A maiò parte di u materiale quì sottu hè publicatu in un rapportu analiticu. "A retorica di u muvimentu omosessuale à la luce di i fatti scientifichi". doi:10.12731/978-5-907208-04-9, ISBN 978-5-907208-04-9

Risultati chjave

1. Гипотетический «ген гомосексуализма» не известен, он никем не открыт.
2. Исследования, лежащие в основе заявления о «врожденности гомосексуализма» имеют ряд методологических неточностей и противоречий, и не позволяют сделать однозначных выводов.
3. Даже имеющиеся исследования, цитируемые активистами движения «ЛГБТ+», говорят не о генетической детерминированности гомосексуальных наклонностей, а в лучшем случае о комплексном влиянии, в котором генетический фактор предположительно обусловливает предрасположенность, в сочетании с влиянием окружающей среды, воспитанием и др.
4. Некоторые известные личности среди гомосексуального движения, в том числе учёные, критикуют заявления о биологической предопределенности гомосексуализма и говорят, что он обусловлен сознательным выбором.
5. Авторы методики ЛГБТ-пропаганды «After The Ball» рекомендовали лгать о врождённости гомосексуализма:

«Во-первых, необходимо убедить широкую общественность, что геи являются жертвами обстоятельств, и что они выбирают свою сексуальную ориентацию не более, чем они выбирают свой рост, цвет кожи, таланты или ограничения. Malgradu u fattu chì, apparentemente, l'orientazione sessuale per a maiò parte di e persone hè u pruduttu di l'interazioni cumplessu trà una predisposizione innata è i fatturi ambientali in a zitiddina è l'adolescenza iniziale, insistemu chì per tutti i scopi pratichi, deve esse cunsideratu chì i gay sò nati cusì.

<..>
Гомосексуалисты ничего не выбирали, никто никогда их не одурачивал и не соблазнял».

Introduzione

L'argumentu chì l'attrazione omosessuale hè innata - l'allungatu L'ipotesi di u determinismu biologicu di l'attrazione omosessuale hè una di e fundamentali in u muvimentu "LGBT +". U slogan "Born This Way"¹, attivamente disseminatu in a cultura pupulare, hà purtatu à parechji non-specialisti à pensà chì a genesi biulogica di l'omosessualità hè qualcosa indiscutibile è pruvata. Questu ùn hè micca veru.

I fatti più affidabili in quantu à l'omosessualità ùn indicanu micca una relazione biologica, ma socio-ecologica. I sforzi di l'ultimi decennii per truvà e dati chì susteneranu a teoria biologica anu purtatu solu dubbie chì esistenu tali dati.

A tesi di a genesi biologica di l'omosessualità ùn hè micca completamente specifica in sè stessu - in u so quadru ci sò almenu dui supposizioni chì spieganu u meccanisimu di "natura innata" di preferenze sessuali di u stessu sessu: (A) l'attrazione omosessuale hè causata da un "gen speciale" o una mutazione genetica, in altre parole, l'omosessualità hè codificata. in l'ADN umanu è hè trasmessu da generazione in generazione; (B) L'attrazione omosessuale hè causata da qualsiasi anormalità durante a gravidanza (hormonale o immune) chì suppostamente affettanu u fetu in u ventre è risultatu in preferenze omosessuali in u zitellu.

Cusì, a discussione di l'ipotesi di u determinismu biologicu serà divisa in trè parti. A prima parte esaminerà criticamente l'argumenti riguardanti a relazione di l'omosessualità è i geni, a seconda parte esaminerà criticamente l'argumenti per u sviluppu di l'attrazione omosessuale a causa di disturbi hormonali intrauterini. In a terza parte, a teoria di a genesi autoimmune di l'attrazione omosessuale serà esaminata criticamente.

Primu Cantu: Geni Gay?

A dichjarazione annantu à a natura genetica di l'omosessualità hè basata nantu à a presentazione selettiva di alcune dati è a suppressione di altre dati in mezzo di a vasta maiuranza di e persone chì ùn anu micca cunnuscenza specializata in genetica. A scienza ùn cunnosce micca u "genu di l'omosessualità", ùn hè mai stata identificata in ogni locu, ancu s'è ci sò stati parechji tentativi.

Cunsiderate i studii nantu à a basa di quali l'attivisti LGBT + presentanu stu argumentu. Prima di tuttu, vale a pena descrivere cun ciò chì i metudi basici ponu stabilisce se a pruprietà di una persona (traccia) hè geneticamente determinata. Queste metudi includenu ricerca twin è analisi genetica molekulari.

Studi gemelli

L'esame di gemelli idèntici hè un metudu di ricerca adegnu per valutà se alcune caratteristiche anu una basa genetica. Per principià - chì significa u terminu "gemelli identichi"? Tali gemelli si sviluppanu da u listessu ovu fecundatu, chì hè divisu in parti, da quale si sviluppanu organismi separati, chì sò una copia genetica di l'altru. E so genes coincide cun 100%, pudete chjamà cloni naturali. I gemelli identichi sò ancu chjamati gemelli idèntici o monozigotici (homozigoti). I gemelli omosessuali sò furmati da sferenti uova, fecundati da sferenti spermati. I so geni coincidenu in media per 50%, ponu esse diverse sessu, altezza, culore d'ochji, capelli, etc. E gemelli non-identici sò ancu chjamati non identici o dizygotic (eterozigoti) o doppia gemella.

In u studiu di gemelli, a concordanza (coincidenza) hè studiata. A concordanza di un trattu hè a probabilità di a manifestazione di un trattu chì i dui gemelli anu. Se l'identità di qualsiasi trattu in gemelli identichi hè alta, allora pudemu cuncludi chì questu trattu hè probabilmente dovutu à fatturi genetichi. Se a concordanza di u trattu in gemelli identici ùn supera a concordanza in gemelli di gemelli identici, questu indica chì per a furmazione di stu trattu l'ambiente generale pò esse un fattore più impurtante ch'è i geni cumuni (Yarygin 2003).

Hè necessariu chjarificà esattamente ciò chì a concordanza mostra. Ùn indica in nunda a presenza di qualchì genu. A concordanza di un trattu in gemelli indica u gradu di eredità di stu trattu. Quì vale a pena stà annantu à u significatu di a parolla "eredità" in studi gemelli. L'eredità hè una misura di quantu a variabilità di un trattu particulare in una pupulazione (vale à dì, quantu a questa sfida pò esse di individuale à individuale) hè ligata à a variabilità di geni in una determinata pupulazione. Tuttavia, in studi gemelli, l'eredità ùn hè micca una misura di u determinismu geneticu di un trattu.

I tratti chì sò guasi cumplettamente determinati geneticamente ponu avè valori di eredità assai bassi, mentre i tratti cù praticamenti nisuna basa genetica ponu mostranu valori elevati di eredità. Per esempiu, u numaru di diti - cinque nantu à ogni ramu - in l'omu hè quasi completamente determinatu geneticu. Ma u numeru di dite in una persona hè carattarizatu da una variabilità bassa, è a variabilità osservata in a maiò parte di i casi hè spiegata da fatturi non-genetici cum'è l'accidenti, chì dà un bassu coefficiente di eredità di u trattu. Iè, se trova una trentina di gemelli in quale unu d'elli ùn anu micca cinque dita nantu à a so manu, allora u listessu nùmeru di dita di l'altru fratellu serà osservatu in un numeru estremamente minus di coppie, se esiste.

In cuntrastu, certi tratti culturali ponu esse assai ereditarii. Per esempiu, se avemu cunsideratu un ochju in America in a mità di u XXu seculu, vedemu chì hè caratterizatu da un altu gradu di eredità, da allora era dipendente altamente di genere, chì, a sua volta, hè assuciatu cù a presenza di coppie di cromosomi XX o XY, dunque. a variabilità di l'abbandunamentu di l'arechje hè fortemente assuciata cù e differenze genetiche, malgradu u fattu chì questu hè più un fattu culturale piuttostu chè un fenomenu biologicu. Per esempiu, se tu avissi a esaminà trenta pariglii di gemelli in quale una di e sorelle porta l'arechje, allora in 100% di i casi a seconda purtera ancu ochju. Oghje, u coefficiente di eredità per portà e braccialetti seria più bassu ch'è in America à a mità di u XXu seculu, micca perchè ci sò stati cambiamenti in u generu di l'Americani, ma perchè u numeru d'omi chì portanu orecchini hè aumentatu (Bluccà xnumx).

Unu di i pionieri di a genetica cumportamentale era un psichiatru americanu di discendenza tedesca, Franz Joseph Kallmann. In un articulu publicatu in 1952, hà dettu chì in 37 coppie di gemelli identichi (monoziggini) hà studiatu, se unu di i gemelli era omosessuale, u sicondu era ancu omosessuale, vale à dì chì u gradu di cuncordanza era un 100% stupente (Kallmann xnumx) Kallmann ùn hà micca indicatu esattamente cumu prova a monozgosità di i participanti in u so studiu. Inoltre, l'autore ùn hà micca indicatu cumu hà realizatu u reclutamentu di i participanti per u studiu, mentre chì a publicazione hà dichjaratu: "a ricerca di i participanti potenziali era organizata micca solu cù l'aiutu di organizzazioni psichiatrici, correttive è caritatevoli, ma ancu per via di cuntatti diretti cù u mondu omosessuale subterraneo" (Kallmann xnumx) Dunque, u studiu di Kallmann era severamente criticatu (Taylor 1992): Rosenthal hà indicatu a predominanza di individui cun prublemi psichiatrici trà i respondenti di Kallmann (Rosenthal xnumx), Likken hà nutatu a predominanza sproporzionata di i gemelli monozigotici in l'esempiu di Callamanne in paragunà à a pupulazione generale: (Lykken 1987).

U prufissore Edward Stein hà cunclusu chì l'esempiu di Kallmann "ùn era in nessun modu rapprisentativu di a pupulazione omosessuale" (Stein xnumx) D’altronde, Kallmann stessu ammessi chì ellu cunsidereghja u so risultatu solu un «artefactu statìsticu» (Rainer 1960) In statistiche, mostri cum'è mostre in u studiu di Kallmann sò chjamati "campioni convenienti" - includenu a selezzione d'ogetti in secondu criteri chì cunvenenu per u ricercatore. Aduprendu un tali sample, ùn si pò micca generalizà scientificamente, perchè e proprietà di un tali campione ùn riflettenu e proprietà di a populazione generale.

Per esempiu, se l'indagine hè realizatu in u mall in a prima matina per solu un ghjornu, i so risultati ùn rapprisentanu micca l'opinione di altri membri di a società, cume serebbe u casu se l'indagine hè stata fatta in diverse ore di u ghjornu è parechje volte à settimana. O se si dumanda à i clienti in a tenda se compranu alcolu, allora u venneri notte, u risultatu ùn hà micca cuncurdendu i risultati di dumenica.

In l'annu 1968, i studiosi americani Heston and Shields anu esaminatu a cuncordanza di l'omosessualità in i pariglii gemelli identici 7. I participanti à u studiu anu truvatu in u Registru Madsley Twin (Heston xnumx) Tutti i rispondenti eranu pazienti psichiatri. L'autori anu revelatu cuncordanza in gemelli identici in 43%. Stu studiu hè statu ancu criticatu, ancu da l'autori stessi, per via di i malati psichiatrici di i participanti è di a dimensione di campione estremamente chjuca (Taylor 1992; Heston xnumx).

U studiu di Bailey è Pillard

U prossimu studiu di l'attrazione sessuale tra i gemelli hè statu fattu in l'annu 1991 da Michael Bailey di l'Università Northwestern è Richard Pillard di l'Università di Boston in America (Bailey 1991) Esaminonu a cuncordanza di l'omosessualità in i fratelli di vari gradi di parenti. 56 paia di gemelli identici, 54 pari di gemelli identici, fratelli 142 è 57 coppia di fratelli fratelli sò stati esaminati². U tavulu sottu mostra i risultati di e so analisi.

Concordanza omosessuale
sicondu u gradu di relazione (Bailey 1991)

Tipu di relazione	U percentuale di i geni tutali	Concordanza
Gemelli identici	100%	52%
Gemelli non-identici	50%	22%
Fratelli fratelli gemelli	50%	9,2%
Fratelli vitture (micca parenti)	Nisuna similarità significativa	11%

Bailey è Pillard anu dichjaratu chì postu chì in 52% di i casi u secondu fratellu in a coppia identica di gemelli avia ancu preferenze omosessuali, allora "... e tendenze omosessuali sò dovute à l'influenza genetica ..."

U studiu di Bailey è Pillard, cum'è in studi gemellimi precedenti, hà prublemi fundamentali. In prima, se l'omosessualità era determinata geneticamente, a concordanza trà i gemelli identici seria 100%, micca 52%, perchè i so geni sò identici in 100%, è micca in 52%. Rish in i so cummentarii à l'articulu di Bailey è Pilard anu nutatu ancu chì u livellu di cuncurrenza trà e persone geneticamente aliene - media fratelli - era ancu più altu ch'è trà i fratelli biulogichi non-gemelli, chì indica l'importanza di l'influenza di l'ambiente. (Riscia 1993) Secondu i principii di genetica, in più di a 100% coincidenza di u desideriu sessuale in gemelli identici, u percentuale di coincidenza in gemelli identici è in fratelli non gemelli deve esse più altu ch'è rispettivamente, 22% è 9,2% (vede tabella quì sottu).

Inoltre, l'identità di gemelli identici (100% di similitudine genetica) difiere di l'identità di gemelli identici (50% di similarità genetica) da i tempi di 2.36, ma se paragunemu l'identità di gemelli identici cù a concordanza di fratelli gemelli (50%) a diferenza hè: Tempi 2.39, chì, una volta, indica una influenza più pronunzia di l'ambiente cà a genetica (vede a tabella sottu).

A comparazione di cuncordanza trà categurie (Bailey 1991)

Comparare Categorie	Differenza di similarità genetica	A sfarenza trà e concordanze
Gemelli identichi è gemelli opposti	Duie volte cum'è parechji geni cumuni	2.36
Fratelli fratelli è fratelli gemelli	Ùn ci hè nisuna differenza in u percentuale di i geni totali	2.39

In secondu, Bailey è Pillard ùn anu micca sceltu una mostra arbitraria di l'omosessuali. Hè cusì, ùn anu micca include persone in u studiu secondu e norme di ricerca accademica imparziale: micca interessatu da i risultati, micca familiarizatu cun ellu, etc. Cum'è a ricerca di Baron scrive:

"... Invece, i participanti sò stati recrutati per avè publicatu annunzii in riviste gay. Una tale selezzione di participanti hè assai dubbita, perchè dipende da u lettore di tali riviste è di a motivazione di quelli chì anu accettatu di participà. Questu fattu porta à una distorsione di i risultati, per esempiu, à u fattu chì u numeru di gemelli omosessuali serà sopravvalutatu. Perchè? Perchè i participanti anu pigliatu in contu u cumportamentu sessuale di i so fratelli gemelli prima ch'elli accunsenu à participà. E questu mette un dubbitu nantu à l'azardità di u mostra. Per evidenza scientifica, u campione deve esse quantunque casuale, vale à dì chì era necessariu di include tutti i gemelli in l'esame, è dopu realizà una analisi di u cumportamentu sessuale ... "(Barone 1993).

In terzu puntu, cum'è i circadori Hubbard è Wald scrivevanu in a so analisi:

"... u fattu chì a concordanza trà i fratelli gemelli - 22% - più di radduppia a concordanza trà i fratelli semprici - 9,2% - indica chì a ragione per u sviluppu di l'omosessualità ùn hè micca a genetica, ma l'ambiente. Infatti, a similitude genetica di i gemelli eterogenei hè simile à a similarità di i fratelli ordinari. È se i fatturi ambientali è l'alloghju anu una influenza cusì grande in u casu di gemelli eterogenei, ùn hè micca surprisa chì trà i gemelli identici, l'influenza di l'ambiente hè ancu più grande. Dopu tuttu, a percepzione psicologica di una persona chì hà un fratellu gemellu identicu hè indisociabilmente ligata cù questu gemellu ... "(Hubbard xnumx).

I ricercatori Billings è Beckwirs anu scrittu in a so rivista, "... ancu se l'autori anu interpretatu i risultati cum'è evidenza di a basa genetica di l'omosessualità, credemu chì i risultati, à u cuntrariu, indicanu chì fattori di educazione è ambiente influenzanu u sviluppu di l'omosessualità" (Billings xnumx, p. 60).

Sò stati ripetuti i risultati di Bailey è Pillard?

Qualchissia hà sappiutu di ripetiri (replicà) i risultati di Bailey è Pillard - per truvà cuncordanza trà i gemelli idèntici almenu in 52%? In 2000, Michael Bailey stessu pruvò à ripetì a so ricerca in un grande gruppu di gemelli in Australia. A concordanza di l'inclinazioni omosessuali era ancu menu cà in u so primu studiu. Trà i gemelli identici, era 20% per l'omi, è 24% per e donne, è trà i gemelli identici - 0% per l'omi, è 10% per e donne³ (Bailey 2000).

In 2010, l'epidemologu Svedese Langström hà realizatu un studiu cumplessu à grande scala d'orientazione sessuale in gemelli, analizendu e dati di parechji mila coppia di gemelli identici è eterosessuali di u sessu (Långström 2010) I ricercatori anu identificatu tendenzi omosessuali in quantu à l'esistenza di partenarii sessuali di u listessu sessu in tutta a vita. Hanu calculatu u cuncordance per dui parametri: per a presenza di almenu un cumpagnu omosessuale durante a vita, è per u numeru tutale di partenarii omosessuali duranti a vita. L'indicatori di cuncordanza in u mostra eranu più bassi di quelli ottenuti in i dui studii da Bailey et al. (1991) è (2000) In u gruppu di participanti chì anu avutu almenu un cumpagnu di u listessu sessu, a concordanza in l'omi era 18% per identici è 11% per gemelli identici; in e donne, 22% è 17%, rispettivamente.

Per u numeru tutale di partinarii sessuali, l'indicatori di cuncordanza in l'omi ammontanu à 5% per identici è 0% per gemelli identici; in e donne, 11% è 7%, rispettivamente. In l'omi, 61% è 66% di varianza sò spiegati da fatturi ambientali chì affettanu solu un gemellinu di un paru, rispettivamente, mentre a variazione ùn hè spiegata affattu da fattori ambientali cumuni à i gemelli. I fattori ambientali unichi rappresentavanu a dispersione 64% è 66%, rispettivamente, mentre chì i fattori ambientali in generale riprisentavanu 17% è 16%, rispettivamente (Långström 2010).

In 2002, i circadori Peter Birmen di l'Università Columbia è Hannah Bruckner di l'Università di Yale di l'America anu fattu un studiu extensu è rapprisentativu cù un gran numaru di participanti (Bearman 2002).

Anu uttene livelli ancu più insignificanti di cuncordanza di inclinazioni omosessuali: 6,7% in coppia di gemelli identici, 7,2% in diverse gemelli identici, è 5,5% in fratelli ordinarii. Birmen è Bruckner anu cunclusu ch'elli sò stati truvati:

"... evidenza sustanziale in favore di un mudellu di socializazione à u livellu individuale ..., i nostri risultati suggerenu chì l'elevazione di i zitelli annantu à u principiu di a neutralità di genere, senza stabilisce chjaramente u generu di u zitellu, hà un impattu in a furmazione di inclinazioni omosessuali ..." (Bearman 2002).

A diferenza di l'opere recenzate, u psichiatru Kenneth Kendler è i so culleghi anu realizatu un grande studiu gemellariu utilizendu un sample probabilisticu custituitu da 794 par di gemelli è 1380 fratelli è sorelle ordinari (Kendler xnumx) L'autori anu cunclusu chì i so risultati "suggerenu chì i fatturi genetichi ponu avè un forte effettuu à l'orientazione sessuale". U studiu, in ogni modu, ùn era abbastanza adattu per tirà cunclusioni cusì serii circa u gradu d'influenza di i geni nantu à a sessualità: in tuttu, in 19 di 324 pari di gemelli identici, una persona cù inclinazioni omosessuali hè stata identificata, mentre chì in 6 di coppie 19, inclinazioni omosessuali eranu concordanti (osservata in sicondu fratellu); almenu una persona cun tendenzi omosessuali hè stata trovata in 15 di coppie 240 di gemelli di u stessu sessu, mentre chì 2 di coppie 15 eranu concordante. U fattu chì solu in 8 di e coppie gemellate 564 ha fattu coincidenze omosessuali (1,4%) limita a pussibilità d'utilizà sti risultati per un paragone seriu di gemelli identici è micca identici.

Ci vole à ricurdà chì i gemelli idèntici sò circundati da u listessu ambiente - affettu precoce, relazioni cù l'altri figlioli, etc. - cumparatu cù gemelli non-identici è fratelli è sorelle ordinarie. Siccomu i gemelli identici sò simili in apparenza è caratteru, a listessa attitudine à elli hè più probabile ch'è à gemelli identichi è fratelli è sorelle ordinarie. Dunque, in certi casi, un coefficiente di concordanza più altu pò esse spiegatu da fatturi ambientali piuttostu cà di fattori genetichi.

Sicondu u psichiatru Jeffrey Satinover (Satinover xnumx) fattori chì influenzanu cumpletamente a furmazione di u tipu di cumpurtamentu sessuale di una persona pò esse divisu in cinque categorie:
1) effetti intrauterini (prenatali), cum'è a concentrazione di l'hormoni;
2) effetti fisici extrauterini (postnatali) cum'è traumi e infezioni virali;
3) esperienze extrauterine, cum'è interazzioni cù a famiglia, educazione;
4) sperienza prenatale, per esempiu, l'effettu di rinfurzamentu di u comportamentu ripetitivu stereotipatu;
5) scelta.

L'assenza di concordanza 100% in gemelli idèntici identici suggerisce micca solu chì l'influenza di fattori genetici hè trascuratibile, ma ancu chì fattori non-genetici ùn ponu micca esse solu intrauterini. Dopu tuttu, se questu hè statu, allora a concordanza seria sempre vicinu à 100%, postu chì e gemelle identiche sò affettate da i stessi fattori di l'ambiente intrauterinu "(Satinover xnumx, p. 97).

Se i geni ghjucanu un rolu in furmà a predisposizione di e persone à certi desideri è cumpurtamenti sessuale, allora tutti sti studii ci permettenu di dite cun fiducia chì questu sughjettu ùn hè micca exhaustatu da l'influenza di i fatturi genetici. Sintendendu a ricerca di i gemelli, pudemu cuncludi in modu sicuru chì a scienza ùn hà micca dimustratu chì a vulintà sessuale in generale è l'inclinazioni omosessuali in particulare sò determinate da i geni umani.

Studi geneticu moleculari

Studià a questione di a participazione di a genetica in a furmazione di inclinazioni omosessuali è, se hè pussibule, di u gradu di sta participazione, avemu studiatu finu à oghje studii induve l'eredità genetica di un trattu (in u casu particulare di l'attrazione omosessuale) hè determinata da a genetica classica, ma ùn anu stabilitu micca u compitu di determinà geni specifiche sò rispunsevuli di stu trattu. À u listessu tempu, a genetica pò esse studiata cù l'aiutu di quelli chjamati. metudi moleculari chì permettenu di determinà quali varianti genetiche specifiche sò assuciate à tratti fisichi o di cumpurtamentu.

Dean Haymer Study

Unu di i primi tentativi di realizà una analisi genetica moleculare di l'inclinazione omosessuale hè stata fatta da Dean Haymer è i so culleghi di l'Istitutu Naziunale di Salute in Maryland, in America (Hamer 1993) Haymer investigò e famiglie cù gemelli maschili identici, in quale almenu unu di i gemelli avianu attrazione di u listessu sessu. Tra u numeru tutale di famiglie, Haymer hà identificatu 40, induve u fratellu omosessuale avia un altru fratellu chì era ancu omosessuale, è hà esaminatu u so DNA per siti simili. Un studiu simili hè chjamatu "ricerca di eredità ligata" - in inglese "studiu di ligame geneticu".

In u studiu di l'eredità ligata, si faci quì: in un gruppu di sughjetti chì anu un attributu cumunu cunnisciutu, un analisi hè realizatu per a presenza di sezzioni ADN similari - sò chjamati marcatori. Si risulta chì in u gruppu di sughjetti u numeru altu di marcatori si trova in a stessa regione di l'ADN, allora si pò suppone chì tutti questi marcatori sò erediti "inseme" - ligati - vale à dì, ponu esse parti di qualchì genere (Pulst 1999).

Haymer hà dettu chì in e coppie 33 da 40, i fratelli omosessuali anu a regione di u stessu sessu nantu à u cromosoma X, chì hà chjamatu "Xq28". Heimer hà cunclusu chì a regione Xq28 cuntene geni per tendenzi omosessuali.

Prima di tuttu, deve esse nutatu chì i risultati di Haymer sò assai spessu interpretati sbagliatu. Parechje persone pensanu chì Haymer hà truvatu una regione ADN identica - Xq28 - in tutte e coppie 33, in tutti l'omi 66, ma in fattu, e sequenze nucleotide di a regione Xq28 si trovanu identiche trà i fratelli in ogni coppia gemella, è a sequenza Xq28 in tutte e coppie ùn era micca identica - Haymer ùn hà micca truvatu u notu "gen gay".

Stu studiu hà una svantaghju significativa. Haymer ùn hà micca verificatu a coincidenza di Xq28 in coppie gemellate cun attrazione eterosessuale, ma solu tra l'omosessuali (Byne xnumx) S'ellu ùn avissi truvatu stu situ trà i fratelli eterosessuali, ma solu trà l'omosessuali, questu puderebbe parlà di un risultatu in favore di a so cunclusione. Tuttavia, se avia scupertu Xq28 trà i so fratelli eterosessuali, e so cunclusioni avissiru acquistatu valore zero (Horton xnumx) Ancu, cume i ricercatori Fausto-Sterling è Balaban anu nutatu, l'esempiu di Heimer cuntene una quantità incompleta di dati: di casi 40, solu in 15 caratteristiche heterozygosity ADN sò stati misurati direttamente; in i restanti casi 25, e dati eranu calculati indirettamente (Fausto-Sterling 1993) Solu in 38% di i casi Heimer et al anu misuratu direttamente u livellu di heterosigosità di u cromosoma X maternu, è in 62% simplice l'hanu calculatu basatu nantu à i banchi di dati dispunibuli.

Ci si deve menzione di l'episodiu seguente ligatu à a publicazione di Haymer 1993 di l'annu. In 1995, a rivista nativa di New York hà publicatu un articulu intitulatu "A ricerca nantu à i" geni "di l'omosessualità ùn hà micca statu a prova: u ghjurnalistu John Krudson di a Chicago Tribune ha scupratu una probabile falsificazione scientifica commessa da un circadore" (Chicago Tribune 1995) L'articulu indica chì u travagliu di Haymer hè statu criticatu da diversi studiosi per u fattu chì Haymer ùn hà micca realizatu un cuntrollu di verificazione di a presenza di Xq28 tra i fratelli eterosessuali. I critichi includenu biologi è genetichi rinumati Richard Levontin è Ruth Hubbard di l'Università di Harvard (Chicago Tribune 1995) D’altronde, u listessu articulu dice chì l’Uffiziu Federale di Etica di l’Istitutu Naziunale di Salute studia a denuncia di unu di i giovani impjegati di u laboratoriu Heimer, di u quale u nome ùn hè micca cunnisciutu, chì hà datu a manipulazione di i risultati fatti da Heimer in u so studiu: secondu a dichjarazione di stu ufficiale, Heimer deliberatamente esclusi da a pubblicazione i risultati chì indicanu a non ragionezza di a teoria di a predeterminazione genetica di l'inclinazioni omosessuali (Chicago Tribune 1995) Qualchi mesi dopu a publicazione di l'articulu in u New York Native New York, a rivista Scientific American hà publicatu un altru articulu chì cunfirmava u fattu è a ragione per l'investigazione di l'Uffiziu di Etica Federale contra Heimer (Horgan xnumx, p. 26). L'Istitutu Naziunale di Salute ùn hà micca divulgatu i risultati di l'investigazione, ma Haymer hè statu trasferitu dopu in un altru dipartimentu. Ci vole ancu à nutà chì Haymer hà realizatu e so ricerche nantu à u "genu di l'omosessualità" aduprendu un cuncessione, chì era veramente attribuitu à studià u sarcomu di Kaposi, una malatia di pelle cancerosa chì spessu afecta i pazienti omosessuali cù AIDSMukherjee xnumx, p. 375). A validità di a publicazione di Haymer dipende da se un squadra indipendente di circadori puderia uttene i stessi risultati. Questu ùn hè micca accadutu.

Replicabilità di i risultati di Haymer

In 1999, un gruppu di circadori di l'Università di l'Ovest Ontario, guidatu da un scientistu cù u nome di Rice, hà realizatu un studiu simile (utilizendu u metudu "ligame geneticu") trà l'omi gay 52 (Xnumx di Rice) L'autori ùn anu micca pussutu ripetiri i risultati ottenuti da Haymer è cunclusu: "i risultati di u nostru studiu ùn anu revelatu alcuna evidenza di una cunnessione trà l'omosessualità masculina è i geni".

Dopu, in 2005, un novu studiu hè statu fattu cun Dean Haymer (Mustanski Xnumx) L'autori ùn anu micca truvatu una relazione statisticamente significativa trà Xq28 è inclinazioni omosessuali, ma anu dichjaratu chì anu truvatu una "correlazione interessante" per altri siti (nantu à i cromosomi 7, 8 è 10).

Tuttavia, sti risultati ùn anu pussutu esse ripetuti in un altru studiu in 2009, quandu un gruppu di circadori di Oxford in Inghilterra è l'Università di l'Ontario in Canada hà realizatu un studiu nantu à e famiglie 55 in quali ci eranu omi gay: materiale genetico era recopilatu da i participanti di 112 è una ricerca generale per l'associazioni hè stata realizata. cù l'inclusione di marcatori di gene 6000 (Ramagopalan 2010) L'analisi ùn hà micca revelatu una relazione statisticamente significativa trà i marcatori genetichi è l'omosessualità.

In 2015, un gruppu di autori di diversi centri scientifichi in America, secondu una ricerca generale di associazioni, hà dichjaratu chì anu truvatu una relazione significativa per u situ in u cromosoma 8 è menu significativa per Xq28 (Sanders xnumx) In e cunclusioni in u so articulu, l'autori ammettenu chì "l'effettu geneticu nantu à e tendenzi omosessuali hè luntanu da esse decisivu ... u più probabile chì questu effettu sia una parte di una causa multifactoriale".

In 2017, u stessu gruppu d'autori hà applicatu un metudu più mudernu è precisu chjamatu a ricerca di l'associu di u genoma⁴. A ricerca d'associazioni full-genoma hè basata nantu à a tecnulugia di sequenziazione di genoma (lettura di l'infurmazioni da l'ADN) per determinà e caratteristiche specifiche di l'ADN chì pò esse assuciatu à u trattu investigatu. I scientisti exploranu milioni di varianti genetichi in un gran numaru di individui cun un attributu cumunu, è individui chì ùn anu micca stu attributu, è paragunanu a frequenza di varianti genetichi tra i dui gruppi. Ci hè suppostu chì queste varianti genetiche chì sò più cumuni trà i pruprietari di un caratteru chè trà quelli chì ùn sò micca in modu di modu legatu à stu trattu. Questa ora, una relazione statisticamente significativa hè stata trovata per e regioni in i cromosomi 13 è 14 (Sanders xnumx).

Un studiu di Sanders è i so culleghi (2017) ùn hà trovu un gen per tendenze omosessuali, è ùn hà dimustratu a so cundizione genetica (l'autori stessi ùn la disavow), nè ne hà cunfirmatu i risultati di Haymer 1993 di l'annu, chì pone i fondamenti per un lungo spree di geni omosessualità. Una di e cunclusioni di sta publicazione hè stata a supposizione chì tutte e varianti genetichi di sopra pò affettà predisposizione inclinazioni omosessuali (Sanders xnumx, p. 3).

Francis Collins, manager di prughjettu per a decodificazione di u genoma umanu, scrive ciò chì segue:

"A probabilità vicinu à 20% chì un gemellinu identicu di un omu omosessuale serà ancu omosessuale (cumparatu à 2 - 4% in a pupulazione generale) indica chì l'orientazione sessuale hè influenzata da i geni, ma micca incorporati in l'ADN, è di qualsiasi geni implicati. rapprisenta una predisposizione ma micca una cunclusione anticipazione ... "(Collins 2006).

Un studiu particularmente grande nantu à u metudu di ricerca in genoma per tutte l'associazioni, chì tene à determinà e varianti genetiche associate à l'inclinazione omosessuale, hè statu presentatu à a cunferenza annuali di a Società Americana di Genetica Umana in 2012 (Drabant 2012) Cum'è un risultatu di una ricerca genomica, ùn ci sò stati relazioni significative per l'inclinazione omosessuale in i dui sessi. In listessu tempu, sò stati esaminati parechji millai di individui da a basa di dati di a cumpagnia 23andMe.

Autori di i più recenti è i più grandi ricerca nantu à a genetica di l'omosessualità hà dettu о его результатах:

«Фактически невозможно предсказать сексуальное поведение человека по его геному»,

— говорит Бен Нил, профессор отдела аналитической и трансляционной генетики в Массачусетской больнице, который работал над исследованием.

По словам профессора Института генетики Калифорнийского университета Дэвида Кертиса,

«В человеческой популяции нет такого сочетания генов, который бы оказывал существенное влияние на сексуальную ориентацию. Фактически невозможно предсказать сексуальное поведение человека по его геному».

Epigenetica

In 2015, un gruppu di circadori di l'Università di California, Los Angeles hà presentatu un riassuntu in una cunferenza di a Società Americana di Genetica Umana⁵chì sustene chì i circadori eranu capaci di identificà e preferenze sessuale basate nantu à i marcatori epigenetici cun una precisione di 67% (Ngun et al. 2015). Per attrarà a massima attenzione à u so travagliu, l'autori anu ancu organizatu un comunicatu di stampa chì implica a stampa (ASHG 2015) A notizia si sferì subbitu nantu à i tituli di i ghjurnali mainstream, malgradu a aperta natura contradictoria di u studiu è u metudu dubitante di mediazione (Yong xnumx).

Epigenetica hè una scienza chì studia i fenomeni in chì l'espressione di i geni cambia per l'influenza di i miccanismi chì ùn afectanu micca u cambiamentu di a sequenza di l'ADN in i geni. In altre parolle, i processi epigenetici sò quelli prucessi in quali altri fattori influenzanu u gradu di espressione genica (vale à dì e proprietà fisiologiche di u corpu). A cunfigurazione spaziale di una molécula di DNA pò influenzà l'espressione genica (espressione), è sta cunfigurazione hè determinata da e proteine ​​regulatori speciali, enzimi associati cù l'ADN. Unu di i miccanismi di l'influenza hè a metilazione di l'ADN. A cumminazione di proteine ​​regulatori è ADN hè chjamatu marcatore epigeneticu.

I ghjovani è i culleghi anu dichjaratu chì u scopu principale di u so studiu era di pruvà a pussibilità di determinà "l'orientazione sessuale" di un individuu da i marcatori epigenetici. Per questu scopu, anu studiatu mostri d'ADN di coppie 37 di fratelli gemelli identici, in ogni di queste pari un fratellu era omosessuale, è 10 coppia di fratelli gemelli identici, in ognunu di i quali i dui fratelli eranu omosessuali. Cum'è dichjaratu in u riassuntu, i circadori anu studiatu una varietà di mudelli di classificazione (eterosessuale vs. omosessuale) utilizendu l'algoritmu statisticu di computer FuzzyForest è, à a fine, anu sceltu u mudellu più performante cumprese marcaturi epigenetici 5 chì correttamente classificate oggetti in 67% di casi. L'autori suggerìanu chì e preferenze sessuale sò cuntrullate da i marcatori epigenetici 5. Tuttavia, una tale interpretazione hà pruvucatu, per dicu bè, un furore di critiche da esperti (Centru di Scienze Media 2015, Greally xnumx, Yong xnumx, Gelman 2015, Briggs 2015) A metodulugia (putenza di campione estremamente bassa, approcciu statisticu dubbiosu cù un altu risicu di falsi risultati pusitivi, ecc.) È a so interpretazione hà causatu grandi dubbii. John Grillie di u Centru di Epigenomica di l'Albert Albert Einstein College di Medicina hà nutatu, cummentendu u hype chì circonda u studiu di Ngun è i so culleghi:

«... Senza parlà personalmente d'ellu o di i so culleghi, ma se vulemu priservà sta zona di a scienza, ùn pudemu più permette di fidà una cattiva ricerca epigenetica. Per "gattivu" vogliu dì senza interpretazione. ... "(Greally xnumx).

A fine, si hà ancu interrugatu l'ughjettività di i recensori chì saltavanu stu curriculum per a presentazione in a cunferenza, è l'articulu, sicuru, ùn era mai statu publicatu in ogni locu.

Perchè i risultati di studi genetichi moleculari sò cusì cuntradittori - variabili è variabili?

U rolu limitatu di a genetica

L'evidenza per a natura genetica di l'inclinazione omosessuale hè insostenibile. A scienza ùn cunnosce micca u "genu di l'omosessualità". À u principiu di stu seculu, hè statu lanciatu un prugettu à grande scala internaziunale "U prugettu Genome Umanu" - u Prughjettu Genoma Umanu. Dintra u so quadru, a cumpilazione di e carte genetiche umane hè stata realizata - quale gen, nantu à u quale si trova u cromosoma, chì prutine chì codifica, etc. Qualcunu pò cuntrollà - nisun genu d'omosessualità sò indicati quì (Risorse umane di u genoma à NCBI).

Eccu ciò chì Mayer è McHugh scrive in u so travagliu:

"... Cumu hè statu ripetutamente cunfirmatu in relazione à e proprietà comportamentali di una persona, l'influenza di un fattore geneticu nantu à a tendenza à l'inclinazione omosessuale o à i patroni di comportamentu hè pussibule. A manifestazione fenotipica di i geni di solitu depende di fatturi ambientali - un ambiente sfarente porta à a furmazione di fenotipi differenti ancu per i stessi geni. Dunque, ancu s'è certi fattori genetichi influenzanu l'inclinazione omosessuale, eppuru, e preferenze sessuale è l'inclinazione sò ancu influenzate da una quantità di fatturi ambientali, cumpresi fattori di stress sociali cum'è abusu psicologicu è fisicu è u fastidiu sessuale. Per ottene una stampa più completa di a furmazione d'interessi sessuale, di desideri è di impulsi, hè necessariu piglià in contu i fattori di sviluppu, ambiente, sperienza, società è vuluntà. (Per esempiu, i genetici suciali anu registratu un rolu indirettu di i geni in cumpurtamentu cù i pari, chì indicanu chì l'apparenza di una persona pò influenzà l'accettazione o u rifiutu in un gruppu suciale particulari (Ebstein 2010).
A genetica muderna sà chì i geni influenzanu a gamma di interessi di un individuu è a so motivazione è, di conseguenza, influenzanu indirettamente u comportamentu. Ancu se i geni ponu cusì ingannà una persona in certi cumpurtamenti, a so capacità di cuntrullà direttamente l'azzioni, indipendentemente da una vasta gamma di altri fattori, hè assai, assai improbabile. A so influenza nantu à u comportamentu hè più sottile è dipende da l'impattu di fattori ambientali ... "(Mayer 2016).

I fattori congenitali chì ponu affettà l'orientazione includenu qualità di temperamentu cume un caratteru moderatu è vulnerabile, sensibilità emotiva aumentata, timidità, passività, etc. I ricerchi stessi, i risultati chì sò usati in a retorica di l'attivisti LGBT + - i movimenti, ùn osate micca affirmà chì l'omosessualità hè determinata da i geni, in u megliu credenu chì l'attrazione di u stessu sessu hè assuciata cù una cumminazione di fattori biologichi è ambientali, induve l'ultimi ghjucanu un rolu maiò. . U fattu chì l'omosessualità hè "innata", sintemu principarmenti in filmi di Hollywood, classifiche di cuncorsi, canzoni o cumenti nantu à e rete soziale. Tuttavia, in a comunità scientifica, in fatti, ùn ci hè micca un solu investigatore cusciente chì dicerà chì hà truvatu un geneticu o qualsiasi altra causa biologica di l'attrazione omosessuale.

Studi destinati à pruvà à determinà se i geni (in particulare, in u situ Xq28) esistenu assuciati à u desideriu sessuale di u listessu sessu. Cumpilatu da V. Lysov (2018)

Fonte è  campione	Metu analisi	Risultati sicondu a pubblicazione	Ci hè una evidenza di una relazione trà i marcatori di Xq28 è l'omosessualità?	Altri risultati
Dean Hamer et al. Xnumx Famiglie 40, ognunu di i quali era custituitu da un proband omosessuale è l'omosessuali scelti trà i so parenti	studii di successioni ligati	in casi 33 di e famiglie 40, i marcati genetichi situati nantu à u situ q28 di cromosoma X anu cuncintratu	condizionalmenteTuttavia, i metudi è l'interpretazione sò criticati da i culleghi: Barone 1993; Piscina 1993; Fausto-Sterling et al. Xnumx; Sharp 1993; Byne xnumx; McLeod 1994; Norton 1995, Haymer stessu era suspettatu di falsificazione: Horgan xnumx	-
Jennifer Macke et al. Xnumx  Famiglie 36, ognuna di i quali era composta da un proband omosessuale è i so parenti, trà i quali era almenu un fratellu omosessuale	ricerca di geni candidati - gene di u receptore d'androgeni (cromosoma X)	ùn ci hè statu micca truvatu una relazione statisticamente significativa in a mostra	-	nissuna connessione cù u gene di u receptore d'androgeni (cromosoma X)
Stella Hu et al. Xnumx (gruppu scientificu Dean Hamer)  Famiglie 33, ognuna di i quali era composta da un proband omosessuale è i so parenti, trà i quali era almenu un fratellu omosessuale	studii di successioni ligati	in casi 22 di e famiglie 32, i marcati genetichi situati nantu à u situ q28 di cromosoma X anu cuncintratu	condizionalmentevede Hamer 1993	-
George Rice et al. Xnumx Famiglie 46, ognuna di i quali era composta da un proband omosessuale è i so parenti, trà i quali era almenu un fratellu omosessuale	studii di successioni ligati	marcaturi genetici situati in a regione q28 di cromosoma X ùn anu micca currispondente	micca	-
Michael DuPree et al. Xnumx  (gruppu scientificu Dean Hamer) E famiglie 144, ognuna di i quali era custituita da un proband omosessuale chì hà avutu almenu un fratellu omosessuale	ricerca di geni candidati - gene aromatase CYP15 (cromosoma 15)	ùn ci hè statu micca truvatu una relazione statisticamente significativa in a mostra	-	nissuna connessione cù u gene aromatase CYP15 (cromosoma 15-I)
Mustanski et al. Xnumx  (gruppu scientificu Dean Hamer) Famiglie 146 (cumprese famiglie da i studii di Hamer 1993 è Hu 1995), ognuna di e quali era composta da un proband omosessuale chì avia almenu un fratellu omosessuale	studiu di u genoma à grande parte di eredità ligata	una associazione statisticamente significativa cun un marker nantu à u cromosoma 7 hè stata trovata in l'esempiu, è, sicondu l'autori, "proximità à criteri di probabilità significativa" per i marcatori nantu à i cromosomi 8 è 10.	micca	cumunicazione cù marcatori nantu à u cromosoma 7 secondu i criteri di Lander è Kruglyak (1995) u megliu indicatore di LOD* uguale xnumx
Sreeram Ramagopalan et al. Xnumx (Squadra di a Scienza di George Rice) E famiglie 55, ognuna di i quali era custituita da un proband omosessuale chì hà avutu almenu un fratellu omosessuale	studiu di u genoma à grande parte di eredità ligata	ùn ci hè statu micca truvatu una relazione statisticamente significativa in a mostra	micca	ùn ci hè micca truvatu associazioni cù i marcatori nantu à u cromosoma 7 secondu i criterii di Lander è Kruglyak (1995)
Binbin Wang et al. Xnumx un gruppu di omi omosessuali Xnumx è un gruppu di cuntrollu di l'omi eterosessuali Xnumx	ricerca di geni candidati - gene sonic hedgehog (SHH) (7 cromosoma)	ùn ci hè statu micca truvatu una relazione statisticamente significativa in a mostra	-	hà truvatu una differenza intergruppu statisticamente significativa in a ratio di mutazioni in a pusizione rs9333613 di u gen, chì hè statu interpretatu da l'autori cum'è "a presenza di una pussibile relazione trà mutazioni in u genu è l'attrazione di u sessu stessu"
Emily Drabant et al. Xnumx Uomini 7887 è donne 5570 (micca legati à a parente) chì sò stati identificati cum'è avè mutore sessu è autodentificazione secondu u questionariu Klein	ricerca completa di l'associu di genoma	ùn ci hè statu micca truvatu alcuna associazione statisticamente significativa (5 × 10 - 8) in a mostra	micca	ùn ci sò stati trovi associazioni statisticamente significative
Sanders et al. Xnumx E famiglie 384, ognuna di i quali era custituita da un proband omosessuale chì hà avutu almenu un fratellu omosessuale	studiu di u genoma à grande parte di eredità ligata	una associazione statisticamente significativa cun un marker nantu à u cromosoma 8 è una probabile associazione cù Xq28 sò stati truvati in l'esempiu	cundizionalmente: secondu i criteri di Lander è Kruglyak (1995), i migliori indicatori LOD per i marcatori Xq28 erani uguali à 2,99, chì currisponde à u valore suppostu ("significatività suggestiva")	cumunicazione cù marcatori nantu à u cromosoma 8 secondu i criterii di Lander è Kruglyak (1995); u migliore LOD era 4,08
Sanders et al. Xnumx un gruppu di omi omosessuali 1077 è omi eterosessuali 1231 (i stessi sugetti chì Sanders et al. 2015)	ricerca completa di l'associu di genoma	ùn ci hè statu micca truvatu alcuna associazione statisticamente significativa (5 × 10 - 8) in a mostra	micca	ùn ci sò stati trovi relazioni statisticamente significative. L'autori anu nutatu chì i valori avvicinanti significativi sò stati ottenuti per i marcatori nantu à i cromosomi 13 è 14

* LOD = logaritmu multipuntu di e probabilità vede Nyholt DR. Tutti i LOD ùn sò creati uguali. Am J Hum Genet. 2000 Aug; 67 (2): 282 - 288. http://doi.org/10.1086/303029. U LOD statisticamente significativu in a ricerca genetica hè ≥3,

Cum'è unu di i bloggers americani hà dettu bè, "... i tentativi di spiegà biologicamente l'omosessualità sò cum'è i iPhones - ogni annu ne appare una nova ..." (Allen 2014) In fine, probabilmente, da u puntu di vista di i promotori di l'inclinazione omosessuale, u slogan "Probabilmente nati predisposti"⁶ hà un effettu propagandisticu completamente diversu.

Ci sò stati tentativi di rilevà u "generu di l'alcoholismu" (U paese di ricuperazione 2017; NIAAA 2012), è u "genu killer" (Davis 2016; Parshley xnumx) Tuttavia, cum'è in u casu di u "genu d'omosessualità", ùn ci hè stata trovata alcuna evidenza à favore di a dichjarazione chì "tali sò nati". Una persona adatta ùn hà micca l'idea, da una parte, di ghjustificà l'alcoholismu è l'assassiniu per l'influenza di i geni - dopu tuttu, questi fenomeni sò determinati da scelta, micca predeterminati. U pioniere di a storia cù u "genu di l'omosessualità" Dean Haymer hà, ovviamente, un eccellente talentu cummerciale, agiscendu abilmente in u quadru di a moda publica. Aspittendu pocu tempu dopu a publicazione di u so articulu 1993 di l'annu, Haymer publica u libru "The Science of Passion: the Search for Homosexuality Genes and Behavioral Biology", chì hà fattu un splash tra i movimenti LGBT +.Hamer 1994) è li purtò un prufittu considerableu. Dui anni dopu, Haymer face una nova sensazione emettendu un libru intitulatu "La Gene di Diu: Come a Fede è Preordenata dai nostri Geni" (Hamer 2004), in quale hà manifestatu a so opinione chì i credenti sò casi mutanti genetici (V.L .: hè divertente osservà tale selettività in relazione à duie ipotesi genetiche: a presunta condizionalità genetica di inclinazioni omosessuali hè presentata in una luce pusitiva, cum'è datu. , è a presunta cunnessione di geni è religione hè negativa, cum'è una mutazione.). Naturalmente, nisuna cunfirmazione di l'ipotesi di Heimer hè stata trovata finu à oghje ghjornu, in ogni modu, a so teoria era ancu ricevuta assai calorosa in a cumunità LGBT +, a rivista americana Time hà ancu publicatu una copertina speciale per questa occasione.

In seguitu, Dean Haymer abbandunò a scienza è si concentrà in attività sociopolitiche: inseme cù u so "maritu" Joseph Wilson (New York Times 2004) hà fundatu u studiu cinematograficu "QWaves", specializatu in i prudutti focu annantu à u muvimentu "LGBT +" (Huffpost 2017).

U famosu biologu è popularizzatore di scienza Richard Dawkins caratterizza filosoficamente l'ipotesi di determinismo genetico di l'omosessualità:

«... Alcune cose cundizionate da l'ambiente sò facili da cambià. Altri sò difficiuli. Pensate à quantu simu cunnessi à l'accentu di a nostra zitellina: un immigratu adultu hè tichittatu stranieru tutta a so vita. Ci hè un determinismu assai più strettu quì chè in l'azzione di a maiò parte di i geni. Sarebbe interessante cunnosce a probabilità statistica chì un zitellu chì sia statu espostu à una certa influenza di l'ambiente, per esempiu, l'educazione religiosa in un monasteru, sia dopu in gradu di sbarrazzassi di sta influenza. Saria altrettantu interessante cunnosce a probabilità statistica chì un omu cù un certu genu nantu à u cromusomu X in a regione Xq28 sia omosessuale. A sèmplice dimustrazione chì esiste un genu chì "porta" à l'omosessualità lascia a quistione di a significazione di sta probabilità guasgi cumpletamente aperta. I geni ùn anu micca u monopoliu di u determinismu ... "(Dawkins xnumx, p. 104).

Una di e figure più prominenti in a sexologia russa, u prufessore Georgy Stepanovich Vasilchenko, chì hà parlatu di i motivi di a furmazione di l'inclinazione omosessuale, indica i seguenti:

"... Tuttavia, i disturbi in a differenziazione di u cervellu è i cambiamenti ormonali ùn predeterminanu micca a furmazione di l'attrazione omosessuale, ma diventanu a basa per distorsioni di l'identità sessuale è di u comportamentu sessuale, chì aumentanu u risicu di l'omosessualità. U fornimentu neuroendocrinu hè solu una componente energetica di a libido. A furmazione di l'omosessualità hè ancu facilitata da fattori etiologichi è meccanismi patogenetichi inerenti à e perversioni in generale ... "(Vasilchenko 1990, p. 430).

L'ipotesi di u fattore geneticu di l'omosessualità masculina, chì furnisce un vantaghju evolutivu à e donne

Vale à pena di nutà l'ipotece bizarre di i ricercatori italiani chì, sicondu, "Ùn entra in nisun mudellu geneticu di omosessualità esistenti". A presunzione chì l'omosessualità hè causata da i geni hè contraria à u principiu di a selezione naturale, sicondu u nùmeru di trasportatori di geni chì impediscenu l'implementazione di e funzioni eterosessuali necessarii per a produzzione di discendenza deve diminuite in fretta finu à chì scompare completamente. Tuttavia, cum'è mostra stats, u numeru di e persone chì si cunsideranu omosessuali cresce cù ogni generazione. U mutivu hè chjaru: l'omosessualità ùn hè micca geneticamente guidata, ma micca di vulè mette cù l'evidenti Camperio-Ciani è i so culleghi avianu spiegatu una spiegazione sofisticata chì si deve supponi affruntà cù u "paradossu di Darwin". A so ipotesi suggerisce l'esistenza di un certu "fattore X-cromosomicu", chì, trasmessa per mezu di a linea materna, pò aumentà l'androfilia (attrazione sessuale da l'omi) in entrambi i sessi, dendu à una maggiore fertilità di e donne, compensendu a diminuita fertilità di l'omi (Camperio-Ciani 2004).

Questa ipotesi puderia dichjarà qualchì gradu di credibilità se i scientifichi anu truvatu livelli appropritati di compensazione - per esempiu, se una mamma cun figlioli eterosessuali avia un zitellu 2, è una mamma cun figliulosa omosessuale avia 4. In fattu, a diffarenza hè risultatu insignificante: in media, u 2,07 di u zitellu in u primu è 2,73 - in u secondu (da 34% più) è questu malgradu i livelli di ripruduzzione di l'omosessuali è eterosessuali diferevanu quasi 5 volte: 0,12 è 0,58, rispettivamente (nantu 383 % menu) (Iemmola xnumx). I ricercatori spieganu a fertilità insolitamente bassa di eterosessuali da u fattu chì cum'è un gruppu di cuntrollu si supponeva esse u più simile pussibule à i probandi omosessuali, è dunque a maiò parte d'elli eranu sposati. Ma ancu se pigliamu questi dati micca rappresentativi, si scopre chì per uttene una compensazione adeguata, e mamme di discendenti omosessuali avranu bisognu di più di 7 figlioli ... Inoltre, ùn hè stata trovata alcuna differenza significativa in a fertilità di a generazione precedente (nanni), chì ancu ùn hè micca d'accordu cù a tesi nantu à a genetica. trasferimentu.

In attinzioni di spiegà i dati ottenuti, l'autori anu nutatu chì l'omosessuali anu una tendenza à esagerare u numeru di non-eterosessuali trà i parenti, è l'omosessuali, invece, diminuite, chì puderia conduce à una differenza in i risultati. Anu ancu dicendu chì e differenze in a fertilità ponu esse spiegate per ragiuni fisiulogiche o di cumportamentu, cume a tarifa di abortu più bassa o a capacità aumentata di truvà partenarii. Infine, l'autori enfatizàchì a fertilità materna aumentata spiega menu di 21% di e discrepanzii in l'orientazione sessuale di l'omi in a so mostra.

"Questu hè in cuncurrenza cù i studii teorichi è empirichi chì mostranu chì l'esperienza individuale hè un fattore putente per determinà u cumpurtamentu sessuale di una persona è l'autidentificazione. Hè pussibule chì un più altu livellu di l'omosessualità materna sia risultatu da i tratti culturali piuttostu cà di traccia genetica. In parechje società, cum'è l'Italia di u Nordu, e mamme passanu assai tempu cù i so figlioli, in particulare in i primi anni, chì hè cruciale per u sviluppu di l'identità è di l'orientazione sessuale. Questu suggerisce chì a mamma è a so famiglia pò esse a principale fonte di alcuni mudelli di cumpurtamentu è attitudini di u zitellu, cumpresi i tratti in relazione cù preferenze sessuale è cumportamentu futuri "(Camperio-Ciani 2004).

Dopu avè realizatu studii 3, l'autori sò stati custretti à ammettà chì e dati anu ricevutu "Ùn ci permettenu micca di stabilisce in chì puntu u fattore putativu di cromosoma X conduce o predispone ancu un omu à l'omosessuale o a bisexualità" (Ciani xnumx) In breve, a cuntribuzione di sti studii à capisce a genesi di l'attrazione omosessuale hè zero.

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U più grande studiu geneticu mai publicatu da 30.08.2019 in una publicazione scientifica autoritaria scienza, basatu nantu à una mostra di circa 500 mila persone, anu truvatu chì più di 99% di u cumpurtamentu omosessuale hè determinatu da fatturi suciali è ambientali. Sicondu David Curtis, professore in l'Istitutu di Genetica di l'Università di California, "Stu studiu mostra chjaramente chì ùn ci hè nunda di genere gay". In a pupulazione umana ùn ci hè una cumminazione tali di geni chì averia un impattu significativu in l'orientazione sessuale. In fatti, hè impussibile di predichendu u cumpurtamentu sessuale di una persona da u so genoma ".

Parte seconda: Ormoni?

In più di l'influenza di a genetica, l'attivisti di u muvimentu "LGBT +" indettenu l'esposizione intrauterina suppostamente cum'è un allegatu mecanismu di la genesi biologica di l'attrazione omosessuale. Hè capitu chì durante u periodu u fetu hè in u ventre di a mamma, un fattore (ormoni o anticorpi immune) agisce nantu à u fetu, chì impedisce u prucessu normale di u so sviluppu, chì porta ancu à u sviluppu di l'attrazione omosessuale.

Per pruvà l'ipotesi di l'effetti hormonali nantu à a furmazione di preferenza sessuale, studiamu a relazione trà a cuncentrazione di l'hormone intrauterine nantu à u sviluppu fisicu è a furmazione in a prima zitiddina di cumpurtamentu tipicu di i masci o tipicu di e ragazze. U modellu sperimentale di sbilanciamentu hormonal intrauterinu, naturalmente, per ragioni etiche è pratiche in l'omu ùn hè micca realizatu, postu chì i disordini hormonali portanu a anomalii anatomici è fisiologici significativu, questu hè pussibile solu in animali di laboratorio.⁷. Tuttavia, un certu percentuale di persone nascenu cun patologia ligata à l'hormone - disordini di u sviluppu sessuale (NDP), è in a so populazione hè pussibile studià a relazione di desequilibri hormonale cù u cumpurtamentu. Per principià, duvemu elencà brevemente i punti principali di effetti hormonali intrauterini.

Si crede chì i periodi di reazione più grande à l'ambiente hormonale si facenu durante a maturazione fetale. Per esempiu, si sapi chì l'effettu massimu di testosterone nantu à u fetu maschile hè da a 8 à a 24 settimane, è poi repite da a nascita à circa trè mesi (Hines xnumx) Durante u tuttu periodu di maturazione, l'estrogeni venenu da a placenta è u sistema circulatore di a mamma (Albrecht 2010) Studi animali dimostranu chì ci ponu esse parechji periodi di sensibilità per l'hormone sfarenti, chì a presenza di una hormona pò influenzà l'azzioni di un'altra hormona, è chì a sensibilità di i receptori di sti hormoni pò influenzà a so azione (Berenbaum Xnumx) A differenziazione sessuale di u fetu in sè hè un sistema incredibilmente cumplessu.

Di particulare interesse in stu campu di ricerca sò l'hormoni cum'è a testosterone, a dihydrotestosterone (un metabolite di testosterone è più potente di a testosterone), l'estradiol, u progesterone è u cortisol. Hè cunsideratu normale se l'effettu hormonal nantu à u sviluppu di u fetu in l'utru si face in tappe. À u principiu, l'embriioni sò diffirenti solu in a so cumpusizioni di cromosomi - XX o XY - è e so glànduli sessuali (gonadi) sò listesse. Tuttavia, abbastanza rapidamente, secondu a combinazione cromosomica, a furmazione di teste (teste) principia in trasportatori di XY è ovari in i trasportatori di XX. Appena chì a differenziazione di i gonadi hè finita, cumincianu à pruduce ormoni specifici di u sessu chì determinanu u sviluppu è a furmazione di i genitali esterni: l'androgeni secreti da i testiculi cuntribuiscenu à u sviluppu di organi genitali esterni maschili, è l'absenza d'androgeni è a presenza d'estrogenu in e donne porta à u sviluppu di l'organi genitali esterni femminili. (Wilson 1981).

U schema di differenziazione sessuale. Cumpilatu da V. Lysov A violazione di l'equilibriu d'androgeni è estrogeni (per mutazioni genetiche è altre influenze), ancu a so presenza o assenza in certi periodi impurtanti di u sviluppu di u fetu, pò causà disordini di sviluppu sessuale.

Un di i disordini più studiati di u sviluppu sessuale hè l'iperplasia congenitale di a cortezza suprarrenale (VGKN), assuciata cun una mutazione di un gene codificante una enzima chì hè implicata in la sintesi di l'hormone cortisol (Speiser 2003) Questa patologia porta à una sovrabundanza di i precursori di cortisol (cortisol è androgeni partenu un precursore cumunu), da quale sò furmati androgeni. Per via di questu, e donne nascenu cù gradi diversi di virilizazione⁸ organi genitali - secondu a gravità di u difettu geneticu è u gradu di eccessu di androgeni. Casi severi di virilizazione cù u sviluppu di difetti funziunali profondi necessitanu qualchì volta interventu chirurgicu. Per neutralizà l'effetti di un eccessu di androgeni, a terapia hormonale hè prescritta. Hè stata nutata chì e donne cun VHC anu più risichi di sviluppà un'attrazione omosessuale (Speiser 2009), è quelli chì soffrenu di VHC in una forma più severa sò più probabili di diventà eterosessuali cà e donne chì anu avutu a malatia in una forma più leggera (Hines xnumx).

Inoltre, ci hè un sviluppu sessuale compromisu in l'omi genetichi chì soffrenu di una mancanza di sensibilità à l'androgeni. In l'omi cù sindrome d'insensibilità à l'androgeni, i testiculi normalmente pruducenu testosterone androgenu, ma i receptori di testosterone ùn funzionanu micca. À a nascita, i genitali pareanu à e donne, è u zitellu hè cresciutu cum'è una ragazza. A testosterona endogena di u zitellu hè cunvertita in estrogenu, per quessa ch'ella cumencia à sviluppà e caratteristiche sessuale secondarie femminili (Hughes xnumx) A patologia hè rilevata solu quandu a pubertà hè arrivata, quandu, in cuntrastu cù a so pruspettiva, a menstruazione ùn principia micca, è di sicuru, tali "donne" sò infertile, cum'è l'infertilità è "l'omi" cù VGKN.

Ci sò altre disfunzioni sessuali chì afectanu certi omi genetici (i.e., individui con il genotipo XY) chì a mancanza d'androgeni hè un risultatu direttu di a mancanza di enzimi implicati sia in la sintesi di dihydrotestosterone da testosterone sia in a produzzione di testosterone da l'hormone precursore. E persone cun tali disordini sò nati cù deformità genitali di diverse gradi (Cohen-Kettenis 2005).

Ovviamente, in questi esempi, l'attrazione omosessuale è / o una scelta di cumpurtamentu specifica per u sessu oppostu hè assuciatu cù patologichi funzionali è morfologichi. Tuttavia, tali patologii ùn sò micca rilevati in l'omosessuali. L'assunzione chì u sbilanciamentu hormonale in ogni modu porta solu à a furmazione di una preferenza omosessuale (vale à dì, affetta un trattu di comportamentu) è chì in alcun modu ùn affetta i caratteri morfologici è funzionali ùn hè micca supportatu da osservazioni empiriche.

Diversi tentativi sò stati fatti per identificà qualsiasi caratteristiche anatomiche è funzionale assuciate cù a preferenza omosessuale. Fighjemu i studii citati da l'attivisti LGBT +.

Un studiu di Simon Levey

Diversi studi sò stati fatti nantu à u studiu di e differenze neurobiologiche sicondu l'inclinazione sessuale. U primu hè statu a publicazione di u neurocientistu Simon LeVay in 1991 (LeVay 1991). LeVay hà realizatu a so ricerca nantu à i risultati di l'autopsie di i morti. Divisu i sughjetti in trè gruppi - 6 donne "eterosessuali", 19 omi "omosessuali" chì sò morti di AIDS, è 16 omi "eterosessuali" (sti paràmetri sò dati in virgulette perchè e preferenze sessuale di u mortu eranu largamente speculative).

In ogni gruppu, LeVey hà misuratu a dimensione di una zona speciale di u cervellu chjamatu nucleu interstiziale di l'ipotalamo anteriore.⁹. In l'ipotalamo, parechji nuclei tali sò distinti da a dimensione 0.05 à 0.3 mm³ (Byne xnumx), chì sò numerati da numeri: 1, 2, 3, 4. Nurmalmentu, a dimensione di INAH-3 dipende da u livellu di l'hormone maschile testosterone in u corpu: più testosterone, più grande hè INAH-3. LeVey hà dichjaratu chì a dimensione di l'INAH-3 in l'omosessuali era assai più chjuca ch'è in l'omi cun attrazione à u sessu oppostu, assai u listessu chè in e donne. Siccomu a struttura di u corpu umanu hè determinata da i geni, LeVey hà suggeritu chì se a dimensione di INAH-3 hè in correlazione cù a direzzione di u desideriu sessuale, allora "... a libido hè dovuta à a struttura di u cervellu ..." è dunque i geni sò correlati cù a voglia sessuale.

Ci hè da nutà chì LeVey si dedicò cumplettamente à stu travagliu è speru di ottene solu un tali risultatu. Dopu chì u so cumpagnu omosessuale Richard Sherry morse di sida, LeVey era dipressu per qualchì tempu (Newsweek xnumx, p. 49). Disse à i ghjurnalisti dopu chì a so publicazione hà fattu un splash: "Sentu chì, se ùn truvà micca qualcosa, abbandunassi completamente a scienza" (Newsweek xnumx, p. 49).

U studiu di LeVey hà avutu parechji difetti metodologichi, chì ellu stessu avia da ripetiri, ma i media anu straziatamente ignuratu. Chì LeVey hà davveru scopre o micca truvatu? Ciò chì ùn hà micca truvatu senza mancu hè a cunnessione tra a dimensione di l'INAH-3 è l'inclusioni sessuale. In quantu à 1994, u ricercatore William Byne di New York sottumettò una seria analisi critica di a dichjarazione annantu à a causa genetica di l'omosessualità (Byne xnumx): in prima parte, questu hè u prublema di selezziunà oggetti di ricerca. LeVey ùn hà micca sappiutu esattamente quale inclinazioni sessuale chì e persone chì hà studiatu durante a so vita avianu. Hè ben cunnisciutu chì in i pazienti cun AIDS terminale, livelli bassi di testosterone sò osservati sia per l'influenza di a malatia sia per l'effetti secondari di u trattamentu (Gomes 2016) Da e dati di LeVay, hè cumplettamente impussibule di determinà quantu hè stata grande a nascita INAH-3 è escludendu u fattu chì puderia diminuite durante a vita. Tutti i sughjetti identificati da LeVay cum'è "omosessuali" morse da complicazioni di l'AIDS. U stessu LeVey, in u stessu articulu, face una riservazione:

"... i risultati ùn permettenu micca di cunclude se a dimensione di INAH 3 hè una causa o effettu di l'orientazione sessuale di un individuu, o se a dimensione di INAH 3 è l'orientazione sessuale cambianu mutualmente sottu l'influenza di qualchì terza variabile micca identificata ..." (LeVay 1991, p. 1036).

Siconda, ùn ci hè micca ragiò per dì cun certezza chì LeVey hà scupertu qualcosa. I ricercatori Ruth Hubbard è Elijah Wald in u so libru Destroying the Myth of Genes: How Scientists, Doctors, Employers, Insurance Companies, Educators and Defenderers Rights Humans Manipulate Information Genetic, questioned not only the interpretación of the LeVey results, but also the fact that any important diferenze (Hubbard xnumx, p. 95). Ancu se LeVey hà osservatu chì in u gruppu di individui chì ellu hà cunsideratu omosessuali, a dimensione media di l'INAH-3 era più chjuca cà a dimensione media di l'INAH-3 in u gruppu d'individui chì ellu considerava omosessuali, segue da i so risultati chì a diffusione massima è minima di i valori hè perfettamente. u stessu in i dui gruppi. Ci hè un cuncettu statisticu - a lege di a distribuzione normale. Simplificatu, sta legge dice chì u più grande numeru di pruprietarii di l'attributu hà a paràmetra di stu attributu in a meza gamma, è solu un picculu numaru di pruprietarii anu parametri di valore estremu. Hè à dì, di e persone 100, 80 averà 160 - crescita 180, 10 menu di 160, 10 più di 180 cm.

Sicondu e regule di i calculi statistici, per identificà una differenza statisticamente significativa trà i dui gruppi di sugetti hè impussibile paragunà un paràmetru chì ùn hà micca una distribuzione normale. Per esempiu, se in unu di i gruppi di persone sottu 160 cm ùn ci sarà micca 10%, ma 40% o 50%. In u studiu di LeVay, INAH-3 era a dimensione più chjuca per alcuni omosessuali è a maiò parte di l'omosessuali, è a dimensione massima per alcuni omosessuali è più omosessuali. Segue chì per ogni singulu individuu hè assolutamente impussibule di dì qualcosa di a relazione trà a dimensione di INAH-3 è u cumpurtamentu sessuale. Ancu s'è a presenza di e sferenze in a struttura di u cervellu era cunvintata cunvinziunata, a so impurtanza seria da simile à a scuperta chì i musculi di l'atleti sò più grande ch'è in a ghjente corrente. Chì cunclusioni pudemu tirare nantu à a basa di questu fattu? Una persona sviluppa più musculi mentre ghjucanu sporti, o face una predisposizione innata à i musculi più grande facenu una persona atleta?

U terzu, LeVey ùn hà dettu nunda nantu à a relazione di cumportamentu sessuale è INAH-3 in e donne.

In una entrevista 1994, LeVey hà dettu:

"... Hè impurtante di enfatizà chì ùn aghju micca dimustratu chì l'omosessualità hè innata è ùn aghju micca trovu a so causa genetica. Ùn aghju micca dimustratu chì l'omi gay sò "nati cusì" - questu hè u sbagliu più cumunu chì a ghjente face quandu interpreta u mo travagliu. Ùn aghju ancu trovu un "centru gay" in u cervellu ... Ùn sapemu micca se e differenze chì aghju trovu à a nascita eranu presenti o apparsu dopu. U mo travagliu ùn tratta micca a quistione di se l'orientazione sessuale hè stata stabilita prima di a nascita ... "(Nimmoni xnumx).

A riserva di LeVey hè assai impurtante, postu chì qualsiasi specialista in u campu di a neuroscienza cunnosce un fenomenu cume neuroplasticità - a capacità di i tessuti nervosi di cambià a so funzione è a struttura durante a vita di una persona sottu l'influenza di vari fattori di cumpurtamentu.

In 2000, un gruppu di scientifichi britannichi hà publicatu i risultati di un studiu nantu à u cervellu in taxisti di Londra (Maguire 2000) Ci hè resultatu chì per i driver di taxi, l'area di u cervellu rispunsevule per a coordinazione spaziale era assai più grande ch'è per l'individui di u gruppu di cuntrollu chì ùn anu micca travagliatu cum'è taxisti, in più, a dimensione di questa zona dipende direttamente da u numeru d'anni passati in un taxi (Maguire 2000) Se i circadori anu perseguitu i scopi pulitici, puderanu avè dichjaratu qualcosa cum'è: "Questi tassisti anu da esse trasmessi cù u caminu di a manu diritta è induve travaglianu, vale a pena di cambià l'azzione à sinistra à a manu diritta - perchè sò nati in questu modu!"

Finu à a data, una basa di evidenza cunvincenti hè stata accumulata in favore di a plasticità di i dui tessuti cerebrali in generale è di l'ipotalamo in particulare (Bains xnumx; Vendita 2014; Mainardi 2013; Hatton xnumx; Teodosi 1993) A morfologia di u cervellu cambia sottu l'influenza di i fatturi di cumpurtamentu (Kolb 1998) Strutture cerebrali, per esempiu, cambià dopu gravidanza (Hoekzema et al. 2016)stà in u spaziu (van Ombergen et al. Xnumx) è dopu attività fisica regulare (Nokia et al. Xnumx).

Per quessa, in cunferma di e parolle parlate da ellu stessu LeVey torna in l'annu 1994, a cuntribuzione di u so studiu di l'annu 1991 à l'ipotesi di a natura innata di l'omosessualità hè zero.

Una critica più dettagliata di u travagliu di LeVay, è ancu di altre ipotesi neuroanatomiche, hè data in una publicazione di rivista in a rivista Current Science (Mbugua 2003).

A replicabilità di a ricerca di Levay

Nuddu hà riisciutu à ripetiri i risultati di LeVey. In a pubblicazione 2001 di l'annu, un gruppu di circadori da New York hà fattu un studiu simili - i stessi sezioni di l'ipotalamo sò stati paragunati cum'è in u studiu LeVay, ma cù assai dati più completi è una distribuzione adatta di l'studiatu (Byne xnumx). Ùn anu micca truvatu alcuna dipendenza di a dimensione di INAH-3 da l'omosessualità. L'autori anu cunclusu chì "... l'orientazione sessuale ùn pò esse prevista in modu fiduciale basatu annantu à u volumu di INAH 3 solu ..."Byne xnumx, p. 91).

In seguitu, ci sò stati tentativi di detectà a dependenza di l'inclinazione sessuale di altre parte di u cervellu. In 2002, u psicologu Lasko è i so culleghi anu publicatu un studiu di una altra parte di u cervellu - a cummissione anteriore (Lasco 2002) Hè statu dimustratu chì in questu spaziu ùn ci sò micca sferenze significative secondu u sessu o a natura di u desideriu sessuale. Altri studi destinati à stabilisce differenze strutturali o funzionali trà u cervellu di l'omosessuali è u cervellu di l'omosessuali per via di e so limitazioni inerenti sò quasi indispettabili: in 2008, i risultati di alcuni di sti studi eranu riassunti in un articulu publicatu in a rivista Proceedings of the National Academy of Sciences. (Swaab xnumx) Per esempiu, un studiu hà usatu imaging di resonanza magnetica funzionale per misura i cambiamenti in l'attività in u cervellu quandu i sughjetti mostravanu ritratti d'omi è di donne. Ci hè statu chì a vista di u visu femminile hà rinfurzatu l'attività in u cortu talamu è orbitofrontale di omosessuali è donne omosessuali, mentre chì in omosessuali è donne eterosessuali queste aree eranu più rispondenti à u visu di l'omu (Kranz 2006) U fattu chì u cervellu di e donne eterosessuali è l'omi omosessuali reagiscenu in particulare à e facce masculine, mentri u cervellu di l'omi eterosessuali è di e donne omosessuali reagiscenu in particulare à e facce femine, hè appena una scuperta maiò, datu l'etiologia di inclinazioni omosessuali. Allo stesso modu, un altru studiu cita diverse reazioni à feromoni in omi non omosessuali è omosessuali (Savic 2005).

Lunghezza di u dito

U rapportu trà a lunghezza di u sicondu dito (indice) è u quartu dito (anellu) di e mani, chì hè comunamente chjamatu u ratio "2D: 4D", difiere per a maiò parte di l'omi è di e donne. Alcune evidenza suggeriscenu chì questu rapportu pò dipende da u livellu di testosterone intrauterina, risultatu in l'omi cun un livellu più altu di esposizione à testosterone, u dito indice hè più cortu ch'è u dito anellu (i.e., u bassu rapportu di 2D: 4D) è vice versa (Hönekopp 2007) Sicondu alcuni ricercatori, l'indici 2D: 4D hè assuciatu cù inclinazioni omosessuali. I tentativi di in qualchì modu liganu a ratio 2D: 4D è l'inclinazioni sessuale sò inconsistente è contruversi.

Sicondu una ipotesi, l'omosessuali puderanu avè un ratio più altu di 2D: 4D (più vicinu à u rapportu di e donne cà à u rapportu di l'omi eterosessuali), mentre chì l'altra ipotesi, al contrario, suggerisce chì l'ipermasculinizazione cù testosterone prenatale pò purtà à un rapportu più bassu. l'omosessuali cà l'omi omosessuali. Hè statu ancu presentata una ipotesi annantu à i tendenzi omosessuali di e donne per via di l'ipermasculinizazione (ratio più bassu, livellu più altu di testosterone).

Diversi studii comparativi di questu trattu in donne è omosessuali omosessuali è omosessuali anu datu risultati misti. Un studiu publicatu in a rivista Nature in 2000 hà dimustratu chì in un mostra di californiani 720 adulti, u ratio 2D: 4D a manu diritta in e donne cù preferenze di u stessu sessu era significativamente più masculinu (i.e. più bassu) di e donne non omosessuali, è significativamente. ùn si differia micca di a ratio in omi non omosessuali (Williams 2000) Stu studiu ùn hà micca revelatu ancu una differenza significativa trà i raporti 2D media: 4D trà omi omosessuali è omosessuali. In u stessu annu, un altru studiu chì hà utilizatu un sample relativamente chjucu d'omi omosessuali è non omosessuali da Gran Bretagna mostrà un valore più bassu di 2D: 4D (i.e., più masculinu) trà l'omosessuali (Robinson 2000) In un annu 2003, un studiu di una mostra di Londrari hà truvatu chì l'omosessuali anu avutu una tarifa più bassa di 2D: 4D in compara cù l'omi micca omosessuali (Rahman xnumx), mentri dui altri studii di mostri da California è Texas mostranu valori più altu di 2D: 4D per l'omosessuali (Lippa xnumx; McFadden 2002) In 2003, un studiu comparativo hè statu fattu di sette paie di donne gemelle monozigotiche, in tutte e pari una di e donne gemme avia preferenze omosessuali, è cinque paie di donne gemelle monozigotiche in quali e duie surelle avianu preferenze di u stessu sessu (Sala 2003) In coppiu di gemelli cù sferenti tippi d'attrazioni sessuale, in individui chì si identificanu cum'è omosessuale, u ratio 2D: 4D era significativamente più bassu cà quellu di i so gemelli, mentri i gemelli concordanti ùn anu truvatu nisuna differenza. L'autori anu cunclusu chì questu risultatu indica chì "u bassu rapportu di 2D: 4D hè u risultatu di e differenze in l'ambiente prenatal". E, infine, in l'annu 2005, à u risultatu di un studiu di u ratio 2D: 4D in una mostra austriaca di omi omosessuali 95 è omi non gay 79, è stata trovata chì l'indicatori 2D: 4D in omi non omosessuali ùn differianu micca significativamente da quelli in omi omosessuali (Voracek 2005) Dopu a rivista di parechji studii di stu trattu, l'autori cuncludenu chì "hè necessariu più dati per pudè cuncludi cun cunfidenza se ci hè una relazione trà u ratio 2D: 4D è a natura di u desideriu sessuale in l'omi, sottumessi à differenze etniche".

Ochju parpì

In 2003, un gruppu di circadori inglesi anu annunziatu avè truvatu "nova evidenza cunvincente chì u desideriu sessuale hè dovutu à e caratteristiche di u cervellu umanu" (Rahman xnumx) Katsi Rahman è i co-autori anu dichjaratu chì anu truvatu una differenza in a velocità di reazione - ochji palpitanti - in risposta à i forti rumori. L'autori anu trovu chì e donne anu menu chjamati "Inibizione di pre-impulso" (PPI) - una diminuzione di a risposta motore di u corpu à i stimuli, in a presenza d'un debule stimulu preliminariu¹⁰... Hè cusì, e donne lampavanu più veloci chè l'omi, è e donne cù preferenze di u listessu sessu lampavanu più pianu chè e donne chì ùn eranu omosessuali. Ci hè da nutà chì, in prima parte, l'autori anu realizatu un studiu in un picculu gruppu di sughjetti, è in seconda, ùn anu trovu nisuna differenza trà omi omosessuali è omi omosessuali. Indipendentemente, l'autori anu decisu chì i so risultati dimustranu chì l'omosessualità hè un fenomenu innatu. Tuttavia, i ricercatori anu quantunque fattu parechje riserve: anu rimarcatu chì a quistione di se e differenze trovate sò dovute à a specificità di l'attrazione sessuale o sò u risultatu di un certu comportamentu sessuale resta irrisolta. Anu rimarcatu: "... e variazioni neuroanatomiche è neurofisiulogiche trà eterosessuali è omosessuali ponu esse sia per fattori biologichi sia per l'influenza di l'apprendimentu ...". U duttore Halstead Harrison di l'Università di Washington hà analisatu u studiu è hà nutatu una mancanza cusì impurtante cum'è a piccula dimensione di i gruppi di prova (14 donne omosessuali è 15 donne eterosessuali, 15 omosessuali è 15 omi eterosessuali). Harrison hà cunclusu: "Rahman et al. Ùn anu micca furnitu evidenze conclusive per supportà a conclusione chì e donne omosessuali presentanu parametri PPI simili à quelli di l'omi".Harrison xnumx) Harrison hà ancu interrugatu l'adequate statisticu di i metudi.

I studii gemelli discututi sopra ponu lampà u gradu di influenza di l'hormoni materni, postu chì durante u sviluppu intrauterinu, gemelli identici è identici sperimentanu u so effettu in u stessu modu. Indicatori debbuli di concordanza in studi gemelli indicanu chì l'hormoni prenatali cum'è fatturi genetichi ùn anu micca un rolu decisivu in a furmazione di u desideriu sessuale. Altri tentativi di truvà fattori hormonali chì afectanu significativamente u desideriu sessuale sò stati ancu inconclusivi, è a significazione di i so risultati ùn hè micca stata capita.

L'effetti di u stress maternu

In 1983, Gunther Dörner et al realizonu un studiu per stabilisce un ligame trà u stress maternu durante a gravidanza è l'identità sessuale sussegwenti di i so figlioli. Hanu intervistatu duie centu persone nantu à eventi chì puderanu causà stress in a so mamma durante a gravidanza - vale à dì, u sviluppu intrauterinu di i rispondenti stessi (Dörner 1983) Parechji di quelli avvenimenti eranu cuncernati dopu à a Siconda Guerra Mundiale. Di l'omi chì anu riportatu chì e so mamme anu sperimentatu un stress moderatu à severu durante a gravidanza, 65% eranu omosessuali, 25% eranu bisessuali, è 10% eranu eterosessuali. Tuttavia, in studii più tardi, sia correlazioni assai più chjucu o l'absenza di correlazioni significative sò stati osservati (Ellis 1988) In 2002, dopu à avè fattu un studiu prospettivu di a relazione trà u mutore sessuale è l'estress prenatale durante u sicondu è terzu trimestru, Hines è i so culleghi anu truvatu chì u stress maternu durante a gravidanza era "ligeramente ligatu" à u cumpurtamentu tipicamente maschile di e so figliole à l'età di 42 mesi " è nisuna relazione ”cù u cumpurtamentu tipicamente femminile di i so figlioli (Hines xnumx).

Terza parte: Disordini Immune?

Effettu Big Brother

"L'effettu di u fratellu maiò" (ESB) o "l'effettu di l'ordine di nascita di i fratelli"¹¹ - questu termini hè statu prupostu da circadori canadiani-americani chjamati Ray Blanchard è Anthony Bogert - hè chì secondu alcune osservazioni, paragunatu à omi eterosessuali normali, i pedofili omosessuali, l'omosessuali è i stupratori anu più fratelli maiò, ma micca surelle anziane (Blanchard 1996; Bogaert 1997; Blanchard 1998; Lalumiere 1998; Blanchard 2000; Cote xnumx; MacCulloch 2004; Blanchard 2018).

Per ora, resta una discussione aperta nantu à se (1) se un ESB esiste veramente, è (2) se esiste, sia s'ellu hà una causa biologica o suciale (Zietsch 2018; Gavrilets 2017; Whitehead 2018).

Malgradu i risultati contraddittori in u campu di l'ESB è i so causi, certi circadori è figure publiche, circannu di truvà ghjustificazioni biologiche per l'omosessualità, accettanu cusì chjaramente l'esplicazione biologica di l'ESB chì escludenu cumplettamente qualsiasi altre spiegazione pussibuli (l'influenza di l'educazione, etc. .).

⚡️2023 aghjuntu:
I scientisti di u Dipartimentu di Psiculugia di l'Università di Vienna anu realizatu un trattamentu matematicu di dati nantu à l'effettu di u fratellu maiò. Anu cunclusu chì, quandu analizatu currettamente, l'associazione specifica trà u numeru di frati maiò è l'orientazione omosessuale hè chjuca, eterogenea in magnitudine, è apparentemente micca specifica per l'omi. Inoltre, l'evidenza scientifica esistente esageratu per via di l'effetti di picculi studii.

Vilsmeier JK, Kossmeier M, Voracek M, Tran US. 2023. L'effettu fraternu di l'ordine di nascita cum'è un artefattu statisticu: evidenza cunvergente da calculu di probabilità, dati simulati è meta-analisi multiversu. Peer J 11: e15623 https://doi.org/10.7717/peerj.15623

Svantaghji di l'ipotesi ESB

L'ESB ùn hè micca un axioma incondiziale, u fattu di a so esistenza hè u sughjettu di una discussione scientifica in corso per parechji motivi.

In prima, stu effettu ùn hè micca rilevatu in tutti i studii. Brendan P. Zietsch hà osservatu chì i proponenti di l'ipotesi ESB includenu in i so analisi solu i risultati di studii publicati cunzistenti cun e so idee, è ignorà studii, giurnali, dissertazioni, presentazioni in cunferenze in quale l'ESB ùn hè micca rilevatu (Zietsch 2018) Stu prublemu hè particulare impurtante, postu chì in sei di sette mostre di probabilità currettamente simili, l'ESB ùn hè statu cunfirmatu (Bearman 2002; Bogaert 2005, 2010; Francesco xnumx; Frisch xnumx; Zietsch 2012) L'attivista LGBT +, menzionatu sopra, di u muvimentu Simon LeVay, in u so travagliu dà ancu una visione generale di i studii in i quali l'ESB ùn hè micca stata detectata (LeVay 2016).

In siconda, quelli studii in quali l'ESB hè stata rilevata sò basati nantu à una metodologia dubbia di campionamentu. I supportori di l'ipotesi ESB applicanu questi criterii per l'analisi di a pupulazione chì portanu l'esclusione di tutti i mostri probabilistichi dispunibili (i.e., quelli campioni selezziunati aleatoriu rispettu à a variabile indipendente studiata - attrazione sessuale in stu casu). Questu significa chì a meta-analisi include solu quelli mostri in chì a proporzione di l'omosessuali ùn s'assumiglia à a parte di l'omosessuali in a pupulazione generale (per esempiu, campioni da l'analisi Blanchard di 2018 di l'annu cuntenenu in media 51% d'omosessuali, mentre chì in a populazione generale di elli, sicondu diverse fonti, u massimu hè 2 - 3%). In u casu di tali mostri non-umani, aumenta u risicu di selezziunà gruppi omosessuali è eterosessuali, chì ùn sò micca diffirenti solu in variabili predittori. U Tabellu Blanchard 1 2018 mostra chì a maiò parte di i mostri inclusi in a metaanalisi sò pigliati da populazioni estremamente rapprisentanti: delincuratori di sessu, persone transgénero, pedofili, psicopati, eccu da nutà chì nessunu di sti prublemi di selezzione di campioni hè statu discutitu in l'articulu. À u cuntrariu, i criteri di inclusione di Blanchard sò stati appiicati in modu chì escludianu grandi studii cù mostri di probabilità (in quale l'ESB ùn hè statu cunfirmatu). A grande eterogeneità di a dimensione di l'effettu trà i studii individuali in a metaanalisi mostra chì u fattu di cumu i gruppi sò selezziunati per u studiu hà una grande influenza nantu à l'ESB. Questa aumenta a probabilità chì e caratteristiche di a mostra creanu l'ESB, in particulare cunsiderendu chì i grandi mostri di probabilità ùn mostranu micca u SET in tuttu.

In terzu, un altru prublema metodologicu hè chì i metudi analitici per truvà ESBs sembranu tendenu è destinati à detectà l'effettu desideratu. Per esempiu, certi circadori anu usatu un test statisticu unidirevule per misurà l'effettu (p.e., Bogaert 2005; Poasa 2004; Purcell 2000) o interpretatu i risultati di altri circadori chì ùn anu micca veramente rilevatu l'ESB cum'è significativu, dicendu chì i testi unidirezziali anu da esse adupratu (Blanchard 2015) - ancu se hè cunnisciutu chì i testi in unica ponu esse aduprati solu in casi rari ùn cumpatenu micca cù e cundizioni di a metaanalisi (Lombardi xnumx) Ricercatore Bartlett scrive ciò chì segue:

"... Vista a relativa scarsità di l'omi omosessuali in a populazione, hè difficiule di truvà gruppi equilibrati di omi omosessuali è eterosessuali per u studiu. U campionamentu di omosessuali è eterosessuali da populazioni cù dimensioni di famiglia diverse pone un prublema in a misura di ESB. A probabilità chì u studiu truverà un effettu spuriu cù tutti i generi di fratelli, micca solu fratelli anziani, aumenta se omosessuali di famiglie più grandi sò selezziunati in u campione, mentre l'effettu sparisce se omi eterosessuali di famiglie più grandi sò selezziunati in u campione. ... "(Bartlett xnumx).

In quarta parte, l'ESB hè basatu solu nantu à i risultati di l'analisi di correlazione. A rilevazione di correlazioni attuali hè identica à a rilevazione di a causa chì crea sta correlazione. Qualchese correlazioni anu ancu bisognu di una spiegazione mecanicista di ciò chì ùn si cumpiendu (Gavrilets 2017).

U quintu, ESB ùn hè micca universale. L'ESB ùn hè micca capace di spiegà l'omosessualità in l'omi chì ùn anu micca fratelli più vechje, nè hè capace di spiegà a mancanza d'attrazione omosessuale in i fratelli più giovani chì anu un fratellu anzianu di l'omosessualità, ùn pò micca spiegà a discordanza di e preferenze sessuale trà i fratelli gemelli.¹². L'ESB ùn si trova micca in l'omi bisessuali. L'attrazione bisessuale pò esse capita cum'è un'attrazione sessuale sia per l'uppostu sia per u sessu propiu, dunque, in u quadru di u paradigma ESB, l'omi bisessuali devianu avè menu ESB cà l'omi omosessuali, ma più chè l'omi eterosessuali. Tuttavia in u studiu Bogaert (2006) L'ESB era u listessu per l'individui bisessuali è omosessuali. McConaghy è culleghi (2006) hà realizatu un studiu ESB in "individui prevalentemente eterosessuali" (individui cù una leggera attrazione di u stesso sesso) in paragone cun un gruppu di cuntrollu di eterosessuali eccezziunali. L'ESB hè stata osservata per l'omi è di e donne. Inoltre, l'effettu di a sorella maiò hè stata osservata ancu in l'omi, anche se menu forti. Sicondu l'autori, i so risultati indicanu chì e cause biologiche di l'ESB sò menu probabili di ciò suciale. Hè stimatu chì l'ipotesi ESB spiega solu 17% di u numeru tutale di casi d'attrazione omosessuale è solu in l'omi (Cantor xnumx) L'ESB ùn spiega micca e preferenze omosessuali in e donne. I supportori di l'ipotesi ESB anu pruvatu parechje volte per truvà questu effettu in e donne cun preferenze omosessuali, ma senza risultati (Blanchard 2004).

A sesta, ESB ùn funziona micca in mudelli reale di pruspettiva culturale-etnica. Assumendu l'esistenza di un ESB, secondu u so paradigma, si pò predichendu (u mudellu sicondu Bogaert 2004) chì una grande prevalenza di l'omi cun preferenze omosessuali hè osservata in: (a) famiglie religiose, in quale a probabilità di un gran numaru di zitelli hè più alta; (c) Cultive orientali è musulmane, tradizionalmente distintu da famiglie numerose; è prevalenza più bassa - in e società occidentali cun un altu livellu di vita, in chì a natalità hè significativamente inferiore à e società orientali (Caldwell 1997) Una tendenza simile, per dicerla in modo leggeru, ùn currisponde à a realtà.

Ipotesi ESB

Ci hè parechje ipotesi chì spieganu l'ESB truvatu in certi studii (Ghjacumu xnumx), tra elle due principali ponu esse distinti: (1) esposizione prenatale biologica (ipotesi di immunizzazione materna) è (2) postnatalmente sociale psicologica (esposizione a condizioni ambientali). Quì sottu, analizzeremu tramindui i presupposti.

Ipotesi di immunizzazione materna

Blanchard è Bogert, cum'è base biologica per l'ESB, presentano l'ipotesi di un conflitto immunitario materno, che era che u sistema immunitario femminile sia capace di produzzione d'anticorpi à certi "antigeni maschili" del feto maschile, e supposti anticorpi simili si accumulanu con ogni gravidanza successiva da parte del feto maschile, aumentendu u risicu di danni immunitarie intrauterini per ogni ragazzo sussegwente (Blanchard 1996) L'ipotesi di un cunflittu immunitariu maternu prova di spiegà u sviluppu di e preferenze omosessuali di u zitellu per analogia cù a gravidanza Rh-cunflittu (Bogaert 2011).

A gravidanza cunflittu Rhesus hè una cundizione patologica causata da a presenza in u feto di un gene che codifica una proteina specifica in i globuli sanguigni è l'absenza di un tale gen in a mamma (vale à dì, a mamma in questo esempiu hè Rh-negativa è u fetu hè Rh-pusitiva). Durante a prima gravidanza di una mamma Rh-negativa cun un feto Rh-pusitivu, e cellule di u fetu penetranu in u sangue di a mamma è causanu una reazione immune - a furmazione di anticorpi à i celluli di sangue. In gravidanze successive in questa mamma cun un feto Rh-pusitivu, l'anticorpi di u sangue di a mamma penetranu in u sangue di u fetu è distruggenu i so globuli rossi, causendu emolisi è amarezza da a nascita. Hè per quessa chì l'ostetriciana-ginecologi cuntrolla l'statu di Rh di a mamma incinta è di u babbu di u zitellu.

L'ipotesi Blanchard è Bogert sò basate nantu à i stessi principii cum'è a gravidanza Rh-cunflittu. In questu casu, u fattore chì provoca a furmazione di anticorpi (positività Rh in l'esempiu di sopra) hè a presenza di un cromosoma di ghjocu, vale à dì u sessu maschile di u fetu. U cromosoma Y codifica a furmazione di e proteine ​​è l'hormoni chì si prisentanu in u fetu maschile (ma micca in a femina!) Dighjà in i primi stadii di l'embriogeneesi. Sicondu l'ipotesi discututa, particelle di tessuto fetale chì portanu l '"antigeno maschile" entranu in u sangue del mare e causano la formazione di anticorpi, chì, suppostamente, durante le gravidanze successive da u feto maschile, attraversanu la barriera sangue-cervello, penetrano in u cervellu fetale è attaccanu cellule nervose specifiche contenenti l' "antigeno maschile" ", Aghjuntamente impedisce u sviluppu di u cervellu embrionariu" da u tipu di male ", per via di u quale u zitellu nasce cun" cervellu femminile "è suppostamente diventa omosessuale o transgénero. L'immunoreattività materna aumenta cù ogni nova gravidanza da u fetu maschile, per quessa, a probabilità di deviazioni aumenta presumibilmente cù ogni fratellu anzianu.

Sicondu l'ipotesi di Blanchard è Bogert, a cunferma di danni immuni intrauterini hè una diminuzione di u pesu di u corpu à a nascita in l'omi omosessuali chì anu fratelli anziani.

Svantaghji di l'ipotesi di l'immunizzazione materna

William H. James (2004) esaminò criticamente i principii basi di l'ipotesi di u cunflittu immune maternu.

In prima parte, l'ipotesi chì durante a gravidanza a mamma hè immunizzata solu cù antigeni specifici di u fetu maschile, ma micca di e femine - per dì di manera dolce, è dubbitu. E mamme puderanu sviluppà reazioni immune à u feto, sia maschile sia femine, vale à dì micca "antigeni maschili", ma quelli paterni specifici anu reattività immune in questi casi, e patologie cusì sò ben studiate (Dankers xnumx) Trè tali reazzioni sò più cumuni: (a) u RCH sopra citatu, in u quale i globuli rossi di u fetu sò affettati, chì anu un fattore Rh pusitivu in a so superficie, frequenza 10 - 20%; (b) trombocitopenia alloimmune di neonati chì afectanu i piastrin, a frequenza 4% o 12%, se e forme asintomatiche sò ancu cunsiderate (Turner 2005); neutropenia di i neonati, afecta a neutrofili, frequenza 4% (Han 2006) In tutti questi casi, l'antigeni sò paterni individuali, micca male maschile. Si sviluppanu per i zitelli successivi di ogni genere da u listessu babbu. Affettanu i cumpunenti di sangue (è micca certi organi è tessuti) durante u cuntattu di u sangue fetale (cordone umbilicale, placenta, etc.) cù u sistema immune di a mamma (a causa di trauma à l'organi genitali esterni, a superficia interna di l'utru, etc.) durante u parto.

L'anticorpi alloimmuni maternali suppostu penetranu in u latti di a mamma, cum'è qualsiasi altri anticorpi (Gasparoni xnumx), per esempiu, l'anticorpi materni alloimmuni à u fattore Rh, chì penetranu in u latti di a mamma, pò purtà à una malatia emolitica di u novu nascita (Cerveza 1975) In modu simile, si pò suppone chì u latte chì cuntene anticorpi ipotetici contra "antigeni maschili" seranu tollerati pocu da i fratelli più tardi, ciò chì hà da portà à prublemi di allattamentu è di cessazione precoce, è ancu di colitis allergica. Tuttavia, una revisione di a letteratura medica dà una stampa completamente opposta: l'ordine di nascita ùn hè micca ligatu cù a durata di l'allattamentu o generalmente correlate positivamente cun ella (Martin 2002) A frequenza di a colite allergiica in i neonati varia da 0,01% à 7,5% (Hildebrand xnumx; Pumberger xnumx; Xanthakos 2005), mentri i nasciti di dui sessi sò affettati. Includite ancu in ste statistiche sò reazzione à u latti di vacca.

Ripetemu chì da un puntu di evoluzione, l'immunogenicità intrauterina di u fetu maschile hè assurdu per a mamma. U filogenesi umana cum'è un mammiferu dura parechji milioni d'anni. Perchè per un bellu pezzu in u corpu umanu ùn anu micca sviluppatu modi efficaci per prevene cusì costuali da u puntu di vista di l'evoluzione di e risposte immune? I risposte immunità ipotetiche di u corpu femminile durante u processu evolutivamente cusì rutinariu è inevitabbile per un corpu femminile sanu cum'è gravidanza cun un feto maschile, chì rappresenta 50% di tutte e gravidanze, avaristi in desequilibri significativu di genere e problemi evolutivi. A filogenesi porta sempre à selezzione è priservazione di i tratti più ottimali per e spezie. Per esempiu, ci sò evidenza significativa chì l'scelta di un cumpagnu maschile hè assuciatu à un cumplessu di histocompatibilità maiò (GCS)Chaix 2008; Millinski 2006; Wedekind xnumx), vale à dì, à u livellu filogeneticu, i prucessi di spezie sò maximamente dirigiti à aumentà a diversità in basa di GCS è à aumentà a viabilità di i figlioli (Williams 2012; Guleria 2007).

In difesa di a so teoria, Bogert da cum'è un tali risposta immunologica patologica cum'è a gravidanza Rh-conflict (RCH)Bogaert 2011), chì porta à una malatia emolitica di u neonatu - suppostu stu fenominu (à u risicu hè di circa 15% di a pupulazione (Izetbegovic 2013)) ùn hè micca sparitu durante l'evoluzione. Tuttavia, deve esse ricordati chì a frequenza di u FC in u passatu di l'umanità cume spezia era significativamente più bassa. In l'attuale stadiu, un fattore evoluzionariu cum'è a cunfusione di l'umanità hè osservata, per quessa ùn pare micca paradossale chì i meccanismi naturali di bloccare u cunflittu Rhesus ùn si sò ancora sviluppati. Cù u sviluppu di u trapiantu, l'umanità hà scontru un fattore chì prima era assente cum'è e reazzioni di rifiutamentu immune (in quasi 100% di i destinatari), ùn hè micca surprisa chì l'omu ùn anu alcun meccanicu naturale per a so suppressione. In u casu di RCH è di reazzioni di rifiutamentu di trasplante per una persona cum'è spezia, ùn hà micca assai tempu per u sviluppu di meccanismi di compensazione.¹³. Per d 'altra banda, u mantenimentu stabile di l'incompatibilità immune di e mamme cù 50% di i so figlioli seria paradossale.

In generale, pare dubbitu chì ci sò certe strutture o sostanze di u fetu maschile chì anu proprietà antigeniche specifiche solu per u male. A testosterone libera, una globulina sessuale chì liga l'hormone o un receptore di androgenu membrana cellulare, ùn hè micca immune-reattivu à a mamma perchè tutti sò ancu presenti in u corpu femminile.

In siconda, l'ipotesi chì anticorpi materni specifici dannu selettivamente u cervellu di u fetu maschile (purtendu à a so "feminizazione"), ma à u stessu tempu ùn violanu alcuna altra funzione cerebrale è ùn afectanu micca i testiculi (cuntenendu assai più prodotti di geni cromosomi Y). ) - hè, per dichjarà bè, cuntruversu.

In casu, invece, una reazione immunaria hè stata fatta contr'à "antigeni maschili", allora l'anticorpi materni ipotetici affettanu principalmente è principalmente o almenu simultaneamente i testiculi, chì cuntenenu assai più "antigene maschile" ch'è u cervellu. Parechji geni specifici maschili sò cunnisciuti (i.e., situati nantu à u cromosoma Y) (Ginalksi xnumx) L'espressione di questi geni - vale à dì, a lettura di l'informazione è a sintesi di e proteine ​​è e strutture - si trova micca solu è micca tantu in u cervellu, ma principalmente in i testiculi, chì deve esse u scopu primariu di l'attaccu immune "anti-male" specificu, è micca u cervellu. (Ginalksi xnumx) In omi omosessuali, una prevalenza aumentata di patologii testiculari seria osservata: ipospadias, criptorchidismu, cancru testicular, ecc. Tuttavia, ùn ci hè statu trovu alcuna connessione di disordini testiculari cun l'omosessualità o ESB (Pierik xnumx; Flannery xnumx) Inoltre, hè interessante di nutà chì l'omi cun ipospadias, malgradu i livelli bassi di testosterone durante u sviluppu prenatale, anu livelli leggermente più elevati di masculinità psicologica (Sandberg 1995) Ci sarà ancu aspettatu chì, in individui cun attrazione omosessuale, a pubertà sarà più tardi per via di lesioni testiculose immunitarie, in ogni modu, studi grossi ùn anu revelatu differenze in l'età di pubertà secondu e preferenze sessualeSavin-Williams 2006).

In più, l'ingressu di ipotetici anticorpi maternali à traversu u flussu di sangue in u cervellu fetale seria impussibile à causa di a barriera sangue-cervellu (BBB), chì hè furmatu digià in a 4-th settimana di gravidanza (Zusman 2004) Tali anticorpi puderianu superà a BBB solu cù patologii serii di l'ultime - cù una violazione di e funzioni protettive, chì avarianu purtatu à un dannu neurologicu significativu in u cervellu. Eppuru, se u BBB fetale hè in cundizione normale, eppuru e violazioni di u sistema immune di a mamma ùn portanu micca à patologiche neurologiche di u novu nascitu - u BBB impedisce l'anticorpi. In un grande studiu chì copre a coppia 17 283 di mamme cù zitelli, ùn ci hè statu truvatu alcuna relazione trà l'immunoreattività materna è a paralisi cerebrale, ritardazione mentale, convulsioni, ecc. (Flannery xnumx).

Ancu l'ipotesi chì l'anticorpi ipotetichi dannu u cervelulu in tale modu chì causanu a so feminizazione hè insostenibile. In fase di embriogenesi, i differenzi anatomici di genere in u cervellu sò debbuli espressi, è a furmazione morfofunzionale finale di u cervellu, secondu u sessu, si manifesta durante a pubertà, quandu un ipoteticu effettu immune hè impossibile (Lenroot 2007; Paus xnumx) L'idea stessa di a presenza in u cervellu di un embriione di una urganizazione neurale caratteristica di un sessu particulare hè assai dubbitu è ​​ùn hè mai statu dimostratu cunvinziunaleLauterbach 2001; Nunez 2003) I scuperti MRI anu dimustratu solu statistiche insignificanti piuttostu cà di differenze dicotomiche in a struttura cerebrale di i neonati, cun partite significative trà i sessi (Zanin xnumx; Mitter 2015).

In cunfrontu di l'ipotesi, duvemu aspettà chì l'omosessuali cù fratelli anziani, possedendu un cervellu "feminizatu", saranu invariabilmente à u fenotipu cun interessi è comportamenti tipicamente femminili, postu chì hè estremamente speculativu di crede chì a "demaskulinizazione" di u cervellu affetterà solu e preferenze sessuale di u zitellu, ma farà passà altri qualità specifica maschile. Ci hè da nutà, chì in certi studii, l'attrazione di u sessu stessu in l'adulti correlazione cù più strutture cerebrali "femminili", ma u sviluppu di u cervellu, in termini di dimensione è funzione, si trova principalmente dopu à a nascita, è per quessa tali strutture, sicondu l'autori stessi, sò u risultatu di un postnatal. sperienza, micca fattori prenatali. Ricerca di Bogaert et al. (2003; 2005); Kishida et al. (2015); Semenyna et al. (2017) ùn hà micca revelatu correlazioni trà l'ESB è a gravità di i segni femminili in l'omi.

In terzu, a relazione trà una ipotetica lesione immunitaria intrauterina, u numeru di fratelli anziani, l'attrazione omosessuale è a perdita di pesu à a nascita hè, per dì u minimu, dubbiosa.

Comu evidenza di un attaccu immune generale, i difettori di l'ipotesi di l'ESB è di i danni immune citenu dati chì l'omi cù fratelli anziani anu avutu un pesu di nascita più bassu (Blanchard 2001) A diminuzione di u pesu corpore à a nascita in i masci chì anu fratelli anziani, in i studii di Blanchard era circa 170 grammi (5% di u pesu di u corpu) (Blanchard 2001) Sicondu l'ipotesi in discussione, una diminuzione simile si deve osservà per i masci cun preferenza omosessuale chì anu fratelli anziani, è ùn deve micca esse osservatu in e donne. Tuttavia, ùn hè micca cusì - in un studiu norvegese chì hà esaminatu a relazione ipotètica di risposte immune è perdita di pesu à a nascita, i casi di nascita 181 000 sò stati studiati, è a perdita di pesu à a nascita hè stata osservata in e femine è in i masci (Magnus 1985) In più, l'ipoteticu "effettu fratellu maiò" hè stata nutata per i dui sessi è era estremamente bassa - 0,6%, espressa in a diffarenza di grammi 20 ± 4,5 rispettu à u pesu standard di nascita in grammi 3 500 (Magnus 1985).

Sicondu sti dati, u rolu di i fattori immunitarii in generale in riduzzione di u pesu di u corpu pare dubbitu. Ci hè da nutà chì Magnus è i so culleghi in u so studiu anu studiatu ancu l'effettu di l'antigeni paterni nantu à u pesu di i neonati - in questu casu hè stata suggerita chì se a perdita di pesu hè causata da anticorpi immuni à l'antigeni paterni, serà noteu in i masci è in e donne ... Magnus è i culleghi studiavanu a massa corpusca di i zitelli di i dui sessi à a nascita in e mamme chì anu intrutu in un novu matrimoniu è hà datu nascita à novi figlioli - se a perdita di pesu era dovuta à risposte immunitarie, u pesu in nascita in i zitelli di un altru omu duveria esse. per vultà à l'indicatori iniziali standard, postu chì l'altru babbu hè un trasportatore di novi antigeni è un prucessu immune progressivu hè necessariu per l'accumulazione di anticorpi immune (parechje gravidanze) (Magnus 1985) Tuttavia, u pesu di u corpu à a nascita di i zitelli da un altru babbu hè stata ridutta, è l'autori anu cunclusu chì a relazione di qualsiasi processi immuni cù una diminuzione di u pesu corpore à a nascita ùn hè micca cunfirmata in u so mostra (Magnus 1985).

A causa di a perdita di pisu à a nascita pò esse: (a) prematurità; (b) insufficienza placentaria; (c) malatie autoimmune materne, per esempiu, lupus eritematoso sistemicu (cumminatu cù una quantità di patologii congenitali à a nascita); (d) un cumplessu di patologichi assuciati cù i disordini testiculari. Nisunu di i quistioni sopra hè statu nutatu per l'omi gay chì anu fratelli anziani.

A relazione di a perdita di pesu à a nascita cù e risposte immunitarie ùn hè micca stata chjarificata è ferma un prublema assai speculativa. Secondu Ghjacumu (2006) una diminuzione significativa di u pesu di u corpu à a nascita pò esse dovuta à l'influenza di a testosterone (Manikkam 2004) Inoltre, i livelli aumentati di testosterone in u corpu femminile sò assuciati à una probabilità aumentata di dà nascita à un zitellu (Ghjacumu xnumx; Ghjacumu 2004b) Blanchard, in sviluppu di a so ipotesi in qualità di evidenza chì a sustene, hà riferitu à un studiu Gualtieri è Hicks (1985)chì hà dichjaratu chì a proporzione sessuale di i zitelli nati hè cambiatu versu u sessu femminile secondu u numeru di i zitelli (in altre parole, u più zitelli sò nati in a famiglia, menu pussibule u zitellu era natu). Tuttavia, ci hè statu un errore di interpretazione in stu studiu (vede Ghjacumu xnumx, p. 52; Ghjacumu xnumx) In contru, i dui più grandi studii: una analisi di 4 milioni di nascite in Francia (Ghjacumu xnumx) è 150 mille nascite à l'USA (Ben-porath xnumx) ha revelatu chì a probabilità di dà nascita à un masciu cresce cun un aumentu di u numeru di fratelli anziani è diminuite cù un aumentu di u numeru di sorelle anziane, chì cuntradisce l'ESB. Biggar et al (1999) Basatu annantu à sti dati, avemu realizatu una analisi statistica di 1,4 di un milione di nascite è truvatu chì a probabilità d'avè un zitellu aumenta cun un aumentu in u numeru di fratelli anziani.

In quarta terza, l'assunzione chì u primu figliolu in a famiglia ùn deve micca avè preferenze omosessuali è, dunque, u risicu di u so sviluppu cresce cù l'aumentu di u fratellu anzianu, hè, per dì, leggeru, speculativu.

Micca tutti l'omosessuali anu fratelli anziani, invece, alcuni fratelli anziani o solu picciotti in a famiglia sò omosessuali. I supportori di l'ipotesi anu spiegatu un contraargumentu chì e mamme di questi omi anu presu avè aborti spontanei di feti maschili prima di a nascita, ciò chì hà provocato il processo di immunizzazione. A prevalenza di e coppie cun aborti spontanii hè di 1%; circa a mità di questi casi, u fetu hà un cariotipu normale, vale à dì, si pò suppone chì a mità di aborti spontanii sò causati da reazioni immune (Ventu 2000) Tuttavia, studi nantu à u rapportu sessuale di l'embrioni chì stanu mossi da un abortu spontaniu mostranu chì più di a mità eranu femine: u rapportu masciu / femina hè 0,76 (Eiben xnumx), 0,71 (Eiben xnumx), 1,03 (Siate xnumx); 0,77 (Smith 1998), 0,77 (Evdokimova 2000), 0,83 (Morikawa xnumx), 0,35 (Halder 2006), 0,09 (Kano xnumx).

Invece, secondu l'ipotesi immune, u cervellu di ogni fetu maschile in u grembu deve esse attaccatu cù intensità crescente in tutte e gravidanze successive, vale à dì, sottumette sempre più "feminizazioni", ma questu ùn hè micca cusì. Micca tutti i fratelli minori di un omu gay hanno preferenze omosessuali. Curiosamente, i fratelli minori di l'omi cun una violazione di l'identità di genere - chì u cervellu, secondu l'ipotesi di Blanchard, deve sottumette "feminizazione" - si sviluppanu normalmente (Xnumx verde).

Inoltre, secondu l'ipotesi, ci si spettava chì i fratelli nati più tardi soffreranu di numerosi prublemi fisici per via di un aumento di attacchi immunologici da a mamma, in ogni modu, u cuntrariu: l'ordine di nascita più tarda hè assuciatu principalmente cun una mellura piuttostu chè da una deteriorazione. salute (Juntunen xnumx; Cardwell xnumx; Sorenson 2005; Richiardi xnumx).

Ipotesi suciale Implicazione ESB

L'autori di l'ipotesi di immunizazione materna stessi anu nutatu:

"... Ci hè, benintesa, altre spiegazioni pussibuli per l'effettu di u fratellu maiò in più di l'ipotesi di una risposta immune materna. L'ipotesi cumpetitiva più famosa hè chì l'interazzione sessuale cù l'omi adulti aumenta a probabilità chì un zitellu sviluppi attrazioni omosessuali, è chì e probabilità di un zitellu di participà à tali interazzioni aumentanu in proporzione à u so numeru è u numeru di i so fratelli maiò ...Ellis 2001).

Wellings è culleghi (1994, pp. 204 - 206) hà truvatu chì l'omi chì assistìanu à i internati di i masci eranu più prubabili di riportà ogni sperienza omosessuale durante a so vita cà l'omi chì ùn anu assistitu à queste scole, ma ùn ci era una differenza in a proporzione. individui chì cuntanu esperienze omosessuali più tardi in a vita. " Blanchard (Ellis 2001) riferitu à a publicazione Wellings è culleghi (1994) cum'è evidenza chì l'ipotesi suciale hè irrilevante. Tuttavia, anu interpretatu queste dati in una manera peculiar. U pozzu in a pagina 206 furnisce un graficu chì mostra chì circa 1,5% di l'omi 7925 chì ùn anu assistitu à u internatu anu riunitu più di un cuntattu omosessuale in l'ultimi anni 5, è 2% di l'omi 412 chì anu assistitu à a scola. internatu. Ovveramente, sti dati (taglia sproporziunale di i gruppi) parlanu più prubabilmente in favore di l'ipotesi suciale. Fighjemu in altri studii in cunnessione cù a teoria suciale.

Blanchard stessu hà indicatu chì trà i pedòfili masci, circa 25% eranu pedofili omosessuali (Blanchard 2000b). Si tratta di circa dece volte a prupurzione di l'omosessuali trà l'omi chì anu interessu sessuale versu l'omi adulti. Hè stata suggerita chì trà l'omi, l'omosessualità è a pederastia anu una causa cumuna, è questa causa hè sperienze sessuale (o quasi sessuale) à una età temprana (James 2004). Sicondu sta idea, a prima sperienza omosessuale supprimerà a furmazione di interessu sessuale in u sessu oppostu in l'età adulta. Rimafedi (1992) truvaru chì in l'adulescenti, l'incertezza nantu à e so proprie preferenze sessuale diminuisce cù l'età: questi autori suggerenu chì l'identità sessuale si sviluppa durante l'adolescenza è hè influenzata da l'esperienza sessuale.

Inoltre, i casi più frequenti di viulenza sessuale in a zitiddina sò osservati trà l'omi omosessuali cà trà l'omi eterosessuali (Paulu 2001; Finkelhor xnumx, 1984); ci era una associazione significativa trà un assaltu sessuale maschile è una offesa sessuale (Glasser 2001); proporzioni significativamente mai altu di l'omosessuali maschili adulti anu informatu esse incuraghjiti o furzati per avè relazioni sessuale finu à 19 anni (Cunningham 1994); In cunfrontu cù u gruppu di cuntrollu, più alti tassi di preferenza omosessuale sò stati osservati in i giovani chì anu patitu abusu sessuale in a zitiddina (Johnson 1987; Finkelhor xnumx, 1984; Wyre in Tate xnumx; Cunningham xnumx; Glasser 2001; Rind xnumx; Garcia xnumx; Arreola 2005; Beitchman xnumx; Jinich xnumx; Laumann xnumx; Servitore 1997; Paulu 2001; Tomeo 2001; Freund xnumx) Si pò cuncludi chì l'interessu omosessuale, a priscinniri di l'età di l'ughjettu di l'attrazione, hà una causa cumuna. I studii di Blanchard anu dimustratu chì SBE hè vistu ancu trà i pedofili omosessuali è bisessuali, à dì, tali individui anu fratelli anziani (Bogaert 1997).

Lee et al. (2002) tentavanu di stabilisce quale di parechji fatturi di risicu - abusu emozionale infantil, prublemi di comportamentu è abusu sessuale di a zitiddina - era assuciatu cù i seguenti: pedofilia, exhibizionismo, abusu sessuale. L'abusu sessuale à i zitelli era un fattore di risicu specificu per a pedofilia. Altri fatturi rilativi (abusi emotivi è prublemi cumportamentali) ùn eranu micca cusì strettamente assuciati cù a pedofilia. Inoltre, datu a clara correlazione trà a presenza di parechji fratelli omosessuali in a famiglia è l'incesto, l'incest deve esse cunsideratu cum'è una alternativa alternativa à spiegazioni biologiche. Quandu un fratellu (di solitu u più vechju) mostra tendenze omosessuali, altri fratelli corre u risicu di esse seduce o violati, chì pò riparà a so attività omosessuale (Cameron 1995) Sicondu e statistiche britanniche, 38% di i casi di viulenza sessuale in a famiglia si prisentanu da u fratellu (Cawson xnumx) Sicondu u circadore Bartlett (2018), discussioni in psicologia populari riguardanti se a persunalità di un adultu hè furmata secondu l'ordine di a so nascita hè una storia longa cù una grande quantità di letteratura scientifica chì copre millaie di opere pubblicate (Xnumxa Damianu; Paulhus 2008; Salmone xnumx) Durante l'ultime decennii, a ricerca nantu à questu sughjettu hè stata sviluppata annantu à a nuzione chì a cumpetizione trà fratelli è sorelle per a risorsa di l'attinzioni parentali porta à u fattu chì l'ordine di nascita di i zitelli in a famiglia afecta a qualità individuale di i zitelli. Siccomu i zitelli si adattanu à l'usu di varie niche in a famiglia, in regula, i zitelli più antichi sò più dominanti è occupanu una parte di e so putenzi parentali, mentre chì i zitelli dopu sò più extrovertiti è sociable (Sulloway 1996) Ci vole à nutà chì postu chì a variata dimensione di a famiglia è u statutu socio-ecunomicu in combinazione cù piccoli campioni affettanu significativamente i risultati di i calculi statistici, studii in i quali hè pussibile studià più o menu adegwatamente a comparazione di l'ESB devianu cuntene almenu 30 mille paraguni fratelli, mentre cume studii chì paragunanu campioni relativamente uniformi da e famiglie sò cunsiderate adatti partendu da famiglie 500 (Paulhus 2008) Ancu se i studii cù picculi mostri mostranu dati cunflittu nantu à l'ESB, in studi maiò (p.e. Rohrer xnumx, n = 20 000; Damian xnumxb, n = 377 000), l'influenza di l'ordine di nascita nantu à e qualità individuale (Xnumxa Damianu) Ciò chì questi dati empirichi mostranu hè un effettu riproducibile bè in quale l'indicatori di intelligenza di ogni zitellu sussegwenti cadunu circa una décima di a deviazione standard se u zitellu vive à l'età adulta (Kristensen 2007), chì mostra chjaramente chì a causa di l'effettu hè una diminuzione di l'investimentu parentale, è micca di prucessi biologichi intrauterini. Studi di grande scala revelanu ancu l'effettu di l'ordine di nascita nantu à qualità cum'è u rendimentu accademicu, u successu finanziariu, è u risicu di suicidiu (Bjørngaard 2013; Xnumx Neru).

Cusì, a basa biologica di l'attrazione di u listessu sessu, promossa da l'ipotesi di l'ordine di nascita di i fratelli, ùn hà micca sustegnu empiricu, mentre chì ci sò assai evidenza empiriche in contru.

Dualità di LGBT + Attitudine - Muvimentu Blanchard

Supponi chì l'ESB è l'immunizzazione materna accadenu è causanu cambiamenti in u cumpurtamentu. In questu casu, l'ipotesi di Blanchard combina l'omosessualità è u transsexualismu (è ancu a pedofilia omosessuale) - è in u muvimentu mudernu "LGBT +" questu hè blasfemia. Per esempiu, sicondu l'Associazione Psicologica Americana, u desideriu sessuale è l'identità sessuale sò fenomeni cumpletamente non legati (APA 2011 / 2014) Sicondu l'ipotesi di Blanchard, u transsexualismu hè una patologia chì hè causata da (1) una manifestazione estrema di attrazione omosessuale, in u quale a "feminizzazione" di u cervellu hè cusì pronunziata chì afecta ancu l'auto-identificazione sessuale; o (2) una deviazione mentale in quale l'attrazione sessuale hè diretta micca versu u sessu oppostu, ma à sè stessu à l'imaghjini di u sessu oppostu (Blanchard chjama l'ultima cundizione "autogynephilia"¹⁴) (Blanchard 1989; Bailey 2003) Blanchard considera senza dubbio il transsexualismo un fenomenu patologicu. Inoltre, in una intervista, Blanchard hà nutatu:

"... Vuleria dì chì si puderia partesi da zero, ignurandu tutta a storia di l'esclusione di l'omosessualità da a DSM, a sessualità normale hè tuttu ciò chì hè assuciatu à a ripruduzzione.¹⁵... "(Cameron 2013).

Una tale pusizione audace provoca insatisfaczione trà i rapprisentanti di "LGBT +" - u muvimentu, in particulare in quella parte chì rapprisenta "T" (Wyndzen xnumx; Pianu di Troads; Dreger 2008; Serano 2010).

Attivisti di "LGBT +" scrivite circa Blanchard - movimenti:

«... Blanchard hè spessu citatu da gruppi anti-LGBT (...) È perchè micca? Blanchard hè cresciutu cattolicu, hà una visione assai tradiziunale chì qualsiasi rapportu sessuale chì ùn implichi u pene è u vaginu hè anormale (...) Se u dottore Blanchard era nutty senza posizione è autorità, puderia esse facilmente discreditatu. Ma questu ùn hè micca u casu - à u cuntrariu, era in u cumitatu JSM incaricatu di paraphilias è disfunzioni sessuali (...) Si oppone apertamente à e persone LGBT ... "(Tannehill xnumx).

Invece, a cunferma di l'ipotesi di Blanchard mette in dubbiu unu di i dogmi fundamentali di "LGBT +" - muvimentu - u cuncettu di normatività di a diversità di l'attrazione sessuale per genere di un oggettu. Infatti, in questu casu, u mutivu di l'attrazione omosessuale serà revelatu - PATOLOGICU risposta immune. Altrimenti, l'attivisti di u muvimentu "LGBT +" necessitanu di distorsione a capiscitura di a medicina è di a biologia in modu tale da calcolà a risposta immunitaria che provoca miscarrie, perdita di pesu, ridotta possibilità di riproduzione, un cambiamentu di stato psico-intellettuale chì richiede droghe hormonali è interventi chirurgici, e preferenze pedofiliche è una tendenza à a viulenza sò l'opzione norma.

Inoltre, ci saranu pruspettive per a prevenzione di e preferenze omosessuali in i zitelli per analogia cù l'usu di immunoglobuline anti-Rhesus in gravidanza Rh-cunflittu. Chì parte di i futuri genitori, ancu quelli chì sò fedeli à u muvimentu "LGBT +", rifiutanu a cuscenza l'opportunità di riduce i risichi di l'attrazione omosessuale in i so picciotti? Infatti, à l'oghje, ogni donna hè spiegata currettamente in quantu à l'admissibilità è a rutina di l'avortu. U dirittu di una donna per influenzà a vita di u fetu si stenderà ancu à u dirittu di influenzà u so futuru cumpurtamentu sessuale, o ci sarà una pruibizione elettorale è a persecuzione di quelli prufessiunali chì anu da una tale opportunità?

In un modu o altru, in stu mumentu questi prublemi sò probabili.

Problemi d’interpretazione

Ci sò qualchì limitazione interna significativa à i risultati di studii empirichi, simili à quelli discututi in sezzioni precedente. Ignorà queste limitazioni hè unu di i mutivi principali per a interpretazione sbagliata di a ricerca in u spaziu publicu. Hè abbastanza tentatore d'assumintà, cumu hè statu dimustratu da l'esempiu di a struttura di u cervellu, chì se un prufilu biologicu particulare hè assuciatu cù un trattu di comportamentu o psicologicu, allora un tali profil biologicu hè a causa di questa caratteristica. Questu ragiunamentu hè basatu nantu à l'errore.

Di seguito, illustremu alcune di e limitazioni inerenti in questu spaziu di ricerca usendu l'esempiu ipoteticu seguente. Supponemu chì avemu da fà un studiu comparativo di u cervellu di istruttori di yoga è culturisti. Se cerchi longu, allora, a fine, ci saranu differenzi statisticamente significativi in ​​qualsiasi zona di a struttura morfologica o di e funzioni di u cervellu trà questi gruppi. Ma questu ùn vole micca dì chì e tali differenze determinanu e caratteristiche di a trajectoria di a vita di un istruttore di yoga è di un culturista. E caratteristiche di u cervellu pò esse u risultatu piuttostu à a causa di mudelli di cumpurtamentu è d'interessi distintivi. Studi di neuroplasticità mostranu chì malgradu a prisenza di periodi critichi di sviluppu durante i quali u cervellu cambia più rapidamente è più forte (per esempiu, durante u sviluppu linguistica di i zitelli giovani), u cervellu cuntinua à cambià in tutta a vita, risponde à i modelli di cumpurtamentu (per esempiu, ghjucà o ghjucendu in strumentu musicale), esperienza di vita, psicoterapia, droghe, traumu psicologicu è relazioni. Per una panoramica utile è accessibile di i studi di neuroplasticità, vedi Doidge 2007.

Determinà se qualcosa hà una raghjone biologica hè un prucessu estremamente cumplessu, è identificà un ligame geneticu specificu hè un compitu ancu più difficiule. Studi chì dicenativamente furnisce "evidenza" inneggiabile chì l'omosessuali sò "nati in questu modu" sò inconsistente in u megliu, è i so risultati sò largamente correlazionati in a natura.

In certi casi, per esempiu, in studi gemelli, l'evidenza suggerisce chì i fatturi ambientali iniziali anu una influenza dominante nantu à l'ocurrenza di tendenzi omosessuali. A correlazione trà i dui fattori ùn significa micca affatto chì ci hè una relazione causale trà elli. I ghjucadori di basket sò alti - u ghjucatu à u basket hè certamente correlatu cù una crescita alta. Tuttavia, ùn ci hè "un gen di basketball". Ovviamente, alcune correlazioni interessanti sò presentate cume presumibilmente causali per scopi politici è di propaganda.

In fin di contu, suppone chì alcune persone pò esse predisposte à tendenze omosessuali per causa di influenze genetiche, prenatali, hormonali, o di altre caratteristiche fisiche o cerebrali. Chistu significa chì l'omosessualità hè un fenomenu congenitale? Micca affattu in la capiscitura di cumu si hè rapprisintatu da i media è a cultura pupulare. I ghjovani timidi è artistichi chì u babbu ùn fanu micca attente à l'allevamentu, ùn eranu micca un esempiu di u cumpurtamentu masculinu propiu propiu, pò esse in rischiu di sviluppà inclinazioni omosessuali. Questu ùn hè micca dovutu à u "gen" omosessuale, ma da u prucessu mentale disturbatu di a furmazione di l'identità sessuale. Tali picciotti anu una bisognu emozionale di auto-affirmazioni è attenzioni maschili. Una stampa simili hè osservata in e donne chì ùn currispondenu à i prufili sessuale classici. I prublemi è i bisogni emotivi di tali zitelli sò spessu ghjucati da e tendenzi attuali in a visione mundiale è sessuale.

Questi esempi illustranu unu di i prublemi cumuni chì si sviluppanu cun l'interpretazione generalizata di tali studi - l'ipotesi chì fattori neurobiologichi determinanu un mudellu di cumpurtamentu specificu.

Sè a natura dota à qualchissia di attrazione di u listessu sessu, allora perchè ùn li dota cù caratteristiche fisiche necessarie per a so realizazione? Per esempiu, una membrana epiteliale densa e multistratturata di u rettu, capace di risistiri di un attrito prolungatu, cù ghiandole chì liberanu una lubrificazione copiosa, un pene più sottile per penetrazione nel retto. Avà, se sti caratteristiche eranu presenti tra l'omosessuali, si puderia parlà di cungenitalità. Se, avendu un inseme normale di cromosomi è un sistema riproduttivu normale, sò attrati da un ughjettu cun quale ùn hè micca pussibule aduprallu per u so scopu intesu, allora a conversazione di a cundizione biologica di stu fenominu pare assai speculativa.

L'opinione di certi rapprisentanti di u muvimentu "LGBT +"

L'Associazione Psicologica Americana in 2014 hà emessu una guida per e malatie psicologiche è a sexologia. Eccu sò citazioni dirette da ellu:

"... Attualmente, ùn sò stati identificati geni chì pudessinu esse assuciati à l'omosessualità ..." (Rosario in APA 2014, p. 579)

"... A realtà innegabile hè chì u cumpurtamentu sessuale umanu hè determinatu da una cumbinazione di parechji fattori: biologichi, suciali è u fattore di scelta ..." (Kleinplatz in APA 2014, p. 256).

L'autore di parechji capituli da a dirigenza APA hè un membru di u cumitatu di l'esperti di l'APA, a prufissura Lisa Diamond chì ùn ammuccia micca e so preferenze omosessuali. Diamond hè oppostu à a teoria di a cundizione genetica di l'omosessualità. Hè sicura chì a tesi "l'omosessuali sò nati in modu cusì è ùn pò micca cambià" hè sbagliata. In l'annu 2013, in una cunferenza in l'Università Cornell, Diamond hà dichjaratu:

"... Credu chì a cumunità strana duverebbe smetterà di dì" simu nati in questu modu è ùn pudemu micca cambià ", è aduprà stu slogan in a nostra lotta ... Pensu chì ùn avemu più bisognu di st'argumentu è ancu ferite, perchè oghje un volume convincente hè statu accumulatu dati scientifichi cunnisciuti da "l'altra parte" è da noi ... "(Diamond 2013).

L'autore di parechji libri nantu à l'arte è a filusufìa chì ùn oculta e so preferenze di u stessu sessu, l'Americana Camilla Paglia, spunta senza scopu:

«... L'omosessualità ùn hè micca a norma. À u cuntrariu, hè una sfida à a norma ... I teoriziani strani - stu gruppu di truffatori freeloader - anu pruvatu à piglià un corsu post-strutturalistu, dichjarendu chì ùn ci hè micca norma, postu chì tuttu hè casuale è relativu. Questu hè quellu stupidu via morta induve e persone ossessionate da e parolle cadenu quandu sò sordi, stupidi è cechi per u mondu chì li circonda. A natura esiste, sì i scienziati li piaci o no, ma in natura, a procreazione hè l'unica regula implacabile. Questa hè a norma. I corpi di i sessi sò fatti per a riproduzione. U pene si adatta à u vaginu, è nisuna giustizia strana cù e parolle pò cambià stu fattu biologicu ... Nimu ùn hè natu omosessuale. L'idea stessa hè ridicula ... L'omosessualità hè una adattazione, micca una pruprietà innata ... "(Paglia 1994, pagine 70 - 76).

Un altru attivista americanu prominente, Cynthia Nixon, hè stata attaccata da LGBT +, un muvimentu per spiegà apertamente a vista chì u so discorsu di u listessu sessu hè guidatu da una scelta personale, micca di biologia (Witchell 2012).

LGBT + attivista americanu - ghjurnalista di u muvimentu Brandon Ambrosino hà dichjaratu ch'ellu ùn era natu, ma hà cunuscitu sceltu un modu di vita omosessuale (Ambrosino 2014), chì hà pruvucatu l'indignazione di alcuni di i so culleghi in u muvimentu "LGBT +" (Arana xnumx).

Feminista è Attivista LGBT + - U Movimentu Karl Mantilla in u so articulu scrive:

"... Aghju longu pensatu chì a strategia" LGBT + "- u muvimentu per aduprà l'argumentu nantu à l'innatenità hè incredibilmente zoppu ... Benintesa, questu hè una scelta - cumu puderia esse altrimente? ... Per un pezzu aghju assistitu à un gruppu di sustegnu per e donne chì anu decisu di diventà lesbiche in un matrimoniu tradiziunale. À qualchì puntu, aghju fattu a dumanda: "Cumu avete capitu chì site lesbiche?" Una donna hà rispostu chì ùn si sentia mai emotivamente vicina à l'omi è chì era sempre megliu capita da e donne. Un'altra hà dettu immediatamente chì ella, anch'ella, sintia ch'ella ùn pudia esse aperta emotivamente chè cù e donne. L'altri annuiani d'accordu. Chì ci era di male in quella situazione? Quasi tutte e donne si sentenu cusì! Ogni donna eterosessuale chì aghju mai cunisciutu si sentia più à gustu fidendu di i so amichi, si sentia più vicina d'elli, si sintia megliu capita è più aperta à e donne. S'ellu hè ciò chì ci vole per esse lesbica, allora tutte e donne sò lesbiche. Questu hè vechju cum'è u mondu ... e lagnanze di e donne chì i so omi ùn li parlanu micca, ùn capiscenu micca i so sentimenti è ùn sò micca interessati à ciò chì dicenu. Alcuni di l'articuli più cumuni in e riviste femminili sò cumu uttene u vostru maritu per aprirsi è parlà cun voi ... u sentimentu di vicinanza emotiva à una persona ùn hà alcuna basa biologica, hè dovutu à e caratteristiche emotive è psiculugiche di una persona ... cù u tempu mi hè diventatu chjaru chì e donne in stu gruppu di sustegnu si sintia simpliciamente culpevule per avè lasciatu i so mariti ... Allora l'idea chì ùn pudianu fà nunda per u fattu ch'elli eranu lesbiche, chì ci era una ragione biologica, li hà liberati da a culpabilità è a responsabilità per e so azzioni ... "(Mantilla xnumx).

L'attivista LGBT +, un muvimentu basatu in California chjamatu Gail Madwin, hà ancu creatu un situ sanu chì sustene chì u cumpurtamentu omosessuale ùn hè micca innatu, ma hè basatu nantu à una scelta cuscente (Queer per scelta). L'ex attivista LGBT +, u muvimentu di David Benkof sustene ancu u fattu chì un modu di vita omosessuale ùn hè in nessun modu determinatu da alcun fattore biologicu (Benkof xnumx).

Noti

1: noi sò natu cusì
2 Generalmente ùn anu micca relazione
3 Per u criteriu "strettu" di l'inclinazioni omosessuali: 2 è più di ciò chì chjamà Scala di Kinsey.
4 Inglese GWAS, Studi di l'Associazione Genoma-Wide
5 in a cumunità scientifica hà aduttatu a pratica di a presentazione di curricule in cunferenze - un breve articulu, di solitu 150 - 250 parolle in grandezza - seguita da a publicazione di un articulu cumpletu in un ghjurnale.
6 English: prubabilmente natu cun una predisposizione
7 In questu riguardu, a distribuzione di i risultati per persona pò esse limitata
Virilizazione 8 - un termini medico per una violazione induve e caratteristiche sessuale femine si sviluppanu in male
9 English: "nuclei interstiziali di l'ipotalamo anteriore (INAH)"
10 English: "Inhibizione di prepulse di a risposta à l'iniziu umanu (PPI)"
11 English: "effetto ordine di nascita fraterna (FBO)"
12 Vede a Sezione Ricerca Doppia
13 Inoltre, l'antigeni in u casu di a reazione PK è di rejetu à l'invucazione sò individuali (paternali in u casu di PK), ma caracteristicu di u male.
14 da u grecu autos - "self-", gini - "donna" è filia - "amore"; "Amu per sè stessu cum'è donna"
15 diceraghju se unu puderia partesi da zero, ignorà tutta a storia di rimuove l'omosessualità da u DSM, a sessualità normale hè tutta a relazione cù a ripruduzzione

applicàrisi nantu à u corsu

Informazioni supplementari è dettagli ponu esse truvati in e seguenti fonti:

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