordantie
Identieke tweeling 100% 52%
Niet-identieke tweeling 50% 22%
Tweelingbroers 50% 9,2%
Stiefbroers (geen familieleden) Geen significante overeenkomsten 11%

Bailey en Pillard verklaarden dat aangezien in 52% van de gevallen de tweede broer of zus in een identiek tweelingpaar ook homoseksuele voorkeuren had, "... homoseksuele neigingen zijn te wijten aan genetische invloed ...".

De Bailey en Pillard-studie heeft, net als in eerdere tweelingstudies, fundamentele problemen. Ten eerste, als homoseksualiteit genetisch bepaald zou zijn, zou de overeenstemming tussen identieke tweelingen 100% zijn, niet 52%, omdat hun genen identiek zijn op 100% en niet op 52%. In een commentaar op het artikel van Bailey en Pylard merkte Riesch ook op dat het niveau van toeval onder genetisch buitenaardse mensen - halfbroers - zelfs hoger was dan onder biologische niet-tweelingbroers, wat het belang van omgevingsinvloeden aangeeft. (Risch 1993). Volgens de principes van de genetica moet, naast het toeval van 100% van seksueel verlangen bij identieke tweelingen, het percentage toeval bij identieke tweelingen en niet-tweelingbroers hoger zijn dan respectievelijk 22% en 9,2% (zie onderstaande tabel).

Bovendien verschilt de identiteit van identieke tweelingen (100% van genetische overeenkomst) xNUMX keer van de identiteit van identieke tweelingen (50% van genetische overeenkomst), maar als we de identiteit van identieke tweelingen vergelijken met de concordantie van tweelingbroers (2.36%) het verschil is: 50 keer, wat opnieuw een meer uitgesproken invloed van de omgeving aangeeft dan genetica (zie onderstaande tabel).

Vergelijking van overeenstemming tussen categorieën (Bailey 1991)

Categorieën vergelijken Verschil in genetische overeenkomst Het verschil tussen concordanties
Identieke tweelingen en tegenovergestelde tweelingen Tweemaal zoveel gemeenschappelijke genen 2.36
Tweelingbroers en tweelingbroers Er is geen verschil in het percentage totale genen 2.39

Ten tweede hebben Bailey en Pillard geen willekeurige steekproef van homoseksuelen geselecteerd. Dat wil zeggen, ze namen geen mensen in de studie op volgens de normen van onpartijdig academisch onderzoek: niet geïnteresseerd in de resultaten, niet vertrouwd met elkaar, enz. Zoals onderzoeker Baron schrijft:

“... In plaats daarvan werden de deelnemers geworven door advertenties in homobladen te plaatsen. Een dergelijke selectie van deelnemers is zeer twijfelachtig, omdat het afhangt van het lezerspubliek van dergelijke tijdschriften en van de motivatie van degenen die ermee hebben ingestemd mee te doen. Een dergelijk feit leidt tot een vertekening van de resultaten, bijvoorbeeld tot het feit dat het aantal homoseksuele tweelingen zal worden overschat. Waarom? Omdat de deelnemers rekening hielden met het seksuele gedrag van hun tweelingbroers voordat ze ermee instemden deel te nemen. En dit doet twijfel rijzen over de willekeur van de steekproef. Voor wetenschappelijk bewijs moet de steekproef zo ​​willekeurig mogelijk zijn, dat wil zeggen dat het nodig was om alle tweelingen in het onderzoek op te nemen en vervolgens een analyse van seksueel gedrag uit te voeren ... "(Baron 1993).

Ten derde, zoals de onderzoekers Hubbard en Wald in hun analyse schrijven:

“... het feit dat de overeenstemming tussen de tweelingbroers - 22% - meer dan het dubbele is van de overeenstemming tussen de eenvoudige broers - 9,2% - geeft aan dat de reden voor de ontwikkeling van homoseksualiteit niet de genetica is, maar het milieu. De genetische gelijkenis van heterogene tweelingen is inderdaad vergelijkbaar met de gelijkenis van gewone broers. En als omgevingsfactoren en opvoeding zo'n grote invloed hebben in het geval van heterogene tweelingen, is het niet verwonderlijk dat bij identieke tweelingen de invloed van de omgeving nog groter is. De psychologische perceptie van een persoon met een identieke tweelingbroer is immers onlosmakelijk verbonden met deze tweeling ... "(Hubbard xnumx).

Onderzoekers Billings en Beckwiers schreven in hun review "... hoewel de auteurs de bevindingen interpreteerden als bewijs van een genetische basis voor homoseksualiteit, geloven wij dat de resultaten integendeel aangeven dat opvoedingsfactoren en omgeving de ontwikkeling van homoseksualiteit beïnvloeden" (Billings xnumx, p. 60).

Zijn de resultaten van Bailey en Pillard herhaald?

Is het iemand gelukt om de resultaten van Bailey en Pillard te herhalen (repliceren) - om tenminste in 52% overeenstemming tussen identieke tweelingen te vinden? In 2000 probeerde Michael Bailey zelf zijn onderzoek te herhalen in een grote groep tweelingen in Australië. De concordantie van homoseksuele neigingen was zelfs minder dan in zijn eerste studie. Bij identieke tweelingen was dit 20% voor mannen en 24% voor vrouwen en bij identieke tweelingen - 0% voor mannen en 10% voor vrouwen3 (Bailey 2000).

Professor J. Michael Bailey.
Bron: Sally Ryan voor The New York Times

In 2010 voerde de Zweedse epidemioloog Langström een ​​complexe grootschalige studie van seksuele geaardheid bij tweelingen uit, waarbij de gegevens van enkele duizenden paren identieke en heteroseksuele tweelingen van hetzelfde geslacht werden geanalyseerd (Långström 2010). Onderzoekers hebben homoseksuele neigingen geïdentificeerd in termen van het bestaan ​​van seksuele partners van hetzelfde geslacht gedurende het hele leven. Ze berekenden de overeenstemming door twee parameters: door de aanwezigheid van ten minste één homoseksuele partner tijdens het leven, en door het totale aantal homoseksuele partners tijdens het leven. Concordantie-indicatoren in de steekproef waren lager dan die verkregen in beide studies door Bailey et al. (1991) en (2000). In de groep van deelnemers die minstens één partner van hetzelfde geslacht hadden, was de mannelijke overeenstemming 18% voor identieke en 11% voor identieke tweelingen; bij vrouwen respectievelijk 22% en 17%.

Professor Niklas Lyangstrom.
Bron: Karolinska Institut

Voor het totale aantal seksuele partners bedroegen de concordantie-indicatoren bij mannen 5% voor identieke en 0% voor identieke tweelingen; bij vrouwen respectievelijk 11% en 7%. Bij mannen worden 61% en 66% van variantie verklaard door omgevingsfactoren die respectievelijk slechts één tweeling van een paar beïnvloeden, terwijl variantie helemaal niet wordt verklaard door omgevingsfactoren die gemeenschappelijk zijn voor tweelingen. Unieke omgevingsfactoren waren respectievelijk verantwoordelijk voor 64% en 66% dispersie, terwijl algemene omgevingsfactoren respectievelijk 17% en 16% voor hun rekening namen (Långström 2010).

In 2002 hebben onderzoekers Peter Birmen van Columbia University en Hannah Bruckner van Yale University of America een uitgebreid en representatief onderzoek uitgevoerd met een groot aantal deelnemers (Bearman 2002).

Professor Hannah Bruckner.
Bron: hannahbrueckner.com

Ze kregen nog meer onbeduidende niveaus van overeenstemming van homoseksuele neigingen: 6,7% in paren van identieke tweelingen, 7,2% in verschillende identieke tweelingen en 5,5% in gewone broers. Birmen en Bruckner concludeerden dat ze waren gevonden:

"... substantieel bewijs voor het model van socialisatie op individueel niveau ..., onze resultaten suggereren dat het opvoeden van kinderen op het principe van genderneutraliteit, zonder duidelijk het geslacht van het kind vast te stellen, een impact heeft op de vorming van homoseksuele neigingen ..." (Bearman 2002).

In tegenstelling tot de zojuist besproken werken, hebben de psychiater Kenneth Kendler en zijn collega's een groot tweelingonderzoek uitgevoerd met behulp van een probabilistische steekproef bestaande uit 794-tweelingen en 1380 gewone broers en zussen (Kendler xnumx). De auteurs concludeerden dat hun bevindingen "suggereren dat genetische factoren een sterk effect kunnen hebben op seksuele geaardheid." De studie was echter niet voldoende om zulke ernstige conclusies te trekken over de mate van invloed van genen op seksualiteit: in totaal werd in 19 of 324 paren van identieke tweelingen een persoon met homoseksuele neigingen geïdentificeerd, terwijl in 6 van 19 paren homoseksuele neigingen concordant waren (waargenomen in tweede broer); ten minste één persoon met homoseksuele neigingen werd gevonden in 15 van 240-paren van tweeling van hetzelfde geslacht, terwijl 2 van 15-paren concordant waren. Het feit dat alleen in 8 van 564 tweelingparen homoseksuele neigingen samenvielen (1,4%) beperkt de mogelijkheid om deze resultaten te gebruiken voor een serieuze vergelijking van identieke en niet-identieke tweelingen.

Er moet aan worden herinnerd dat identieke tweelingen worden omringd door bijna dezelfde omgeving - vroege genegenheid, relaties met andere kinderen, enz. - in vergelijking met niet-identieke tweelingen en gewone broers en zussen. Omdat identieke tweelingen qua uiterlijk en karakter vergelijkbaar zijn, is dezelfde houding tegenover hen waarschijnlijker dan bij identieke tweelingen en gewone broers en zussen. Daarom kan in sommige gevallen een hogere concordantiecoëfficiënt worden verklaard door omgevingsfactoren in plaats van genetische factoren.


Professor Kenneth Kendler.
Bron: Virginia Commonwealth University.

Volgens psychiater Jeffrey Satinover (Satinover xnumx) factoren die de vorming van het seksuele gedragstype van een persoon volledig beïnvloeden, kunnen worden onderverdeeld in vijf categorieën:
1) intra-uteriene (prenatale) effecten, zoals de concentratie van hormonen;
2) extrauterine (postnatale) fysieke effecten zoals trauma en virale infecties;
3) extrauterine ervaringen, zoals familie-interacties, onderwijs;
4) prenatale ervaring, bijvoorbeeld, het versterkende effect van stereotypisch repetitief gedrag;
5) keuze.

Dr. Jeffrey Satinover.
Bron: ihrc.ch

De afwezigheid van 100% concordantie in identieke identieke tweelingen geeft niet alleen aan dat de invloed van genetische factoren te verwaarlozen is, maar ook dat niet-genetische factoren niet uitsluitend intra-uteriene kunnen zijn. Als dit zo zou zijn, dan zou de concordantie nog steeds dichtbij 100% zijn, omdat identieke tweelingen worden beïnvloed door dezelfde factoren van de intra-uteriene omgeving ”(Satinover xnumx, p. 97).

Als genen een rol spelen bij het vormgeven van de aanleg van mensen voor bepaalde seksuele verlangens en gedragingen, laten al deze onderzoeken ons toe om met vertrouwen te zeggen dat dit onderwerp niet is uitgeput door de invloed van genetische factoren. Samenvattend het onderzoek van de tweeling, kunnen we veilig concluderen dat de wetenschap niet heeft bewezen dat seksueel verlangen in het algemeen en homoseksuele neigingen in het bijzonder worden bepaald door menselijke genen.

Moleculair genetische studies

Bij het bestuderen van de vraag naar de deelname van genetica aan de vorming van homoseksuele neigingen en, indien mogelijk, de mate van deze deelname, hebben we tot nu toe studies onderzocht waarin de genetische erfenis van een eigenschap (in het specifieke geval van homoseksuele aantrekking) wordt bepaald door klassieke genetica, maar ze hebben niet de taak bepaald om te bepalen welke specifieke genen zijn verantwoordelijk voor deze eigenschap. Tegelijkertijd kan genetica worden bestudeerd met behulp van de zogenaamde. moleculaire methoden die het mogelijk maken om te bepalen welke specifieke genetische varianten geassocieerd zijn met fysieke of gedragskenmerken.

Dean Haymer Study

Een van de eerste pogingen om een ​​moleculaire genetische analyse van homoseksuele neigingen uit te voeren, werd gedaan door Dean Haymer en zijn collega's van het National Institute of Health in Maryland, in Amerika (Hamer 1993). Haymer onderzocht families met identieke mannelijke tweelingen waarin ten minste een van de tweelingen aantrekkingskracht van hetzelfde geslacht had. Van het totale aantal families identificeerde Haymer 40, waar de homoseksuele broer een andere broer had die ook homoseksueel was, en onderzocht hun DNA op vergelijkbare sites. Een soortgelijk onderzoek wordt "gekoppeld erfelijkheidsonderzoek" genoemd - in het Engels "genetische koppelingsstudie".

In de studie van gekoppelde overerving wordt het volgende gedaan: in een groep proefpersonen met een algemeen bekend kenmerk wordt een analyse uitgevoerd op de aanwezigheid van vergelijkbare delen van DNA - ze worden markers genoemd. Als blijkt dat in de groep proefpersonen het hoge aantal markers zich in hetzelfde DNA-gebied bevindt, kan worden aangenomen dat al deze markers 'samen' worden geërfd - gekoppeld - dat wil zeggen dat ze deel kunnen uitmaken van een bepaald gen (Puls 1999).

Haymer zei dat homoseksuele broers in 33-paren van 40 hetzelfde geslachtsgebied hebben op het X-chromosoom, dat hij "Xq28" noemde. Heimer concludeerde dat het Xq28-gebied genen voor homoseksuele neigingen bevat.

Dean Haymer (links) en Michael Bailey -
auteurs van controversiële artikelen -
op een conferentie over genetica en seksualiteit,
Mei 1995 (Finn 1996)

Allereerst moet worden opgemerkt dat de resultaten van Haymer heel vaak verkeerd worden geïnterpreteerd. Veel mensen denken dat Haymer een identiek DNA-gebied - Xq28 - vond in alle 33-paren, in alle 66-mannen, maar in feite bleken de nucleotidesequenties van het Xq28-gebied identiek te zijn tussen broers in elk tweelingpaar, en de Xq28-reeks in alle paren was niet identiek - Haymer heeft het beruchte 'homo-gen' niet gevonden.

Deze studie heeft een aantal belangrijke nadelen. Haymer heeft het toeval van Xq28 niet gecontroleerd in paren van tweelingen met heteroseksuele aantrekkingskracht, maar alleen bij homoseksuelen (Byne xnumx). Als hij deze site niet zou vinden onder heteroseksuele broers, maar alleen onder homoseksuelen, zou dit spreken van een resultaat ten gunste van zijn conclusie. Als hij echter Xq28 onder zijn heteroseksuele broers had ontdekt, zouden zijn conclusies nul waarde hebben verkregen (Horton xnumx). Zoals onderzoekers Fausto-Sterling en Balaban opmerkten, bevat het Heimer-monster ook een onvolledige hoeveelheid gegevens: van 40-gevallen werden alleen in 15 DNA-heterozygositeitskarakteristieken rechtstreeks gemeten; in de resterende 25-gevallen werden de gegevens indirect berekend (Fausto-Sterling 1993). Alleen in 38% van de gevallen maten Heimer et al direct het niveau van heterozygositeit van het X-chromosoom van de moeder, en in 62% berekenden ze het eenvoudig op basis van de beschikbare databases.

Vermeld moet worden de volgende aflevering met betrekking tot de publicatie van Haymer 1993 van het jaar. In 1995 publiceerde het New York Native magazine een artikel getiteld 'Onderzoek naar de' genen 'van homoseksualiteit heeft de test niet doorstaan: journalist John Krudson van de Chicago Tribune ontdekte een waarschijnlijke wetenschappelijke vervalsing gepleegd door een onderzoeker' (Chicago Tribune 1995). Het artikel geeft aan dat het werk van Haymer door verschillende wetenschappers ernstig werd bekritiseerd vanwege het feit dat Haymer geen verificatiecontrole op de aanwezigheid van Xq28 onder heteroseksuele broers heeft uitgevoerd. Critici waren onder meer gerenommeerde biologen en genetici Richard Levontin en Ruth Hubbard van Harvard University (Chicago Tribune 1995). Bovendien vermeldt hetzelfde artikel dat het Federaal Bureau voor Ethiek van het National Institute of Health de klacht bestudeert van een van de jonge werknemers van het Heimer-laboratorium, wiens naam niet bekend is, die de manipulatie van de resultaten van Heimer in zijn onderzoek rapporteerde: volgens de verklaring van deze officier, Heimer opzettelijk uitgesloten van de publicatie de resultaten die aangeven dat de theorie van de genetische aanleg van homoseksuele neigingen ongegrond is (Chicago Tribune 1995). Enkele maanden na de publicatie van het artikel in de New York Native publiceerde het wetenschappelijke Amerikaanse tijdschrift een ander artikel waarin het feit en de reden voor het onderzoek van het Federal Ethics Bureau tegen Heimer (Horgan xnumx, p. 26). Het National Institute of Health heeft de resultaten van het onderzoek niet bekendgemaakt, maar Haymer is later overgebracht naar een andere afdeling. Er moet ook worden opgemerkt dat Haymer zijn onderzoek naar het 'homoseksualiteitsgen' heeft uitgevoerd met behulp van een subsidie, die eigenlijk was toegewezen om Kaposi's sarcoom te bestuderen, een kankerziekte die vaak homoseksuele patiënten met AIDS treft (Mukherjee xnumx, p. 375). De geldigheid van de publicatie van Haymer hing ervan af of een onafhankelijk team van onderzoekers dezelfde resultaten kon krijgen. Dit is niet gebeurd.

Publicatie in het tijdschrift Scientific American

Repliceerbaarheid van Haymer-resultaten

In 1999 voerde een groep onderzoekers van de Universiteit van West-Ontario, geleid door een wetenschapper met de naam Rice, een soortgelijke studie (met behulp van de methode 'genetische koppeling') uit onder 52 homoseksuele mannen (Rijst xnumx). De auteurs waren niet in staat om de resultaten van Haymer te herhalen en concludeerden: "de resultaten van onze studie onthulden geen bewijs van een verband tussen mannelijke homoseksualiteit en genen."

Vervolgens werd in 2005 een nieuw onderzoek uitgevoerd met Dean Haymer (Mustanski Xnumx). De auteurs vonden geen statistisch significante relatie tussen Xq28 en homoseksuele neigingen, maar verklaarden dat ze een "interessante correlatie" vonden voor andere sites (op de 7, 8 en 10 chromosomen).

Deze resultaten konden echter niet worden herhaald in een ander onderzoek in 2009, toen een groep onderzoekers uit Oxford in Engeland en de Universiteit van Ontario in Canada een onderzoek uitvoerde naar 55-families waarin homomannen waren: genetisch materiaal werd verzameld bij 112-deelnemers en een genoombrede zoektocht naar associaties werd uitgevoerd met de opname van 6000-genmarkers (Ramagopalan 2010). De analyse onthulde geen statistisch significante relatie tussen genetische markers en homoseksualiteit.

In 2015 verklaarde een groep auteurs uit verschillende wetenschappelijke centra in Amerika, volgens een genoombrede zoektocht naar associaties, dat ze een significante relatie vonden voor de site op het 8-chromosoom en minder belangrijk voor Xq28 (Sanders xnumx). In de conclusies in hun artikel gaven de auteurs toe dat "het genetische effect op homoseksuele neigingen verre van doorslaggevend is ... hoogstwaarschijnlijk is dit effect onderdeel van een multifactoriële oorzaak."

In 2017 past dezelfde groep auteurs een modernere en nauwkeurigere methode toe, de genoombrede zoektocht naar associaties4. De zoektocht naar genoombrede associaties is gebaseerd op het gebruik van genoomsequentietechnologie (informatie uit DNA lezen) om de specifieke kenmerken van DNA te bepalen die mogelijk verband houden met de onderzochte eigenschap. Wetenschappers onderzoeken miljoenen genetische varianten in een groot aantal individuen met een gemeenschappelijk kenmerk en individuen die dit kenmerk niet hebben, en vergelijken de frequentie van genetische varianten tussen beide groepen. Er wordt verondersteld dat die genetische varianten die vaker voorkomen bij eigenaren van een eigenschap dan bij degenen zonder deze op de een of andere manier verband houden met deze eigenschap. Deze keer werden statistisch significante relaties gevonden voor regio's op de 13- en 14-chromosomen (Sanders 2017).

Alan Sanders. Bron: NorthShore University

Een studie door Sanders en collega's (2017) heeft geen gen voor homoseksuele neigingen gevonden en heeft hun genetische toestand niet bewezen (de auteurs zelf ontkennen het), noch bevestigde het de resultaten van Haymer 1993 van het jaar, dat de basis legde voor een lange strijd met homoseksualiteitsgenen. Een van de conclusies van deze publicatie was de veronderstelling dat alle bovengenoemde genetische varianten kunnen beïnvloeden aanleg homoseksuele neigingen (Sanders xnumx, p. 3).

Francis Collins, projectmanager voor het decoderen van het menselijk genoom, schrijft het volgende:

“De waarschijnlijkheid dicht bij 20% dat een identieke tweeling van een homoseksuele man ook homoseksueel zal zijn (vergeleken met 2 - 4% in de algemene bevolking) geeft aan dat seksuele geaardheid wordt beïnvloed door genen, maar niet opgenomen in DNA, en alle betrokken genen vertegenwoordigen een aanleg maar geen uitgemaakte zaak ... ”(Collins 2006).

Een bijzonder groot onderzoek met behulp van de genoombrede zoektocht naar associaties, die tot doel had de genetische varianten te bepalen die verband houden met homoseksuele neigingen, werd gepresenteerd op de jaarlijkse conferentie van de American Society of Human Genetics in 2012 (Drabant 2012). Als resultaat van een genoombrede zoekopdracht werden geen significante relaties gevonden voor homoseksuele neigingen bij beide geslachten. Tegelijkertijd werden vele duizenden personen uit de 23andMe-bedrijfsdatabase onderzocht.

Auteurs van de meest recente en grootste onderzoek over de genetica van homoseksualiteit vertelde van zijn bevindingen: "Het is vrijwel onmogelijk om iemands seksuele gedrag te voorspellen op basis van hun genoom", zegt Ben Neal, een professor in analytische en translationele genetica in het Massachusetts Hospital die aan het onderzoek heeft meegewerkt.

Volgens David Curtis, professor aan het Instituut voor Genetica aan de Universiteit van Californië, “bestaat er in de menselijke populatie niet zo'n combinatie van genen die een significante invloed zou hebben op seksuele geaardheid. Het is vrijwel onmogelijk om het seksuele gedrag van een persoon te voorspellen op basis van hun genoom. "

epigenetica

In 2015 presenteerde een groep onderzoekers van de Universiteit van Californië, Los Angeles een samenvatting op een conferentie van de American Society of Human Genetics5die beweerde dat onderzoekers seksuele voorkeuren konden identificeren op basis van epigenetische markers met een nauwkeurigheid van 67% (Ngun et al. 2015). Om maximale aandacht voor hun werk te trekken, organiseerden de auteurs zelfs een persbericht met de pers (ASHG 2015). Het nieuws verspreidde zich onmiddellijk over de koppen van de reguliere kranten, ondanks het open tegenstrijdige karakter van de studie en de dubieuze methode van bemiddeling (Yong xnumx).

Epigenetica is een wetenschap die fenomenen bestudeert waarin de expressie van genen verandert door de invloed van mechanismen die geen invloed hebben op de verandering in de DNA-sequentie in genen. Met andere woorden, epigenetische processen zijn die processen waarbij andere factoren de mate van genexpressie beïnvloeden (dat wil zeggen de fysiologische eigenschappen van het lichaam). De ruimtelijke configuratie van een DNA-molecuul kan genexpressie (expressie) beïnvloeden, en deze configuratie wordt bepaald door speciale regulerende eiwitten, enzymen die met DNA zijn geassocieerd. Een van de beïnvloedingsmechanismen is DNA-methylatie. De combinatie van regulerende eiwitten en DNA wordt een epigenetische marker genoemd.

Jongeren en collega's verklaarden dat het belangrijkste doel van hun onderzoek was om de mogelijkheid te testen om de "seksuele geaardheid" van een individu te bepalen door epigenetische markers. Daartoe bestudeerden ze DNA-monsters van 37-paren van identieke tweelingbroers, in elk van deze paren was één broer homoseksueel, en 10-paren identieke tweelingbroers, waarin beide broers homoseksueel waren. Zoals vermeld in de samenvatting, bestudeerden de onderzoekers een verscheidenheid aan classificatiemodellen (heteroseksueel versus homoseksueel) met behulp van het FuzzyForest-computerstatistiekalgoritme en selecteerden uiteindelijk het best presterende model inclusief 5 epigenetische markers die objecten correct geclassificeerd in 67% van de gevallen. De auteurs suggereerden dat seksuele voorkeuren worden gecontroleerd door 5 epigenetische markers. Een dergelijke interpretatie veroorzaakte echter, op zijn zachtst gezegd, een golf van kritiek van experts (Science Media Center 2015, Greally xnumx, Yong xnumx, Gelman 2015, Briggs 2015). De methodiek (extreem lage steekproefkracht, twijfelachtige statistische benadering met een hoog risico op fout-positieve resultaten, enz.) En de interpretatie ervan veroorzaakte grote twijfels. John Grillie van het Center for Epigenomics van het Albert Einstein College of Medicine heeft opgemerkt dat hij commentaar leverde op de hype rond het onderzoek door Ngun en collega's:

“… Zonder persoonlijk over hem of zijn collega's te praten, maar als we dit wetenschapsgebied willen behouden, kunnen we niet langer toestaan ​​dat slecht epigenetisch onderzoek wordt vertrouwd. Met "slecht" bedoel ik niet geïnterpreteerd. ... "(Greally xnumx).

John Grilly. Bron: PLOS.org

Uiteindelijk werd de objectiviteit van de recensenten die dit CV voor presentatie op de conferentie hadden overgeslagen zelfs in twijfel getrokken, en het artikel werd natuurlijk nooit ergens gepubliceerd.

Waarom zijn de resultaten van moleculair genetisch onderzoek zo tegenstrijdig - variabel en variabel?

De beperkte rol van genetica

Bewijs voor de genetische aard van homoseksuele neigingen is onhoudbaar. De wetenschap kent het 'homoseksualiteitsgen' niet. Aan het begin van deze eeuw werd een grootschalig internationaal project 'Human Genome Project' gelanceerd - het Human Genome Project. In zijn kader werd de compilatie van menselijke genetische kaarten uitgevoerd - welk gen, op welk chromosoom het zich bevindt, voor welke eiwitten het codeert, enz. Iedereen kan controleren - er zijn geen homoseksualiteitsgenen aangegeven (Menselijke genoombronnen bij NCBI).

Dit is wat Mayer en McHugh in hun werk schrijven:

“... Zoals herhaaldelijk is bevestigd met betrekking tot de gedragseigenschappen van een persoon, is de invloed van een genetische factor op de neiging tot homoseksuele neigingen of gedragspatronen mogelijk. De fenotypische manifestatie van genen hangt meestal af van omgevingsfactoren - een andere omgeving leidt tot de vorming van verschillende fenotypes, zelfs voor dezelfde genen. Daarom, zelfs als sommige genetische factoren van invloed zijn op homoseksuele neigingen, worden seksuele voorkeuren en neigingen ook beïnvloed door een aantal omgevingsfactoren, waaronder sociale stressfactoren zoals psychologisch en fysiek misbruik en seksuele intimidatie. Om een ​​vollediger beeld te krijgen van de vorming van seksuele interesses, verlangens en drijfveren, moet rekening worden gehouden met de factoren ontwikkeling, omgeving, ervaring, samenleving en wil. (Sociaalgenetici hebben bijvoorbeeld een indirecte rol van genen in gedrag met leeftijdsgenoten geregistreerd, wat aangeeft dat het uiterlijk van een persoon de acceptatie of afwijzing in een bepaalde sociale groep kan beïnvloeden (Ebstein 2010).
De moderne genetica weet dat genen de interesses van een individu en zijn motivatie beïnvloeden en dus indirect het gedrag beïnvloeden. Hoewel genen een persoon zo tot bepaald gedrag kunnen misleiden, is hun vermogen om acties rechtstreeks te beheersen, ongeacht een breed scala aan andere factoren, zeer, zeer onwaarschijnlijk. Hun invloed op gedrag is subtieler en hangt af van de impact van omgevingsfactoren ... "(Mayer 2016).

De combinatie van factoren die kunnen leiden tot de aantrekkingskracht van hetzelfde geslacht. Bron: David Blakeslee, Psy. D., geciteerd door Dr. Julie Hamilton

Aangeboren factoren die de oriëntatie kunnen beïnvloeden, zijn temperamentkwaliteiten zoals een mild en kwetsbaar karakter, verhoogde emotionele gevoeligheid, verlegenheid, passiviteit, enz. Onderzoekers zelf, waarvan de resultaten worden gebruikt in de retoriek van LGBT + activisten - bewegingen, durven niet te beweren dat homoseksualiteit wordt bepaald door genen, in het beste geval geloven ze dat aantrekking van hetzelfde geslacht wordt geassocieerd met een combinatie van biologische en omgevingsfactoren, waarbij laatstgenoemde een belangrijke rol spelen . Het feit dat homoseksualiteit 'aangeboren' is, horen we vooral in Hollywood-films, rating talkshows, liedjes of in reacties op sociale netwerken. In de wetenschappelijke gemeenschap is er in feite echter geen enkele gewetensvolle onderzoeker die zal zeggen dat hij een genetische of andere biologische oorzaak van homoseksuele aantrekkingskracht heeft gevonden.

Studies gericht op proberen te bepalen of genen (met name op de Xq28-site) bestaan ​​geassocieerd met seksueel verlangen van hetzelfde geslacht. Samengesteld door V. Lysov (2018)

Bron en 
monsterneming
werkwijze
analyse
Resultaten volgens publicatie Zijn er aanwijzingen voor een verband tussen Xq28-markers en homoseksualiteit? Overige resultaten
Dean Hamer et al. 1993
40-families, die elk bestonden uit een homoseksuele proband en homoseksuelen geselecteerd uit zijn familieleden
gekoppelde erfrechtstudies in 33-gevallen van 40-families vielen de genetische markers op de site q28 van chromosoom X samen voorwaardelijkMethoden en interpretatie worden echter bekritiseerd door collega's: Baron 1993Zwembad 1993Fausto-Sterling et al. 1993Sharp 1993Byne xnumxMcLeod 1994Norton 1995Haymer zelf werd verdacht van valsheid in geschrifte: Horgan xnumx -
Jennifer Macke et al. 1993 
36-families, die elk bestonden uit een homoseksuele proband en zijn familieleden, onder wie ten minste één homoseksuele broer was
zoeken naar kandidaatgenen - androgeenreceptorgen (X-chromosoom) er werden geen statistisch significante relaties gevonden in de steekproef - geen verband met het androgeenreceptorgen (X-chromosoom)
Stella Hu et al. 1995 (wetenschappelijke groep Dean Hamer
33-families, die elk bestonden uit een homoseksuele proband en zijn familieleden, onder wie ten minste één homoseksuele broer was
gekoppelde erfrechtstudies in 22-gevallen van 32-families vielen de genetische markers op de site q28 van chromosoom X samen voorwaardelijkzie Hamer 1993 -
George Rice et al. 1999
46-families, die elk bestonden uit een homoseksuele proband en zijn familieleden, onder wie ten minste één homoseksuele broer was
gekoppelde erfrechtstudies genetische markers op het q28-gebied van chromosoom X kwamen niet overeen geen -
Michael DuPree et al. 2004 
(wetenschappelijke groep Dean Hamer)
144-families, die elk bestonden uit een homoseksuele proband die minstens één homoseksuele broer had
zoeken naar kandidaatgenen - aromatase-gen CYP15 (15-chromosoom) er werden geen statistisch significante relaties gevonden in de steekproef - geen verband met aromatase-gen CYP15 (15-I-chromosoom)
Mustanski et al. 2005 
(wetenschappelijke groep Dean Hamer)
146-families (inclusief families uit de studies van Hamer 1993 en Hu 1995), die elk bestonden uit een homoseksuele proband die minstens één homoseksuele broer had
genoombrede studie van gekoppelde overerving een statistisch significante associatie met een marker op het 7-chromosoom werd in het monster gevonden en, volgens de auteurs, "nabijheid van criteria van waarschijnlijke significantie" voor markers op de 8 en 10-chromosomen. geen communicatie met markers op het 7-chromosoom volgens de criteria van Lander en Kruglyak (1995) de beste indicator van LOD* gelijk aan xnumx
Sreeram Ramagopalan et al. 2010
(George Rice Science Team)
55-families, die elk bestonden uit een homoseksuele proband die minstens één homoseksuele broer had
genoombrede studie van gekoppelde overerving er werden geen statistisch significante relaties gevonden in de steekproef geen er werden geen associaties gevonden met markers op het 7-chromosoom volgens de criteria van Lander en Kruglyak (1995)
Binbin Wang et al. 2012
een groep Xnumx homoseksuele mannen en een controlegroep Xnumx heteroseksuele mannen
zoeken naar kandidaatgenen - sonic hedgehog (SHH) gen (7 chromosoom) er werden geen statistisch significante relaties gevonden in de steekproef - vond een statistisch significant intergroepsverschil in de verhouding van mutaties in de positie rs9333613 van het gen, dat door de auteurs werd geïnterpreteerd als "de aanwezigheid van een mogelijk verband tussen mutaties in het gen en aantrekking tot hetzelfde geslacht"
Emily Drabant et al. 2012
7887-mannen en 5570-vrouwen (niet gerelateerd aan verwantschap) die volgens Klein geïdentificeerd zijn als seksdrift en zelfidentificatie
volledige genoomvereniging zoeken er zijn geen statistisch significante (5 × 10 - 8) associaties gevonden in de steekproef geen er werden geen statistisch significante associaties gevonden
Sanders et al. 2015
384-families, die elk bestonden uit een homoseksuele proband die minstens één homoseksuele broer had
genoombrede studie van gekoppelde overerving een statistisch significante associatie met een marker op het 8-chromosoom en een waarschijnlijke associatie met Xq28 werden in het monster gevonden voorwaardelijk: volgens de criteria van Lander en Kruglyak (1995) waren de beste LOD-indicatoren voor Xq28-markers gelijk aan 2,99, wat overeenkomt met de veronderstelde waarde ("suggestieve significantie") communicatie met markers op het 8-chromosoom volgens de criteria van Lander en Kruglyak (1995); de beste LOD-score was 4,08
Sanders et al. 2017
een groep 1077 homoseksuele mannen en 1231 heteroseksuele mannen (dezelfde onderwerpen als Sanders et al. 2015)
volledige genoomvereniging zoeken er zijn geen statistisch significante (5 × 10 - 8) associaties gevonden in de steekproef geen er werden geen statistisch significante relaties gevonden. De auteurs merkten op dat significante waarden werden verkregen voor markers op de 13 en 14-chromosomen

* LOD = multipoint logaritme van de kansen zie Nyholt DR. Alle LOD's zijn niet gelijk gemaakt. Ben J Hum Genet. 2000 augustus; 67 (2): 282 - 288. http://doi.org/10.1086/303029. De statistisch significante LOD in genetisch onderzoek is ≥3,

Zoals een van de Amerikaanse bloggers het treffend verwoordde: "... pogingen om homoseksualiteit biologisch uit te leggen zijn vergelijkbaar met iPhones - elk jaar verschijnt er een nieuwe ..." (Allen 2014). Uiteindelijk, waarschijnlijk, vanuit het oogpunt van de promotors van homoseksuele neigingen, de slogan "Waarschijnlijk geboren met aanleg"6 heeft een heel ander propaganda-effect.

Wetenschappelijk onderbouwde slogan: "Waarschijnlijk geboren met een aanleg"

Er zijn pogingen gedaan om het "alcoholisme-gen" (Het bergdorp 2017; NIAAA 2012) en het 'moordenaargen' (Davis 2016; Parshley xnumx), echter, zoals in het geval van het "homoseksualiteitsgen", werd geen bewijs gevonden voor de bewering dat "zulke geboren zijn". Een geschikt persoon zou enerzijds niet het idee hebben om alcoholisme en moord te rechtvaardigen door de invloed van genen - deze fenomenen worden immers bepaald door keuze, niet vooraf bepaald. De pionier van het verhaal met het 'homoseksualiteitsgen' Dean Haymer heeft duidelijk een uitstekend commercieel talent, vakkundig handelend in het kader van de openbare mode. Na kort te hebben gewacht na de publicatie van zijn 1993-artikel van het jaar, publiceert Haymer het boek "The Science of Passion: the Search for Homosexuality Genes and Behavioral Biology", dat een plons maakte onder de LGBT + -bewegingHamer 1994) en bracht hem aanzienlijke winst. Tien jaar later maakt Haymer een nieuwe sensatie door een boek uit te geven met de titel 'Het gen van God: hoe geloof wordt voorbestemd door onze genen' (Hamer 2004), waarin hij zijn mening gaf dat gelovigen bijna genetische mutanten zijn (V.L.: het is grappig om dergelijke selectiviteit te observeren met betrekking tot twee genetische hypothesen: de vermeende genetische conditionaliteit van homoseksuele neigingen wordt als een positief licht gepresenteerd , en de vermeende connectie van genen en religie is negatief, zoals een mutatie.). Natuurlijk is tot op de dag van vandaag geen bevestiging van Heimers hypothesen gevonden, maar zijn theorie werd ook zeer warm ontvangen in de LGBT + -gemeenschap, het Amerikaanse tijdschrift Time publiceerde zelfs een speciale cover voor deze gelegenheid.

Tijd 29.11.2004 probleem

Vervolgens verliet Dean Haymer de wetenschap en concentreerde hij zich op sociaal-politieke activiteiten: samen met zijn 'echtgenoot' Joseph Wilson (The New York Times 2004) richtte hij de filmstudio "QWaves" op, gespecialiseerd in producten gericht op de beweging "LGBT +" (Huffpost 2017).

De beroemde bioloog en wetenschapper Richard Dawkins kenmerkt filosofisch de hypothese van genetisch determinisme van homoseksualiteit:

“… Sommige dingen die door de omgeving worden bepaald, zijn gemakkelijk te veranderen. Anderen zijn moeilijk. Bedenk eens hoe sterk we verbonden zijn met het accent van onze jeugd: een volwassen immigrant wordt zijn hele leven als buitenlander bestempeld. Er is hier een veel strikter determinisme dan bij de werking van de meeste genen. Het zou interessant zijn om de statistische kans te kennen dat een kind dat is blootgesteld aan een bepaalde invloed van de omgeving, bijvoorbeeld religieuze opvoeding in een klooster, deze invloed vervolgens kan wegnemen. Het zou even interessant zijn om de statistische waarschijnlijkheid te kennen dat een man met een bepaald gen op het X-chromosoom in het Xq28-gebied homoseksueel zal zijn. De simpele demonstratie dat er een gen is dat tot homoseksualiteit 'leidt', laat de vraag naar de betekenis van deze waarschijnlijkheid bijna volledig open. Genen hebben geen monopolie op determinisme ... "(Dawkins xnumx, p. 104).

Een van de meest prominente figuren in de Russische seksologie, professor Georgy Stepanovich Vasilchenko, die spreekt over de redenen voor de vorming van homoseksuele neigingen, wijst op het volgende:

“… Stoornissen in de differentiatie van de hersenen en hormonale verschuivingen bepalen echter niet de vorming van homoseksuele aantrekkingskracht, maar worden de basis voor verstoringen van seksuele identiteit en seksueel rolgedrag, waardoor het risico op homoseksualiteit toeneemt. Neuro-endocriene toevoer is slechts een energiecomponent van het libido. De vorming van homoseksualiteit wordt ook vergemakkelijkt door etiologische factoren en pathogenetische mechanismen die inherent zijn aan perversies in het algemeen ... "(Vasilchenko 1990, p. 430).

De hypothese van de genetische factor van mannelijke homoseksualiteit, die vrouwen een evolutionair voordeel biedt

Het is de moeite waard om de bizarre hypothese van Italiaanse onderzoekers te vermelden, die volgens hen “Past niet in een bestaand genetisch model van homoseksualiteit”. Het vermoeden dat homoseksualiteit wordt veroorzaakt door genen is in strijd met het principe van natuurlijke selectie, volgens welke het aantal gendragers die de implementatie van de heteroseksuele functies die nodig zijn voor de productie van nakomelingen belemmeren, gestaag moet afnemen totdat het volledig verdwijnt. Echter, zoals getoond statistische gegevens, het aantal mensen dat zichzelf als homoseksueel beschouwt, neemt met elke generatie toe. De reden is duidelijk: homoseksualiteit is niet genetisch gemotiveerd, maar wil de voor de hand liggende Camperio-Ciani en collega's niet verdragen en kwam met een verfijnde verklaring die de "Darwin-paradox" moest aanpakken. Hun hypothese suggereert het bestaan ​​van een bepaalde "X-chromosomale factor", die, overgedragen via de moederlijn, androphilia (seksuele aantrekking tot mannen) bij beide geslachten kan verhogen, wat leidt tot verhoogde vruchtbaarheid van vrouwen, ter compensatie van de verminderde vruchtbaarheid van mannen (Camperio-Ciani 2004).

Deze hypothese zou enige mate van geloofwaardigheid kunnen claimen als wetenschappers passende compensatieniveaus zouden vinden - bijvoorbeeld als een moeder met heteroseksuele nakomelingen een 2-kind had en een moeder met een homoseksuele nakomelingen 4 had. Het verschil bleek zelfs onbeduidend: gemiddeld was de 2,07 van het kind in de eerste en 2,73 - in de tweede (met 34% meer) en dit ondanks het feit dat de reproductieniveaus van homoseksuelen en heteroseksuelen bijna 5-tijden verschilden: respectievelijk 0,12 en 0,58 (op 383 % minder) (Iemmola xnumx). De onderzoekers verklaren de ongebruikelijk lage vruchtbaarheid van heteroseksuelen door het feit dat ze als controlegroep zo veel mogelijk op homoseksuele probands moesten lijken, en daarom waren de meesten van hen ongehuwd. Maar zelfs als we deze niet-representatieve gegevens nemen, blijkt dat moeders van homoseksuele nakomelingen meer dan 7 kinderen nodig hebben om een ​​adequate vergoeding te krijgen ... Bovendien werd er geen significant verschil gevonden in de vruchtbaarheid van de vorige generatie (grootouders), wat ook niet overeenkomt met de stelling over genetische overdracht.

In een poging de verkregen gegevens uit te leggen, merken de auteurs op dat homoseksuelen de neiging hebben het aantal niet-heteroseksuelen onder familieleden te overdrijven, en heteroseksuelen daarentegen afnemen, wat kan leiden tot een verschil in resultaten. Ze zeggen ook dat verschillen in vruchtbaarheid kunnen worden verklaard door fysiologische of gedragsredenen, zoals lagere abortuspercentages of een groter vermogen om partners te vinden. Eindelijk de auteurs underscoredie verhoogde vruchtbaarheid bij de moeder verklaart minder dan 21% van verschillen in de seksuele geaardheid van mannen in hun steekproef.

“Dit is consistent met theoretische en empirische studies die aantonen dat individuele ervaring een krachtige factor is bij het bepalen van iemands seksueel gedrag en zelfidentificatie. Het is mogelijk dat een hoger niveau van homoseksualiteit van de moeder voortkomt uit culturele in plaats van genetisch geërfde eigenschappen. In veel samenlevingen, zoals Noord-Italië, brengen moeders veel tijd door met hun kinderen, vooral in de vroege jaren, wat cruciaal is voor de ontwikkeling van seksuele identiteit en oriëntatie. Dit suggereert dat de moeder en haar familie de belangrijkste bron kunnen zijn van sommige gedragspatronen en attitudes van het kind, inclusief eigenschappen die verband houden met toekomstige seksuele voorkeur en gedrag ”(Camperio-Ciani 2004).

Na het uitvoeren van 3-onderzoeken werden de auteurs gedwongen toe te geven dat de gegevens die zij ontvingen "Ze laten ons niet toe om vast te stellen in hoeverre de vermeende X-chromosoomfactor een man leidt tot of vatbaar maakt voor homo- of biseksualiteit" (Ciani xnumx). Kortom, de bijdrage van deze studies aan het begrip van het ontstaan ​​van homoseksuele aantrekkingskracht is nul.


De grootste genetische studie ooit gepubliceerd door 30.08.2019 in een toonaangevende wetenschappelijke publicatie Wetenschap, gebaseerd op een steekproef van ongeveer 500 duizend mensen, vond dat meer dan 99% van homoseksueel gedrag wordt bepaald door sociale en omgevingsfactoren. volgens David Curtis, professor aan het Institute of Genetics van de Universiteit van Californië: "Deze studie toont duidelijk aan dat er geen homo-gen bestaat." In de menselijke bevolking is er geen dergelijke combinatie van genen die een significante invloed op seksuele geaardheid zou hebben. Het is zelfs onmogelijk om het seksuele gedrag van een persoon aan de hand van zijn genoom te voorspellen. '

Deel twee: hormonen?

Naast de invloed van genetica, wijzen activisten van de "LGBT +" -beweging op vermeende intra-uteriene blootstelling als een vermeend mechanisme van de biologische oorsprong van homoseksuele aantrekkingskracht. Het is wel verstaan ​​dat gedurende de periode dat de foetus zich in de baarmoeder bevindt, een factor (hormonen of immuunantilichamen) op de foetus inwerkt, die het normale proces van zijn ontwikkeling verstoort, wat verder leidt tot de ontwikkeling van homoseksuele aantrekkingskracht.

Om de hypothese van hormonale effecten op de vorming van seksuele voorkeur te testen, bestuderen we de relatie tussen de concentratie van intra-uteriene hormonen op lichamelijke ontwikkeling en de vorming in de vroege kinderjaren van gedrag dat typisch is voor jongens of typisch voor meisjes. Experimentele modellering van hormonale intra-uteriene onbalans, natuurlijk, om ethische en praktische redenen bij mensen, wordt niet uitgevoerd, omdat hormonale stoornissen leiden tot significante anatomische en fysiologische afwijkingen, dit is alleen mogelijk bij proefdieren7. Niettemin wordt een bepaald percentage mensen geboren met hormoongerelateerde pathologie - seksuele ontwikkelingsstoornissen (NDP), en in hun populatie is het mogelijk om de relatie tussen hormonale onbalans en gedrag te bestuderen. Om te beginnen moeten we kort de belangrijkste punten van intra-uteriene hormonale effecten opnoemen.

Er wordt aangenomen dat perioden van grootste reactie op de hormonale omgeving optreden tijdens foetale rijping. Het is bijvoorbeeld bekend dat het maximale effect van testosteron op de mannelijke foetus optreedt van 8 tot 24 weken en zich vervolgens herhaalt vanaf de geboorte tot ongeveer drie maanden (Hines xnumx). Gedurende de gehele rijpingstijd komen oestrogenen uit de placenta en de bloedsomloop van de moeder (Albrecht 2010). Dierstudies tonen aan dat er veel perioden van gevoeligheid kunnen zijn voor verschillende hormonen, dat de aanwezigheid van een hormoon de werking van een ander hormoon kan beïnvloeden en de gevoeligheid van de receptoren van deze hormonen hun werking kan beïnvloeden (Berenbaum Xnumx). Seksuele differentiatie van de foetus op zichzelf is een ongelooflijk complex systeem.

Van bijzonder belang op dit onderzoeksgebied zijn hormonen zoals testosteron, dihydrotestosteron (een metaboliet van testosteron en krachtiger dan testosteron), estradiol, progesteron en cortisol. Het wordt als normaal beschouwd als het hormonale effect op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder in fasen optreedt. In het begin verschillen embryo's alleen in hun chromosoomsamenstelling - XX of XY - en hun geslachtsklieren (geslachtsklieren) zijn hetzelfde. Afhankelijk van de chromosomale combinatie begint de vorming van testes (testes) echter vrij snel in dragers van XY en eierstokken in dragers van XX. Zodra de differentiatie van de geslachtsklieren voorbij is, beginnen ze geslachtsspecifieke hormonen te produceren die de ontwikkeling en vorming van externe geslachtsorganen bepalen: androgenen die worden afgescheiden door de testikels dragen bij aan de ontwikkeling van mannelijke externe geslachtsorganen, en de afwezigheid van androgenen en de aanwezigheid van oestrogeen bij vrouwen leidt tot de ontwikkeling van vrouwelijke externe geslachtsorganen (Wilson 1981).

Het schema van seksuele differentiatie. Samengesteld door V. Lysov Overtreding van het evenwicht van androgenen en oestrogenen (als gevolg van genetische mutaties en andere invloeden), evenals hun aanwezigheid of afwezigheid in bepaalde belangrijke perioden van de ontwikkeling van de foetus, kan verstoring van de seksuele ontwikkeling veroorzaken.

Een van de meest grondig bestudeerde aandoeningen van seksuele ontwikkeling is aangeboren hyperplasie van de bijnierschors (VGKN), geassocieerd met een mutatie van een gen dat codeert voor een enzym dat betrokken is bij de synthese van het hormoon cortisol (Speiser 2003). Deze pathologie leidt tot een overvloed aan cortisolvoorlopers (cortisol en androgenen delen een gemeenschappelijke voorloper), waaruit androgenen worden gevormd. Als gevolg hiervan worden meisjes geboren met verschillende mate van virilisatie8 geslachtsorganen - afhankelijk van de ernst van het genetische defect en de mate van overmaat aan androgenen. Ernstige gevallen van virilisatie met de ontwikkeling van diepe functionele defecten vereisen soms chirurgische interventie. Om de effecten van een teveel aan androgenen te neutraliseren, wordt hormoontherapie voorgeschreven. Er werd opgemerkt dat vrouwen met HCV meer risico lopen op het ontwikkelen van een homoseksuele aantrekkingskracht (Speiser 2009), en degenen die in een ernstigere vorm aan HCV leden, hebben meer kans om heteroseksueel te worden dan vrouwen die de ziekte in een mildere vorm hebben gehad (Hines xnumx).

Bovendien is er sprake van een verminderde seksuele ontwikkeling bij genetische mannen die lijden aan een gebrek aan gevoeligheid voor androgeen. Bij mannen met het androgeen-ongevoeligheidssyndroom produceren de testikels normaal gesproken androgeen-testosteron, maar testosteronreceptoren werken niet. Bij de geboorte zien de geslachtsdelen eruit als vrouwen, en het kind wordt opgevoed als een meisje. Het endogene testosteron van het kind wordt omgezet in oestrogeen, zodat het vrouwelijke secundaire seksuele kenmerken begint te ontwikkelen (Hughes xnumx). Pathologie wordt alleen gedetecteerd wanneer de puberteit wordt bereikt, wanneer, in tegenstelling tot de loop van de tijd, de menstruatie niet begint, en natuurlijk zijn dergelijke "vrouwen" onvruchtbaar, zoals onvruchtbaarheid en "mannen" met VGKN.

Er zijn andere seksuele disfuncties die sommige genetische mannen beïnvloeden (d.w.z. personen met het XY-genotype) wier gebrek aan androgenen een direct gevolg is van het gebrek aan enzymen die betrokken zijn bij de synthese van dihydrotestosteron uit testosteron of bij de productie van testosteron uit de hormoonvoorloper. Personen met dergelijke aandoeningen worden geboren met genitale misvormingen van verschillende graden (Cohen-Kettenis 2005).

Het is duidelijk dat in deze voorbeelden homoseksuele aantrekking en / of gedragskeuze specifiek voor het andere geslacht geassocieerd is met functionele en morfologische pathologieën. Dergelijke pathologieën worden echter niet gedetecteerd bij homoseksuelen. De veronderstelling dat hormonale onbalans op welke manier dan ook alleen zal leiden tot de vorming van een homoseksuele voorkeur (dat wil zeggen een gedragskenmerk beïnvloedt) en op geen enkele manier invloed heeft op morfologische en functionele kenmerken wordt niet ondersteund door empirische waarnemingen.

Verschillende pogingen zijn gedaan om eventuele anatomische en functionele kenmerken te identificeren die verband houden met homoseksuele voorkeur. Overweeg de studies die door LGBT + activisten zijn aangehaald.

Een studie van Simon Levey

Verschillende studies zijn uitgevoerd naar de studie van neurobiologische verschillen afhankelijk van seksuele neigingen. De eerste was de publicatie van de neurowetenschapper Simon LeVay in 1991 (LeVay 1991). LeVay deed zijn onderzoek naar de resultaten van autopsies van overleden mensen. Hij verdeelde de proefpersonen in drie groepen: 6 ‘heteroseksuele’ vrouwen, 19 ‘homoseksuele’ mannen die stierven aan AIDS, en 16 ‘heteroseksuele’ mannen (deze parameters staan ​​tussen aanhalingstekens omdat de seksuele voorkeuren van de overledene grotendeels speculatief waren).

In elke groep mat LeVey de grootte van een speciaal hersengebied dat de interstitiële kern van de voorhypothalamus wordt genoemd.9. In de hypothalamus worden verschillende van dergelijke kernen onderscheiden van 0.05 tot 0.3 mm³ in grootte (Byne xnumx), genummerd door cijfers: 1, 2, 3, 4. Normaal hangt de grootte van INAH-3 af van het niveau van het mannelijke hormoon testosteron in het lichaam: hoe meer testosteron, hoe groter de INAH-3. LeVey verklaarde dat de grootte van de INAH-3 bij homoseksuelen veel kleiner was dan bij mannen die zich aangetrokken voelden tot het andere geslacht, ongeveer hetzelfde als bij vrouwen. Aangezien de structuur van het menselijk lichaam wordt bepaald door genen, suggereerde LeVey dat als de grootte van INAH-3 correleert met de richting van seksueel verlangen, "... geslachtsdrift is te wijten aan de structuur van de hersenen ...", en daarom correleren genen met seksueel verlangen.

Opgemerkt moet worden dat LeVey zich volledig aan dit werk heeft gewijd en heel erg hoopte op zo'n resultaat. Nadat zijn homoseksuele partner Richard Sherry stierf aan AIDS, was LeVey enige tijd depressief (Nieuwsweek xnumx, p. 49). Hij vertelde verslaggevers na zijn publicatie een plons te hebben gemaakt: "Ik voelde dat als ik niets zou vinden, ik de wetenschap volledig zou opgeven" (Nieuwsweek xnumx, p. 49).

De studie van LeVey had veel methodologische tekortkomingen, die hij zelf herhaaldelijk moest vermelden, maar de media negeerden deze koppig. Wat heeft LeVey echt ontdekt of niet gevonden? Wat hij niet ondubbelzinnig vond, is het verband tussen de grootte van INAH-3 en seksuele neigingen. Al in 1994 onderwierp onderzoeker William Byne uit New York een serieuze kritische analyse van de verklaring over de genetische oorzaak van homoseksualiteit (Byne xnumx): ten eerste is dit het probleem van het selecteren van onderzoeksobjecten. LeVey wist niet precies welke seksuele neigingen de mensen die hij tijdens zijn leven bestudeerde hadden. Het is bekend dat bij patiënten met terminale aids lage testosteronspiegels worden waargenomen, zowel vanwege de invloed van de ziekte als vanwege bijwerkingen van de behandeling (GOMES 2016). Uit de gegevens van LeVay is het volkomen onmogelijk om te bepalen hoe groot de INAH-3 bij de geboorte was en het feit uit te sluiten dat deze tijdens het leven zou kunnen afnemen. Alle proefpersonen die door LeVay werden geïdentificeerd als "homoseksuelen" stierven aan complicaties van AIDS. LeVey zelf maakt in hetzelfde artikel een reservering:

"... de resultaten laten ons niet toe om te concluderen of de grootte van INAH 3 een oorzaak of gevolg is van iemands seksuele geaardheid, of dat de grootte van INAH 3 en seksuele geaardheid wederzijds veranderen onder invloed van een derde niet-geïdentificeerde variabele ..." (LeVay 1991, p. 1036).

Ten tweede is er geen reden om met zekerheid te zeggen dat LeVey helemaal niets heeft ontdekt. Onderzoekers Ruth Hubbard en Elijah Wald in hun boek Destroying the Myth of Genes: How Scientists, Doctors, Employers, Insurance Companies, Educators and Human Rights Defenders Manipulate Genetic Information, niet alleen de interpretatie van LeVey's resultaten, maar ook het feit dat enige significante verschillen (Hubbard xnumx, p. 95). Hoewel LeVey erop wees dat in de groep personen die hij als homoseksuelen beschouwde, de gemiddelde grootte van INAH-3 kleiner was dan de gemiddelde grootte van INAH-3 in de groep personen die hij als heteroseksuele mannen beschouwde, volgt uit zijn resultaten dat de maximale en minimale spreiding van waarden perfect is hetzelfde in beide groepen. Er is een statistisch concept - de wet van normale distributie. Vereenvoudigd, stelt deze wet dat het grootste aantal eigenaren van het kenmerk de parameters van dit kenmerk in het middenbereik heeft, en slechts een klein aantal eigenaars parameters van de extreme waarde. Dat wil zeggen, van 100-mensen zal 80 een groei van 160 - 180 hebben, 10 minder dan 160, 10 meer dan 180 cm.

Normale distributiekromme (Gauss)

Volgens de regels van statistische berekeningen is het onmogelijk om een ​​statistisch significant verschil tussen de twee groepen proefpersonen te identificeren zonder een parameter te vergelijken die geen normale verdeling heeft. Als er bijvoorbeeld in een van de groepen mensen onder 160 cm geen 10% is, maar 40% of 50%. In de studie van LeVay was INAH-3 de kleinste maat voor sommige heteroseksuele mannen en de meeste homoseksuelen, en de maximale grootte voor sommige homoseksuelen en de meeste heteroseksuele mannen. Hieruit volgt dat het voor elk individu absoluut onmogelijk is om iets te zeggen over de relatie tussen de grootte van INAH-3 en seksueel gedrag. Zelfs als de aanwezigheid van verschillen in de structuur van de hersenen overtuigend zou worden aangetoond, zou hun betekenis vergelijkbaar zijn met de ontdekking dat de spieren van atleten groter zijn dan bij gewone mensen. Welke conclusies kunnen we hieruit trekken? Ontwikkelt een persoon grotere spieren tijdens het sporten, of maakt een aangeboren aanleg voor grotere spieren een persoon een atleet?

En ten derde zei LeVey niets over de relatie tussen seksueel gedrag en INAH-3 bij vrouwen.

INAH-3 maattabel uit de studie van LeVay (1991). "F" vrouwen, "M" mannen aangeduid als heteroseksuelen, "H" mannen aangeduid als homoseksuelen.

In een 1994-interview zei LeVey:

“… Het is belangrijk om te benadrukken dat ik niet heb bewezen dat homoseksualiteit aangeboren is en de genetische oorzaak ervan niet heb gevonden. Ik heb niet aangetoond dat homo's ‘zo geboren worden’ - dit is de meest voorkomende fout die mensen maken bij het interpreteren van mijn werk. Ik heb ook geen "homocentrum" in de hersenen gevonden ... We weten niet of de verschillen die ik vond bij de geboorte aanwezig waren of later verschenen. Mijn werk gaat niet in op de vraag of seksuele geaardheid al voor de geboorte is vastgesteld ... "(Nimmons xnumx).

De reservering van LeVey is erg belangrijk, omdat elke specialist op het gebied van neurowetenschap een fenomeen kent als neuroplasticiteit - het vermogen van zenuwweefsel om zijn functie en structuur te veranderen tijdens het leven van een persoon onder invloed van verschillende gedragsfactoren.

In 2000 publiceerde een groep Britse wetenschappers de resultaten van een hersenonderzoek bij taxichauffeurs in Londen (Maguire 2000). Het bleek dat voor taxichauffeurs het gebied van de hersenen dat verantwoordelijk was voor ruimtelijke coördinatie veel groter was dan voor personen uit de controlegroep die niet als taxichauffeurs werkten. Bovendien was de grootte van dit gebied direct afhankelijk van het aantal jaren dat hij in een taxi werkte (Maguire 2000). Als de onderzoekers politieke doelen hadden nagestreefd, hadden ze zoiets kunnen zeggen als: "Deze taxichauffeurs moeten het stuur rechts krijgen en waar ze ook werken, het is de moeite waard om het stuur links te veranderen in het stuur rechts omdat ze op die manier zijn geboren!"

Londense taxi's. Bron: Oli Scarff / Getty Images

Tot op heden is een overtuigende bewijsbasis verzameld ten gunste van de plasticiteit van beide hersenweefsels in het algemeen en de hypothalamus in het bijzonder (Bains xnumx; Uitverkoop 2014; Mainardi 2013; Hatton xnumx; Theodosis 1993). Hersenmorfologie verandert onder invloed van gedragsfactoren (Kolb 1998). Hersenstructuren veranderen bijvoorbeeld na zwangerschap (Hoekzema et al. 2016)in de ruimte blijven (van Ombergen et al. 2018) en na regelmatige lichamelijke activiteit (Nokia et al. 2016).

Daarom is, ter bevestiging van de woorden die LeVey zelf in het 1994-jaar heeft gesproken, de bijdrage van zijn studie van het 1991-jaar aan de hypothese van de aangeboren aard van homoseksualiteit nul.

Een meer gedetailleerde kritiek op het werk van LeVay, evenals andere neuroanatomische hypothesen, wordt gegeven in een overzichtspublicatie in het tijdschrift Current Science (Mbugua 2003).

De repliceerbaarheid van Levay's onderzoek

Niemand slaagde erin de resultaten van LeVey te herhalen. In de 2001-publicatie van het jaar voerde een groep onderzoekers uit New York een soortgelijk onderzoek uit - dezelfde secties van de hypothalamus werden vergeleken als in het LeVay-onderzoek, maar met veel vollediger gegevens en een adequate verdeling van de bestudeerde (Byne xnumx). Ze vonden geen enkele afhankelijkheid van de grootte van INAH-3 van homoseksualiteit. De auteurs concludeerden dat "... seksuele geaardheid niet betrouwbaar kan worden voorspeld op basis van het volume van INAH 3 alleen ..." (Byne xnumx, p. 91).

Later werden er pogingen gedaan om de afhankelijkheid van seksuele neigingen van andere delen van de hersenen te detecteren. In 2002 publiceerden de psycholoog Lasko en collega's een studie van een ander deel van de hersenen - de voorste commissuur (Lasco 2002). Er werd aangetoond dat er op dit gebied geen significante verschillen zijn, afhankelijk van het geslacht of de aard van seksueel verlangen. Andere studies gericht op het vaststellen van structurele of functionele verschillen tussen de hersenen van heteroseksuelen en de hersenen van homoseksuelen vanwege hun inherente beperkingen zijn bijna onopvallend: in 2008 zijn de resultaten van sommige van deze studies samengevat in een artikel gepubliceerd in het tijdschrift Proceedings van de US National Academy of Sciences (Swaab xnumx). In één onderzoek werd bijvoorbeeld functionele magnetische resonantiebeeldvorming gebruikt om veranderingen in activiteit in de hersenen te meten wanneer proefpersonen foto's van mannen en vrouwen lieten zien. Er werd vastgesteld dat het kijken naar het vrouwelijke gezicht de activiteit in de thalamus en orbitofrontale cortex van heteroseksuele mannen en vrouwen die homoseksueel waren, verhoogde, terwijl bij homoseksuele mannen en heteroseksuele vrouwen deze gebieden meer reageerden op het gezicht van de man (Kranz 2006). Het feit dat de hersenen van heteroseksuele vrouwen en homoseksuele mannen vooral reageren op mannelijke gezichten, terwijl de hersenen van heteroseksuele mannen en homoseksuele vrouwen vooral reageren op vrouwelijke gezichten, is moeilijk een grote ontdekking te overwegen, gezien de etiologie van homoseksuele neigingen. Evenzo citeert een andere studie verschillende reacties op feromonen bij niet-homoseksuele mannen en homoseksuele mannen (Savic 2005).

Vinger lengte

De verhouding tussen de lengte van de tweede vinger (wijsvinger) en de vierde vinger (ring) van de handen, die gewoonlijk de verhouding "2D: 4D" wordt genoemd, verschilt voor de meeste mannen en vrouwen. Er zijn aanwijzingen dat deze verhouding kan afhangen van het niveau van intra-uteriene testosteron, wat resulteert in mannen met een hoger niveau van testosteronblootstelling, de wijsvinger is korter dan de ringvinger (d.w.z. de lage verhouding van 2D: 4D) en vice versa (Hönekopp 2007). Volgens sommige onderzoekers wordt de 2D: 4D-index geassocieerd met homoseksuele neigingen. Pogingen om de relatie 2D op een of andere manier te relateren: 4D en seksuele neigingen zijn inconsistent en controversieel.

Volgens één hypothese kunnen homoseksuelen een hogere verhouding van 2D: 4D hebben (dichter bij de verhouding van vrouwen dan de verhouding van heteroseksuele mannen), terwijl een andere hypothese integendeel suggereert dat hypermasculinisatie met prenatale testosteron kan leiden tot een lagere verhouding homoseksuelen dan heteroseksuele mannen. Er werd ook een hypothese gedaan over de homoseksuele neigingen van vrouwen als gevolg van hypermasculinisatie (lagere ratio, hoger testosteronniveau).

Op basis van de hypothese van de vingerlengteverhouding leveren sommige activisten 'overtuigend' bewijs dat Michelle Obama, de vrouw van de president, die actief LGBT + ondersteunt, een verborgen man is (Onafhankelijke 2017)

Verschillende vergelijkende studies van deze eigenschap bij homoseksuele en niet-homoseksuele vrouwen en mannen hebben gemengde resultaten opgeleverd. Een studie gepubliceerd in het tijdschrift Nature in 2000 toonde aan dat in een steekproef van 720 volwassen Californiërs de verhouding 2D: 4D aan de rechterhand bij vrouwen met voorkeuren van hetzelfde geslacht aanzienlijk mannelijker (d.w.z. lager) was dan niet-homoseksuele vrouwen, en aanzienlijk verschilde niet van de ratio bij niet-homoseksuele mannen (Williams 2000). Deze studie onthulde ook geen significant verschil tussen de gemiddelde 2D: 4D-verhoudingen tussen homoseksuele mannen en homoseksuelen. In hetzelfde jaar toonde een ander onderzoek dat een relatief kleine steekproef gebruikte van homoseksuele en niet-homoseksuele mannen uit Groot-Brittannië een lagere waarde van 2D: 4D (d.w.z. meer mannelijk) bij homoseksuelen (Robinson 2000). In een 2003-jaar bleek uit een studie van een steekproef van Londenaren dat homoseksuelen een lager percentage 2D hadden: 4D in vergelijking met niet-homoseksuele mannen (Rahman xnumx), terwijl twee andere studies van monsters van inwoners van Californië en Texas hogere 2D: 4D-waarden bij homoseksuelen lieten zien (Lippa xnumx; McFadden 2002). In 2003 werd een vergelijkende studie uitgevoerd van zeven paar monozygotische tweelingvrouwen, in alle paren had een van de tweelingvrouwen homoseksuele voorkeuren en vijf paar monozygotische tweelingvrouwen waarbij beide zussen voorkeuren van hetzelfde geslacht hadden (Hal 2003). In paren van tweelingen met verschillende soorten seksuele aantrekkingskracht, bij personen die zichzelf als homoseksueel identificeren, was de verhouding 2D: 4D aanzienlijk lager dan die van hun tweeling, terwijl de concordante tweeling geen verschil vond. De auteurs concludeerden dat dit resultaat aangeeft dat "de lage verhouding van 2D: 4D het resultaat is van verschillen in de prenatale omgeving." En ten slotte werd in het 2005-jaar, als resultaat van een studie naar de verhouding 2D: 4D in een Oostenrijkse steekproef van 95 homoseksuele mannen en 79 niet-homoseksuele mannen, gevonden dat de indicatoren 2D: 4D bij niet-homoseksuele mannen niet significant verschilden van die bij homoseksuele mannen (Voracek 2005). Na het bestuderen van verschillende studies van deze eigenschap, concluderen de auteurs dat "meer gegevens nodig zijn om met vertrouwen te kunnen concluderen of er een verband bestaat tussen de verhouding 2D: 4D en de aard van seksueel verlangen bij mannen, afhankelijk van etnische verschillen."

Knipperen met de ogen

In 2003 kondigde een groep Engelse onderzoekers aan dat ze 'nieuw overtuigend bewijs hadden gevonden dat seksueel verlangen te wijten is aan de kenmerken van het menselijk brein' (Rahman xnumx). Katsi Rahman en co-auteurs zeiden dat ze een verschil in reactiesnelheid vonden - knipperende ogen - als reactie op harde geluiden. De auteurs ontdekten dat vrouwen minder zogenaamd hebben "Pre-pulse inhibitie" (PPI) - een afname van de motorische respons van het lichaam op stimuli, in aanwezigheid van een zwakke voorlopige stimulus10... Dat wil zeggen, vrouwen knipperden sneller met hun ogen dan mannen, en vrouwen met voorkeur voor hetzelfde geslacht knipperden langzamer dan niet-homoseksuele vrouwen. Opgemerkt moet worden dat de auteurs ten eerste een onderzoek hebben uitgevoerd bij een kleine groep proefpersonen en ten tweede geen verschillen hebben gevonden tussen homoseksuele en niet-homoseksuele mannen. Desondanks besloten de auteurs dat hun resultaten bewijzen dat homoseksualiteit een aangeboren fenomeen is. Desalniettemin maakten de onderzoekers enkele bedenkingen: ze merkten op dat de vraag of de gevonden verschillen te wijten zijn aan de specificiteit van seksuele aantrekkingskracht of het resultaat zijn van een bepaald seksueel gedrag, onopgelost blijft. Ze wezen erop: "... de neuroanatomische en neurofysiologische variaties tussen heteroseksuelen en homoseksuelen kunnen te wijten zijn aan biologische factoren of aan de invloed van leren ...". Dr. Halstead Harrison van de Universiteit van Washington analyseerde deze studie en constateerde zo'n belangrijke tekortkoming als de kleine omvang van de geteste groepen (14 homoseksuele vrouwen en 15 heteroseksuele vrouwen, 15 homoseksuele mannen en 15 heteroseksuele mannen). Harrison concludeerde: "Rahman et al. Hebben geen sluitend bewijs geleverd om de conclusie te ondersteunen dat homoseksuele vrouwen PPI-parameters vertonen die vergelijkbaar zijn met die van mannen."Harrison xnumx). Harrison twijfelde ook aan de statistische geschiktheid van de methoden.

De hierboven besproken tweelingstudies kunnen licht werpen op de mate van invloed van maternale hormonen, omdat identieke en identieke tweelingen tijdens de intra-uteriene ontwikkeling hun effect op dezelfde manier ervaren. Zwakke indicatoren van overeenstemming in tweelingstudies geven aan dat prenatale hormonen als genetische factoren geen beslissende rol spelen bij de vorming van seksueel verlangen. Andere pogingen om hormonale factoren te vinden die het seksuele verlangen aanzienlijk beïnvloeden, zijn ook niet doorslaggevend geweest en de betekenis van hun resultaten is nog niet begrepen.

De effecten van maternale stress

In 1983 hebben Gunther Dörner et al een onderzoek uitgevoerd om een ​​verband te leggen tussen moederlijke stress tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende seksuele identiteit van hun kinderen. Ze interviewden tweehonderd mensen over gebeurtenissen die tijdens de zwangerschap stress bij hun moeder kunnen veroorzaken - dat wil zeggen de intra-uteriene ontwikkeling van de respondenten zelf (Dörner 1983). Veel van de evenementen hadden betrekking op de nasleep van de Tweede Wereldoorlog. Van de mannen die meldden dat hun moeder matige tot ernstige stress ervoer tijdens de zwangerschap, was 65% homoseksueel, 25% was biseksueel en 10% was heteroseksueel. In latere studies werden echter veel kleinere correlaties of de afwezigheid van significante correlaties waargenomen (Ellis 1988). In 2002, na een prospectieve studie te hebben uitgevoerd naar de relatie tussen libido en prenatale stress tijdens het tweede en derde trimester, ontdekten Hines en collega's dat maternale stress tijdens de zwangerschap "slechts licht gerelateerd" was aan het typisch mannelijke gedrag van hun dochters op de leeftijd van 42 maanden " en geen enkele relatie 'met het typisch vrouwelijke gedrag van hun zonen (Hines xnumx).

Deel drie: Immuunstoornissen?

Het Big Brother-effect

"Het effect van de oudere broer" (ESB) of "het effect van de volgorde van geboorte van de broers"11 - deze term werd voorgesteld door Canadees-Amerikaanse onderzoekers genaamd Ray Blanchard en Anthony Bogert - het is dat volgens sommige waarnemingen, in vergelijking met normale heteroseksuele mannen, homoseksuele pedofielen, homoseksuelen en verkrachters meer oudere broers hebben, maar geen oudere zussen (Blanchard 1996; Bogaert 1997; Blanchard 1998; Lalumiere 1998; Blanchard 2000; 2002 cijfer; MacCulloch 2004; Blanchard 2018).

Ray Blanchard Bron: researchgate.net

Op dit moment blijft er een open discussie over of (1) of een ESB echt bestaat en (2) of deze bestaat, of deze een biologische of sociale oorzaak heeft (Zietsch 2018; Gavrilets 2017; Whitehead 2018).

Ondanks de tegenstrijdige resultaten op het gebied van ESB en de oorzaken ervan, accepteerden sommige onderzoekers en publieke figuren, die biologische rechtvaardigingen voor homoseksualiteit probeerden te vinden, de biologische verklaring van ESB zo duidelijk dat ze elke andere mogelijke verklaring (de invloed van opvoeding, enz.) volledig uitsloten. .).

⚡️2023 toevoeging:
Wetenschappers van de afdeling Psychologie van de Universiteit van Wenen voerden een wiskundige verwerking uit van gegevens over het big brother-effect. Ze kwamen tot de conclusie dat, wanneer goed geanalyseerd, het specifieke verband tussen het aantal oudere broers en homoseksuele geaardheid klein is, heterogeen van omvang, en blijkbaar niet specifiek voor mannen. Bovendien bestaand wetenschappelijk bewijs overdreven vanwege de effecten van kleine onderzoeken.

Vilsmeier JK, Kossmeier M, Voracek M, Tran US. 2023. Het broederlijke geboortevolgorde-effect als een statistisch artefact: convergent bewijs uit kansrekening, gesimuleerde gegevens en multiverse meta-analyse. PeerJ11:e15623 https://doi.org/10.7717/peerj.15623

Nadelen van de ESB-hypothese

De ESB is geen onvoorwaardelijk axioma, het feit van zijn bestaan ​​is om vele redenen onderwerp van voortdurende wetenschappelijke discussie.

Ten eerste wordt dit effect niet in alle onderzoeken gedetecteerd. Brendan P. Zietsch merkte op dat aanhangers van de ESB-hypothese in hun analyses alleen de resultaten opnemen van gepubliceerde studies die consistent zijn met hun ideeën, en studies, nieuwsbrieven, proefschriften, presentaties op conferenties negeren waarin de ESB niet wordt gedetecteerd (Zietsch 2018). Dit probleem is vooral belangrijk, aangezien de ESB in zes van de zeven correct vergelijkbare kanssteekproeven niet is bevestigd (Bearman 2002; Bogaert 2005, 2010; Francis xnumx; Frisch xnumx; Zietsch 2012). De hierboven genoemde LGBT + -activist van de Simon LeVay-beweging geeft in zijn werk ook een overzicht van studies waarin de ESB niet is gedetecteerd (LeVay 2016).

Ten tweede zijn die studies waarin ESB werd ontdekt, gebaseerd op een dubieuze bemonsteringsmethode. Voorstanders van de ESB-hypothese passen dergelijke criteria voor populatieanalyse toe die leiden tot de uitsluiting van alle beschikbare probabilistische steekproeven (d.w.z. die steekproeven die willekeurig worden geselecteerd met betrekking tot de bestudeerde onafhankelijke variabele - seksuele aantrekkingskracht in dit geval). Dit betekent dat de meta-analyse alleen die monsters bevat waarin het aandeel homoseksuelen niet lijkt op het aandeel homoseksuelen in de algemene bevolking (bijvoorbeeld, monsters uit de Blanchard-analyse van 2018 van het jaar bevatten gemiddeld 51% homoseksuelen, terwijl in de algemene bevolking van hen, volgens verschillende bronnen is het maximum 2 - 3%). In het geval van dergelijke niet-willekeurige monsters neemt het risico van het selecteren van homoseksuele en heteroseksuele groepen toe, die niet alleen verschillen in voorspellende variabelen. De Blanchard 1-tabel 2018 laat zien dat de meeste steekproeven in de meta-analyse afkomstig zijn van extreem niet-representatieve populaties: zedendelinquenten, transgender mensen, pedofielen, psychopaten, enz. Het is opmerkelijk dat geen van deze problemen met steekproefselectie in het artikel werd besproken. Integendeel, de inclusiecriteria van Blanchard werden zodanig toegepast dat grote studies met kanssteekproeven werden uitgesloten (waarin de ESB niet werd bevestigd). De grote heterogeniteit van de grootte van het effect tussen de afzonderlijke onderzoeken in de meta-analyse toont aan dat het feit dat de groepen worden geselecteerd voor het onderzoek een grote invloed heeft op ESB. Dit vergroot de kans dat de kenmerken van de steekproef de ESB creëren, vooral gezien het feit dat steekproeven met grote waarschijnlijkheid de ESB helemaal niet tonen.

Ten derde is een ander methodologisch probleem dat de analytische methoden voor het vinden van ESB's bevooroordeeld lijken en gericht zijn op het detecteren van het gewenste effect. Sommige onderzoekers gebruikten bijvoorbeeld een eenrichtings statistische test om het effect te meten (bijv. Bogaert 2005; Poasa 2004; Purcell 2000) of interpreteerden de resultaten van andere onderzoekers die ESB niet echt als significant ontdekten, en zeiden dat eenrichtingsproeven hadden moeten worden gebruikt (Blanchard 2015) - hoewel het bekend is dat eenrichtingsproeven alleen kunnen worden gebruikt in zeer zeldzame gevallen die niet voldoen aan de voorwaarden van de meta-analyse (Lombardi xnumx). Onderzoeker Bartlett schrijft het volgende:

“… Gezien de relatieve schaarste van homoseksuele mannen in de bevolking, is het moeilijk om evenwichtige groepen homoseksuele en heteroseksuele mannen te vinden voor het onderzoek. De steekproef van homoseksuelen en heteroseksuelen uit populaties met verschillende gezinsgroottes vormt een probleem bij het meten van ESB. De kans dat de studie een onecht effect zal vinden bij alle soorten broers en zussen, niet alleen bij oudere broers en zussen, neemt toe als homoseksuelen uit grotere gezinnen in de steekproef worden geselecteerd, terwijl het effect verdwijnt als heteroseksuele mannen uit grotere gezinnen in de steekproef worden geselecteerd. ... "(Bartlett xnumx).

Ten vierde is de ESB uitsluitend gebaseerd op de resultaten van de correlatieanalyse. De detectie van feitelijke correlaties is identiek aan de detectie van de oorzaak die deze correlatie veroorzaakt. Correlaties vereisen ook een mechanistische uitleg van wat niet is vervuld (Gavrilets 2017).

Statistische methoden in de psychologie. Radchikova N.P.

Ten vijfde is ESB niet universeel. De ESB is niet in staat om homoseksualiteit te verklaren bij mannen die geen oudere broers hebben, noch kan het het gebrek aan homoseksuele aantrekkingskracht verklaren bij jongere broers die een oudere broer van homoseksualiteit hebben, kan het de discordantie van seksuele voorkeuren bij tweelingbroers niet verklaren.12. ESB komt niet voor bij biseksuele mannen. Biseksuele aantrekkingskracht kan worden opgevat als een seksuele aantrekking tot zowel het tegenovergestelde als tot het eigen geslacht. Daarom zouden biseksuele mannen in het kader van het ESB-paradigma minder ESB moeten hebben dan homoseksuele mannen, maar meer dan heteroseksuele mannen. In de studie echter Bogaert (2006) ESB was hetzelfde voor biseksuele en homoseksuele personen. McConaghy en collega's (2006) een ESB-studie uitgevoerd bij 'overwegend heteroseksuele personen' (personen met een lichte aantrekkingskracht van hetzelfde geslacht) in vergelijking met een controlegroep van uitzonderlijke heteroseksuelen. ESB is waargenomen voor zowel mannen als vrouwen. Bovendien werd het effect van de oudere zus ook waargenomen bij mannen, hoewel minder sterk. Volgens de auteurs geven hun resultaten aan dat de biologische oorzaken van ESB minder waarschijnlijk zijn dan sociaal. Naar schatting verklaart de ESB-hypothese slechts 17% van het totale aantal gevallen van homoseksuele aantrekkingskracht en alleen bij mannen (Cantor xnumx). ESB verklaart geen homoseksuele voorkeuren bij vrouwen. Aanhangers van de ESB-hypothese hebben vaak geprobeerd dit effect te vinden bij vrouwen met homoseksuele voorkeuren, maar zonder resultaten (Blanchard 2004).

Ten zesde werkt ESB niet in echte cultureel-etnische voorspellende modellen. Uitgaande van het bestaan ​​van een ESB, volgens zijn paradigma, kan men voorspellen (het model volgens Bogaert 2004) dat een grote prevalentie van mannen met homoseksuele voorkeuren wordt waargenomen in: (a) religieuze families, waarin de waarschijnlijkheid van een groot aantal kinderen groter is; (c) Oosterse en islamitische culturen, traditioneel onderscheiden door grote gezinnen; en lagere prevalentie - in westerse samenlevingen met een hoge levensstandaard, waar het geboortecijfer aanzienlijk lager is dan in oosterse samenlevingen (Caldwell 1997). Een vergelijkbare trend, op zijn zachtst gezegd, komt niet overeen met de realiteit.

ESB-hypothesen

Er zijn verschillende veronderstellingen die de ESB verklaren die in sommige onderzoeken zijn gevonden (James xnumx), onder hen kunnen twee hoofdtaken worden onderscheiden: (1) biologische prenatale blootstelling (moederlijke immunisatiehypothese) en (2) sociaal psychologische postnatale (blootstelling aan omgevingsomstandigheden). Hieronder zullen we beide veronderstellingen analyseren.

Maternale immunisatiehypothese

Blanchard en Bogert, als de biologische basis voor ESB, stelden de hypothese van het immuunconflict van de moeder voor, namelijk dat het vrouwelijke immuunsysteem zogenaamd in staat is antilichamen te produceren tegen bepaalde 'mannelijke antigenen' van de mannelijke foetus, en zogenaamd vergelijkbare antilichamen die zich ophopen bij elke volgende zwangerschap door de mannelijke foetus, het verhogen van het risico op intra-uteriene immuunschade voor elke volgende jongen (Blanchard 1996). De hypothese van maternaal immuunconflict probeert de ontwikkeling van de homoseksuele voorkeuren van de jongen te verklaren naar analogie met Rh-conflictzwangerschap (Bogaert 2011).

Rhesus-conflictzwangerschap is een pathologische aandoening die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid in de foetus van een gen dat codeert voor een specifiek eiwit op bloedcellen en de afwezigheid van een dergelijk gen in de moeder (dat wil zeggen dat de moeder in dit voorbeeld Rh-negatief is en de foetus is Rh-positief). Tijdens de eerste zwangerschap van een Rh-negatieve moeder met een Rh-positieve foetus dringen de cellen van de foetus de bloedbaan van de moeder binnen en veroorzaken een immuunreactie - de vorming van antilichamen tegen bloedcellen. Bij volgende zwangerschappen bij deze moeder met een Rh-positieve foetus dringen antilichamen uit de bloedbaan van de moeder het foetale bloed binnen en vernietigen zijn rode bloedcellen, waardoor hemolyse en geelheid bij de geboorte worden veroorzaakt. Dat is de reden waarom verloskundige-gynaecologen de Rh-status van de zwangere moeder en vader van het kind beheersen.

Schematische verklaring van Rh-conflictzwangerschap

De hypothese van Blanchard en Bogert is gebaseerd op dezelfde principes als Rh-conflictzwangerschappen. In dit geval is de factor die de vorming van antilichamen veroorzaakt (Rh-positiviteit in het bovenstaande voorbeeld) de aanwezigheid van een spelchromosoom, dat wil zeggen het mannelijke geslacht van de foetus. Het Y-chromosoom codeert voor de vorming van eiwitten en hormonen die aanwezig zijn in de mannelijke foetus (maar niet in de vrouwelijke!) Al in de vroegste stadia van de embryogenese. Volgens de besproken hypothese komen deeltjes van foetaal weefsel die het "mannelijke antigeen" dragen in de bloedbaan van de moeder en veroorzaken de vorming van antilichamen, die zogenaamd tijdens latere zwangerschappen door de mannelijke foetus de bloed-hersenbarrière passeren, de foetale hersenen binnendringen en specifieke zenuwcellen aanvallen die het "mannelijke antigeen" bevatten ", Naar verluidt het voorkomen van de ontwikkeling van het embryonale brein" door het mannelijke type ", waardoor de jongen wordt geboren met een" vrouwelijk brein "en zogenaamd homoseksueel of transgender wordt. Immunoreactiviteit van de moeder neemt toe met elke nieuwe zwangerschap door de mannelijke foetus, daarom neemt de kans op afwijkingen toe met elke oudere broer.

Volgens de hypothese van Blanchard en Bogert is bevestiging van intra-uteriene immuunschade een afname van het lichaamsgewicht bij de geboorte bij homoseksuele mannen die oudere broers hebben.

Nadelen van de moederhypothese-hypothese

William H. James (2004) kritisch de basisprincipes van de hypothese van maternaal immuunconflict onderzocht.

Ten eerste is de veronderstelling dat de moeder tijdens de zwangerschap alleen wordt geïmmuniseerd met specifieke antigenen van de mannelijke foetus, maar niet de vrouwelijke - op zijn zachtst gezegd, het is twijfelachtig. Moeders kunnen immuunreacties op de foetus ontwikkelen, zowel mannelijk als vrouwelijk, dat wil zeggen niet "mannelijke antigenen", maar specifieke vaderlijke hebben immuunreactiviteit in deze gevallen, en dergelijke pathologieën zijn goed bestudeerd (Dankers xnumx). Drie van dergelijke reacties komen het meest voor: (a) de bovengenoemde RCH, waarbij foetale rode bloedcellen worden aangetast, die een positieve Rh-factor op hun oppervlak hebben, frequentie 10 - 20%; (b) alloimmune trombocytopenie van pasgeborenen die bloedplaatjes aantasten, frequentie 4% of 12%, als ook asymptomatische vormen in aanmerking worden genomen (Turner 2005); neutropenie van pasgeborenen, beïnvloedt neutrofielen, frequentie 4% (Han 2006). In al deze gevallen zijn antigenen individuele vaderlijke, geen gewone man. Ze ontwikkelen zich tot volgende kinderen van elk geslacht van dezelfde vader. Ze beïnvloeden bloedcomponenten (en niet bepaalde organen en weefsels) tijdens het contact van het foetale bloed (navelstreng, placenta, enz.) Met het immuunsysteem van de moeder (als gevolg van trauma aan de externe geslachtsorganen, het binnenoppervlak van de baarmoeder, enz.) Tijdens de bevalling.

Maternale allo-immuunantilichamen penetreren zogenaamd in de moedermelk, net als alle andere antilichamen (Gasparoni xnumx), bijvoorbeeld, allo-immuun maternale antilichamen tegen de Rh-factor, die de moedermelk binnendringen, kunnen leiden tot hemolytische ziekte van de pasgeborene (Bier 1975). Evenzo kan worden aangenomen dat melk met hypothetische antilichamen tegen "mannelijke antigenen" slecht wordt getolereerd door latere broers, wat zal leiden tot problemen met borstvoeding en de vroege stopzetting ervan, evenals allergische colitis. Een overzicht van de medische literatuur geeft echter een volledig tegenovergesteld beeld: de geboortevolgorde is niet gerelateerd aan de duur van de borstvoeding of correleert over het algemeen positief daarmee (Martin 2002). De frequentie van allergische colitis bij pasgeborenen varieert van 0,01% tot 7,5% (Hildebrand xnumx; Pumberger xnumx; Xanthakos 2005), terwijl pasgeborenen van beide geslachten worden getroffen. In deze statistieken zijn ook reacties op koemelk opgenomen.

We herhalen dat vanuit evolutionair oogpunt de intra-uteriene immunogeniteit van de mannelijke foetus absurd is voor de moeder. Menselijke fylogenese als zoogdier duurt vele miljoenen jaren. Waarom hebben zo lang in het menselijk lichaam geen effectieve manieren ontwikkeld om zo kostbaar te voorkomen vanuit het oogpunt van evolutie van immuunresponsen? Hypothetische immuunresponsen van het vrouwelijk lichaam tijdens het evolutionair zo routinematige en onvermijdelijke proces voor een gezond vrouwelijk lichaam, zoals zwangerschap met een mannelijke foetus, die 50% van alle zwangerschappen uitmaakt, zou leiden tot aanzienlijke onevenwichtigheid tussen de seksen en evolutionaire problemen. Fylogenese leidt altijd tot selectie en behoud van de meest optimale eigenschappen voor de soort. Er is bijvoorbeeld aanzienlijk bewijs dat de keuze van een mannelijke partner is geassocieerd met een belangrijk histocompatibiliteitscomplex (GCS) (Chaix 2008; Millinski 2006; Wedekind xnumx), dat wil zeggen, op fylogenetisch niveau, zijn soortprocessen maximaal gericht op het vergroten van de diversiteit op basis van GCS en het vergroten van de levensvatbaarheid van nakomelingen (Williams 2012; Guleria 2007).

Ter verdediging van zijn theorie geeft Bogert als voorbeeld een dergelijke pathologische immuunrespons als Rh-conflictzwangerschap (RCH) (Bogaert 2011), leidend tot hemolytische ziekte van de pasgeborene - vermoedelijk is dit fenomeen (risico loopt ongeveer 15% van de bevolking (Izetbegovic 2013)) is niet verdwenen tijdens de evolutie. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat de frequentie van FC in het verleden van de mensheid als soort aanzienlijk lager was. In het huidige stadium wordt een dergelijke evolutionaire factor als de verwarring van de mensheid waargenomen, daarom lijkt het niet paradoxaal dat de natuurlijke mechanismen voor het blokkeren van het Rhesus-conflict zich nog niet hebben ontwikkeld. Met de ontwikkeling van transplantologie is de mensheid een factor tegengekomen die eerder afwezig was als de immuunafstotingsreacties (in bijna 100% van de ontvangers), het is niet verwonderlijk dat mensen geen natuurlijk mechanisme voor hun onderdrukking hebben. In het geval van RCH- en transplantaatafstotingsreacties voor een persoon als soort is er niet veel tijd verstreken voor de ontwikkeling van compensatiemechanismen13. Anderzijds zou het stabiele onderhoud van de immuun-incompatibiliteit van moeders met 50% van hun nakomelingen paradoxaal zijn.

Over het algemeen lijkt het twijfelachtig dat er bepaalde structuren of stoffen van de mannelijke foetus zijn die alleen voor de man specifieke eigenschappen hebben. Gratis testosteron, een geslachtshormoon-bindende globuline of celmembraan androgeenreceptor, is niet immuun-reactief voor de moeder omdat ze allemaal ook aanwezig zijn in het vrouwelijk lichaam.

Ten tweede, de veronderstelling dat specifieke maternale antilichamen selectief de hersenen van de mannelijke foetus beschadigen (wat leidt tot de "feminisering"), maar tegelijkertijd schenden ze geen andere hersenfuncties en hebben ze geen invloed op de testikels (die veel meer producten van Y-chromosoomgenen bevatten) ) - is, op zijn zachtst gezegd, controversieel.

Als er in feite een immuunreactie zou optreden tegen "mannelijke antigenen", dan zouden hypothetische maternale antilichamen primair en hoofdzakelijk of ten minste gelijktijdig de testikels beïnvloeden, die veel meer "mannelijk antigeen" bevatten dan de hersenen. Er zijn veel mannenspecifieke genen bekend (d.w.z. die zich op het Y-chromosoom bevinden) (Ginalksi xnumx). De expressie van deze genen - dat wil zeggen het lezen van informatie en de synthese van eiwitten en structuren - vindt niet alleen en niet zozeer in de hersenen plaats, maar vooral in de testes, wat het primaire doel van de "anti-mannelijke" specifieke immuunaanval zou moeten zijn, en niet de hersenen (Ginalksi xnumx). Bij homoseksuele mannen zou een verhoogde prevalentie van testiculaire pathologieën worden waargenomen: hypospadie, cryptorchidisme, testiculaire kanker, enz. Er werd echter geen verband gevonden tussen testiculaire aandoeningen en homoseksualiteit of ESB (Pierik xnumx; Flannery xnumx). Bovendien is het interessant op te merken dat mannen met hypospadie, ondanks lage testosteronspiegels tijdens de prenatale ontwikkeling, iets hogere niveaus van psychologische mannelijkheid hebben (Sandberg 1995). Er wordt ook verwacht dat bij personen met homoseksuele aantrekking de puberteit later zal optreden vanwege immuuntesticulaire laesies, echter, grote studies hebben geen verschillen in de puberteit aangetoond, afhankelijk van seksuele voorkeuren (Savin-Williams 2006).

Bovendien zou de introductie van hypothetische maternale antilichamen door de bloedbaan in de foetale hersenen onmogelijk zijn vanwege de bloed-hersenbarrière (BBB), die al wordt gevormd in de 4-de week van de zwangerschap (Zusman 2004). Dergelijke antilichamen zouden de BBB alleen kunnen overwinnen met ernstige pathologieën van de laatste - met een schending van beschermende functies, wat zou leiden tot aanzienlijke neurologische schade aan de hersenen. Als de foetale BBB zich echter in normale toestand bevindt, leiden zelfs schendingen van het immuunsysteem van de moeder niet tot neurologische pathologieën van de pasgeborene - de BBB voorkomt antilichamen. In een groot onderzoek naar het 17 283-paar moeders met kinderen werd geen verband gevonden tussen verhoogde maternale immunoreactiviteit en cerebrale parese, mentale retardatie, convulsies, enz. (Flannery xnumx).

Ook is de hypothese dat hypothetische antilichamen de hersenen zodanig beschadigen dat ze feminisering veroorzaken, onhoudbaar. In het stadium van embryogenese worden anatomische geslachtsverschillen in de hersenen zwak uitgedrukt en vindt de uiteindelijke morfofunctionele vorming van de hersenen, volgens geslacht, plaats tijdens de puberteit, wanneer een hypothetisch immuuneffect onmogelijk is (Lenroot 2007; Paus xnumx). Het idee zelf van de aanwezigheid in de hersenen van een embryo van een neurale organisatie die kenmerkend is voor een bepaald geslacht, is zeer twijfelachtig en is nooit overtuigend aangetoond (Lauterbach 2001; Nunez 2003). MRI-scans toonden alleen onbeduidende statistische in plaats van dichotome verschillen in de hersenstructuur van pasgeborenen, met significante overeenkomsten tussen de geslachten (Zanin xnumx; Mitter 2015).

De foetale hersenen in verschillende trimesters van de zwangerschap (schema). Bron: sites.duke.edu

Volgens de hypothese moeten we verwachten dat homoseksuelen met oudere broers, die een "gefeminiseerd" brein hebben, onveranderlijk tot het fenotype met typisch vrouwelijke interesses en gedrag zullen behoren, omdat het uiterst speculatief is om te geloven dat de "demaskulinisatie" van de hersenen alleen de seksuele voorkeuren van de jongen zal beïnvloeden, maar andere specifieke mannelijke kwaliteiten. Opgemerkt moet worden dat in sommige onderzoeken de aantrekking van hetzelfde geslacht bij volwassenen correleert met meer "vrouwelijke" hersenstructuren, maar hersenontwikkeling, in termen van grootte en functie, vindt voornamelijk plaats na de geboorte, en daarom zijn dergelijke structuren, volgens de auteurs zelf, het resultaat van postnatale ervaring, geen prenatale factoren. Onderzoek door Bogaert et al. (2003; 2005); Kishida et al. (2015); Semenyna et al. (2017) bracht geen correlaties aan het licht tussen ESB en de ernst van vrouwelijke symptomen bij mannen.

Ten derde is de relatie tussen een hypothetische intra-uteriene immuunlaesie, het aantal oudere broers, homoseksuele aantrekkingskracht en gewichtsverlies bij de geboorte op zijn zachtst gezegd dubieus.

Als bewijs van een algemene immuunaanval citeren voorstanders van de ESB-hypothese en immuunschade gegevens dat mannen met oudere broers een lager geboortegewicht hadden (Blanchard 2001). De afname van het lichaamsgewicht bij de geboorte bij jongens die oudere broers hebben, bedroeg in de onderzoeken van Blanchard ongeveer 170 gram (5% van het lichaamsgewicht) (Blanchard 2001). Volgens de hypothese die ter discussie staat, moet een vergelijkbare daling worden waargenomen voor jongens met een homoseksuele voorkeur die oudere broers hebben, en zou niet moeten worden waargenomen bij meisjes. Dit is echter niet zo - in een Noorse studie die de hypothetische relatie van immuunresponsen en gewichtsverlies bij de geboorte onderzocht, werden 181 000-geboorte-gevallen bestudeerd en werd gewichtsverlies bij de geboorte waargenomen bij zowel meisjes als jongens (Magnus 1985). Bovendien werd het hypothetische 'big brother-effect' opgemerkt voor beide geslachten en was het extreem laag - 0,6%, uitgedrukt in het verschil van 20 ± 4,5 gram ten opzichte van het standaard geboortegewicht in 3 500 gram (Magnus 1985).

Volgens deze gegevens lijkt de rol van immuunfactoren in het algemeen bij het verminderen van het lichaamsgewicht twijfelachtig. Het is opmerkelijk dat Magnus en collega's in hun studie ook het effect van vaderlijke antigenen op het gewicht van pasgeborenen bestudeerden - in dit geval werd gesuggereerd dat als gewichtsverlies wordt veroorzaakt door immuunantistoffen tegen vaderlijke antigenen, dit zal worden opgemerkt bij zowel jongens als meisjes .. Magnus en collega's bestudeerden de lichaamsmassa van kinderen van beide geslachten bij de geboorte bij moeders die een nieuw huwelijk aangingen en nieuwe kinderen baarden - als het gewichtsverlies te wijten was aan immuunresponsen, had het geboortegewicht bij kinderen van een andere man moeten zijn om terug te keren naar de standaard initiële indicatoren, omdat de andere vader drager is van nieuwe antigenen en een progressief immuunproces nodig is voor de accumulatie van immuunantilichamen (verschillende zwangerschappen) (Magnus 1985). Het lichaamsgewicht bij de geboorte van kinderen van een andere vader bleef echter beperkt, en de auteurs concludeerden dat de relatie tussen eventuele immuunprocessen en een afname van het lichaamsgewicht bij de geboorte niet is bevestigd in hun steekproef (Magnus 1985).

De oorzaak van gewichtsverlies bij de geboorte kan zijn: (a) vroeggeboorte; (b) placentaire insufficiëntie; (c) auto-immuunziekten van de moeder, bijvoorbeeld systemische lupus erythematosus (gecombineerd met een aantal aangeboren pathologieën bij de geboorte); (d) een complex van pathologieën geassocieerd met testiculaire aandoeningen. Geen van bovenstaande is opgemerkt voor homoseksuele mannen die oudere broers hebben.

De relatie tussen gewichtsverlies bij de geboorte en immuunresponsen is niet opgehelderd en blijft een zeer speculatief probleem. Volgens James (2006) een duidelijke afname van het lichaamsgewicht bij de geboorte kan te wijten zijn aan de invloed van testosteron (Manikkam 2004). Bovendien worden verhoogde niveaus van testosteron in het vrouwelijk lichaam geassocieerd met een verhoogde kans om een ​​jongen te baren (James xnumx; James 2004b). Blanchard verwees bij het ontwikkelen van zijn hypothese over de kwaliteit van het bewijsmateriaal ter ondersteuning hiervan naar een studie Gualtieri en Hicks (1985)die verklaarde dat het seksuele aandeel van de geboren kinderen verschuift naar het vrouwelijk geslacht, afhankelijk van het aantal kinderen (met andere woorden, hoe meer kinderen in het gezin werden geboren, hoe minder waarschijnlijk de jongen zou worden geboren). Er was echter een interpretatiefout in deze studie (zie James xnumx, p. 52; James xnumx). De twee grootste studies daarentegen: een analyse van 4 miljoen geboorten in Frankrijk (James xnumx) en 150 duizend geboorten in de VS (Ben-porath xnumx) bleek dat de kans om een ​​jongen te baren toeneemt met een toename van het aantal oudere broers en afneemt met een toename van het aantal oudere zussen, hetgeen in tegenspraak is met de ESB. Biggar et al. (1999) Op basis van deze gegevens hebben we een statistische analyse van 1,4 van een miljoen geboorten uitgevoerd en geconstateerd dat de kans op een jongen toeneemt met een toename van het aantal oudere broers.

Ten vierde is de veronderstelling dat de eerstgeboren jongen in het gezin geen homoseksuele voorkeuren mag hebben en dienovereenkomstig het risico op hun ontwikkeling toeneemt met de toename van het aantal oudere broers, op zijn zachtst gezegd, speculatief.

Niet elke homoseksuele man heeft oudere broers, aan de andere kant zijn sommige oudere broers of alleen jongens in het gezin homoseksueel. Voorstanders van de hypothese stelden een tegenargument voor dat de moeders van dergelijke mannen naar verluidt spontane abortussen van mannelijke foetussen hadden voorafgaand aan hun geboorte, wat het immunisatieproces in gang zette. De prevalentie van paren met spontane abortussen is 1%; in ongeveer de helft van deze gevallen heeft de foetus een normaal karyotype, dat wil zeggen dat kan worden aangenomen dat de helft van spontane abortussen wordt veroorzaakt door immuunreacties (Luwte 2000). Onderzoek naar de geslachtsverhouding van embryo's die afsterven als gevolg van spontane abortus laten echter zien dat meer dan de helft vrouw was: de verhouding man / vrouw is 0,76 (Eiben xnumx) 0,71 (Eiben xnumx) 1,03 (Wees xnumx); 0,77 (Smith 1998) 0,77 (Evdokimova 2000) 0,83 (Morikawa xnumx) 0,35 (Halder 2006) 0,09 (Kano xnumx).

Aan de andere kant, volgens de immuunhypothese, moeten de hersenen van elke mannelijke foetus in de baarmoeder met toenemende intensiteit worden aangevallen in alle volgende zwangerschappen, dat wil zeggen meer en meer 'feminisering' ondergaan, maar dit is niet zo. Niet alle jongere broers van een homoseksuele man hebben homoseksuele voorkeuren. Interessant is dat de jongere mannenbroers met een schending van de genderidentiteit - wiens hersenen volgens de hypothese van Blanchard 'feminisering' zouden moeten ondergaan - zich normaal ontwikkelen (Groene xnumx).

Jackson familie, beroemde Amerikaanse muzikanten.
Bron: Michael Ochs Archives, Getty Images

Volgens de hypothese wordt ook verwacht dat broers die later worden geboren, veel fysieke problemen zouden hebben als gevolg van toenemende immunologische aanvallen van de moeder, maar het tegenovergestelde is waar: de latere geboortevolgorde wordt vooral geassocieerd met een verbetering in plaats van een verslechtering gezondheid (Juntunen xnumx; Cardwell xnumx; Sorenson 2005; Richiardi xnumx).

Social Impact Hypothesis Explaining ESB

De auteurs van de moederhypothese-hypothese hebben zelf opgemerkt:

“… Er zijn natuurlijk andere mogelijke verklaringen voor het big brother-effect naast de hypothese van een moederlijke immuunrespons. De meest populaire concurrerende hypothese is dat seksuele interactie met volwassen mannen de kans vergroot dat een jongen homoseksuele aantrekkingskracht ontwikkelt, en dat de kansen van een jongen om deel te nemen aan dergelijke interacties evenredig toenemen met zijn aantal en het aantal van zijn oudere broers ... ”(Ellis 2001).

Wellings en collega's (1994, pp. 204 - 206) ontdekten dat mannen die naar kostschool voor jongens gingen, meer geneigd waren om tijdens hun leven homoseksuele ervaringen te melden dan mannen die niet naar dergelijke scholen gingen, maar er was geen verschil in de verhouding individuen die homoseksuele ervaringen later in hun leven melden. " Blanchard (Ellis 2001) verwezen naar publicatie Wellings en collega's (1994) als bewijs dat de sociale hypothese niet relevant is. Ze interpreteerden deze gegevens echter op een bijzondere manier. Wellings op pagina 206 geeft een grafiek waaruit blijkt dat ongeveer 1,5% van de 7925-mannen die geen internaat hebben bezocht meer dan één homoseksueel contact hebben gemeld in de afgelopen 5-jaren, en 2% van 412-mannen die naar school zijn geweest internaat. Vanzelfsprekend spreken deze gegevens (onevenredige grootte van groepen) waarschijnlijker in het voordeel van de sociale hypothese. Overweeg andere studies in verband met sociale theorie.

Blanchard zelf gaf aan dat van de mannelijke pedofielen ongeveer 25% homoseksuele pedofielen waren (Blanchard 2000b). Dit is ongeveer tien keer het aandeel homoseksuelen onder mannen wier seksuele interesses op volwassen mannen zijn gericht. Er is gesuggereerd dat homoseksualiteit en pedofilie onder mannen een gemeenschappelijke oorzaak hebben, en deze oorzaak is seksuele (of quasi-seksuele) ervaringen op jonge leeftijd (James 2004). Volgens dit idee zal vroege homoseksuele ervaring de vorming van seksuele interesse in het andere geslacht op volwassen leeftijd onderdrukken. Rimafedi (1992) vonden dat bij adolescenten de onzekerheid over hun eigen seksuele voorkeuren afneemt met de leeftijd: deze auteurs suggereren dat seksuele identiteit zich ontwikkelt tijdens de adolescentie en wordt beïnvloed door seksuele ervaring.

Bovendien worden bij homoseksuele mannen vaker gevallen van seksueel geweld waargenomen dan bij heteroseksuele mannen (Paul 2001; Finkelhor xnumx, 1984); er was een significant verband tussen een mannelijke seksuele aanval en een seksueel misdrijf (Glasser 2001); aanzienlijk hogere percentages volwassen mannelijke homoseksuelen meldden aangemoedigd of gedwongen te zijn tot geslachtsgemeenschap tot 19 jaar (Cunningham 1994); In vergelijking met de controlegroep werden hogere percentages homoseksuele voorkeuren waargenomen bij jonge mannen die in hun jeugd seksueel misbruikten (Johnson 1987; Finkelhor xnumx, 1984; Wyre binnen Tate xnumx; Cunningham xnumx; Glasser 2001; Schil xnumx; Garcia xnumx; Arreola 2005; Beitchman xnumx; Jinich xnumx; Laumann xnumx; Lenderking 1997; Paul 2001; Tomeo 2001; Freund xnumx). Geconcludeerd kan worden dat homoseksuele interesse, ongeacht de leeftijd van het object van aantrekking, een gemeenschappelijke oorzaak heeft. De studies van Blanchard hebben aangetoond dat SBE ook wordt gezien bij homoseksuele en biseksuele pedofielen, dat wil zeggen dat dergelijke personen oudere broers hebben (Bogaert 1997).

Lee et al. (2002) probeerden vast te stellen welke van verschillende risicofactoren - emotioneel misbruik bij kinderen, gedragsproblemen en seksueel misbruik bij kinderen - in verband werd gebracht met het volgende: pedofilie, exhibitionisme, seksueel misbruik. Seksueel misbruik van kinderen was een specifieke risicofactor voor pedofilie. Andere gerelateerde factoren (emotioneel misbruik en gedragsproblemen) waren niet zo nauw geassocieerd met pedofilie. Gezien de duidelijke correlatie tussen de aanwezigheid van verschillende homoseksuele broers en zussen in de familie en incest, moet incest worden beschouwd als een mogelijk alternatief voor biologische verklaringen. Wanneer een broer (meestal de oudere) homoseksuele neigingen vertoont, lopen andere broers het risico verleid of verkracht te worden, waardoor hun homoseksuele activiteit kan worden hersteld (Cameron 1995). Volgens Britse statistieken komt 38% van de gevallen van seksueel geweld in de familie voor bij de broer (Cawson xnumx). Volgens de onderzoeker Bartlett (2018), discussies in de populaire psychologie over de vraag of de persoonlijkheid van een volwassene wordt gevormd afhankelijk van de volgorde van zijn geboorte, is een lang verhaal met een grote hoeveelheid wetenschappelijke literatuur over duizenden gepubliceerde werken (Damian xnumxa; Paulhus 2008; Zalm xnumx). In de afgelopen decennia is onderzoek naar dit onderwerp gebaseerd op het idee dat concurrentie tussen broers en zusters om de bron van ouderlijke aandacht ertoe leidt dat de geboortevolgorde van kinderen in het gezin de individuele kwaliteiten van kinderen beïnvloedt. Aangezien kinderen zich aanpassen aan het gebruik van verschillende niches in het gezin, zijn oudere kinderen in de regel dominanter en nemen ze een deel van hun ouderlijke macht over, terwijl latere kinderen meer extravert en sociaal zijn (Sulloway 1996). Opgemerkt moet worden dat, aangezien de variërende gezinsgrootte en de sociaal-economische status in combinatie met kleine steekproeven de resultaten van statistische berekeningen aanzienlijk beïnvloeden, onderzoeken waarin het vergelijken van ESB's min of meer adequaat kan worden onderzocht, ten minste 30 duizend broers en zussen moeten bevatten, terwijl hoe onderzoeken die relatief uniforme steekproeven van families vergelijken, als voldoende worden beschouwd, uitgaande van 500-families (Paulhus 2008). Hoewel onderzoeken met kleine steekproeven tegenstrijdige gegevens over ESB laten zien, zijn in grote onderzoeken (bijv. Rohrer xnumx, n = 20 000; Damian xnumxb, n = 377 000), de invloed van de geboorte volgorde op individuele kwaliteiten (Damian xnumxa). Wat deze empirische gegevens aantonen, is een goed reproduceerbaar effect waarbij de intelligentie-indicatoren van elk volgend kind met ongeveer een tiende van de standaarddeviatie dalen als het kind volwassen wordt (Kristensen 2007), waaruit duidelijk blijkt dat de oorzaak van het effect een daling van de investeringen van de ouders is en niet van biologische intra-uteriene processen. Grootschalige studies onthullen ook het effect van geboortevolgorde op kwaliteiten zoals academische prestaties, financieel succes en zelfmoordrisico (Bjørngaard 2013; Zwarte xnumx).

De biologische basis van aantrekking van hetzelfde geslacht, bevorderd door de hypothese van de volgorde van geboorte van de broers, heeft dus geen empirische steun, terwijl er veel empirisch bewijs tegen is.

Dualiteit van LGBT + Attitude - Blanchard-beweging

Stel dat ESB en maternale immunisatie voorkomen en wel gedragsveranderingen veroorzaken. In dit geval combineert de hypothese van Blanchard homoseksualiteit en transseksualiteit (evenals homoseksuele pedofilie) - en in de moderne "LGBT +" -beweging is dit godslastering. Volgens de American Psychological Association zijn seksueel verlangen en seksuele identiteit bijvoorbeeld volledig ongerelateerde fenomenen (APA 2011 / 2014). Volgens de hypothese van Blanchard is transseksualiteit een pathologie die wordt veroorzaakt door (1) een extreme manifestatie van homoseksuele aantrekkingskracht, waarin de 'feminisering' van de hersenen zo uitgesproken is dat het ook seksuele zelfidentificatie beïnvloedt; of (2) een mentale afwijking waarbij seksuele aantrekkingskracht niet gericht is op het andere geslacht, maar op zichzelf in het beeld van het andere geslacht (Blanchard noemde de laatste voorwaarde "autogynephilia"14) (Blanchard 1989; Bailey 2003). Blanchard beschouwt transseksualiteit ondubbelzinnig als een pathologisch fenomeen. Bovendien merkte Blanchard in een interview op:

“... Ik zou zeggen dat als het mogelijk zou zijn om helemaal opnieuw te beginnen, de hele geschiedenis van de uitsluiting van homoseksualiteit van DSM negeren, normale seksualiteit alles is wat geassocieerd wordt met reproductie15... "(Cameron 2013).

Een dergelijke gewaagde positie veroorzaakt ontevredenheid onder de vertegenwoordigers van "LGBT +" - de beweging, vooral in het deel ervan dat "T" vertegenwoordigtWyndzen xnumx; Troadsmap; Dreger 2008; Serano 2010).

Blanchard wees op zijn blog: "De eerste stap in het politiseren van transseksualiteit, zowel voor als tegen, is het negeren of ontkennen van haar ware aard als een vorm van psychische stoornis."

Activisten van "LGBT +" schrijven over Blanchard - bewegingen:

“… Blanchard wordt vaak geciteerd door anti-LGBT-groepen (…) En waarom niet? Blanchard groeide op als katholiek, hij heeft een zeer traditionele opvatting dat elke geslachtsgemeenschap waarbij de penis en de vagina niet betrokken zijn abnormaal is (...) Als Dr. Blanchard een soort gek was zonder positie en autoriteit, zou hij gemakkelijk in diskrediet kunnen worden gebracht. Maar dit is niet het geval - integendeel, hij zat in de JSM-commissie die verantwoordelijk was voor parafilieën en seksuele disfuncties (...) Hij verzet zich openlijk tegen LGBT-mensen ... "(Tannehill xnumx).

Anderzijds werpt de bevestiging van de hypothese van Blanchard twijfel op over een van de fundamentele dogma's van "LGBT +" - beweging - het concept van normativiteit van de diversiteit van seksuele aantrekkingskracht naar geslacht van een object. In dit geval zal inderdaad de reden voor homoseksuele aantrekkingskracht worden onthuld - pathologisch immuunrespons. Anders moeten activisten van de "LGBT +" -beweging het begrip van geneeskunde en biologie op zo'n manier verstoren dat ze de immuunrespons berekenen die miskramen veroorzaakt, gewichtsverlies, verminderde reproductieve kansen, een verandering in de psycho-intellectuele toestand die hormonale medicijnen en chirurgische interventie vereist, evenals pedofiele voorkeuren en een neiging tot geweld zijn de normoptie.

Bovendien zullen er vooruitzichten zijn voor het voorkomen van homoseksuele voorkeuren bij jongens, naar analogie met het gebruik van anti-resus-immunoglobulinen bij Rh-conflictzwangerschappen. Welk deel van toekomstige ouders, zelfs degenen die loyaal zijn aan de "LGBT +" -beweging, zullen bewust de kans weigeren om de risico's van homoseksuele aantrekkingskracht bij hun jongens te verminderen? Inderdaad, in de tijd van vandaag wordt elke vrouw zorgvuldig uitgelegd over de toelaatbaarheid en routine van abortus. Zal het recht van een vrouw om het leven van de foetus te beïnvloeden zich ook uitstrekken tot het recht om zijn toekomstige seksuele gedrag te beïnvloeden, of komt er een verkiezingsverbod en vervolging van die professionals die een dergelijke kans bieden?

Op de een of andere manier zijn deze problemen op dit moment waarschijnlijk.

Interpretatieproblemen

Er zijn enkele belangrijke interne beperkingen aan de resultaten van empirische studies, vergelijkbaar met die in eerdere secties zijn besproken. Het negeren van deze beperkingen is een van de belangrijkste redenen voor een verkeerde interpretatie van onderzoek in de openbare ruimte. Het is heel verleidelijk om aan te nemen, zoals werd aangetoond door het voorbeeld van de structuur van de hersenen, dat als een bepaald biologisch profiel wordt geassocieerd met een bepaalde gedrags- of psychologische eigenschap, een dergelijk biologisch profiel de oorzaak is van deze eigenschap. Deze redenering is gebaseerd op fouten.

We illustreren in het kort enkele van de beperkingen die inherent zijn aan dit onderzoeksgebied met behulp van het volgende hypothetische voorbeeld. Stel dat we een vergelijkende studie van het brein van yoga-instructeurs en bodybuilders moeten uitvoeren. Als je lang genoeg zoekt, zijn er uiteindelijk statistisch significante verschillen in elk gebied van de morfologische structuur of hersenfuncties tussen deze groepen. Maar dit betekent niet dat dergelijke verschillen de kenmerken van de levensloop van een yoga-instructeur en een bodybuilder bepalen. Hersenkenmerken kunnen eerder het resultaat zijn dan de oorzaak van onderscheidende gedragspatronen en interesses. Studies van neuroplasticiteit tonen aan dat ondanks de aanwezigheid van kritieke ontwikkelingsperioden waarin de hersenen sneller en sterker veranderen (bijvoorbeeld tijdens de taalontwikkeling van jonge kinderen), de hersenen door het leven blijven veranderen, reageren op gedragspatronen (bijvoorbeeld jongleren of spelen op muziekinstrument), levenservaring, psychotherapie, drugs, psychologisch trauma en relaties. Zie Doidge 2007 voor een nuttig en toegankelijk overzicht van neuroplasticiteitsstudies.

Bepalen of iets een biologische reden heeft, is een uiterst complex proces en het identificeren van een specifieke genetische link is een nog moeilijkere taak. Studies die onmiskenbaar "bewijs" leveren dat homoseksuelen "op die manier worden geboren" zijn in het beste geval inconsistent en hun resultaten zijn grotendeels gecorreleerd van aard.

In sommige gevallen, bijvoorbeeld in tweelingstudies, suggereert bewijs dat vroege omgevingsfactoren een dominante invloed hebben op het optreden van homoseksuele neigingen. De correlatie tussen de twee factoren betekent helemaal niet dat er een causaal verband tussen bestaat. Basketbalspelers zijn groot - basketbal spelen hangt zeker samen met een hoge groei. Er is echter geen "basketbalgen". Vanzelfsprekend worden enkele interessante correlaties gepresenteerd als vermeende causale factoren voor politieke en propagandadoeleinden.

Stel uiteindelijk dat sommige mensen vatbaar zijn voor homoseksuele neigingen als gevolg van genetische, prenatale, hormonale invloeden of andere fysieke of hersenkenmerken. Betekent dit dat homoseksualiteit een aangeboren fenomeen is? Helemaal niet in het begrip van hoe dit wordt vertegenwoordigd door de media en de populaire cultuur. Verlegen en artistieke jonge jongens wier vader geen aandacht besteedde aan opvoeding, geen voorbeeld waren van het juiste mannelijke gedrag, lopen mogelijk het risico homoseksuele neigingen te ontwikkelen. Dit komt niet door het homoseksuele 'gen', maar vanwege het gestoorde mentale proces van de vorming van seksuele identiteit. Zulke jongens hebben een emotionele behoefte aan zelfbevestiging en mannelijke aandacht. Een vergelijkbaar beeld wordt waargenomen bij meisjes die niet overeenkomen met klassieke seksuele profielen. De problemen en emotionele behoeften van dergelijke kinderen worden vaak gespeeld door de huidige trends in het seksuele en seksuele wereldbeeld.

Deze voorbeelden illustreren een van de veel voorkomende problemen die zich voordoen bij de wijdverspreide interpretatie van dergelijke onderzoeken - de veronderstelling dat neurobiologische factoren een specifiek gedragsmodel bepalen.

Als de natuur iemand begiftigt met aantrekkingskracht van hetzelfde geslacht, waarom schenkt het dan niet de fysieke kenmerken die nodig zijn voor de realisatie ervan? Bijvoorbeeld, een dicht en meerlagig epitheelmembraan van het rectum, bestand tegen langdurige wrijving, met klieren die overvloedige smering vrijgeven, een dunnere penis voor penetratie in het rectum, enz. Als deze kenmerken aanwezig zouden zijn bij homoseksuelen, zou men kunnen spreken van congenitaliteit. Als ze, met een normale set chromosomen en een normaal reproductief systeem, aangetrokken worden tot een object waarmee het niet mogelijk is om het voor hun beoogde doel te gebruiken, dan lijkt het gepraat over de biologische toestand van dit fenomeen zeer speculatief.

De mening van enkele vertegenwoordigers van de "LGBT +" -beweging

De American Psychological Association in 2014 heeft een gids uitgegeven voor psychische aandoeningen en seksuologie. Hier zijn directe citaten uit:

"... Momenteel zijn er geen genen geïdentificeerd die in verband kunnen worden gebracht met homoseksualiteit ..." (Rosario in APA 2014, p. 579)

"... De onmiskenbare realiteit is dat menselijk seksueel gedrag wordt bepaald door een combinatie van vele factoren: biologisch, sociaal en de factor van keuze ..." (Kleinplatz in APA 2014, p. 256).

De auteur van verschillende hoofdstukken van de APA-leiding is lid van de APA-expertcommissie, professor Lisa Diamond, die haar homoseksuele voorkeuren niet verbergt. Diamond is tegen de theorie van de genetische conditionering van homoseksualiteit. Ze is er zeker van dat het proefschrift "homoseksuelen op die manier zijn geboren en niet kunnen veranderen" onjuist is. In het 2013-jaar verklaarde Diamond in een lezing aan de Cornell University:

"... ik vind dat de queergemeenschap moet stoppen met te zeggen" we zijn op deze manier geboren en we kunnen niet veranderen ", en deze slogan gebruiken in onze strijd ... ik denk dat we dit argument niet langer nodig hebben en zelfs pijn doen, want vandaag is een overtuigend boek verzameld wetenschappelijke gegevens die zowel aan de "andere kant" als bij ons bekend zijn ... "(Diamond 2013).

Seksualiteit is veranderlijk. De tijd is gekomen om het argument 'zo geboren' achter zich te laten. Homorechten moeten niet afhangen van hoe iemand homo werd, en we moeten accepteren dat seksualiteit kan veranderen. "

De auteur van vele boeken over kunst en filosofie, die haar voorkeuren voor hetzelfde geslacht, de Amerikaanse Camilla Paglia, niet verbergt, zegt botweg:

“... Homoseksualiteit is niet de norm. Integendeel, het is een uitdaging voor de norm ... Queer theoretici - dit verschrompelde stel oplichters van freeloaders - probeerden een poststructuralistische koers te volgen en beweerden dat er geen norm is, omdat alles willekeurig en relatief is. Dit is die stomme doodlopende weg waar mensen die geobsedeerd zijn door woorden vallen als ze doof, stom en blind zijn voor de wereld om hen heen. De natuur bestaat, of wetenschappers het nu leuk vinden of niet, maar in de natuur is voortplanting de enige en onverbiddelijke regel. Dit is de norm. De lichamen van de seksen zijn gemaakt voor reproductie. De penis past in de vagina, en geen bizar jongleren met woorden kan dit biologische feit veranderen ... Niemand wordt als homoseksueel geboren. Het idee zelf is belachelijk ... Homoseksualiteit is een aanpassing, geen aangeboren eigenschap ... "(Paglia 1994, pagina's 70 - 76).

Een andere prominente Amerikaanse activiste, Cynthia Nixon, werd aangevallen door LGBT +, een beweging om openlijk de mening te uiten dat haar drive van hetzelfde geslacht wordt gedreven door persoonlijke keuze, niet door biologie (Witchell 2012).

LGBT + Amerikaanse activist - bewegingsjournalist Brandon Ambrosino verklaarde ook dat hij niet geboren was, maar bewust koos voor een homoseksuele levensstijl (Ambrosino 2014), wat de verontwaardiging van sommige van zijn collega's in de "LGBT +" -beweging veroorzaakte (Arana xnumx).

Cynthia Nixon (links) met haar partner Christine Marinoni.
Bron: Frazer Harrison / WireImage

Feminist en LGBT + Activist - Karl Mantilla Movement schrijft in zijn artikel:

"... Ik heb lang gedacht dat de" LGBT + "-strategie - de beweging om het argument over aangeborenheid te gebruiken ongelooflijk zwak is ... Dit is natuurlijk een keuze - hoe kan het anders? … Ik woonde een tijdje een steungroep bij voor vrouwen die besloten lesbisch te worden in een traditioneel huwelijk. Op een gegeven moment stelde ik de vraag: "Hoe heb je begrepen dat je lesbisch bent?" Een vrouw antwoordde dat ze zich nooit emotioneel dicht bij mannen voelde en dat ze altijd beter werd begrepen door vrouwen. Een ander zei meteen dat ook zij voelde dat ze alleen emotioneel open kon zijn tegenover vrouwen. De anderen knikten instemmend. Wat was er mis in die situatie? Bijna alle vrouwen voelen zich zo! Elke heteroseksuele vrouw die ik ooit heb gekend, voelde zich meer op haar gemak bij het vertrouwen van haar vrienden, voelde zich dichter bij hen, voelde zich beter begrepen en stond meer open voor vrouwen. Als dat nodig is om lesbisch te zijn, dan zijn alle vrouwen lesbiennes. Dit is zo oud als de wereld ... de klachten van vrouwen dat hun mannen niet met hen praten, hun gevoelens niet begrijpen en niet geïnteresseerd zijn in wat ze zeggen. Enkele van de meest voorkomende artikelen in vrouwenbladen zijn hoe u uw man ertoe kunt brengen zich open te stellen en met u te praten ... het gevoel van emotionele verbondenheid met een persoon heeft geen biologische basis, het is te wijten aan de emotionele en psychologische kenmerken van een persoon ... na verloop van tijd werd mij duidelijk dat vrouwen in deze steungroep voelde gewoon een enorme schuld voor het verlaten van hun echtgenoten ... Dus het idee dat ze niets konden doen aan het feit dat ze lesbiennes waren, dat er een biologische reden was, bevrijdde hen van schuld en verantwoordelijkheid voor hun daden ... "(Mantilla xnumx).

LGBT + activist, een in Californië gevestigde beweging genaamd Gail Madwin, heeft zelfs een hele site gemaakt die stelt dat homoseksueel gedrag niet aangeboren is, maar door een bewuste keuze (Queer by choice). Voormalig LGBT + -activist, de beweging van David Benkof onderbouwt ook het feit dat een homoseksuele levensstijl op geen enkele manier wordt bepaald door biologische factoren (Benkof xnumx).

Opmerkingen

1: zo zijn we geboren
2 Over het algemeen niet aan elkaar gerelateerd
3 Volgens het "strikte" criterium van homoseksuele neigingen: 2 en meer door de zogenaamde Kinsey-schaal.
4 Engels GWAS, genoombrede associatiestudies
5 in de wetenschappelijke gemeenschap heeft de praktijk aangenomen van het indienen van cv's op conferenties - een kort artikel, meestal 150 - 250 woorden in grootte - gevolgd door de publicatie van een volledig artikel in een tijdschrift
6 Engels: waarschijnlijk geboren met een aanleg
7 In dit verband kan de verdeling van de resultaten per persoon beperkt zijn
8-virilisatie - een medische term voor een overtreding waarbij vrouwelijke seksuele kenmerken zich ontwikkelen tot mannen
9 Engels: "interstitiële kernen van de voorhypothalamus (INAH)"
10 Engels: "prepulsremming van de menselijke schrikreactie (PPI)"
11 Engels: "broederlijk geboortevolgorde-effect (FBO)"
12 Zie de sectie Twin Research
13 Bovendien zijn antigenen in het geval van PK en transplantaatafstotingsreacties individueel (vaderlijk in het geval van PK), maar kenmerkend voor de man.
14 uit het Grieks auto's - "zelf", gini - "vrouw" en filia - "liefde"; "Liefde voor jezelf als vrouw"
15 Ik zou zeggen dat als iemand helemaal opnieuw zou kunnen beginnen, de hele geschiedenis van het verwijderen van homoseksualiteit van de DSM zou kunnen negeren, normale seksualiteit alles is wat verband houdt met reproductie

aanvullende informatie

Aanvullende informatie en details zijn te vinden in de volgende bronnen:

1. Whitehead NE, Whitehead BK. Mijn genen zorgden ervoor dat ik het deed! Homoseksualiteit en het wetenschappelijk bewijs. Whitehead Associates. Editie 5e 2018.
2. Mayer LS, McHugh PR. Seksualiteit en geslacht: bevindingen uit de biologische, psychologische en sociale wetenschappen. Het nieuwe Atlantis, Number 50, Herfst 2016.
3. Sprigg P., et al. Het duidelijk krijgen: wat het onderzoek aantoont over homoseksualiteit. Washington: Family Research Council (2004).
3. Harrub B, Thompson B, Miller D. "Dit is de manier waarop God mij heeft gemaakt", een wetenschappelijk onderzoek naar homoseksualiteit en het "homo-gen". Reden en openbaring. Augustus 2004; 24 (8): 73.
5. Sorba r. De "Born Gay" Hoax. Ryan Sorba Inc. Eerste editie 2007.
6. Whitehead NE. Een antiboy antilichaam? Heronderzoek van de moederhypothese. Journal of Biosocial Science 2007.
7. Ridder r. Geboren of gefokt? De wetenschap ondersteunt niet de bewering dat homoseksualiteit genetisch is... Cultuur- en familie-instituut. Concerned Women for America. 2004.
8. van den Aardweg G. Homoseksualiteit en biologische factoren: echt bewijs - geen; Misleidende interpretaties: overvloed. Herdrukt vanuit het NARTH Bulletin, Winter 2005.
9. Hubbard R, Wald E. Exploding the Gene Myth: How Genetic Information wordt geproduceerd en gemanipuleerd door wetenschappers, artsen, werkgevers, verzekeringsmaatschappijen, opvoeders en wetshandhavers. Beacon Press, Boston; 1999.

Bibliografische bronnen

  1. Vasilchenko G.S. Seksopathologie: Handboek / Ed. GS Vasil. - M., 1990.
  2. Yarygin V.N. (2003) // Biologie. In 2-boek Ed. VN Yarygin / Yarygin V.N., Vasilieva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. 5 ed., Rev. en voeg toe. - M .: Higher School, 2003. Boek 1 - 432s., Boek 2 - 334s.
  3. ASHG 2015. Epigenetisch algoritme voorspelt nauwkeurig bevindingen van seksuele geaardheid van man gerapporteerd tijdens ASHG 2015 jaarvergadering. Voor onmiddellijke release donderdag, oktober 8, 2015 http://www.ashg.org/press/201510-sexual-orientation.html
  4. Albrecht ED, Pepe GJ. Oestrogeenregulatie van placentale angiogenese en ontwikkeling van de foetus tijdens de zwangerschap bij primaten, ”The International Journal of Developmental Biology 54, nr. 2 - 3 (2010): 397 - 408, http://dx.doi.org/10.1387/ijdb.082758ea
  5. Allen S. De problematische jacht op een 'homo-gen'. The Daily Beast. 20.11.2014. https://www.thedailybeast.com/the-problematic-hunt-for-a-gay-gene (01.12.2017 geverifieerd)
  6. Ambrosino B. Ik ben niet op deze manier geboren. Ik kies ervoor om homo te zijn. De nieuwe republiek. 28 januari 2014. https://newrepublic.com/article/116378/macklemores-same-love-sends-wrong-message-about-being-gay
  7. APA. Amerikaanse psychologische vereniging. Antwoorden op uw vragen. Over transgender mensen, gender expressie en gender identiteit. Opgesteld door het Office of Public Relations and Association Members. Gedrukt 2011; bijgewerkte 04 / 2014.https: //www.apa.org/topics/lgbt/transgender-russian.pdf
  8. Arana G. Ezra Klein's Queer New Hire. 13 maart 2014. The American Prospect.
  9. Arreola, SG, Neilands, TB, Pollack, LM, Paul, JP & Catania, JA (2005) Hogere prevalentie van seksueel misbruik bij kinderen onder Latino mannen die seks hebben met mannen dan niet-Latino mannen die seks hebben met mannen: gegevens van de Urban Men's Health Study. Kindermishandeling en verwaarlozing 29, 285-290.
  10. Bailey J. M, et al, "A Test of the Maternal Stress Theory of Human Male Homosexuality," Archives of Sexual Behaviour 20, nr. 3 (1991): 277 - 293, http://dx.doi.org/10.1007/BF01541847
  11. Bailey, J. Michael (2003). The Man Who would be Queen: The Science of Gender-Bending and Transsexualism. Joseph Henry Press
  12. Bailey JM, et al. Genetische en omgevingsinvloeden op seksuele geaardheid en zijn correlaten in een Australische tweelingsteekproef. J Pers Soc Psychol. 2000 maart; 78 (3): 524-36.
  13. Bains JS, Wamsteeker Cusulin JI, Inoue W. Stressgerelateerde synaptische plasticiteit in de hypothalamus. Nat Rev Neurosci. 2015 juli; 16 (7): 377-88. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrn3881
  14. Baron M. Genetica en seksuele geaardheid bij de mens. Biologische psychiatrie. Juni 1 - 15, 1993, Volume 33, uitgaven 11-12, pagina's 759 - 761.
  15. Bartlett NT, Hurd PL.Fraternal Birth Order Effects on Personality: Redelijk Claims vereisen buitengewoon bewijs? Arch Sex Behav. 2018 Jan; 47 (1): 21-25. doi: 10.1007 / s10508-017-1109-z.
  16. Be, G., Velasquez, P. & Youlton, R. (1997) Spontane abortus: cytogenetische studie van 609 gevallen. Revista Medica de Chile 125, 317-322.
  17. Bearman PS, Brückner H. Opposite - Sex Twins en Adolescent Same - Sex Attraction. American Journal of Sociology 2002 107: 5, 1179-1205
  18. Bearman, PS en Brückner, H. (2002). Tegenovergestelde tweelingen en aantrekkingskracht van adolescenten tot hetzelfde geslacht. American Journal of Sociology, 107, 1179-1205. doi: 10.1086 / 341906.
  19. Beer, AE & Billingham, RE (1975) Immunologische voordelen en gevaren van melk in moeder-perinatale relatie. Archives of Internal Medicine 83, 865-871.
  20. Beitchman, JH, Zucker, KJ, Hood, JE, Da Costa, GA & Akman, S. (1991) Een overzicht van de kortetermijneffecten van seksueel misbruik van kinderen. Kindermishandeling en verwaarlozing 15, 537-556.
  21. Benkof D. Niemand wordt 'zo geboren', zeggen homo-historici. De dagelijkse beller. 19.03.2014. dailycaller.com/2014/03/19/nobody-is-born-that-way-gay-historians-say/
  22. Ben-Porath, Y., et al. (1976) Zijn seksvoorkeuren echt belangrijk? QJ Econ. 90, 285 - 307.
  23. Berenbaum SA. Hoe hormonen invloed hebben op gedrags- en neurale ontwikkeling: Inleiding tot de speciale uitgave over Gonadale hormonen en sekseverschillen in gedrag. Ontwikkelingsneuropsychologie 14 (1998): 175 - 196, http://dx.doi.org/10.1080/87565649809540708
  24. Biggar, RJ, et al. (1999) Geslachtsverhoudingen, gezinsgrootte en geboortevolgorde. Am. J. Epidemiol. 150, 957 - 962.
  25. Billings, Beckwith. Technology Review. Juli 1993, p. 60.
  26. Bjørngaard, JH, Bjerkeset, O., Vatten, L., Janszky, I., Gunnell, D., & Romundstad, P. (2013) Moederleeftijd bij de geboorte van een kind, geboortevolgorde en zelfmoord op jonge leeftijd: A vergelijking tussen broers en zussen. American Journal of Epidemiology, 177, 638-644. https://doi.org/10.1093/aje/kwt014.
  27. Black, SE, Devereux, PJ, & Salvanes, KG (2005) Hoe meer hoe beter? Het effect van gezinsgrootte en geboortevolgorde op het onderwijs van kinderen. Quarterly Journal of Economics, 120, 669-700. https://doi.org/10.2307/25 098749.
  28. Blanchard R (augustus 1989). "De classificatie en etikettering van niet-homoseksuele genderdysforieën." Archieven van seksueel gedrag. 18 (4): 315–34. doi:10.1007/BF01541951
  29. Blanchard R, Bogaert AF. (1996) Homoseksualiteit bij mannen en aantal oudere broers. American Journal of Psychiatry 153, 27 - 31.
  30. Blanchard R, Bogaert AF. Homoseksualiteit bij mannen en aantal oudere broers. The American Journal of Psychiatry; Jan 1996a; 153, 1; Onderzoeksbibliotheek, pg. 27
  31. Blanchard R., et al. (2000) Broederlijke geboorte volgorde en seksuele geaardheid bij pedofielen. Archs seksueel gedrag 29, 463 - 478.
  32. Blanchard, R. & Bogaert, AF (1996b) Biodemografische vergelijking van homoseksuele en heteroseksuele mannen in de Kinsey Interview-gegevens. Archieven van seksueel gedrag 25, 551-579.
  33. Blanchard, R. & Bogaert, AF (1998) Geboortevolgorde bij homoseksuele versus heteroseksuele zedendelinquenten tegen kinderen, pubers en volwassenen. Archieven van seksueel gedrag 27, 595-603.
  34. Blanchard, R. & Ellis, L. (2001) Geboortegewicht, seksuele geaardheid en het geslacht van voorgaande broers en zussen. J. biosoc. Sci. 33, 451-467.
  35. Blanchard, R. (2014). Detectie en correctie van verschillen in familiegrootte in de studie van seksuele geaardheid en broederlijke geboortevolgorde Archieven van seksueel gedrag, 43, 845 - 852. https://doi.org/10.1007/s10508-013-0245- 3.
  36. Blanchard, R. Fraternal Birth Order, Family Size, and Homoseksualiteit bij mannen: meta-analyse van studies over 25 jaar. Arch Sex Behav (2018) 47: 1. https://doi.org/10.1007/s10508-017-1007-4
  37. Blanchard, R., en Bogaert, AF (2004). Percentage homoseksuele mannen dat hun seksuele geaardheid te danken heeft aan de broederlijke geboortevolgorde: anestimate based onwonational probability samples.AmericanJournalofHuman Biology, 16, 151-157.
  38. Blanchard, R., en VanderLaan, DP (2015). Commentaar op Kishida en Rahman (2015), inclusief een meta-analyse van relevante studies over broederlijke geboortevolgorde en seksuele geaardheid bij mannen. Archives of SexualBehavior, 44, 1503-1509. doi: 10.1007 / s10508-015-0555-8
  39. Blanchard, R., Barbaree, HE, Bogaert, AF, Dickey, R., Klassen, P., Kuban, ME & Zucker, KJ (2000) Broederlijke geboortevolgorde en seksuele geaardheid bij pedofielen. Archives of Sexual Behavior 29, 463–478.
  40. Blok N, "Hoe erfelijkheid misleidt over race," Cognition 56, nee. 2 (1995): 103 - 104, http://dx.doi.org/10.1016/0010-0277(95)00678-R
  41. Bogaert, AF (2003). Interactie van oudere broers en sekstypen in de voorspelling van seksuele geaardheid bij mannen. Seksueel gedrag, 32, 129 - 134.
  42. Bogaert, AF (2004). De prevalentie van homoseksualiteit bij mannen: het effect van broederlijke geboortevolgorde en variaties in gezinsgrootte. Journal of Theoretical Biology, 230, 33 - 37.
  43. Bogaert, AF (2005). Genderrol / identiteit en geslachtsverhouding tussen broers en zussen bij homoseksuele mannen. JournalofSexandMaritalTherapy, 31,217 - 227. https: // doi. org / 10.1080 / 00926230590513438.
  44. Bogaert, AF (2006) Biologische versus niet-biologische oudere broers en mannelijke seksuele geaardheid. Proceedings van de National Academy of Sciences 103, 10771 - 10774.
  45. Bogaert, AF, Bezeau, S., Kuban, M. & Blanchard, R. (1997) Pedofilie, seksuele geaardheid en geboortevolgorde. Journal of Abnormal Psychology 106, 331-335.
  46. Bogaert, AF, en Skorska, M. (2011). Seksuele oriëntatie, broederlijke geboortevolgorde en de moederlijke immuunhypothese: Areview. Frontiers in Neuroendocrinology, 32, 247-254.
  47. Bogaert, AF (2005) .Sibling sex ratio en seksuele geaardheid bij mannen en vrouwen: nieuwe tests in twee nationale kanssteekproeven. Archives of Sexual Behaviour, 34, 111 - 116. doi: 10.1007 / s10508-005-1005-9.
  48. Bogaert, AF (2010). Fysieke ontwikkeling en seksuele oriëntatie bij mannen en vrouwen: een analyse van NATSAL-2000. Seksueel gedrag, 39, 110 - 116.doi: 10.1007 / s10508-008-9398-x.
  49. Briggs WM. Over de veronderstelde nieuw ontdekte 'homo-genen'. Of het belang van modelvaardigheid. Oktober 13, 2015. wmbriggs.com/post/17053/
  50. Byne W, Tobet S, Mattiace LA, et al. De interstitiële kernen van de menselijke voorhypothalamus: een onderzoek naar variatie met geslacht, seksuele geaardheid en HIV-status. Hormgedrag. 2001 september; 40 (2): 86-92. http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2001.1680
  51. Byne W. The Biological Evidence Challenged. Scientifiс American, mei 1994, p. 50 - 55.
  52. Caldwell, JC (1997). Een stabiele wereldbevolking bereiken: wat we hebben geleerd en wat we moeten doen. Health Transition Review, 7, 37 - 42.
  53. Cameron P, et al. Veroorzaakt incest homoseksualiteit? Psychologische rapporten, 1995, 76, 611-621.
  54. Cameron L. Hoe de psychiater die het handboek over seks co-schreef over seks spreekt? Moederbord. Apr 11 2013. https://motherboard.vice.com/en_us/article/ypp93m/heres-how-the-guy-who-wrote-the-manual-on-sex-talks-about-sex
  55. Cantor, JM, Blanchard, R., Paterson, AD & Bogaert, AF (2002) Hoeveel homomannen hebben hun seksuele geaardheid te danken aan de broederlijke geboortevolgorde? Archives of Sexual Behavior 31, 63–71.
  56. Cardwell, CR, Carson, DJ & Patterson, CC (2005) Ouderleeftijd bij de bevalling, geboortevolgorde, geboortegewicht en zwangerschapsduur worden in verband gebracht met het risico op diabetes type 1 bij kinderen: een regionaal retrospectief cohortonderzoek in het VK. Diabetische geneeskunde 22-200.
  57. Cawson P, et al. Kindermishandeling in het Verenigd Koninkrijk: een onderzoek naar de prevalentie van misbruik en verwaarlozing. NSPCC Onderzoek Bevindingen November 2000.
  58. Chaix, R., Cao, C., en Donnelly, P. (2008). Is partnerkeuze bij mensen afhankelijk van MHC? PLoS Genetics, 4, e1000184.
  59. Cohen-Kettenis PT, geslachtsverandering in 46, XY Personen met 5α-Reductase-2-deficiëntie en 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase-3-deficiëntie. Seksueel gedrag Archieven 34, nr. 4 (2005): 399 - 410, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-4339-4
  60. Collins FS De taal van God. New York, NY Simon & Schuster, Inc. 2006.
  61. Cote, K., Earls, CM & Lalumiere, ML (2002) Geboortevolgorde, geboorte-interval en afwijkende seksuele voorkeuren bij zedendelinquenten. Seksueel misbruik: een tijdschrift voor onderzoek en behandeling 14, 67–81.
  62. Cunningham, RN, et al. (1994) De associatie van fysiek en seksueel misbruik met HIV-risicogedrag in de adolescentie en jonge volwassenheid: implicaties voor de volksgezondheid. Kindermishandeling Negl. 18, 233 - 245.
  63. Damian, RI, & Roberts, BW (2015a) Het debat aangaan over geboortevolgorde en persoonlijkheid. Proceedings of the National Academy of Sciences, 112, 14119-14120. https://doi.org/10.1073/pnas.1519064112.
  64. Damian, RI, & Roberts, BW (2015b). De associaties van geboortevolgorde met persoonlijkheid en intelligentie in een representatieve steekproef van Amerikaanse middelbare scholieren. JournalofResearchinPersonality, 58,96-105. https://doi.org/10.1016/j.jrp .2015.05.005.
  65. Dankers, MK, Roelen, D., Korfage, N., de Lange, P., Witvliet, M., Sandkuiil, I., Doxiadis, II & Claas, FH (2003) Differentiële immunogeniciteit van vaderlijke HLA Klasse I-antigenen bij zwangere Dames. Human Immunology 64, 600-606.
  66. Davis N. Natuurlijke geboren moordenaars: mensen die vatbaar zijn voor moord, suggereert studie. The Guardian. 28.09.2016. https://www.theguardian.com/science/2016/sep/28/natural-born-killers-humans-predisposed-to-study-suggests (01.12.2017 geverifieerd)
  67. Dawkins R. A Devil's Chaplain: Reflections on Hope, Lies, Science, and Love. Eerste editie Mariner Books 2004
  68. Diamond Lisa. Hoe verschillend zijn de seksuele geaardheid van vrouwen en mannen? 17.10.2013/2/43. Cornell universiteit. https://www.youtube.com/watch?v=m13rTHDOuUBw&feature=youtu.be&t=01.12.2017mXNUMXs (Ontvangen XNUMX)
  69. Doidge Norman, The Brain That verandert zichzelf: Verhalen van persoonlijke triomf van de grenzen van Brain Science (New York: Penguin, 2007)
  70. Dörner Günter et al., "Stressvolle gebeurtenissen in het prenatale leven van bis- en homoseksuele mannen", Experimentele en klinische endocrinologie 81, nr. 1 (1983): 83 - 87, http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1210210
  71. Drabant EM et al., "Genome-Wide Association Study of Sexual Orientation in a Large, Web-based Cohort", 23andMe, Inc. (Programmanummer: 2100W) Gepresenteerd op de 62e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Human Genetics, 7 november 2012 in San Francisco, Californië. http://abstracts.ashg.org/cgi-bin/2012/ashg12s?author=drabant&sort=ptimes&sbutton=Detail&absno=120123120&sid=320078
  72. Dreger AD. De controverse rond de man die koningin zou zijn: een casusgeschiedenis van de politiek van wetenschap, identiteit en seks in het internettijdperk. Archieven van seksueel gedrag. 2008; 37 (3): 366-421. doi: 10.1007 / s10508-007-9301-1.
  73. Ebstein Richard P. et al., "Genetics of Human Social Behaviour", Neuron 65, nr. 6 (2010): 831– 844, http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2010.02.020
  74. Eiben, B., Bahr-Porsch, S., Borgman, S., Gatz, G., Gellert, G. & Goebel, R. (1990) Cytogenetische analyse van 750 spontane abortussen met de directe bereidingsmethode van chorionvlokken en de implicaties ervan voor het bestuderen van genetische oorzaken van zwangerschapsverspilling. American Journal of Human Genetics 47, 656-663.
  75. Eiben, B., Borgman, S., Schubbe, I. & Hansman, I. (1987) Een cytogene studierichting van chorionische villi van 140 spontane aborters. Human Genetics 77, 137-141.
  76. Ellis L, Blanchard R (2001) Geboortevolgorde, geslachtsverhouding broers en zussen van moeders bij homoseksuele en heteroseksuele mannen en vrouwen. Personal. indivi. Verschilt 30, 543 - 552.
  77. Ellis Lee en Cole-Harding Shirley, "De effecten van prenatale stress en van prenatale blootstelling aan alcohol en nicotine op de seksuele geaardheid van mensen", Physiology & Behavior 74, nr. 1 (2001): 213-226, http://dx.doi.org/10.1016/S0031-9384(01)00564-9
  78. Ellis Lee et al., "Seksuele oriëntatie van menselijke nakomelingen kan worden veranderd door ernstige maternale stress tijdens de zwangerschap," Journal of Sex Research 25, nr. 2 (1988): 152 - 157, http://dx.doi.org/10.1080/00224498809551449
  79. Ennis D. Mensenrechtencampagne richt zicht op Johns Hopkins na controversieel transrapport. 2016. NBC Nieuws.
  80. Evdokimova, VN, Nikitina, TV, Lebedev, IN, Sulchanova, NN & Nazarenko, SA (2000) Geslachtsverhouding bij vroege embryonale sterfte bij de mens. Ontogenez 31, 251-257.
  81. Fausto-Sterling A., Balaban E. Genetica en seksuele geaardheid van mannen. Science. 1993; 261: 1257. http://dx.doi.org/10.1126/science.8362239
  82. Finkelhor, D. (1979) Kinderen die seksueel slachtoffer zijn geworden. Free Press, New York.
  83. Finkelhor, D. (1984) Seksueel misbruik van kinderen: nieuwe theorie en onderzoek. Free Press, New York.
  84. Finn R. Biologische bepaling van seksualiteit wordt warmer als onderzoeksgebied. The Scientist 10 [1]: Jan. 08, 1996.
  85. Flannery, KA & Liderman, J. (1994) Een test van de immunoreactieve theorie voor de oorsprong van neurologische ontwikkelingsstoornissen bij de nakomelingen van vrouwen met een immuunstoornis. Cortex 30, 635-645
  86. Francis AM (2008). Familie en seksuele geaardheid: de gezinsdemografische correlaties tussen homoseksualiteit bij mannen en vrouwen. Journal of Sex Research, 45, 371 - 377. doi: 10.1080 / 00224490802398357.
  87. Freund, K. & Kuban, M. (1994) De basis van de misbruiktheorie van pedofilie: een verdere uitwerking van een eerdere studie. Archives of Sexual Behavior 23, 553-563.
  88. Frisch, M., & Hviid, A. (2006). Jeugdgezinscorrelaties van heteroseksuele en homoseksuele huwelijken: een nationale cohortstudie van twee miljoen Denen. Archives of Sexual Behavior, 35,533-547. Doi: 10.1007 / s10508006-9062-2.
  89. Garcia, J., Adams, J., Friedman, L. & East, P. (2002) Verbanden tussen misbruik in het verleden, zelfmoordgedachten en seksuele geaardheid onder studenten uit San Diego. Journal of American College Health 51, 9-14.
  90. Gasparoni, A., Avanzini, A., Ravagni Probizer, F., Chirico, G., Rondini, G. & Severi, F. (1992) IgG-subklassen vergeleken in moeder- en navelstrengserum en moedermelk. Archives of Disease in Childhood 67 (1), Special No., 41–43.
  91. Gavrilets S, Friberg U, Rice WR. Homoseksualiteit begrijpen: overgaan van patronen naar mechanismen. Arch Sex Behav. 2017. DOI 10.1007 / s10508-017-1092-4
  92. Update voor Gelman M. Gay gen tabloid hype. Statistische modellering, causale gevolgtrekking en sociale wetenschappen. Oktober 10, 2015. https://andrewgelman.com/2015/10/10/gay-gene-tabloid-hype-update/
  93. Ginalksi, K., Rychlewski, L., Baker, D. & Grishin, NV (2004) Voorspelling van de eiwitstructuur voor het mannelijke specifieke gebied van het menselijke Y-chromosoom. Proceedings of the National Academy of Sciences 101, 2305-2310
  94. Glasser, M., et al. (2001) Cyclus van seksueel misbruik van kinderen: verbanden tussen slachtoffer zijn en dader worden. Br. J. Psychiat. 179, 482 - 494.
  95. Gomes AR, Souteiro P, SIlva CG, et al. Prevalentie van testosterontekort bij mannen met HIV-infectie onder antiretrovirale therapie. BMC Infect Dis. 2016; 16: 628. Online gepubliceerd 2016 Nov 3. http://dx.doi.org/10.1186/s12879-016-1892-5
  96. Greally J. Over-geïnterpreteerde epigenetica-studie van de week (2). EpgntxEinstein. De blog van het Center for Epigenomics aan het Albert Einstein College of Medicine in de Bronx, New York City.
  97. Green, R. (2000) Geboortevolgorde en verhouding tussen broers en zussen in transseksuelen. Psychologische geneeskunde 30, 789 - 795.
  98. Gualteri, T. & Hicks, RE (1985) Een immunoreactieve theorie van selectieve mannelijke aandoening. Gedrag. Brain Sci. 8, 427-477.
  99. Guleria I, Sayegh MH. Moederacceptatie van de foetus: echte menselijke tolerantie. J Immunol maart 15, 2007, 178 (6) 3345-3351; DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.178.6.3345
  100. Haler, A. & Fauzdar, A. (2006) Scheve geslachtsverhouding en lage aneuploïdie bij terugkerende vroegtijdige gemiste abortus. Indian Journal of Medical Research 124, 9-10.
  101. Hall Lynn S. en Love Craig T., "Vinger-lengte verhoudingen in vrouwelijke monozygotische tweelingen discordant voor seksuele geaardheid," Archives of Sexual Behaviour 32, nr. 1 (2003): 23 - 28, http://dx.doi.org/10.1023/A:1021837211630
  102. Hamer D, Copeland P. The Science of Desire: The Search for the Gay Gene and the Biology of Behaviour. Simon en Schuster 1994
  103. Hamer D. Het God-gen: hoe geloof is ingebed in onze genen. Doubleday xnumx
  104. Hamer DH et al., "Een koppeling tussen DNA-markers op het X-chromosoom en mannelijke seksuele geaardheid," Science 261, nr. 5119 (1993): 321 - 327, http://dx.doi.org/10.1126/science.8332896
  105. Han, TH, Chey, MJ & Han, KS (2006) Granulocyt-antilichamen bij Koreaanse neonaten met neutropenie. Tijdschrift van de Korean Medical Society 21, 627-632.
  106. Harrison Halstead, "Een technisch commentaar op het papier, 'Seksuele oriëntatiegerelateerde verschillen in prepulse-inhibitie van de menselijke schrikreactie'," University of Washington-website, 15 december 2003, http://www.atmos.washington.edu/ ~ harrison / reports / rahman.pdf.
  107. Hatton GI. Functiegerelateerde plasticiteit in hypothalamus. Annu Rev Neurosci. 1997; 20: 375-97. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.neuro.20.1.375
  108. Hoekzema E, et al. Zwangerschap leidt tot langdurige veranderingen in de menselijke hersenstructuur. Nature Neuroscience volume 20, pagina's 287 - 296 (2017).
  109. Heston, L.L., Shields, J., "Homoseksualiteit bij tweelingen Een gezinsstudie en een registerstudie" Arch Gen Psychiat. 1968;18:149
  110. Hildebrand, H., Finkel, Y., Grahnquist, L., Lindholm, J., Ekbom, A. & Aksling, J. (2003) Veranderend patroon van pediatrische inflammatoire darmaandoeningen in het noorden van Stockholm 1990-2001. Gut 52 1432- 1434.
  111. Hines M. Prenatale endocriene invloeden op seksuele geaardheid en op seksueel gedifferentieerd kindergedrag. Front Neuroendocrinol. 2011 april; 32 (2): 170 - 182. doi: 10.1016 / j.yfrne.2011.02.006
  112. Hines Melissa et al., "Prenatale stress en genderrolgedrag bij meisjes en jongens: een longitudinaal, bevolkingsonderzoek" Hormonen en gedrag 42, nr. 2 (2002): 126 - 134, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1814
  113. Hönekopp J et al., "Tweede tot vierde cijfer lengteverhouding (2D: 4D) en geslachtshormoonspiegels voor volwassenen: nieuwe gegevens en een meta-analytische beoordeling," Psychoneuroendocrinology 32, nr. 4 (2007): 313 - 321, http://dx.doi.org/10.1016/j.psyneuen.2007.01.007
  114. Horgan, John. (1995) "Gay Genes, Revisited." Scientific American, vol. 273, nee. 5, 1995, pp. 26 - 26. JSTOR, JSTOR, www.jstor.org/stable/24982058
  115. Hubbard R., Wald E. De genmythe exploderen: hoe genetische informatie wordt geproduceerd en gemanipuleerd door wetenschappers, artsen, werkgevers, verzekeringsmaatschappijen, opvoeders en wetshandhavers. 1999. Boston Press. ISBN: 978-080700431-9, op pagina 95 - 96.
  116. Huffpost 2017. Dean Hamer en Joe Wilson. https://www.huffingtonpost.com/author/qwavesjoe-855 (01.12.2017 geverifieerd)
  117. Hughes IA, et al., "Androgen ongevoeligheidssyndroom," The Lancet 380, nr. 9851 (2012): 1419 - 1428, http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736%2812%2960071-3
  118. Human Genome Resources bij NCBI 2017. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/genome/guide/human/
  119. Izetbegovic S. Voorkomen van ABO en RhD incompatibiliteit met Rh negatieve moeders. Materia Socio-Medica. 2013; 25 (4): 255-258. doi: 10.5455 / msm.2013.25.255-258.
  120. James WH. Twee hypothesen over de oorzaken van mannelijke homoseksualiteit en pedofilie. J.biosoc.Sci, (2006) 38, 745 - 761, doi: 10.1017 / S0021932005027173
  121. James, WH (1975) Seksratio en de sekse-samenstelling van de bestaande broers en zussen. Ann. hum. Genet. 38, 371 - 378.
  122. James, WH (1985) Het vermeende antecedente broereffect in de seksverhouding. Behav. Brain Sci. 8, 453.
  123. James, WH (1996) Bewijs dat geslachtsverhoudingen bij zoogdieren bij de geboorte gedeeltelijk worden gecontroleerd door ouderlijke hormoonspiegels op het moment van conceptie. Journal of Theoretical Biology 180, 271 - 286.
  124. James, WH (2004) De oorzaak (oorzaken) van het broederlijke geboortevolgorde-effect bij homoseksualiteit bij mannen. Journal of Biosocial Science 36, 51 - 59, 61 - 62.
  125. James, WH (2004b) Verder bewijs dat geslachtsverhoudingen bij zoogdieren bij de geboorte gedeeltelijk worden gecontroleerd door ouderlijke hormoonspiegels rond de conceptie. Menselijke reproductie 19, 1250 - 1256.
  126. Jinich, S., Paul, JP, Stall, R., Acree, M., Kegeles, S., Hoff, C. & Coates, T. (1998) Seksueel misbruik bij kinderen en risicogedrag voor hiv onder homo- en biseksuele mannen ... AIDS en gedrag 2, 41-51.
  127. Johnson, RL & Shrier, DK (1987) Eerder seksueel misbruik door vrouwen van mannelijke patiënten in een populatie van een kliniek voor adolescenten. Ben. J. Psychiat. 144, 650-652.
  128. Juntunen, KS, Laara, EM & Kauppila, AJ (1997) Grand grand multiparity en geboortegewicht. Verloskunde en Gynaecologie 90, 495-499.
  129. Kallmann, Franz J., "Vergelijkende tweelingstudie naar de genetische aspecten van mannelijke homoseksualiteit," Journal of Nervous and Mental Disease 115, nr. 4 (1952): 283 - 298
  130. Kano, T., Mori, T., Furudono, M., Kanda, T., Maeda, Y., Tsubokura, S., Ushiroyama, T. & Ueki, M. (2004) Geslachtsverschillen van abortussen en pasgeborenen bij vrouwen met allo-immuun terugkerende abortussen. Reproductieve biogeneeskunde Online 9, 306-311.
  131. Kendler KS et al., "Seksuele oriëntatie in een Amerikaanse nationale steekproef van tweeling- en Nontwin-broers en zussen," American Journal of Psychiatry 157, nr. 11 (2000): 1843 - 1846, http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.157.11.1843
  132. Kishida, M., en Rahman, Q. (2015). Broederlijke geboortevolgorde en extreem-rechtshandigheid als voorspellers van seksuele geaardheid en gender-non-conformiteit bij mannen. Archieven van seksueel gedrag, 44, 1493-1501. https: // doi. org / 10.1007 / s10508-014-0474-0.
  133. Kleinplatz & Diamond 2014, APA Handbook, deel 1, pp. 256-257
  134. Kolb B, Whishaw IQ. Plasticiteit en gedrag van de hersenen. Jaaroverzicht van psychologie. Vol. 49: 43-64. https://doi.org/10.1146/annurev.psych.49.1.43
  135. Kranz F et al, "Face Perception wordt gemoduleerd door seksuele voorkeur", huidige biologie 16, nr. 1 (2006): 63 - 68, http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2005.10.070
  136. Kristensen, P., & Bjerkedal, T. (2007) De relatie tussen geboortevolgorde en intelligentie verklaren. Science, 316, 1717. https://doi.org/10.1126/ science.1141493.
  137. Lalumiere, ML, Harris, GT, Quinsey, VL & Rice, ME (1998) Seksuele afwijking en aantal oudere broers onder zedendelinquenten. Seksueel misbruik: a Journal of Research and Treatment 10, 5-15.
  138. Långström Niklas et al., "Genetische en milieueffecten op seksueel gedrag van hetzelfde geslacht: een populatieonderzoek naar tweelingen in Zweden," Archives of Sexual Behavior 39, nr. 1 (2010): 75 - 80, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-008- 9386-1.
  139. Lasco MS, et al., "Een gebrek aan dimorfisme van seks of seksuele geaardheid in de menselijke voorste commissuur," Brain Research 936, nr. 1 (2002): 95 - 98, http://dx.doi.org/10.1016/S0006-8993(02)02590-8
  140. Laumann, EO, Gagnon, JH, Michaels, S. & Michael, RT (1993) Monitoring van aids en andere zeldzame populatiegebeurtenissen: een netwerkbenadering. Journal of Health and Social Behavior 34, 7-22.
  141. Lauterbach, MD, Raz, S. & Sander, CJ (2001) Neonataal hypoxisch risico bij vroeggeboorte: de invloed van seks en ernst van ademnood op cognitief herstel. Neuropsychology 15, 411-420.
  142. Lee, JKP, et al. (2002) Ontwikkelingsrisicofactoren voor seksuele delicten. Kindermishandeling Negl. 26, 73 - 92.
  143. Lee, RM & Silver, RM (2000) Terugkerend zwangerschapsverlies: samenvatting en klinische aanbevelingen. Seminars in reproductieve geneeskunde 18, 433-440.
  144. Lenderking, WR, Wold, C., Mayer, KH, Goldstein, R., Losina, E. & Seage, GR (1997) Seksueel misbruik bij kinderen onder homoseksuele mannen. Prevalentie en associatie met onveilige seks. Journal of General Internal Medicine 12, 250-253.
  145. Lenroot RK, Gogtay N, Greenstein DK, et al. Seksueel dimorfisme van hersenontwikkelingstrajecten tijdens de kindertijd en de adolescentie. NeuroImage. 2007; 36 (4): 1065-1073. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.053.
  146. LeVay Simon, "Een verschil in hypothalamische structuur tussen heteroseksuele en homoseksuele mannen", Science 253, nr. 5023 (1991): 1034 - 1037, http://dx.doi.org/10.1126/science.1887219
  147. LeVay, S. (2016) .Gay, hetero, en de reden waarom: de wetenschap van seksuele geaardheid (2nd ed.). Oxford, VK: Oxford University Press.
  148. Lippa Richard A., “Zijn 2D: 4D vinger-lengteverhoudingen gerelateerd aan seksuele geaardheid? Ja voor mannen, Nee voor vrouwen, ”Journal of Personality and Social Psychology 85, nee. 1 (2003): 179 - 188, http://dx.doi.org/10.1037/0022-3514.85.1.179
  149. Lombardi, CM en Hurlbert, SH (2009). Verkeerde voorschrift en misbruik van eenzijdige tests. Austral Ecology, 34, 447-468.
  150. Lykken, DT, McGue, M., Tellegen, A., "Recruitment Bias in Twin Research: The Rule of TwoThirds Reconsidered" Gedrag. Genet. 1987;17:343
  151. MacCulloch, SI, Gray, NS, Phillips, HK, Taylor, J. & MacCulloch, MJ (2004) Geboortevolgorde bij mannen die seksueel geweld plegen en agressief beledigen. Archives of Sexual Behavior 33, 467-474.
  152. Magnus, P., Berg, K. & Bjerkedel, T. (1985) De associatie van pariteit en geboortegewicht: testen van de sensibilisatiehypothese. Vroege menselijke ontwikkeling 12, 49–54
  153. Maguire EA, Gadian DG, Johnsrude IS, et al. Navigatiegerelateerde structurele verandering in de hippocampi van taxichauffeurs. Proceedings van de National Academy of Sciences van de Verenigde Staten van Amerika. 2000; 97 (8): 4398-4403.
  154. Mainardi M, et al. Milieu, Leptine-gevoeligheid en hypothalamische plasticiteit. Neurale plasticiteit. 2013. Volume 2013 (2013), artikel-ID 438072, 8-pagina's http://dx.doi.org/10.1155/2013/438072
  155. Manikkam, M., Crespi, EJ, Doop, DD, Herkimer, C., Lee, JS, Yu, S., Brown, MB, Foster, DL & Padmanabhan, V. (2004) Foetale programmering: prenatale testosteronoverschrijding leidt tot foetale groeiachterstand en postnatale inhaalgroei bij schapen. Endocrinology 145-790.
  156. Manning JT. (2001) Cijferverhouding: een aanwijzing voor vruchtbaarheid, gedrag en gezondheid. Rutgers University Press, Londen.
  157. Mantilla K. Biologie, mijn reet. Uit onze rug: een nieuwsjournaal voor vrouwen, 5 januari 2004.
  158. Martin, RM, Smith, GD, Mangtani, P., Frankel, S. & Gunnell, D. (2002) Verband tussen borstvoeding en groei: de Boyd-Orr-cohortstudie. Archives of Diseases of Childhood - Foetale en neonatale editie 87, F193–201.
  159. Mayer Lawrence S. en McHugh Paul R., Seksualiteit en geslacht: bevindingen uit de biologische, psychologische en sociale wetenschappen, The New Atlantis, Number 50, Fall 2016, p. 116. http://www.thenewatlantis.com/sexualityandgender
  160. Mbugua K. Seksuele oriëntatie en hersenstructuren: een kritische evaluatie van recent onderzoek. Current Science Vol. 84, Nee. 2 (25 januari 2003), pp. 173-178 (6-pagina's). https://www.jstor.org/stable/24108095
  161. McConaghy, N., Hadzi-Pavlovic, D., Stevens, C., Manicavasagar, V., Buhrich, N. & Vollmer-Conner, U. (2006) Broederlijke geboortevolgorde en verhouding van heteroseksuele / homoseksuele gevoelens bij vrouwen en mannen ... Journal of Homosexuality 51, 161-174.
  162. McFadden Dennis en Shubel Erin, "Relatieve lengtes van vingers en tenen bij mannen en vrouwen bij mannen", Hormonen en gedrag 42, nr. 4 (2002): 492 - 500, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1833
  163. Milinski, M. (2006). Het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex, seksuele selectie en partnerkeuze. Jaaroverzicht van ecologie en systematiek, 37, 159 - 186.
  164. Mitter C, Jakab A, Brugger PC, et al. Validatie van In utero-tractografie van menselijke foetale commissiele en interne capsulevezels met histologische structuurtensoranalyse. Grenzen in neuroanatomie. 2015; 9: 164. doi: 10.3389 / fnana.2015.00164.
  165. Morikawa, M., Yamada, H., Kato, EH, Shimada, S., Yamada, T. & Minakami, H. (2004) Embryoverliespatroon is overheersend bij miskramen met een normaal chromosoomkaryotype bij vrouwen met herhaalde miskraam. Menselijke reproductie 19, 2644-2647.
  166. Mukherjee, Siddhartha. Het gen: een intieme geschiedenis. Simon en Schuster, New York, 2016.
  167. Mustanski BS, Dupree MG, Nievergelt CM, Bocklandt S, Schork NJ, Hamer DH. Een genoomwijde scan van mannelijke seksuele geaardheid. Hum Genet 2005 maart; 116 (4): 272-8. Epub 2005 Jan 12.
  168. New York Native, 7-10-1995, onderzoek van Gay Gene wordt niet onder de loep genomen, John Crewdson van Chicago Tribune ontdekt mogelijk wetenschappelijk wangedrag door NCI Researcher.
  169. NewsBeat (2015) Onweerlegbaar en wetenschappelijk bewijs dat Michelle Obama inderdaad een man is ... NewsBeat Ent. 24.11.2015. newsbeat.co.ke/gossip/irrefutable-scientific-proof-michelle-obama-is-indeed-a-man/
  170. Nieuwsweek: februari 24, 1992 p.49
  171. NIAAA (2012) Een familiegeschiedenis van alcoholisme. Nationaal instituut voor alcoholmisbruik en alcoholisme. https://pubs.niaaa.nih.gov/publications/familyhistory/famhist.htm
  172. Nimmons D. Sex and the Brain. Discover. 01.03.1994. discovermagazine.com/1994/mar/sexandthebrain346
  173. Ngun TC, Guo W, Ghahramani NM, Purkayastha K, Conn D, Sanchez FJ, Bocklandt S, Zhang M, Ramirez CM, Pellegrini M, Vilain E. Een nieuw voorspellend model van seksuele oriëntatie met behulp van epigenetische markers. Abstract: een nieuw voorspellend model van seksuele oriëntatie met behulp van epigenetische markers. Gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Human Genetics 2015. Baltimore, Md.
  174. Nokia MS et al. Lichaamsbeweging verhoogt de hippocampale neurogenese bij volwassen ratten bij mannelijke ratten, op voorwaarde dat het aerobe en aanhoudende is. J Physiol. 2016 april 1; 594 (7): 1855-73. doi: 10.1113 / JP271552. Epub 2016 februari 24.
  175. Norton R. Is homoseksualiteit geërfd? New York Review of Books, (juli, 1995). www.pbs.org/wgbh/pages/frontline/shows/assault/genetics/nyreview.html
  176. Nunez, JL & McCarthy, MM (2003) Geslachtsverschillen en hormonale effecten in een model van te vroeg geboren hersenletsel. Annalen van de New York Academy of Sciences 1008, 281-284.
  177. Paglia C. Vamps & Tramps: New Essays. Vintage Books, 1994, op blz. 71-72
  178. Parshley Lois. Kunnen jouw genen je doden? Popular Science. 28.04.2016. https://www.popsci.com/can-your-genes-make-you-kill
  179. Paul, JP, et al. (2001) Inzicht in seksueel misbruik bij kinderen als een voorspeller van seksueel risico nemen bij mannen die seks hebben met mannen: de Urban Men's Health Study. Kindermishandeling Negl. 25, 557 - 584.
  180. Paulhus, DL (2008). Birthorder.InM.Haith (Ed.), Encyclopedie over ontwikkeling van baby's en jonge kinderen (Vol. 1, pp. 204 - 211). San Diego, CA: AcademicPress. https://doi.org/10.13140/2.1.3578.3687.
  181. Paus T. In kaart brengen van hersenrijping en cognitieve ontwikkeling tijdens de adolescentie. Trends in cognitieve wetenschappen. 2005; 9 (2): 60-68. https://doi.org/10.1016/j.tics.2004.12.008
  182. Pierik, FH, Burdorf, A., Deddens, JA, Juttmann, RE en Weber, RFA (2004). Maternale en vaderlijke risicofactoren voor cryptorchisme en hypospadie: een case-control studie bij pasgeboren jongens. Milieu- en gezondheidsperspectieven, 112, 1570-1576
  183. Poasa, KH, Blanchard, R., en Zucker, KJ (2004). Geboortevolgorde bij transgender mannen uit Polynesië: een kwantitatieve studie van Samoaanse fa'-afafine. Journal of Sex and Marital Therapy, 30, 13-23. doi: 10.1080 / 00926230490247110.
  184. Pulst SM .. Genetische koppelingsanalyse. Arch Neurol. 1999; 56 (6): 667 - 672. doi: 10.1001 / archneur.56.6.667
  185. Pumberger, W., Pomberger, G. & Geissler, W. (2001) Proctocolitis bij zuigelingen die borstvoeding krijgen: een bijdrage aan de differentiële diagnose van hematochezie in de vroege kinderjaren. Postdoctoraal medisch tijdschrift 77, 252-254.
  186. Purcell, DW, Blanchard, R., & Zucker, KJ (2000). Geboortevolgorde in een eigentijdse steekproef van homomannen. Archives of Sexual Behavior, 29, 349–356.
  187. Queer door keuze. Gayle Madwin http://www.queerbychoice.com/
  188. Rahman Qazi en Wilson Glenn D., "Seksuele oriëntatie en de 2nd tot 4e vingerlengteverhouding: bewijs voor het organiseren van effecten van geslachtshormonen of ontwikkelingsinstabiliteit?", Psychoneuroendocrinology 28, nr. 3 (2003): 288 - 303, http://dx.doi.org/10.1016/S0306-4530(02)00022-7
  189. Rainer, J.D., Mesnikoff, A., Kolb, L.C., Carr, A., “Homoseksualiteit en heteroseksualiteit in identieke tweelingen” (inclusief een discussie door F.J. Kallmann) Psychosom Med. 1960;22:251
  190. Ramagopalan SV, Dyment DA, Handunnetthi L, Rice GP, Ebers GC. Een genoombrede scan van mannelijke seksuele geaardheid. J Hum Genet. 2010 februari; 55 (2): 131-2. http://dx.doi.org/10.1038/jhg.2009.135
  191. Remafedi G, et al. (1992) Demografie van seksuele aantrekkingskracht bij adolescenten. Kindergeneeskunde 89, 714 - 721.
  192. Rice G et al., "Mannelijke homoseksualiteit: afwezigheid van koppeling aan microsatellietmarkers bij Xq28," Science 284, nr. 5414 (1999): 665 - 667, http://dx.doi.org/10.1126/science.284.5414.665
  193. Richiardi, L., Akre, O., Lambe, M., Granath, F., Montgomery, SM & Ekbom, A. (2004) Geboortevolgorde, grootte van sibship en risico op zaadcelkanker. Epidemiology 15, 323-329.
  194. Rind, B. (2001) Seksuele ervaringen van homoseksuele en biseksuele adolescente jongens met mannen: een empirisch onderzoek van psychologische correlaten in een niet-klinische steekproef. Seksueel gedrag archieven 30, 345 - 368.
  195. Risch N, Squires-Wheeler E, Keats BJ. Mannelijke seksuele oriëntatie en genetisch bewijs. Science. 1993 december 24; 262 (5142): 2063-5. DOI: 10.1126 / science.8266107
  196. Robinson SJ en Manning John T., "De verhouding tussen 2nd en 4e cijferlengte en mannelijke homoseksualiteit", Evolutie en menselijk gedrag 21, nr. 5 (2000): 333 - 345, http://dx.doi.org/10.1016/S1090-5138(00)00052-0
  197. Rohrer, JM, Egloff, B., & Schmukle, SC (2015) Onderzoek naar de effecten van geboortevolgorde op persoonlijkheid. Proceedings of the National Academy of Sciences, 112,14224-14229. Https://doi.org/10.1073/pnas.1506451112.
  198. Rosario & Scrimshaw 2014, APA Handbook, Volume 1, p.579
  199. Rosenthal, D., “Genetische theorie en abnormaal gedrag” 1970, New York: McGrawHil
  200. Verkoop A, et al. Milieu en hersenplasticiteit: naar een endogene farmacotherapie. Psychologica beoordelingen 2014; Vol. 94, Nee. 1. https://doi.org/10.1152/physrev.00036.2012
  201. Zalm, C. (2012). Geboortevolgorde, effect op persoonlijkheid en gedrag. In V. Ramachandran (Ed.), Encyclopedia of human behavior (Vol. 1, pp. 353 - 359). Londen: Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-3750 00-6.00064-1.
  202. Sandberg, DE, Meyer-Bahlburg, HFL, Yager, TJ, Hensle, TW, Levitt, SB, Kogan, SJ & Reda, EF (1995) Genderontwikkeling bij jongens geboren met hypospadie. Psychoneuroendocrinology 20, 693-709
  203. Sanders AR et al., "Genoombrede scan toont significante koppeling voor mannelijke seksuele geaardheid," Psychologische geneeskunde 45, nr. 07 (2015): 1379 - 1388, http://dx.doi.org/10.1017/S0033291714002451
  204. Sanders AR, et al. Genoomwijde associatiestudie naar seksuele geaardheid van mannen. Sci rep. 2017; 7: 16950. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-15736-4
  205. Satinover J. Homoseksualiteit en de politiek van de waarheid. Raker Books 1996.
  206. Savic I, et al, "Reactie van de hersenen op vermeende feromonen bij homoseksuele mannen," Proceedings van de National Academy of Sciences 102, nr. 20 (2005): 7356 - 7361, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0407998102
  207. Savin-Williams, R. C & Ream, GL (2006) Puberaal begin en seksuele geaardheid in een nationale kanssteekproef voor adolescenten. Archieven van seksueel gedrag 35, 279-286.
  208. Science Media Center (2015). Reactie van deskundigen op conferentiepresentatie (niet-gepubliceerd werk) over epigenetica en seksuele geaardheid van mannen. Oktober 8, 2015. http://www.sciencemediacentre.org/expert-reaction-to-conference-presentation-unpublished-work-on-epigenetics-and-male-sexual-orientation/
  209. Semenyna, SW, Petterson, LJ, VanderLaan, DP en Vasey, PL (2017). Een vergelijking van de reproductieve output tussen de familieleden van Samoaanse androfiele fa'afafine en gynefiele mannen. Archives of Sexual Behavior, 46, 87–93.
  210. Serano, JM (2010). "De zaak tegen autogynefilie." Internationaal tijdschrift voor transgenderisme. 12 (3): 176–187. doi:10.1080/15532739.2010.514223
  211. Smith, MJ, Creary, MR, Clarke, A. & Upadhyaya, M. (1998) Geslachtsverhouding en afwezigheid van uniparentale disomie bij spontane abortussen met een normaal karyotype. Clinical Genetics 53, 258-261.
  212. Sorensen, HT, Olsen, ML, Mellemkjaer, L., Lagiou, P., Olsen, JH & Olsen, J. (2005) De intra-uteriene oorsprong van mannelijke borstkanker; een geboortevolgordeonderzoek in Denemarken. European Journal of Cancer Prevention 14, 185-186.
  213. Speiser PW et al., "Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van steroïde 21-Hydroxylase-deficiëntie: een richtlijn voor klinische praktijk van de endocriene samenleving", The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 95, nr. 9 (2009): 4133 - 4160, http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-2631
  214. Speiser PW, White PC, "Congenitale bijnierhyperplasie", New England Journal of Medicine 349, nr. 8 (2003): 776 - 788, http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra021561
  215. Stein, Edward, The Mismeasure of Desire: The Science, Theory and Ethics of Sexual Orientation (New York: Oxford University Press, 1999), 145
  216. Sulloway, FJ (1996). Geboren om te rebelleren: geboorteorde, gezinsdynamiek en creatief leven. New York: Pantheon Books.
  217. Swaab DF, "Seksuele oriëntatie en de basis in hersenstructuur en functie," Proceedings van de National Academy of Sciences 105, nr. 30 (2008): 10273 - 10274, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0805542105
  218. Tannehill B. New Yorker citeert schandalig anti-LGBT 'onderzoeker'. Bilerico-project. 29 juli 2014. bilerico.lgbtqnation.com/2014/07/new_yorker_shamably_cites_anti-lgbt_researcher.php
  219. Taylor, Tim, “Twin Studies of Homoseksualiteit,” Undergraduate Dissertation, Afdeling Experimentele Psychologie, Universiteit van Cambridge, 1992.
  220. The New York Times (2004). Bruiloften / feesten; Dean Hamer, Joseph Wilson. 11 april, 2004. www.nytimes.com/2004/04/11/style/weddings-celebrations-dean-hamer-joseph-wilson.html (01.12.2017 geverifieerd)
  221. Het bergingsdorp (2017). Waarom alcoholisme niet erfelijk is. Het bergdorp. https://www.therecoveryvillage.com/alcohol-abuse/faq/alcoholism-not-hereditary/#gref
  222. Theodosis DT, et al. Activiteitsafhankelijke neuronale gliale en synaptische plasticiteit in de volwassen zoogdierhypalamus. Neuroscience Volume 57, uitgave 3, december 1993, pagina's 501-535. https://doi.org/10.1016/0306-4522(93)90002-W
  223. Tomeo, ME, Templer, DI, Anderson, S. & Kotler, D. (2001) Vergelijkende gegevens van kinder- en adolescentie-molestering bij heteroseksuele en homoseksuele personen. Archives of Sexual Behavior 30, 535-541.
  224. Tsroadsmap. Categorisch verkeerd? Een clearinghouse van Bailey-Blanchard-Lawrencehttp: //www.tsroadmap.com/info/bailey-blanchard-lawrence.html
  225. Turner, MC, Bessos, H., Fagge, T., Harkness, M., Rentoul, R., Seymour, J. et al. (2005) Prospectieve epidemiologische studie van de uitkomst en kosteneffectiviteit van prenatale screening om neonatale alloimmune trombocytopenie als gevolg van ani-HPA-1a te detecteren. Transfusie 45, 1945 - 1956.
  226. Rahman Q. http://dx.doi.org/10.1037/0735-7044.117.5.1096
  227. Van Ombergen, A., Jillings, S., Jeurissen, B., Tomilovskaya, E., Rühl, RM, Rumshiskaya, A., ... Wuyts, FL (2018). Brain Tissue - Volumeveranderingen in kosmonauten. New England Journal of Medicine, 379 (17), 1678 - 1680. doi: 10.1056 / nejmc1809011
  228. VanderLaan, DP, Blanchard, R., Wood, H., Garzon, LC, & Zucker, KJ (2015). Geboortegewicht en twee mogelijke soorten maternale effecten op de seksuele geaardheid van mannen: een klinische studie bij kinderen en adolescenten verwezen naar een Gender Identity Service. Ontwikkelingspsychobiologie, 57,25-34. https://doi.org/10.1002/dev.21254.
  229. Voracek Martin, Manning John T. en Ponocny Ivo, "Cijferverhouding (2D: 4D) bij homoseksuele en heteroseksuele mannen uit Oostenrijk," Archives of Sexual Behavior 34, nr. 3 (2005): 335 - 340, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-3122-x
  230. Wedekind, C., Seebeck, T., Bettens, F., en Paepke, AJ (1995). MHC-afhankelijke partnervoorkeuren bij mensen. Proceedings Biological Sciences, 22, 245-249.
  231. Wellings, K, et al. (1994) Seksueel gedrag in Groot-Brittannië: het nationale onderzoek naar seksuele attitudes en levensstijlen. Penguin Books, Londen
  232. Whitehead NE. Een antiboy antilichaam? Heronderzoek van de moederhypothese. J. biosoc. 2007. doi: 10.1017 / S0021932007001903
  233. Williams TJ et al., "Vinger-lengte verhoudingen en seksuele oriëntatie", Nature 404, nr. 6777 (2000): 455 - 456, http://dx.doi.org/10.1038/35006555
  234. Williams, Zev (20 september 2012). "Tolerantie voor zwangerschap induceren." New England Journal of Medicine. 367: 1159–1161. doi:10.1056/NEJMcibr1207279. PMC3644969
  235. Wilson JD, et al. De hormonale controle van seksuele ontwikkeling. Science 211 (1981): 1278 - 1284, http://dx.doi.org/10.1126/science.7010602
  236. Heks Alex. Interview met Cynthia Nixon. The New York Times Magazine. Het leven na "seks". Januari 2012. http://www.nytimes.com/2012/01/22/magazine/cynthia-nixon-wit.html
  237. Wyndzen, MH (2003). Autogynefilie en het verkeerd gerichte seksdrive-model van transseksualiteit van Ray Blanchard. Alles door elkaar: het perspectief van een transgender psychologieprofessor op het leven, de psychologie van gender en ‘genderidentiteitsstoornis’. Beschikbaar: http://www.GenderPsychology.org/autogynpehilia/ray_blanchard/
  238. Wyre, R. (1990) Waarom misbruiken mannen seksueel kinderen? In Tate, T. (ed.) Kinderpornografie. Methuen, Londen, pp. 281 - 288.
  239. Xanthakos, SA, Schwimmer, JB, Aldana, HM, Rothenberg, ME, Witte, DP & Cohen, MB (2005) Prevalentie en uitkomst van allergische colitis bij gezonde zuigelingen met rectale bloeding: een prospectieve cohortstudie. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 41, 16-22.
  240. Yong E. Nee, wetenschappers hebben het 'homo-gen' niet gevonden. De media hyping een studie die niet doet wat het zegt dat het doet. Science. Oktober 10, 2015. https://www.theatlantic.com/science/archive/2015/10/no-scientists-have-not-found-the-gay-gene/410059/
  241. Zanin E, Ranjeva JP, Confort-Gouny S, et al. Rijping van witte stof in normale menselijke foetale hersenen. Een in vivo diffusie tensor tractografie studie. Hersenen en gedrag. 2011; 1 (2): 95-108. doi: 10.1002 / brb3.17.
  242. Zietsch BP. Redenen voor voorzichtigheid over het broederlijke effect op de geboorte volgorde. Arch Sex Behav. 2018. DOI 10.1007 / s10508-017-1086-2
  243. Zietsch, BP, Verweij, KJH, Heath, AC, Madden, PAF, Martin, NG, Nelson, EC, ... Lynskey, MT (2012). Dragen gedeelde etiologische factoren bij aan de relatie tussen seksuele geaardheid en depressie? Psychologische geneeskunde, 42,521 - 532. doi: 10.1017 / s0033291711001577
  244. Zusman, I., Gurevich, P. & Ben-Hur, H. (2005) Twee secretoire immuunsystemen (mucosaal en barrière) bij menselijke intra-uteriene ontwikkeling, normaal en pathologisch (recensie). International Journal of Molecular Medicine 16, 127-133.

Een gedachte over "Is homoseksuele aantrekkingskracht aangeboren?"

  1. Zelfs als er sprake is van eeneiige tweelingen, wordt homoseksualiteit 1:1 aangepast. En dan is het nodig om ouders te voorzien van morbiditeit, economische problemen bij het handhaven van de kwaliteit van de gezondheid en het waarborgen van deze contacten, gezinsproblemen, criminele risico's, enzovoort, waaraan hun kind zal worden blootgesteld, om wiens geluk iedereen zoveel geeft. , en nodigde hem uit om zelfstandig (?) voor zo'n levensstijl te kiezen. Ik probeer dit te doen, maar ze begonnen me te blokkeren.
    Een redelijk mens begrijpt, denk ik, dat dit bedrijfsbelang is. om het zacht uit te drukken. Als specialist in de federale dienst voor het menselijk welzijn raad ik oprecht een dergelijk geluk niet aan, dat niet alleen naar geluk 'ruikt', maar ook naar een opgeblazen welzijnsnorm. Ik kan me niet voorstellen dat iemand hygiënische veiligheidsaanbevelingen zou kunnen ontwikkelen voor dit soort seks (grapje met tranen...). Ik zal het trouwens proberen op te zoeken.

Voeg een reactie

Uw e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Обязательные поля помечены *