Die meeste van die onderstaande materiaal word in 'n analitiese verslag gepubliseer. “Die retoriek van die homoseksuele beweging in die lig van wetenskaplike feite”. doi:10.12731/978-5-907208-04-9, ISBN 978-5-907208-04-9

Sleutelbevindinge

1. Гипотетический «ген гомосексуализма» не известен, он никем не открыт.
2. Исследования, лежащие в основе заявления о «врожденности гомосексуализма» имеют ряд методологических неточностей и противоречий, и не позволяют сделать однозначных выводов.
3. Даже имеющиеся исследования, цитируемые активистами движения «ЛГБТ+», говорят не о генетической детерминированности гомосексуальных наклонностей, а в лучшем случае о комплексном влиянии, в котором генетический фактор предположительно обусловливает предрасположенность, в сочетании с влиянием окружающей среды, воспитанием и др.
4. Некоторые известные личности среди гомосексуального движения, в том числе учёные, критикуют заявления о биологической предопределенности гомосексуализма и говорят, что он обусловлен сознательным выбором.
5. Авторы методики ЛГБТ-пропаганды «After The Ball» рекомендовали лгать о врождённости гомосексуализма:

«Во-первых, необходимо убедить широкую общественность, что геи являются жертвами обстоятельств, и что они выбирают свою сексуальную ориентацию не более, чем они выбирают свой рост, цвет кожи, таланты или ограничения. Ondanks die feit dat seksuele oriëntasie vir die meeste mense blykbaar die produk is van ingewikkelde interaksies tussen 'n aangebore predisposisie en omgewingsfaktore in die kinderjare en vroeë adolessensie, dring ons daarop aan dat daar vir alle praktiese doeleindes gekyk moet word dat gays op hierdie manier gebore is.

<..>
Гомосексуалисты ничего не выбирали, никто никогда их не одурачивал и не соблазнял».

Inleiding

Die argument dat homoseksuele aantrekkingskrag aangebore is - die sogenaamde die hipotese van die biologiese determinisme van homoseksuele aantrekkingskrag is een van die fundamentele faktore in die “LGBT +” -beweging. Die slagspreuk "Born This Way"¹, wat aktief in die populêre kultuur versprei is, het baie nie-spesialiste laat dink dat die biologiese ontstaan ​​van homoseksualiteit iets onbetwisbaar en bewese is. Dit is nie waar nie.

Die betroubaarste feite rakende homoseksualiteit dui nie op 'n biologiese, maar 'n sosio-ekologiese oorsaaklike verband. Die pogings van die afgelope dekades om data te vind wat die biologiese teorie sou ondersteun, het net die twyfel verhoog dat sulke data bestaan.

Die tesis van die biologiese ontstaan ​​van homoseksualiteit is op sigself nie heeltemal spesifiek nie - binne die raamwerk daarvan is daar ten minste twee aannames wat die meganisme van die "aangebore aard" van seksuele voorkeure van dieselfde geslag verklaar: (A) homoseksuele aantrekkingskrag word veroorsaak deur 'n "spesiale geen" of genetiese mutasie, met ander woorde, homoseksualiteit word gekodeer in menslike DNA en word van geslag tot geslag oorgedra; (B) Homoseksuele aantrekkingskrag word veroorsaak deur enige abnormaliteite tydens swangerskap (hormonaal of immuun) wat vermoedelik die fetus in die baarmoeder beïnvloed en homoseksuele voorkeure by die baba tot gevolg het.

Die bespreking van die biologiese determinisme-hipotese word dus in drie dele verdeel. Die eerste deel sal die argumente oor die verhouding tussen homoseksualiteit en gene krities ondersoek, die tweede deel sal die argumente oor die ontwikkeling van homoseksuele aantrekkingskrag as gevolg van intrauteriene hormonale afwykings krities ondersoek. In die derde deel word die teorie van die outo-immuunontwikkeling van homoseksuele aantrekkingskrag krities ondersoek.

Deel een: gay gene?

Die stelling oor die genetiese aard van homoseksualiteit is gebaseer op die selektiewe aanbieding van sommige data en die onderdrukking van ander data te midde van die oorgrote meerderheid mense wat nie oor kundige kennis oor genetika beskik nie. Die wetenskap ken nie die “geen van homoseksualiteit” nie, dit is nog nooit nêrens geïdentifiseer nie, hoewel daar baie pogings aangewend is.

Oorweeg die studies aan die hand waarvan LGBT + -aktiviste hierdie argument voer. In die eerste plek is dit die moeite werd om kortliks te beskryf met watter basiese metodes wetenskaplikes kan bepaal of die eiendom (eienskap) van 'n persoon geneties bepaal word. Hierdie metodes sluit tweelingnavorsing en molekulêre genetiese analise in.

Tweelingstudies

Ondersoek van identiese tweeling is 'n voldoende navorsingsmetode om te bepaal of eienskappe genetiese basis het. Om mee te begin - wat beteken die term “identiese tweeling”? Sulke tweelinge ontwikkel uit dieselfde bevrugte eier, wat in dele verdeel is, waaruit afsonderlike organismes ontwikkel, wat genetiese kopieë van mekaar is. Hul gene val saam op 100%, jy kan dit natuurlike klone noem. Identiese tweelinge word ook identiese of monosigotiese (homosigotiese) tweelinge genoem. Homoseksuele tweelinge word gevorm uit verskillende eiers, bevrug deur verskillende sperms. Hul gene val gemiddeld 50% saam, daar kan verskillende geslagte, lengte, kleur van oë, hare, ens. Wees. Nie-identiese tweelinge word ook nie-identies of dizigoties (heterosigoties) of dubbel-tweeling genoem.

In die studie van tweeling word konkordansie (toeval) bestudeer. Konkordansie van 'n eienskap is die waarskynlikheid dat die tweeling 'n eienskap het. As die identiteit van enige eienskap by identiese tweelinge groot is, kan ons aflei dat hierdie eienskap waarskynlik te danke is aan genetiese faktore. As die konkordansie van die eienskap by identiese tweeling nie die konkordansie in tweelinge van identiese tweeling oorskry nie, dui dit daarop dat die algemene omgewing vir die vorming van hierdie eienskap 'n meer belangrike faktor kan wees as die algemene gene (Yarygin 2003).

Dit is noodsaaklik om duidelik te maak wat ooreenstemming toon. Dit dui op geen manier die teenwoordigheid van 'n geen aan nie. Die ooreenstemming van 'n eienskap by 'n tweeling dui op die mate van oorerwing van hierdie eienskap. Hier is dit die moeite werd om te dink aan die betekenis van die woord “oorerflikheid” in tweelingstudies. Erfenis is 'n maatstaf van hoeveel die veranderlikheid van 'n spesifieke eienskap in 'n populasie (dit wil sê hoe anders hierdie eienskap van individu tot individu kan wees) verband hou met die veranderlikheid van gene in 'n gegewe populasie. In tweelingstudies is erflikheid nie 'n maatstaf van die genetiese determinisme van 'n eienskap nie.

Eienskappe wat byna heeltemal geneties bepaal is, kan baie lae oorerfbaarheidswaardes hê, terwyl eienskappe met feitlik geen genetiese basis hoë oorerfbaarheidswaardes het nie. Byvoorbeeld, die aantal vingers - vyf op elke ledemaat - by mense word geneties bepaal. Maar die aantal vingers in 'n persoon word gekenmerk deur 'n lae variasie, en die waargenome variasie word in die meeste gevalle verklaar deur nie-genetiese faktore soos ongelukke, wat lei tot 'n lae oorerflikheidskoëffisiënt van die eienskap. Dit wil sê, as u dertig tweelingpare vind waarin een van hulle nie vyf vingers aan sy hand het nie, sal dieselfde aantal vingers van die ander broer by 'n baie klein aantal pare waargeneem word, indien enige.

In teenstelling hiermee, kan sommige kulturele eienskappe baie erflik wees. As ons byvoorbeeld oorweeg om in die middel van die twintigste eeu oorbelle in Amerika te dra, sou ons sien dat dit gekenmerk word deur 'n groot mate van oorerflikheid, aangesien dit dan baie afhanklik was van geslag, wat op sy beurt verband hou met die teenwoordigheid van pare XX- of XY-chromosome, daarom die wisselvalligheid van die dra van oorbelle word sterk geassosieer met genetiese verskille, ondanks die feit dat dit meer 'n kulturele as 'n biologiese verskynsel is. As u byvoorbeeld dertig pare tweelingmeisies sou ondersoek waarin een van die susters oorbelle dra, dan sal die tweede in 100% van die gevalle ook oorbelle dra. Vandag sou die oorerflikheidskoëffisiënt van oorbelle minder wees as in Amerika in die middel van die twintigste eeu, nie omdat daar veranderinge in die genepoel van Amerikaners was nie, maar omdat die aantal mans wat oorbelle dra, toegeneem het (Blok aantal).

Een van die pioniers van gedragsgenetika was 'n Amerikaanse psigiater van Duitse afkoms, Franz Joseph Kallmann. In 'n artikel wat in 1952 gepubliseer is, het hy gesê dat in 37-pare identiese (monozygotiese) tweeling wat hy bestudeer het, as een van die tweeling homoseksueel was, dan was die tweede ook homoseksueel, dit wil sê die mate van konkordansie was 'n verbysterende 100% (Kallmann xnumx). Kallmann het nie presies aangedui hoe hy die monozygositeit van die deelnemers aan sy studie getoets het nie. Die skrywer het ook nie aangedui hoe hy die werwing van deelnemers aan die studie gedoen het nie, terwyl die publikasie gesê het: “die soeke na potensiële deelnemers is nie net met behulp van psigiatriese, korrektiewe en liefdadigheidsorganisasies georganiseer nie, maar ook deur direkte kontak met die ondergrondse homoseksuele wêreld” (Kallmann xnumx). Daarom is Kallmann se studie erg gekritiseer (Taylor 1992): Rosenthal het die oorheersing van individue met psigiatriese probleme onder Kallmann-respondente aangedui (Rosenthal xnumx), Likken neem kennis van die onevenredige oorheersing van monozygotiese tweeling in die Callamanne-monster in vergelyking met die algemene bevolking: (Lykken 1987).

Professor Edward Stein het tot die gevolgtrekking gekom dat die Kallmann-steekproef “op geen manier verteenwoordigend van die homoseksuele bevolking was nie” (Stein xnumx). Kallmann erken ook dat hy sy resultate as niks meer as 'n “statistiese artefak” beskou nie (Rainer 1960). In statistiek word monsters soos monsters in die Kallmann-studie “gerieflike monsters” genoem - dit sluit die keuse van voorwerpe in volgens kriteria wat die navorser gerieflik is. Met behulp van so 'n steekproef kan 'n mens nie wetenskaplik veralgemeen nie, omdat die eienskappe van so 'n monster nie die eienskappe van die algemene populasie weerspieël nie.

Byvoorbeeld, as die opname slegs een dag vroeg in die winkelsentrum uitgevoer word, verteenwoordig die resultate nie die opinies van ander lede van die samelewing nie, soos die geval sou wees as die opname op verskillende tye van die dag en verskeie kere per week uitgevoer is. Of as u kliënte in die winkel vra of hulle alkohol gaan koop, dan sal die uitslag op Vrydagaand nie saamval met die uitslae op Sondag nie.

In 1968 het Amerikaanse wetenskaplikes Heston en Shields die ooreenstemming van homoseksualiteit in identiese tweelingpare van 7 ondersoek. Studie-deelnemers is gevind in die Madsley Twin Register (Heston xnumx). Al die respondente was psigiatriese pasiënte. Die outeurs het ooreenstemming by identiese tweelinge in 43% geopenbaar. Hierdie studie is ook gekritiseer, ook deur die skrywers self, vanweë die psigiatriese siektes van die deelnemers en die uiters klein steekproefgrootte (Taylor 1992; Heston xnumx).

Die studie van Bailey en Pillard

Die volgende studie oor seksuele aantrekkingskrag onder 'n tweeling is in 1991 uitgevoer deur Michael Bailey van die Northwestern University en Richard Pillard van die Boston University in Amerika (Bailey 1991). Hulle het die ooreenstemming van homoseksualiteit by broers van verskillende verwantskappe ondersoek. 56 pare identiese tweeling, 54 pare identiese tweeling, 142 broers en susters en 57 pare stiefbroers is ondersoek². Die onderstaande tabel toon die resultate van hul ontleding.

Homoseksuele konkordansie
afhangende van die mate van verhouding (Bailey 1991)

Verhoudingstipe	Die persentasie totale gene	konkordansie
Identiese tweeling	100%	52%
Nie-identiese tweeling	50%	22%
Tweeling broers	50%	9,2%
Stiefbroers (nie familielede nie)	Geen noemenswaardige ooreenkomste nie	11%

Bailey en Pillard het gesê dat aangesien die tweede broer of suster in dieselfde identiese tweeling in 52% van die gevalle ook homoseksuele voorkeure gehad het, dan is "... homoseksuele neigings te wyte aan genetiese invloed ...".

Die Bailey en Pillard-studie, soos in vorige tweelingstudies, het fundamentele probleme. Eerstens, as homoseksualiteit geneties bepaal sou word, sou die ooreenstemming tussen identiese tweelinge 100% wees, nie 52% nie, omdat hul gene identies is by 100% en nie by 52% nie. In 'n kommentaar op Bailey en Pylard se artikel het Riesch ook opgemerk dat die mate van toeval onder genetiese uitheemse mense - halfbroers - selfs hoër was as onder biologiese nie-tweelingbroers, wat dui op die belangrikheid van omgewingsinvloede. (Risch 1993). Volgens die genetiese beginsels, benewens die 100% -toeval van seksuele begeerte by identiese tweelinge, moet die persentasie toevalligheid by identiese tweelinge en nie-tweelingbroers hoër wees as onderskeidelik 22% en 9,2% (sien tabel hieronder).

Boonop verskil die identiteit van identiese tweeling (100% van genetiese ooreenkoms) van die identiteit van identiese tweeling (50% van genetiese ooreenkoms) teen 2.36 keer, maar as ons die identiteit van identiese tweeling vergelyk met die konkordansie van tweelingbroers (50%) die verskil is: 2.39 keer, wat weer eens dui op 'n groter invloed op die omgewing as genetika (sien tabel hieronder).

Vergelyking van ooreenstemming tussen kategorieë (Bailey 1991)

Vergelyk kategorieë	Verskil in genetiese ooreenkoms	Die verskil tussen konkordansies
Identiese tweeling en teenoorgestelde tweeling	Twee keer soveel algemene gene	2.36
Tweelingbroers en tweelingbroers	Daar is geen verskil in die persentasie totale gene nie	2.39

Tweedens het Bailey en Pillard nie 'n arbitrêre steekproef van homoseksuele mense gekies nie. Dit wil sê dat hulle nie mense by die studie ingesluit het volgens die standaarde van onbevooroordeelde akademiese navorsing nie: nie geïnteresseerd in die resultate, nie vertroud met mekaar nie, ens. Soos die navorser skryf Baron:

“In plaas daarvan is die deelnemers gewerf deur advertensies in gay-tydskrifte te plaas. So 'n keur van deelnemers is baie betwyfelbaar, want dit hang af van die leserskring van sulke tydskrifte en van die motivering van diegene wat ingestem het om deel te neem. So 'n feit lei tot 'n verdraaiing van die resultate, byvoorbeeld dat die getal homoseksuele tweelinge oorskat word. Hoekom? Omdat die deelnemers die seksuele gedrag van hul tweelingbroers in ag geneem het voordat hulle ingestem het om deel te neem. En dit twyfel oor die ewekansigheid van die steekproef. Vir wetenskaplike bewyse, moet die steekproef so ewekansig wees, dit wil sê dat dit nodig was om al die tweelinge by die ondersoek in te sluit en dan 'n analise van seksuele gedrag uit te voer ... ”(Baron 1993).

Derdens, soos die navorsers Hubbard en Wald in hul ontleding skryf:

'... die feit dat die konkordansie tussen die tweelingbroers - 22% - meer as verdubbel die konkordansie onder die eenvoudige broers - 9,2% - dui aan dat die rede vir die ontwikkeling van homoseksualiteit nie genetika is nie, maar die omgewing. Die genetiese ooreenkoms van heterogene tweeling is inderdaad dieselfde as die gewone broers. En as omgewingsfaktore en opvoeding so 'n groot invloed in die geval van heterogene tweeling het, is dit nie verbasend dat die invloed van die omgewing onder identiese tweeling selfs groter is nie. Die sielkundige persepsie van iemand met 'n identiese tweelingbroer is immers onlosmaaklik gekoppel aan hierdie tweeling ... '(Hubbard xnumx).

Navorsers Billings en Beckwirs het in hul resensie geskryf, "... hoewel die skrywers die resultate as 'n bewys van die genetiese basis van homoseksualiteit geïnterpreteer het, glo ons dat die resultate inteendeel aandui dat faktore van opvoeding en omgewing die ontwikkeling van homoseksualiteit beïnvloed" (Fakture xnumx, p. 60).

Is die resultate van Bailey en Pillard herhaal?

Het iemand daarin geslaag om die resultate van Bailey en Pillard te herhaal (herhaal) - om konkuransie te vind by identiese tweeling ten minste in 52%? In 2000 het Michael Bailey self sy navorsing in 'n groot groep tweeling in Australië probeer herhaal. Die ooreenstemming van homoseksuele neigings was selfs minder as in sy eerste studie. Onder identiese tweeling was dit 20% vir mans, en 24% vir vroue, en onder identiese tweeling - 0% vir mans, en 10% vir vroue³ (Bailey 2000).

In 2010 het die Sweedse epidemioloog Langström 'n ingewikkelde grootskaalse studie van seksuele oriëntasie by 'n tweeling gedoen en die gegewens ontleed van etlike duisende pare identiese en heteroseksuele tweelinge van dieselfde geslag (Långström 2010). Navorsers het homoseksuele neigings geïdentifiseer ten opsigte van die bestaan ​​van seksuele seksmaats gedurende die hele lewe. Hulle het ooreenstemming met twee parameters bereken: deur die teenwoordigheid van ten minste een homoseksuele maat gedurende die lewe, en deur die totale aantal homoseksuele lewensmaats gedurende die lewe. Konkordansie-aanwysers in die steekproef was laer as dié wat verkry is in beide studies deur Bailey et al. (1991) en (2000). In die groep deelnemers wat ten minste een maat van dieselfde geslag gehad het, was die konkordansie by mans 18% vir identies en 11% vir identiese tweeling; by vroue onderskeidelik 22% en 17%.

Vir die totale aantal seksmaats het die konkordansie-aanwysers by mans 5% vir identiese en 0% vir identiese tweeling beloop; by vroue onderskeidelik 11% en 7%. By mans word 61% en 66% van variansie verklaar deur omgewingsfaktore wat slegs een tweeling van 'n paar beïnvloed, terwyl variansie glad nie verklaar word deur omgewingsfaktore wat algemeen is by 'n tweeling nie. Unieke omgewingsfaktore was onderskeidelik 64% en 66%, terwyl algemene omgewingsfaktore onderskeidelik 17% en 16% verantwoordelik was (Långström 2010).

In 2002 het die navorsers Peter Birmen van die Universiteit van Columbia en Hannah Bruckner van die Yale University of America 'n uitgebreide en verteenwoordigende studie onderneem met 'n groot aantal deelnemers (Bearman 2002).

Hulle het selfs meer onbeduidende vlakke van ooreenstemming tussen homoseksuele neigings gekry: 6,7% in pare identiese tweeling, 7,2% in verskillende identiese tweelinge, en 5,5% in gewone broers. Birmen en Bruckner het tot die gevolgtrekking gekom dat hulle gevind is:

"... wesenlike bewyse ten gunste van die model van sosialisering op individuele vlak ..., ons resultate dui daarop dat die verhoging van kinders volgens die beginsel van geslagsneutraliteit, sonder om die geslag van die kind duidelik te bepaal, 'n invloed het op die vorming van homoseksuele neigings ..." (Bearman 2002).

Anders as die werke wat pas hersien is, het die psigiater Kenneth Kendler en sy kollegas 'n groot tweelingstudie uitgevoer met behulp van 'n waarskynlike steekproef wat bestaan ​​uit 794 tweelingpare en gewone broers en susters van 1380 (Kendler xnumx). Die skrywers het tot die gevolgtrekking gekom dat hul bevindings "daarop dui dat genetiese faktore 'n sterk invloed op seksuele oriëntasie kan hê." Die studie was egter onvoldoende om sulke ernstige gevolgtrekkings te maak oor die mate van invloed van gene op seksualiteit: in 19 van 324-pare van identiese tweeling is 'n persoon met homoseksuele neigings geïdentifiseer, terwyl in 6 van 19-pare homoseksuele neigings konkordant was (waargeneem in tweede broer); ten minste een persoon met homoseksuele neigings is gevind in 15 van 240-paartjies van tweeling van dieselfde geslag, terwyl 2 van 15-paartjies konkordant was. Die feit dat slegs in 8 van 564 tweelingpare homoseksuele neigings saamgeval het (1,4%), beperk dit die moontlikheid om hierdie resultate te gebruik vir 'n ernstige vergelyking van identiese en nie-identiese tweelinge.

Daar moet in gedagte gehou word dat identiese tweeling omring word deur byna dieselfde omgewing - vroeë liefde, verhoudings met ander kinders, ens. - in vergelyking met nie-identiese tweeling en gewone broers en susters. Aangesien identiese tweeling dieselfde in voorkoms en karakter lyk, is dieselfde houding teenoor hulle waarskynliker as identiese tweelinge en gewone broers en susters. Daarom kan in sommige gevalle 'n hoër konkordansiekoëffisiënt verklaar word deur omgewings eerder as genetiese faktore.

Volgens die psigiater Jeffrey Satinover (Satinover xnumx) faktore wat die vorming van die seksuele gedragstipe van 'n persoon omvattend beïnvloed, kan in vyf kategorieë verdeel word:
1) intrauteriene (voorgeboortelike) effekte, soos die konsentrasie van hormone;
2) ekstrauteriene (postnatale) fisiese effekte soos trauma en virusinfeksies;
3) buitemuurse ervarings, soos gesinsinteraksies, opvoeding;
4) voorgeboortelike ervaring, byvoorbeeld die versterkende effek van stereotipiese herhalende gedrag;
5) keuse.

Die afwesigheid van 100% konkordansie by identiese identiese tweelinge dui nie net daarop dat die invloed van genetiese faktore weglaatbaar is nie, maar ook dat nie-genetiese faktore nie uitsluitlik intrauterien kan wees nie. Immers, as dit so sou wees, sou konkordansie steeds naby 100% wees, aangesien identiese tweeling deur dieselfde faktore van die intra-uteriene omgewing beïnvloed word ”(Satinover xnumx, p. 97).

As gene 'n rol speel in die vorming van mense se ingesteldheid tot sekere seksuele begeertes en gedrag, kan ons al hierdie studies met vertroue sê dat hierdie onderwerp nie uitgeput is deur die invloed van genetiese faktore nie. Opsomming van die ondersoek van die tweeling, en ons kan met veiligheid die gevolgtrekking maak dat die wetenskap nie bewys het dat seksuele begeerte in die algemeen en homoseksuele geneigdhede in die besonder deur menslike gene bepaal word nie.

Molekulêre genetiese studies

Bestudeer die vraag na die deelname van genetika aan die vorming van homoseksuele geneigdhede en, indien moontlik, die mate van hierdie deelname. Ons het tot dusver studies ondersoek waarin die genetiese oorerwing van 'n eienskap (in die spesifieke geval van homoseksuele aantrekkingskrag) bepaal word deur klassieke genetika, maar hulle het nie die taak bepaal om te bepaal watter spesifieke gene is verantwoordelik vir hierdie eienskap. Terselfdertyd kan genetika met behulp van die sg. Bestudeer word. molekulêre metodes wat dit moontlik maak om te bepaal watter spesifieke genetiese variante geassosieer word met fisiese of gedragseienskappe.

Dean Haymer-studie

Een van die eerste pogings om 'n molekulêre genetiese analise van homoseksuele geneigdhede te doen, is deur Dean Haymer en sy kollegas by die National Institute of Health in Maryland, in Amerika (Hamer 1993). Haymer het gesinne met 'n identiese manlike tweeling ondersoek waarin minstens een van die tweeling dieselfde geslag aangetrek het. Onder die totale getal gesinne het Haymer 40 geïdentifiseer, waar die homoseksuele broer 'n ander broer gehad het wat ook homoseksueel was, en hul DNA op soortgelyke terreine ondersoek het. 'N Soortgelyke studie word' gekoppelde erfenisnavorsing 'genoem - in Engels' genetiese koppelingsstudie '.

In die studie van gekoppelde erfenis word die volgende gedoen: in 'n groep onderwerpe wat 'n algemene kenmerk het, word 'n ontleding uitgevoer vir die teenwoordigheid van soortgelyke gedeeltes van DNA - dit word merkers genoem. As dit blyk dat die groot aantal merkers in die groep vakke in dieselfde DNA-streek geleë is, kan aanvaar word dat al hierdie merkers “saam” geërf word - gekoppel - dit wil sê, hulle kan deel uitmaak van 'n geen (Pols 1999).

Haymer het gesê dat in 33-pare van 40, homoseksuele broers dieselfde geslagsgebied op die X-chromosoom het, wat hy 'Xq28' noem. Heimer kom tot die gevolgtrekking dat die Xq28-streek gene bevat vir homoseksuele neigings.

In die eerste plek moet daarop gelet word dat die resultate van Haymer dikwels verkeerd vertolk. Baie mense dink dat Haymer 'n identiese DNA-streek gevind het - Xq28 - in alle 33-pare, in alle 66-mans, maar die nukleotiedvolgordes van die Xq28-streek is in werklikheid identies tussen broers in elke tweelingpaar, en die Xq28-volgorde in al die pare was nie identies nie - Haymer het nie die berugte 'gay-gene' gevind nie.

Hierdie studie het 'n aantal beduidende nadele. Haymer het nie die toeval van Xq28 by pare tweeling met heteroseksuele aantrekkingskrag nagegaan nie, maar slegs onder homoseksuele persone (Byne xnumx). As hy nie hierdie webwerf onder heteroseksuele broers vind nie, maar slegs onder homoseksuele mense, sou dit spreek van 'n resultaat ten gunste van sy gevolgtrekking. As hy egter Xq28 onder sy heteroseksuele broers ontdek het, sou sy gevolgtrekkings nulwaarde verkry het (Horton xnumx). Soos navorsers Fausto-Sterling en Balaban opgemerk het, bevat die Heimer-monster 'n onvolledige hoeveelheid data: uit 40-gevalle is slegs 15-DNA-heterosigositeitskenmerke direk gemeet; in die oorblywende 25 gevalle is die data indirek bereken (Fausto-Sterling 1993). Slegs in 38% van die gevalle het Heimer et al die vlak van die heterosigositeit van die moederlike X-chromosoom direk gemeet, en in 62% het hulle dit bloot bereken op grond van die beskikbare databasisse.

Die volgende aflewering wat verband hou met die publikasie van Haymer 1993 van die jaar moet genoem word. In 1995 het die New York Native-tydskrif 'n artikel gepubliseer met die titel 'Navorsing oor die' gene 'van homoseksualiteit het nie die toets opgelewer nie: die joernalis John Krudson van die Chicago Tribune het 'n waarskynlike wetenskaplike vervalsing wat deur 'n navorser gepleeg is, ontbloot "(Chicago Tribune 1995). Die artikel dui aan dat Haymer se werk deur verskeie geleerdes erg gekritiseer is omdat Haymer nie 'n verifiëringstjek vir die teenwoordigheid van Xq28 onder heteroseksuele broers uitgevoer het nie. Kritici sluit in bekende bioloë en genetici Richard Levontin en Ruth Hubbard van die Harvard Universiteit (Chicago Tribune 1995). Verder lui dieselfde artikel dat die Federale Buro vir Etiek van die National Institute of Health die klagte bestudeer van een van die jong werknemers van die Heimer-laboratorium, wie se naam nie bekend is nie, wat die manipulasie van die resultate wat Heimer in sy studie gemaak het, gerapporteer het: volgens die verklaring van hierdie beampte, Heimer doelbewus het die resultate uitgesluit wat daarop dui dat die teorie oor genetiese geneigdheid tot homoseksuele neigings ongegrond is (Chicago Tribune 1995). 'N Paar maande nadat die artikel in die New York Native gepubliseer is, het die tydskrif Scientific American 'n ander artikel gepubliseer wat die feit en die rede vir die ondersoek van die Federale Etiekburo teen Heimer bevestig (Horgan xnumx, p. 26). Die Nasionale Instituut vir Gesondheid het nie die resultate van die ondersoek bekend gemaak nie, maar Haymer is later na 'n ander departement oorgeplaas. Daar moet ook op gelet word dat Haymer sy studie oor die 'homoseksualiteitsgen' uitgevoer het met behulp van 'n toelaag, wat eintlik toegewys is om Kaposi se sarkoom te bestudeer, 'n kankeragtige velsiekte wat homoseksuele pasiënte met VIGS dikwels aantas (Mukherjee xnumx, p. 375). Die geldigheid van Haymer se publikasie hang daarvan af of 'n onafhanklike span navorsers dieselfde resultate kon kry. Dit het nie gebeur nie.

Herhaalbaarheid van Haymer-resultate

In 1999 het 'n groep navorsers van die Universiteit van Wes-Ontario, onder leiding van 'n wetenskaplike met die naam Rice, 'n soortgelyke (onder die gebruik van die "genetiese koppeling" -metode) onder 52-gay mans (Rys xnumx). Die skrywers kon nie die resultate wat Haymer verkry het, herhaal nie en het tot die gevolgtrekking gekom: "die resultate van ons studie het geen bewys gelewer van 'n verband tussen manlike homoseksualiteit en gene nie."

Daarna, in 2005, is 'n nuwe studie met Dean Haymer uitgevoer (Mustanski Xnumx). Die skrywers het nie 'n statisties beduidende verband tussen Xq28 en homoseksuele neigings gevind nie, maar het gesê dat hulle 'n 'interessante korrelasie' vir ander terreine (op die 7, 8 en 10 chromosome) gevind het.

Hierdie resultate kon egter nie herhaal word in 'n ander studie in 2009 nie, toe 'n groep navorsers van Oxford in Engeland en die Universiteit van Ontario in Kanada 'n studie gedoen het van 55-gesinne waarin daar gay mans was: genetiese materiaal is versamel van 112-deelnemers en 'n genoomwye soeke na verenigings uitgevoer. met die insluiting van 6000-geenmerkers (Ramagopalan 2010). Die ontleding het nie 'n statisties beduidende verband tussen genetiese merkers en homoseksualiteit geopenbaar nie.

In 2015 het 'n groep skrywers van verskillende wetenskaplike sentrums in Amerika volgens 'n genoomwye soeke na assosiasies gesê dat hulle 'n beduidende verhouding op die 8-chromosoom gevind het en minder belangrik vir Xq28 (Sanders xnumx). In die gevolgtrekkings in hul artikel het die skrywers toegegee dat "die genetiese effek op homoseksuele neigings verreweg van deurslaggewende belang is ... waarskynlik is hierdie effek deel van 'n multifaktoriale oorsaak."

In 2017 het dieselfde groep skrywers 'n meer moderne en akkurate metode toegepas, genaamd soeke na assosiasies⁴. Die soeke na genoomwye assosiasies is gebaseer op die gebruik van genoom-opeenvolgingstegnologie (lees inligting uit DNA) om die spesifieke kenmerke van DNA wat verband hou met die eienskap wat ondersoek word, te bepaal. Wetenskaplikes ondersoek miljoene genetiese variante in 'n groot aantal individue met 'n algemene eienskap, en individue wat nie hierdie eienskap het nie, en vergelyk die frekwensie van genetiese variante tussen beide groepe. Daar word aanvaar dat genetiese variante wat meer algemeen voorkom onder eienaars van 'n eienskap as by dié wat daarsonder is, op die een of ander manier verband hou met hierdie eienskap. Hierdie keer is statisties beduidende verwantskappe gevind vir streke op die 13 en 14 chromosome (Sanders xnumx).

'N Studie deur Sanders en kollegas (2017) het nie 'n geen gevind vir homoseksuele neigings nie, en het nie hul genetiese toestand bewys nie (die outeurs het dit nie ontken nie), en dit het ook nie die resultate van Haymer 1993 van die jaar bevestig nie, wat die grondslag gelê het vir 'n lang gees met homoseksualiteit. Een van die gevolgtrekkings van hierdie publikasie was die aanname dat al die bogenoemde genetiese variante kan beïnvloed vatbaarheid neigings tot homoseksueleSanders xnumx, p. 3).

Francis Collins, projekbestuurder vir die dekodering van die menslike genoom, skryf die volgende:

“Die waarskynlikheid naby aan 20% dat 'n identiese tweeling van 'n homoseksuele man ook homoseksueel sal wees (in vergelyking met 2 - 4% in die algemene bevolking), dui daarop dat seksuele oriëntasie beïnvloed word deur gene, maar nie in DNA opgeneem is nie, en enige gene betrokke stel 'n predisposisie voor, maar nie 'n voorafgaande gevolgtrekking nie ... ”(Collins 2006).

'N Besonder groot studie oor die metode van genoomwye soeke na assosiasies, wat daarop gemik was om die genetiese variante te bepaal wat verband hou met homoseksuele neigings, is aangebied op die jaarlikse konferensie van die American Society of Human Genetics in 2012 (Drabant 2012). As gevolg van 'n genoomwye soektog, is daar geen noemenswaardige verhoudings vir homoseksuele geneigdheid by beide geslagte gevind nie. Terselfdertyd is duisende individue uit die 23andMe-databasis van die maatskappy ondersoek.

Skrywers van die mees onlangse en grootste Navorsing oor die genetika van homoseksualiteit vertel о его результатах:

«Фактически невозможно предсказать сексуальное поведение человека по его геному»,

— говорит Бен Нил, профессор отдела аналитической и трансляционной генетики в Массачусетской больнице, который работал над исследованием.

По словам профессора Института генетики Калифорнийского университета Дэвида Кертиса,

«В человеческой популяции нет такого сочетания генов, который бы оказывал существенное влияние на сексуальную ориентацию. Фактически невозможно предсказать сексуальное поведение человека по его геному».

epigenetika

In 2015, 'n groep navorsers van die Universiteit van Kalifornië, het Los Angeles 'n opsomming aangebied tydens 'n konferensie van die American Society of Human Genetics.⁵wat beweer dat navorsers seksuele voorkeure kon identifiseer op grond van epigenetiese merkers met 'n akkuraatheid van 67% (Ngun et al. 2015). Om die maksimum aandag aan hul werk te trek, het die skrywers selfs 'n persverklaring gereël waarby die pers betrokke was (ASHG 2015). Die nuus het onmiddellik oor die hoofopskrifte van die hoofstroomkoerante versprei, ondanks die openlike teenstrydige aard van die studie en die twyfelagtige metode van bemiddeling (Yong xnumx).

Epigenetika is 'n wetenskap wat verskynsels bestudeer waarin die uitdrukking van gene verander as gevolg van die invloed van meganismes wat nie die verandering in die DNA-volgorde in gene beïnvloed nie. Met ander woorde, epigenetiese prosesse is prosesse waarin ander faktore die mate van geenuitdrukking beïnvloed (dit wil sê die fisiologiese eienskappe van die liggaam). Die ruimtelike opset van 'n DNA-molekule kan geenuitdrukking (uitdrukking) beïnvloed, en hierdie konfigurasie word bepaal deur spesiale regulerende proteïene, ensieme wat met DNA geassosieer word. Een van die meganismes van invloed is DNA-metielering. Die kombinasie van regulerende proteïene en DNA word 'n epigenetiese merker genoem.

Jong en kollegas het gesê dat die hoofdoel van hul studie was om die moontlikheid te bepaal om die 'seksuele oriëntasie' van 'n individu deur epigenetiese merkers te bepaal. Vir hierdie doel het hulle DNA-monsters van 37-pare van identiese tweelingbroers bestudeer, in elk van hierdie pare was een broer homoseksueel, en 10-pare identiese tweelingbroers, waarin beide broers homoseksueel was. Soos aangedui in die opsomming, het die navorsers 'n verskeidenheid klassifikasiemodelle (heteroseksueel en homoseksueel) bestudeer met behulp van die FuzzyForest-rekenaarstatistieke algoritme en uiteindelik die beste model gekies, waaronder 5-epigenetiese merkers wat voorwerpe in 67% van die gevalle korrek geklassifiseer het. Die skrywers het voorgestel dat seksuele voorkeure beheer word deur 5 epigenetiese merkers. So 'n interpretasie het egter gesê, sagkens gesê, 'n vlaag kritiek van kundiges (Wetenskap Mediasentrum 2015, Greally xnumx, Yong xnumx, Gelman 2015, Briggs 2015). Die metodologie (uiters lae steekproefkrag, twyfelagtige statistiese benadering met 'n hoë risiko vir vals positiewe resultate, ens.) En die interpretasie daarvan het groot twyfel veroorsaak. John Grillie van die Center for Epigenomics aan die Albert Einstein College of Medicine het kommentaar gelewer op die hype rondom die studie deur Ngun en kollegas:

'... Sonder om persoonlik oor hom of sy kollegas te praat, maar as ons hierdie wetenskapsterrein wil behou, kan ons nie langer toelaat dat slegte epigenetiese navorsing vertrou word nie. Met "sleg" bedoel ek oninterpreteer. ... "(Greally xnumx).

Uiteindelik is die objektiwiteit van die beoordelaars wat hierdie CV vir aanbieding tydens die konferensie oorgeslaan het, selfs bevraagteken, en die artikel is natuurlik nooit nêrens gepubliseer nie.

Waarom is die resultate van molekulêre genetiese studies so teenstrydig - veranderlik en veranderlik?

Die beperkte rol van genetika

Bewyse vir die genetiese aard van homoseksuele neigings is onhoudbaar. Die wetenskap ken nie die 'homoseksualiteitsgen' nie. Aan die begin van hierdie eeu is 'n grootskaalse internasionale projek 'Human Genome Project' van stapel gestuur - die Human Genome Project. Binne die raamwerk daarvan is die samestelling van menslike genetiese kaarte uitgevoer - watter geen, waarop chromosoom geleë is, watter proteïene dit kodeer, ens. Enigiemand kan kyk - daar word geen gene vir homoseksualiteit aangedui nie (Menslike genoomhulpbronne by NCBI).

Dit is wat Mayer en McHugh in hul werk skryf:

'... Soos herhaaldelik bevestig is met betrekking tot die gedragseienskappe van 'n persoon, is die invloed van 'n genetiese faktor op die neiging tot homoseksuele neigings of gedragspatrone moontlik. Die fenotipiese manifestasie van gene hang gewoonlik van omgewingsfaktore af - 'n ander omgewing lei tot die vorming van verskillende fenotipes, selfs vir dieselfde gene. Dus, selfs al beïnvloed sommige genetiese faktore homoseksuele geneigdhede, word seksuele voorkeure en neigings ook beïnvloed deur 'n aantal omgewingsfaktore, insluitend sosiale stresfaktore soos sielkundige en fisieke mishandeling en seksuele teistering. Om 'n meer volledige beeld van die vorming van seksuele belangstellings, begeertes en dryfvere te kry, is dit nodig om die faktore van ontwikkeling, omgewing, ervaring, samelewing en wil in ag te neem. (Byvoorbeeld, sosiale genetici het 'n indirekte rol van gene in gedrag met eweknieë aangeteken, wat daarop dui dat 'n persoon se voorkoms aanvaarding of verwerping in 'n spesifieke sosiale groep kan beïnvloed (Ebstein 2010).
Moderne genetika weet dat gene die verskeidenheid van belange van 'n individu en sy motivering beïnvloed en gevolglik indirek die gedrag beïnvloed. Alhoewel gene 'n persoon dus tot sekere gedrag kan mislei, is die vermoë om aksies direk te beheer, ongeag 'n wye verskeidenheid ander faktore, baie, baie onwaarskynlik. Hulle invloed op gedrag is subtieler en hang af van die impak van omgewingsfaktore ... '(Mayer 2016).

Aangebore faktore wat die oriëntasie kan beïnvloed, sluit in temperamente soos 'n ligte en kwesbare karakter, verhoogde emosionele sensitiwiteit, skaamheid, passiwiteit, ens. Navorsers self, waarvan die resultate gebruik word in die retoriek van LGBT + -aktiviste - bewegings, durf nie beweer dat homoseksualiteit deur gene bepaal word nie. Hulle glo dat die aantrekkingskrag van dieselfde geslag verband hou met 'n kombinasie van biologiese en omgewingsfaktore, waar laasgenoemde 'n groot rol speel. . Die feit dat homoseksualiteit 'aangebore' is, hoor ons veral in Hollywood-films, geselsprogramme, liedjies of in kommentaar op sosiale netwerke. In die wetenskaplike gemeenskap is daar egter nie 'n enkele pligsgetroue navorser wat sal sê dat hy 'n genetiese of enige ander biologiese oorsaak van homoseksuele aantrekkingskrag gevind het nie.

Studies wat daarop gemik is om te bepaal of gene (veral op die Xq28-webwerf) geassosieer word met seksuele begeerte van dieselfde geslag. Saamgestel deur V. Lysov (2018)

Bron en  steekproefneming	metode analise	Resultate volgens publikasie	Is daar bewyse van 'n verhouding tussen Xq28-merkers en homoseksualiteit?	Ander resultate
Dean Hamer et al. 1993 40-gesinne, wat elk bestaan ​​het uit 'n proefpersoon vir homoseksuele persone en homoseksuele persone wat onder sy familielede gekies is	gekoppelde erfenisstudies	in 33 gevalle van 40-families, het die genetiese merkers op die terrein q28 van chromosoom X saamgeval	voorwaardelikMetodes en interpretasie word egter deur kollegas gekritiseer: Baron 1993; Antarktiese 1993; Fausto-Sterling et al. 1993; Skerp 1993; Byne xnumx; McLeod 1994; Norton 1995, Haymer is self verdink van vervalsing: Horgan xnumx	-
Jennifer Macke et al. 1993  36-gesinne, wat elk bestaan ​​het uit 'n homoseksuele probleem en sy familielede, onder wie minstens een homoseksuele broer was	soek na kandidaatgenes - androgeenreseptorgeen (X-chromosoom)	geen statisties beduidende verwantskappe is in die steekproef gevind nie	-	geen verband met die androgeenreseptor geen (X-chromosoom)
Stella Hu et al. 1995 (wetenskaplike groep Dean Hamer)  33-gesinne, wat elk bestaan ​​het uit 'n homoseksuele probleem en sy familielede, onder wie minstens een homoseksuele broer was	gekoppelde erfenisstudies	in 22 gevalle van 32-families, het die genetiese merkers op die terrein q28 van chromosoom X saamgeval	voorwaardeliksien Hamer 1993	-
George Rice et al. 1999 46-gesinne, wat elk bestaan ​​het uit 'n homoseksuele probleem en sy familielede, onder wie minstens een homoseksuele broer was	gekoppelde erfenisstudies	genetiese merkers wat op die q28-streek van chromosoom X geleë was, stem nie ooreen nie	geen	-
Michael DuPree et al. 2004  (wetenskaplike groep Dean Hamer) 144-gesinne, wat elk bestaan ​​het uit 'n homoseksuele probleem wat ten minste een homoseksuele broer gehad het	soek na kandidaatgenes - aromatase geen CYP15 (15 chromosoom)	geen statisties beduidende verwantskappe is in die steekproef gevind nie	-	geen verband met die aromatase geen CYP15 (15-I chromosoom)
Mustanski et al. 2005  (wetenskaplike groep Dean Hamer) 146-gesinne (insluitend gesinne uit die studies van Hamer 1993 en Hu 1995), wat elk bestaan ​​het uit 'n homoseksuele probleem wat ten minste een homoseksuele broer gehad het	genoomwye studie van gekoppelde erfenis	'n Statisties beduidende assosiasie met 'n merker op die 7-chromosoom is in die steekproef gevind, en volgens die outeurs is "nabyheid aan kriteria van waarskynlike belang" vir merkers op die 8- en 10-chromosome.	geen	kommunikasie met merkers op die 7-chromosoom volgens die kriteria van Lander en Kruglyak (1995), die beste indikator van LOD* gelyk aan xnumx
Sreeram Ramagopalan et al. 2010 (George Rice Science Team) 55-gesinne, wat elk bestaan ​​het uit 'n homoseksuele probleem wat ten minste een homoseksuele broer gehad het	genoomwye studie van gekoppelde erfenis	geen statisties beduidende verwantskappe is in die steekproef gevind nie	geen	geen assosiasies is gevind met merkers op die 7-chromosoom volgens die kriteria van Lander en Kruglyak (1995)
Binbin Wang et al. 2012 'n groep Xnumx homoseksuele mans en 'n kontrolegroep van Xnumx heteroseksuele mans	soek na kandidaatgenes - sonic hedgehog (SHH) geen (7 chromosoom)	geen statisties beduidende verwantskappe is in die steekproef gevind nie	-	'n Statisties beduidende intergroepverskil is gevind in die verhouding van mutasies in die posisie van die rs9333613-geen, wat deur die skrywers geïnterpreteer is as "die teenwoordigheid van 'n moontlike verband tussen mutasies in die geen en aantrekkingskrag van dieselfde geslag".
Emily Drabant et al. 2012 7887 mans en 5570 vroue (nie verwant aan verwantskap nie) wat volgens die Klein-vraelys geïdentifiseer is as seksdrang en selfidentifikasie	volledige genoom assosiasie soek	geen statisties beduidende (5 × 10 - 8) assosiasies is in die steekproef gevind nie	geen	geen statisties beduidende assosiasies is gevind nie
Sanders et al. 2015 384-gesinne, wat elk bestaan ​​het uit 'n homoseksuele probleem wat ten minste een homoseksuele broer gehad het	genoomwye studie van gekoppelde erfenis	'n statisties beduidende assosiasie met 'n merker op die 8-chromosoom en 'n waarskynlike assosiasie met Xq28 is in die steekproef gevind	voorwaardelik: volgens die kriteria van Lander en Kruglyak (1995) was die beste LOD-aanwysers vir Xq28-merkers gelyk aan 2,99, wat ooreenstem met die veronderstelde waarde ("suggestiewe betekenis")	kommunikasie met merkers op die 8-chromosoom volgens die kriteria van Lander en Kruglyak (1995); die beste LOD-telling was 4,08
Sanders et al. 2017 'n groep 1077 homoseksuele mans en 1231 heteroseksuele mans (dieselfde vakke as Sanders et al. 2015)	volledige genoom assosiasie soek	geen statisties beduidende (5 × 10 - 8) assosiasies is in die steekproef gevind nie	geen	geen statisties beduidende verwantskappe is gevind nie. Die outeurs het opgemerk dat waardes wat aansienlik nader, verkry is vir merkers op die 13 en 14 chromosome

* LOD = meerpuntslogaritme van die kans sien Nyholt DR. Alle LOD's word nie gelykgestel nie. Am J Hum Genet. 2000 Aug; 67 (2): 282 - 288. http://doi.org/10.1086/303029. Die statisties beduidende LOD in genetiese navorsing is ≥3,

Soos een van die Amerikaanse bloggers dit gepas gestel het, "... pogings om homoseksualiteit biologies te verklaar, is soortgelyk aan iPhones - elke jaar verskyn 'n nuwe ..." (Allen 2014). Uiteindelik, waarskynlik, vanuit die oogpunt van die promotors van homoseksuele neigings, is die slagspreuk "Waarskynlik gebore predisponeer"⁶ het 'n heeltemal ander propaganda-effek.

Pogings is aangewend om die “alkoholisme-geen” op te spoor (Die hersteldorp 2017; NIAAA 2012), en die 'moordenaargen' (Davis 2016; Peterselie xnumx), soos in die geval van die 'homoseksualiteitsgen', is daar egter geen bewyse gevind ten gunste van die bewering dat "sulke gebore word nie". Aan die een kant sou 'n voldoende persoon nie die idee hê om alkoholisme en moord te regverdig deur die invloed van gene nie. Die verskynsels word immers deur 'n keuse bepaal, nie vooraf bepaal nie. Die baanbreker van die verhaal met die 'homoseksualiteitsgen', Dean Haymer, is uiteraard 'n uitstekende kommersiële talent wat vaardig optree binne die raamwerk van openbare modes. Nadat hy 'n kort tydjie op die publikasie van sy 1993-artikel van die jaar gewag het, publiseer Haymer die boek "The Science of Passion: Search for Homosexuality Genes and Behavioural Biology", wat 'n plons gemaak het tussen die LGBT + -beweging (Hamer 1994) en het hom aansienlike wins gebring. Tien jaar later maak Haymer 'n nuwe sensasie deur 'n boek uit te reik met die titel: "Die gen van God: hoe geloof vooraf deur ons gene voorgeskiet word" (Hamer 2004), waarin hy sy mening uitgespreek het dat gelowiges amper genetiese mutante is (V.L .: dit is snaaks om sulke selektiwiteit ten opsigte van twee genetiese hipoteses waar te neem: die beweerde genetiese voorwaardelikheid van homoseksuele neigings word in 'n positiewe lig aangebied, as 'n gegewe , en die beweerde verband tussen gene en godsdiens is negatief, soos 'n mutasie.) Natuurlik is daar tot vandag toe geen bevestiging van Heimer se hipoteses gevind nie, maar sy teorie is ook baie warm ontvang in die LGBT + -gemeenskap. Die Amerikaanse tydskrif Time publiseer selfs 'n spesiale voorblad vir hierdie geleentheid.

Daarna het Dean Haymer die wetenskap verlaat en op sosio-politieke aktiwiteite gefokus: saam met sy 'man' Joseph Wilson (Die New York Times 2004) stig hy die filmateljee "QWaves", wat spesialiseer in produkte wat gefokus is op die beweging "LGBT +" (Huffpost 2017).

Die beroemde bioloog en popularisator van wetenskap Richard Dawkins kenmerkend die hipotese van genetiese determinisme van homoseksualiteit:

'... Sommige dinge wat deur die omgewing gekondisioneer word, is maklik om te verander. Ander is moeilik. Dink aan hoe diep ons gekoppel is aan die aksent van ons kinderjare: 'n volwasse immigrant word sy hele lewe lank as 'n buitelander bestempel. Hier is 'n baie strenger determinisme as in die werking van die meeste gene. Dit sal interessant wees om die statistiese waarskynlikheid te ken dat 'n kind wat blootgestel word aan 'n sekere invloed van die omgewing, byvoorbeeld godsdiensonderrig in 'n klooster, later van hierdie invloed kan ontslae raak. Dit sal ewe interessant wees om die statistiese waarskynlikheid te ken dat 'n man met 'n sekere geen op die X-chromosoom in die Xq28-streek homoseksueel sal wees. Die eenvoudige demonstrasie dat daar 'n geen bestaan ​​wat tot homoseksualiteit 'lei', laat die vraag na die belangrikheid van hierdie waarskynlikheid byna heeltemal oop. Gene het nie 'n monopolie op determinisme nie ... "(Dawkins xnumx, p. 104).

Professor Georgy Stepanovich Vasilchenko, een van die prominentste figure in die Russiese seksologie, praat oor die redes vir die vorming van homoseksuele neigings, en wys op die volgende:

“… Versteurings in breindifferensiasie en hormonale verskuiwings bepaal egter nie die vorming van homoseksuele aantrekkingskrag nie, maar word die basis vir verdraaiing van seksuele identiteit en seksrolgedrag, wat die risiko van homoseksualiteit verhoog. Neuro-endokriene aanbod is slegs 'n energiekomponent van libido. Die vorming van homoseksualiteit word ook vergemaklik deur etiologiese faktore en patogenetiese meganismes wat kenmerkend is van perversies in die algemeen ... '(Vasilchenko 1990, p. 430).

Die hipotese van die genetiese faktor van manlike homoseksualiteit, wat 'n evolusionêre voordeel vir vroue bied

Dit is die moeite werd om die bisarre hipotese van Italiaanse navorsers te noem, wat volgens hulle “Pas nie in by enige bestaande genetiese model van homoseksualiteit nie”. Die vermoede dat homoseksualiteit aan gene te wyte is, is teenstrydig met die beginsel van natuurlike seleksie, waarvolgens die aantal geendraers wat die implementering van heteroseksuele funksies belemmer wat nodig is vir die produksie van nageslag, gedurig moet afneem totdat dit heeltemal verdwyn. Soos aangetoon statistieke, neem die aantal mense wat hulself as homoseksueel beskou, met elke generasie toe. Die rede is duidelik: homoseksualiteit is nie geneties gedrewe nie, maar wil nie die duidelike Camperio-Ciani oplos nie en kollegas het 'n gesofistikeerde verduideliking voorgestel wat veronderstel was om die 'Darwin-paradoks' te hanteer. Hul hipotese dui daarop dat 'n sekere 'X-chromosomale faktor' bestaan, wat deur die moederlyn oorgedra word, androfilie (seksuele aantrekkingskrag by mans) by beide geslagte kan verhoog, en sodoende tot die vrugbaarheid van vroue kan lei, wat die verlaagde vrugbaarheid van mans kan vergoed (Camperio-Ciani 2004).

Hierdie hipotese kan 'n mate van geloofwaardigheid opeis as wetenskaplikes geskikte kompensasievlakke vind - byvoorbeeld as 'n moeder met heteroseksuele nageslag 'n 2-kind gehad het, en 'n moeder met 'n homoseksuele nageslag 4 het. In werklikheid het die verskil onbeduidend geblyk: die 2,07 van die kind in die eerste en 2,73 - in die tweede (met 34% meer) gemiddeld, en dit ondanks die feit dat die reproduksievlakke van homoseksuele en heteroseksuele persone byna 5 keer verskil het: onderskeidelik 0,12 en 0,58 (op 383 % minder) (Iemmola xnumx). Die navorsers verklaar die buitengewone lae vrugbaarheid van heteroseksuele deurdat hulle as kontrolegroep veronderstel was om so veel as moontlik aan homoseksuele probands te lyk, en daarom was die meeste van hulle ongetroud. Maar selfs as ons hierdie onrepresentatiewe gegewens neem, blyk dit dat moeders van homoseksuele nakomelinge meer as 7 kinders nodig het om voldoende vergoeding te kry ... Daarbenewens was daar geen noemenswaardige verskil in die vrugbaarheid van die vorige generasie (grootouers) nie, wat ook nie saamstem met die tesis oor geneties nie. oordrag.

Probeer om die gegewens te verduidelik, merk die skrywers daarop dat homoseksuele mense geneig is om die aantal nie-heteroseksuele onder familielede te oordryf, en inteendeel, heteroseksuele mense neem af, wat kan lei tot 'n verskil in die resultate. Hulle sê ook dat verskille in vrugbaarheid verklaar kan word deur fisiologiese of gedragsredes, soos laer aborsiesyfers of verhoogde vermoë om maat te vind. Ten slotte, die skrywers onderstreepdat verhoogde moedervrugbaarheid minder as 21% van die verskil in die seksuele oriëntasie van mans in hul steekproef verklaar.

'Dit stem ooreen met teoretiese en empiriese studies wat toon dat individuele ervaring 'n kragtige faktor is in die bepaling van 'n persoon se seksuele gedrag en selfidentifisering. Dit is moontlik dat 'n hoër vlak van moederlike homoseksualiteit spruit uit kulturele eerder as geneties oorgeërfde eienskappe. In baie samelewings, soos Noord-Italië, bring moeders baie tyd saam met hul kinders deur, veral in die vroeë jare, wat baie belangrik is vir die ontwikkeling van seksuele identiteit en geaardheid. Dit dui daarop dat die moeder en haar gesin die belangrikste bron kan wees van 'n paar gedragspatrone en houdings van die kind, insluitend eienskappe wat verband hou met toekomstige seksuele voorkeur en gedrag. ”(Camperio-Ciani 2004).

Nadat hulle 3-studies gedoen het, is die skrywers gedwing om te erken dat die gegewens wat hulle ontvang het 'Dit laat ons nie vasstel in watter mate die vermeende X-chromosoomfaktor 'n man tot homo- of biseksualiteit lei of selfs predisponeer nie.' (Ciani xnumx). Kortom, die bydrae van hierdie studies tot die begrip van die ontstaan ​​van homoseksuele aantrekkingskrag is nul.

---

Die grootste genetiese studie wat ooit deur 30.08.2019 in 'n gesaghebbende wetenskaplike publikasie gepubliseer is Wetenskap, gebaseer op 'n steekproef van ongeveer 500 duisend mense, het bevind dat meer as 99% van homoseksuele gedrag deur sosiale en omgewingsfaktore bepaal word. Volgens David Curtis, professor aan die Institute of Genetics van die Universiteit van Kalifornië, "Hierdie studie toon duidelik dat daar nie iets soos 'n gay-gene bestaan ​​nie." In die menslike bevolking is daar nie so 'n kombinasie van gene wat 'n beduidende invloed op seksuele oriëntasie sou hê nie. In werklikheid is dit onmoontlik om die seksuele gedrag van 'n persoon volgens sy genoom te voorspel. ”

Deel twee: Hormone?

Benewens die invloed van genetika, dui aktiviste van die “LGBT +” -beweging op vermoedelik intrauteriene blootstelling as 'n beweerde meganisme van die biologiese ontstaan ​​van homoseksuele aantrekkingskrag. Dit word verstaan ​​dat die fetus gedurende die periode in die baarmoeder van die moeder is, dat 'n faktor (hormone of immuun teenliggaampies) op die fetus reageer, wat die normale proses van ontwikkeling ontwikkel, wat verder lei tot die ontwikkeling van homoseksuele aantrekkingskrag.

Om die hipotese van hormonale effekte op die vorming van seksuele voorkeur te toets, bestudeer ons die verband tussen die konsentrasie van intrauteriene hormone op liggaamlike ontwikkeling en die vorming in die vroeë kinderjare van gedrag wat tipies is van seuns of tipies van meisies. Eksperimentele modellering van hormonale intrauteriene wanbalans, natuurlik, om etiese en praktiese redes by mense, word nie uitgevoer nie, aangesien hormonale afwykings tot beduidende anatomiese en fisiologiese afwykings lei, is dit slegs in laboratoriumdiere moontlik.⁷. Nietemin word 'n sekere persentasie mense gebore met hormoonverwante patologie - seksuele ontwikkelingsversteurings (NDP), en in hul bevolking is dit moontlik om die verband tussen hormonale wanbalans en gedrag te bestudeer. Om mee te begin, moet ons kortliks die belangrikste punte van intra-uteriene hormonale effekte noem.

Daar word geglo dat periodes met die grootste reaksie op die hormonale omgewing tydens fetale rypwording voorkom. Dit is byvoorbeeld bekend dat die maksimum effek van testosteroon op die manlike fetus vanaf 8 tot 24 weke voorkom, en dan herhaal word vanaf geboorte tot ongeveer drie maande (Rye xnumx). Oor die hele rypwording kom estrogeen uit die plasenta en die bloedsomloopstelsel van die moeder (Albrecht 2010). Dierestudies wys dat daar verskillende periodes van sensitiwiteit vir verskillende hormone kan wees, dat die teenwoordigheid van een hormoon die werking van 'n ander hormoon kan beïnvloed, en die sensitiwiteit van die reseptore van hierdie hormone hul werking kan beïnvloed (Berenbaum Xnumx). Seksuele differensiasie van die fetus op sigself is 'n ongelooflike ingewikkelde stelsel.

Van besondere belang in hierdie navorsingsveld is hormone soos testosteroon, dihidrotestosteroon ('n metaboliet van testosteroon en kragtiger as testosteroon), estradiol, progesteroon en kortisol. Dit word as normaal beskou as die hormonale effek op die ontwikkeling van die fetus in die baarmoeder in fases voorkom. Aan die begin verskil embrio's slegs in hul chromosoomsamestelling - XX of XY - en hul geslagskliere (gonades) is dieselfde. Afhangend van die chromosomale kombinasie begin die vorming van testes (testes) egter in draers van XY en eierstokke by draers van XX. Sodra die onderskeid van die gonades verby is, begin hulle geslagspesifieke hormone produseer wat die ontwikkeling en vorming van eksterne geslagsdele bepaal: androgene wat deur die testes afgeskei word, dra by tot die ontwikkeling van manlike eksterne geslagsorgane, en die afwesigheid van androgene en die teenwoordigheid van estrogeen by vroue lei tot die ontwikkeling van vroulike eksterne geslagsorgane. (Wilson 1981).

Die skema van seksuele differensiasie. Saamgestel deur V. Lysov Skending van die balans van androgene en estrogeen (as gevolg van genetiese mutasies en ander invloede), sowel as die teenwoordigheid of afwesigheid daarvan gedurende sekere belangrike periodes van die ontwikkeling van die fetus, kan seksuele ontwikkeling versteur.

Een van die mees deeglik bestudeerde afwykings van seksuele ontwikkeling is aangebore hiperplasie van die bynierskors (VGKN), wat verband hou met 'n mutasie van 'n geen wat kodeer vir 'n ensiem wat betrokke is by die sintese van die hormoon kortisol (Speiser 2003). Hierdie patologie lei tot 'n oorvloed van kortisolvoorgangers (kortisol en androgene het 'n algemene voorloper), waaruit androgene gevorm word. As gevolg hiervan word meisies met wisselende mate van virilisasie gebore⁸ geslagsorgane - afhangende van die erns van die genetiese afwyking en die mate van oortollige androgene. Ernstige gevalle van virilisering met die ontwikkeling van diep funksionele defekte benodig soms chirurgiese ingryping. Om die gevolge van 'n oormaat androgene te neutraliseer, word hormoonterapie voorgeskryf. Daar is opgemerk dat vroue met HCV groter risiko's het om 'n homoseksuele aantrekkingskrag te ontwikkel (Speiser 2009), en diegene wat in 'n ernstiger vorm aan HCV gely het, is meer geneig om heteroseksueel te word as vroue wat die siekte in 'n mildere vorm opgedoen het (Rye xnumx).

Daarbenewens is daar seksuele ontwikkeling by genetiese mans wat ly aan 'n gebrek aan sensitiwiteit vir androgeen. By mans met androgeeninsensitiwiteitsindroom produseer die testes normaalweg androgeen testosteroon, maar testosteroonreseptore werk nie. By die geboorte lyk die geslagsdele soos vroue, en die kind word grootgemaak as 'n meisie. Die endogene testosteroon van die kind word omgeskakel na estrogeen, sodat dit vroulike sekondêre seksuele eienskappe begin ontwikkel (Hughes xnumx). Patologie word slegs opgespoor as puberteit bereik word, wanneer menstruasie, anders as mettertyd, nie begin nie, en sulke 'vroue' is natuurlik onvrugbaar, soos onvrugbaarheid en 'mans' met VGKN.

Daar is ander seksuele disfunksies wat sommige genetiese mans beïnvloed (d.w.s. individue met die XY-genotipe) waarvan die gebrek aan androgene 'n direkte gevolg is van die gebrek aan ensieme wat betrokke is by die sintese van dihydrotestosteroon uit testosteroon of in die produksie van testosteroon uit die hormoonvoorloper. Persone met sulke afwykings word gebore met geslagsdeformiteite van verskillende grade (Cohen-Kettenis 2005).

In hierdie voorbeelde is dit duidelik dat homoseksuele aantrekkingskrag en / of keuse van gedrag spesifiek vir die teenoorgestelde geslag geassosieer word met funksionele en morfologiese patologieë. Sulke patologieë word egter nie by homoseksuele opgespoor nie. Die aanname dat hormonale wanbalans op enige manier slegs tot die vorming van 'n homoseksuele voorkeur lei (dit wil sê, 'n gedragseienskap beïnvloed) en op geen manier morfologiese en funksionele eienskappe beïnvloed nie, word nie ondersteun deur empiriese waarnemings nie.

Verskeie pogings is aangewend om enige anatomiese en funksionele kenmerke wat met homoseksuele voorkeur verband hou, te identifiseer. Oorweeg die studies wat deur LGBT + -aktiviste aangehaal is.

'N Studie van Simon Levey

Afhangend van seksuele geneigdheid, is verskeie studies uitgevoer oor die ondersoek van neurobiologiese verskille. Die eerste was die publikasie van die neurowetenskaplike Simon LeVay in 1991 (LeVay 1991). LeVay het sy navorsing gedoen oor die resultate van lykskouings van oorlede mense. Hy het die proefpersone in drie groepe verdeel – 6 “heteroseksuele” vroue, 19 “homoseksuele” mans wat aan VIGS gesterf het, en 16 “heteroseksuele” mans (hierdie parameters word tussen aanhalingstekens gegee omdat die seksuele voorkeure van die oorledenes grootliks spekulatief was).

In elke groep het LeVey die grootte gemeet van 'n spesiale area van die brein, die interstisiële kern van die anterior hipotalamus.⁹. In die hipotalamus word verskillende sulke kerne onderskei van 0.05 tot 0.3 mm³ in grootte (Byne xnumx), wat getalle genommer: 1, 2, 3, 4. Normaalweg hang die grootte van INAH-3 af van die vlak van die manlike hormoon testosteroon in die liggaam: hoe meer testosteroon, hoe groter is die INAH-3. LeVey verklaar dat die grootte van die INAH-3 by homoseksuele baie kleiner was as by mans wat aangetrokke is tot die ander geslag, baie dieselfde as by vroue. Aangesien die struktuur van die menslike liggaam deur gene bepaal word, het LeVey voorgestel dat as die grootte van INAH-3 korreleer met die rigting van seksuele begeerte, "... libido te wyte is aan die struktuur van die brein ..." en daarom korreleer gene met seksdrang.

Daar moet op gelet word dat LeVey hom ten volle toegewy het aan hierdie werk en baie gehoop het om net so 'n resultaat te kry. Nadat sy homoseksuele maat Richard Sherry aan VIGS gesterf het, was LeVey 'n geruime tyd depressief (Nuusweek xnumx, p. 49). Hy het aan verslaggewers gesê nadat sy publikasie 'n plons gemaak het: "Ek het gevoel dat as ek niks sou vind nie, ek die wetenskap heeltemal sou laat vaar" (Nuusweek xnumx, p. 49).

LeVey se studie het baie metodologiese gebreke gehad wat hy self herhaaldelik moes stel, maar die media het hulle hardkoppig geïgnoreer. Wat het LeVey regtig ontdek of nie gevind nie? Wat hy nie onomwonde gevind het nie, is die verband tussen die grootte van INAH-3 en seksuele neigings. So ver terug as 1994 het die navorser William Byne van New York 'n ernstige kritiese ontleding van die stelling oor die genetiese oorsaak van homoseksualiteit ondergaan (Byne xnumx): eerstens, dit is die probleem by die keuse van navorsingsobjekte. LeVey het nie presies geweet watter seksuele neigings die mense wat hy gedurende sy leeftyd bestudeer het nie. Dit is algemeen bekend dat by pasiënte met terminale vigs lae testosteroonvlakke waargeneem word, beide as gevolg van die invloed van die siekte en as gevolg van newe-effekte van die behandeling (Gomes 2016). Uit LeVay se gegewens is dit heeltemal onmoontlik om te bepaal hoe groot die INAH-3 by geboorte was en sluit die feit uit dat dit gedurende die lewe kan afneem. Alle persone wat deur LeVay as “homoseksuele” geïdentifiseer is, het aan VIGS-komplikasies gesterf. LeVey self maak in dieselfde artikel 'n bespreking:

"... die resultate laat ons nie toe om te besluit of die grootte van INAH 3 'n oorsaak of gevolg is van 'n individu se seksuele oriëntasie nie, en of die grootte van INAH 3 en seksuele oriëntasie onderling verander onder die invloed van 'n derde onbekende veranderlike ... 'LeVay 1991, p. 1036).

Tweedens is daar geen rede om met sekerheid te sê dat LeVey enigiets ontdek het nie. Navorsers Ruth Hubbard en Elijah Wald in hul boek Destroying the Myth of Genes: Hoe wetenskaplikes, dokters, werkgewers, versekeringsmaatskappye, opvoeders en menseregteverdedigers genetiese inligting manipuleer, bevraagteken nie net die interpretasie van LeVey se resultate nie, maar ook die feit dat enige noemenswaardige verskille (Hubbard xnumx, p. 95). Alhoewel LeVey daarop gewys het dat die gemiddelde grootte van INAH-3 in die groep individue wat hy as homoseksuele beskou, kleiner was as die gemiddelde grootte van INAH-3 in die groep individue wat hy as heteroseksuele mans beskou het, is die maksimum en minimum verspreiding van waardes perfek dieselfde in beide groepe. Daar is 'n statistiese konsep - die wet van normale verdeling. Vereenvoudig, lui hierdie wet dat die grootste aantal eienaars van die kenmerk die parameters van hierdie kenmerk in die middelbereik het, en slegs 'n klein aantal eienaars het parameters van die uiterste waarde. Dit wil sê, van 100 mense sal 80 160 - 180 groei hê, 10 minder as 160, 10 meer as 180 cm.

Volgens die reëls van statistiese berekeninge, om 'n statisties beduidende verskil tussen die twee groepe onderwerpe te identifiseer, is dit onmoontlik om 'n parameter wat nie 'n normale verdeling het nie, te vergelyk. Byvoorbeeld, as daar in een van die groepe mense onder 160 cm nie 10% is nie, maar 40% of 50%. In LeVay se studie was INAH-3 die kleinste grootte vir sommige heteroseksuele mans en die meeste homoseksuele mense, en die maksimum grootte vir sommige homoseksuele en die meeste heteroseksuele mans. Dit volg dus dat dit vir elke individu absoluut onmoontlik is om iets te sê oor die verhouding tussen die grootte van INAH-3 en seksuele gedrag. Al sou die teenwoordigheid van verskille in die struktuur van die brein oortuigend aangetoon word, sou dit belangrik wees vir die ontdekking dat die spiere van atlete groter is as by gewone mense. Watter gevolgtrekkings kan ons op grond van hierdie feit maak? Ontwikkel iemand groter spiere tydens sport, of maak 'n aangebore geneigdheid tot groter spiere 'n atleet?

En derdens het LeVey niks gesê oor die verhouding tussen seksuele gedrag en INAH-3 by vroue nie.

In 'n 1994-onderhoud het LeVey gesê:

“... Dit is belangrik om te beklemtoon dat ek nie bewys het dat homoseksualiteit aangebore is nie en dat ek nie die genetiese oorsaak daarvan gevind het nie. Ek het nie getoon dat gay mense 'so gebore' word nie. Dit is die mees algemene fout wat mense maak as hulle my werk interpreteer. Ek het ook nie 'n 'gay sentrum' in die brein gevind nie ... Ons weet nie of die verskille wat ek gevind het by die geboorte aanwesig was of later verskyn het nie. My werk behandel nie die vraag of seksuele oriëntasie voor die geboorte vasgestel is nie ... '(Nimmons xnumx).

LeVey se voorbehoud is baie belangrik, aangesien enige spesialis op die gebied van neurowetenskap so 'n verskynsel ken soos neuroplastisiteit - die vermoë van senuweeweefsel om die funksie en struktuur gedurende 'n persoon se lewe te verander onder invloed van verskillende gedragsfaktore.

In 2000 het 'n groep Britse wetenskaplikes die resultate van 'n breinstudie in taxibestuurders in Londen (Maguire 2000). Dit het geblyk dat die breinarea verantwoordelik vir ruimtelike koördinasie vir taxibestuurders baie groter was as vir individue uit die kontrolegroep wat nie as taxibestuurders gewerk het nie, en die grootte van hierdie gedeelte hang direk af van die aantal jare wat hulle in 'n taxi gewerk het (Maguire 2000). As die navorsers politieke doelwitte nagestreef het, sou hulle iets soos gesê het: "Hierdie taxibestuurders moet die regterhandrit kry en waar hulle ook al werk, is dit die moeite werd om die linkerhandrit na die regterkantste rit te verander - omdat hulle so gebore is!"

Tot op hede is 'n oortuigende bewysbasis opgebou ten gunste van die plastisiteit van beide breinweefsel in die algemeen en die hipotalamus in die besonder (Bains xnumx; Verkoop 2014; Mainardi 2013; Hatton xnumx; Teodose 1993). Breinmorfologie verander onder invloed van gedragsfaktore (Kolb 1998). Breinstrukture verander byvoorbeeld na swangerskap (Hoekzema et al. 2016)bly in die ruimte (van Ombergen et al. 2018) en na gereelde fisieke aktiwiteit (Nokia et al. 2016).

Ter bevestiging van die woorde wat LeVey self in die 1994-jaar gespreek het, is die bydrae van sy studie oor die 1991-jaar tot die hipotese van die aangebore aard van homoseksualiteit nul.

'N Meer gedetailleerde kritiek op LeVay se werk, sowel as ander neuroanatomiese hipoteses, word gelewer in 'n oorsigpublikasie in die tydskrif Current Science (Mbugua 2003).

Die herhaalbaarheid van Levay se navorsing

Niemand het daarin geslaag om die resultate van LeVey te herhaal nie. In die 2001-publikasie van die jaar het 'n groep navorsers uit New York 'n soortgelyke studie uitgevoer - dieselfde gedeeltes van die hipotalamus is vergelyk as in die LeVay-studie, maar met baie meer volledige gegewens en 'n voldoende verspreiding van die bestudeerde (Byne xnumx). Hulle het geen afhanklikheid van die grootte van INAH-3 van homoseksualiteit gevind nie. Die outeurs het tot die gevolgtrekking gekom dat "... seksuele oriëntasie nie betroubaar kan voorspel word op grond van die volume van INAH 3 alleen nie ..." (Byne xnumx, p. 91).

Later was daar pogings om die afhanklikheid van seksuele geneigdhede op ander dele van die brein op te spoor. In 2002 het die sielkundige Lasko en kollegas 'n studie van 'n ander deel van die brein gepubliseer - die anterior commissure (Lasco 2002). Daar is aangetoon dat daar op hierdie gebied geen noemenswaardige verskille is nie, afhangende van geslag of die aard van seksuele begeerte. Ander studies wat daarop gemik is om strukturele of funksionele verskille tussen die heteroseksuele en die brein van homoseksuele mense vas te stel as gevolg van hul inherente beperkinge, is byna onmerkbaar: in 2008 is die resultate van sommige van hierdie studies saamgevat in 'n artikel gepubliseer in die tydskrif Proceedings of the US National Academy of Sciences. (Swaab xnumx). Een studie het byvoorbeeld funksionele magnetiese resonansbeelding gebruik om veranderinge in die aktiwiteit in die brein te meet toe persone van mans en vrouens foto's toon. Daar is gevind dat as u na die vroulike gesig kyk, die aktiwiteit in die thalamus en die orbito-frontale korteks van heteroseksuele mans en vroue wat homoseksueel is verbeter, terwyl hierdie gebiede in homoseksuele mans en heteroseksuele vroue meer reageer op die man se gesig (Kranz 2006). Die feit dat die breine van heteroseksuele vroue en homoseksuele mans veral op manlike gesigte reageer, terwyl die breine van heteroseksuele mans en homoseksuele vroue veral op vroulike gesigte reageer, is beswaarlik 'n groot ontdekking, gesien die etiologie van homoseksuele neigings. In 'n ander studie word verskillende reaksies op feromone by nie-homoseksuele mans en homoseksuele mans aangehaal (Savic 2005).

Vingerlengte

Die verhouding tussen die lengte van die tweede vinger (wys) en die vierde vinger (ring) van die hande, wat die verhouding “2D: 4D” genoem word, verskil vir die meeste mans en vroue. Sommige bewyse dui daarop dat hierdie verhouding afhang van die vlak van intrauteriene testosteroon, wat lei tot mans met 'n hoër blootstelling aan testosteroon, die wysvinger is korter as die ringvinger (d.w.s. die lae verhouding 2D: 4D) en omgekeerd (Hönekopp 2007). Volgens sommige navorsers word die 2D: 4D-indeks met homoseksuele neigings geassosieer. Pogings om die verhouding 2D: 4D en seksuele geneigdhede op een of ander manier te bereken, is teenstrydig en kontroversieel.

Volgens een hipotese kan homoseksuele persone 'n hoër verhouding van 2D: 4D hê (nader aan die verhouding vrouens as die verhouding van heteroseksuele mans), terwyl die ander hipotese, inteendeel, suggereer dat hipermasculinisering met voorgeboortelike testosteroon tot 'n laer verhouding kan lei homoseksuele mense as heteroseksuele mans. 'N Hipotese is ook gemaak oor die homoseksuele neigings van vroue as gevolg van hipermasculinisering (laer verhouding, hoër testosteroonvlak).

Verskeie vergelykende studies oor hierdie eienskap by homoseksuele en nie-homoseksuele vroue en mans het gemengde resultate gelewer. 'N Studie wat in die vaktydskrif Nature in 2000 gepubliseer is, het getoon dat die verhouding 720D: 2D aan die regterkant in 'n steekproef van 4 volwasse Kaliforniërs aansienlik meer manlik (d.w.s laer) was as nie-homoseksuele vroue, en beduidend verskil nie van die verhouding by nie-homoseksuele mans nie (Williams 2000). Hierdie studie het ook nie 'n beduidende verskil tussen die gemiddelde 2D: 4D-verhoudings tussen gay mans en homoseksuele geopenbaar nie. In dieselfde jaar het 'n ander studie wat 'n relatiewe klein steekproef van homoseksuele en nie-homoseksuele mans uit Brittanje gebruik het, 'n laer waarde van 2D: 4D (d.w.s. meer manlik) onder homoseksuele mense (Robinson 2000). In 'n 2003-jaar het 'n studie van 'n steekproef van Londenaars bevind dat homoseksuele persone 'n laer koers van 2D: 4D gehad het in vergelyking met nie-homoseksuele mans (Rahman xnumx), terwyl twee ander studies van monsters uit Kalifornië en Texas hoër waardes van 2D getoon het: 4D vir homoseksuele mense (Lippa xnumx; McFadden 2002). In 2003 is 'n vergelykende studie onderneem van sewe pare monosigotiese tweelingvroue, in al die pare het een van die tweelingvroue homoseksuele voorkeure gehad, en vyf pare monozigotiese tweelingvroue waarin albei susters voorkeure van dieselfde geslag gehad het (Saal 2003). By tweelinge met verskillende soorte seksuele aantrekkingskrag, by individue wat hulself as homoseksueel identifiseer, was die verhouding 2D: 4D aansienlik laer as dié van hul tweeling, terwyl die konkordante tweeling geen verskil gevind het nie. Die skrywers het tot die gevolgtrekking gekom dat hierdie resultaat aandui dat "die lae verhouding van 2D: 4D die gevolg is van verskille in die voorgeboortelike omgewing." En ten slotte, in die 2005-jaar, as gevolg van 'n studie van die verhouding 2D: 4D in 'n Oostenrykse steekproef van 95 homoseksuele mans en 79 nie-gay mans, is daar gevind dat die aanwysers 2D: 4D by nie-gay mans nie noemenswaardig van dié van homoseksuele mans verskil nie (Voracek 2005). Nadat hulle verskeie studies van hierdie eienskap nagegaan het, kom die skrywers tot die gevolgtrekking dat "meer data nodig is om met vertroue te kan aflei of daar 'n verband bestaan ​​tussen die verhouding 2D: 4D en die aard van seksuele begeerte by mans, onderworpe aan etniese verskille."

Oogknip

In 2003 het 'n groep Engelse navorsers aangekondig dat hulle 'nuwe oortuigende bewyse gevind het dat seksuele begeerte te wyte is aan die eienskappe van die menslike brein' (Rahman xnumx). Katsi Rahman en mede-outeurs het gesê hulle vind 'n verskil in reaksiesnelheid - knipperende oë - in reaksie op harde geluide. Die skrywers het bevind dat vroue minder sogenaamd is "Voorpulsinhibisie" (PPI) - 'n afname in die motoriese respons op stimuli in die teenwoordigheid van 'n swak voorlopige stimulus¹⁰... Dit wil sê, vroue het vinniger geknip as mans, en vroue met voorkeur vir dieselfde geslag het stadiger geknip as nie-homoseksuele vroue. Daar moet op gelet word dat die outeurs eerstens 'n studie in 'n klein groepie proefpersone gedoen het, en tweedens dat hulle nie verskille tussen homoseksuele en nie-homoseksuele mans gevind het nie. Ongeag, die outeurs het besluit dat hul resultate bewys dat homoseksualiteit 'n aangebore verskynsel is. Nietemin het die navorsers nogtans verskeie voorbehoude gemaak: hulle het opgemerk dat die vraag of die verskille wat gevind word, te wyte is aan die spesifiekheid van seksuele aangetrokkenheid of die gevolg is van 'n sekere seksuele gedrag, onopgelos is. Hulle het daarop gewys: "... die neuroanatomiese en neurofisiologiese variasies tussen heteroseksuele en homoseksuele kan te wyte wees aan biologiese faktore of die invloed van leer ...". Dr Halstead Harrison van die Universiteit van Washington het die studie ontleed en so 'n belangrike tekortkoming opgemerk as die klein omvang van die toetsgroepe (14 homoseksuele vroue en 15 heteroseksuele vroue, 15 homoseksuele mans en 15 heteroseksuele mans). Harrison het tot die gevolgtrekking gekom: "Rahman et al. Het nie afdoende bewyse gelewer om die gevolgtrekking te staaf dat homoseksuele vroue PPI-parameters vertoon soortgelyk aan dié van mans nie."Harrison xnumx). Harrison bevraagteken ook die statistiese toereikendheid van die metodes.

Die tweelingstudies wat hierbo bespreek is, kan lig werp op die invloed van moederhormone, aangesien identiese en identiese tweelinge tydens intrauteriene ontwikkeling hul effek op dieselfde manier ervaar. Swak aanwysers van konkordansie in tweelingstudies dui aan dat voorgeboortelike hormone as genetiese faktore nie 'n deurslaggewende rol speel in die vorming van seksuele begeerte nie. Ander pogings om hormonale faktore te vind wat die seksuele begeerte beduidend beïnvloed, was ook onoortuigend, en die betekenis van hul resultate is nog nie begryp nie.

Die gevolge van moederstres

In 1983 het Gunther Dörner et al 'n studie gedoen om 'n verband tussen moederlike stres tydens swangerskap en die daaropvolgende seksuele identiteit van hul kinders te bepaal. Hulle het tweehonderd mense ondervra oor gebeure wat stres by hul moeders kan veroorsaak tydens swangerskap - dit wil sê die intrauteriene ontwikkeling van die respondente self (Dörner 1983). Baie van die gebeure hou verband met die nasleep van die Tweede Wêreldoorlog. Van die mans wat berig het dat hul moeders matige tot ernstige spanning tydens swangerskap ervaar het, was 65% homoseksueel, 25% was biseksueel en 10% was heteroseksueel. In latere studies is daar egter veel kleiner korrelasies of die afwesigheid van beduidende korrelasies waargeneem (Ellis 1988). In 2002 het Hines en kollegas bevind dat moederstres tydens swangerskap 'slegs 'n bietjie verband hou' met die tipiese manlike gedrag van hul dogters op die ouderdom van 42 maande, nadat X 'n voornemende studie gedoen het van die verband tussen seksdrif en voorgeboortelike spanning gedurende die tweede en derde trimester. en geen verband met die tipiese vroulike gedrag van hul seuns nie (Rye xnumx).

Deel drie: immuunafwykings?

Die Big Brother-effek

“Die effek van die ouer broer” (ESB) of “die effek van die geboorteorde van broers¹¹ - hierdie term is voorgestel deur Kanadese-Amerikaanse navorsers genaamd Ray Blanchard en Anthony Bogert. Volgens sommige waarnemings het homoseksuele pedofiele, homoseksuele en verkragters volgens sommige waarnemings meer ouer broers, maar nie ouer susters nie (Blanchard 1996; Bogaert 1997; Blanchard 1998; Lalumiere 1998; Blanchard 2000; Cote xnumx; MacCulloch 2004; Blanchard 2018).

Op die oomblik is daar 'n oop bespreking oor of (1) of 'n ESB regtig bestaan, en (2) of dit bestaan, of dit 'n biologiese of sosiale oorsaak het (Zietsch 2018; Gavrilets 2017; Whitehead 2018).

Ten spyte van die teenstrydige resultate op die gebied van ESB en die oorsake daarvan, het sommige navorsers en openbare figure, wat probeer het om biologiese regverdigings vir homoseksualiteit te vind, die biologiese verduideliking van ESB so duidelik aanvaar dat hulle enige ander moontlike verklarings (die invloed van opvoeding, ens.) heeltemal uitgesluit het. .).

⚡️2023 toevoeging:
Wetenskaplikes van die Departement Sielkunde aan die Universiteit van Wene het wiskundige verwerking van data oor die grootbroer-effek uitgevoer. Hulle het tot die gevolgtrekking gekom dat, wanneer dit behoorlik ontleed word, die spesifieke assosiasie tussen die aantal ouer broers en homoseksuele oriëntasie klein is, heterogeen in omvang en blykbaar nie spesifiek vir mans is nie. Verder, bestaande wetenskaplike bewyse oordrewe as gevolg van die uitwerking van klein studies.

Vilsmeier JK, Kossmeier M, Voracek M, Tran US. 2023. Die broederlike geboorte-orde-effek as 'n statistiese artefak: konvergente bewyse van waarskynlikheidsberekening, gesimuleerde data en multiverse meta-analise. Peer J 11:e15623 https://doi.org/10.7717/peerj.15623

Nadele van die ESB-hipotese

Die ESB is nie 'n onvoorwaardelike aksioma nie; die feit dat dit bestaan, is om baie redes die onderwerp van voortgesette wetenskaplike bespreking.

Eerstens word hierdie effek nie in alle studies waargeneem nie. Brendan P. Zietsch het opgemerk dat ondersteuners van die ESB-hipotese slegs die resultate van gepubliseerde studies in ooreenstemming met hul idees insluit, en dat studies, nuusbriewe, proefskrifte, aanbiedings tydens konferensies waarin die ESB nie opgespoor word nie, geïgnoreer word (Zietsch 2018). Hierdie probleem is veral belangrik, aangesien die ESB in ses van sewe korrek soortgelyke waarskynlikheidsmonsters nie bevestig is nie (Bearman 2002; Bogaert 2005, 2010; Francis xnumx; Frisch xnumx; Zietsch 2012). Die LGBT + -aktivis, hierbo genoem, van die Simon LeVay-beweging, gee in sy werk ook 'n oorsig van studies waarin die ESB nie opgespoor is nie (LeVay 2016).

Tweedens is die studies waarin ESB opgespoor is, gebaseer op 'n twyfelagtige metode van monsterneming. Ondersteuners van die ESB-hipotese pas sulke kriteria toe vir bevolkingsanalise wat lei tot die uitsluiting van alle beskikbare waarskynlikheidsteekproewe (dit wil sê die monsters wat lukraak gekies word ten opsigte van die bestudeerde onafhanklike veranderlike - seksuele aantrekkingskrag in hierdie geval). Dit beteken dat die meta-analise slegs die monsters bevat waarin die deel van die homoseksuele mense nie gelyk is aan die aandeel van homoseksuele mense in die algemene bevolking nie (byvoorbeeld, voorbeelde uit die Blanchard-ontleding van 2018 van die jaar bevat gemiddeld 51% van die homoseksuele mense, terwyl hulle in die algemene bevolking daarvan, volgens verskillende bronne is die maksimum 2 - 3%). In die geval van sulke nie-ewekansige steekproewe neem die risiko toe om homoseksuele en heteroseksuele groepe te selekteer, wat nie net verskil in voorspellerveranderlikes nie. Uit die Blanchard 1-tabel 2018 word aangetoon dat die meeste van die monsters wat in die meta-analise opgeneem is, geneem is uit uiters onvoorstellende bevolkings: geslagsmisdadigers, geslagte, pedofiele, psigopate, ens. Dit is opmerklik dat geen van hierdie probleme met steekproefsel in die artikel bespreek is nie. Inteendeel, die insluitingskriteria van Blanchard is op so 'n manier toegepas dat groot studies met waarskynlikheidsteekproewe (waarin die ESB nie bevestig is nie) uitgesluit is. Die groot heterogeniteit van die grootte van die effek tussen die individuele studies in die meta-analise toon aan dat die feit hoe die groepe vir die studie gekies word, 'n groot invloed op ESB het. Dit verhoog die waarskynlikheid dat die kenmerke van die monster die ESB skep, veral as in ag geneem word dat groot waarskynlikheidsteekproewe die ESB glad nie toon nie.

Derdens is 'n ander metodologiese probleem dat die analitiese metodes om ESB's te vind bevooroordeeld lyk en daarop gemik is om die gewenste effek op te spoor. Sommige navorsers het byvoorbeeld 'n eenrigtingstatistiese toets gebruik om die effek te meet (bv. Bogaert 2005; Poasa 2004; Purcell 2000) of die resultate van ander navorsers geïnterpreteer het wat ESB nie as belangrik beskou het nie, en gesê dat eenrigtingtoetse gebruik moes gewees het (Blanchard 2015) - hoewel dit bekend is dat eenrigtingtoetse slegs in baie seldsame gevalle gebruik kan word wat nie aan die metaanalise se voorwaardes voldoen nie (Lombardi xnumx). Navorser Bartlett skryf die volgende:

“Gegewe die relatiewe skaarsheid van homoseksuele mans in die bevolking, is dit moeilik om gebalanseerde groepe homoseksuele en heteroseksuele mans vir die studie te vind. Die steekproefneming van homoseksuele en heteroseksuele mense uit populasies met verskillende gesinsgroottes vorm 'n probleem om ESB te meet. Die waarskynlikheid dat die studie 'n valse effek sal vind by allerhande broers en susters, nie net ouer broers en susters nie, neem toe as homoseksuele uit groter gesinne in die steekproef gekies word, terwyl die effek verdwyn as heteroseksuele mans uit groter gesinne in die steekproef gekies word. ... "(Bartlett xnumx).

Vierdens is die ESB slegs gebaseer op die resultate van korrelasie-analise. Die opsporing van werklike korrelasies is identies aan die opsporing van die oorsaak wat hierdie korrelasie veroorsaak. Enige korrelasies benodig ook 'n meganistiese uiteensetting van wat nie nagekom is nie (Gavrilets 2017).

Vyfdens is ESB nie universeel nie. Die ESB is nie in staat om homoseksualiteit te verduidelik by mans wat nie ouer broers het nie, en is ook nie in staat om die gebrek aan homoseksuele aantrekkingskrag by jonger broers wat 'n ouer broer van homoseksualiteit het nie, te verduidelik nie, en is nie in staat om die onenigheid van seksuele voorkeure onder tweelingbroers te verklaar nie.¹². ESB kom nie by biseksuele mans voor nie. Biseksuele aantrekkingskrag kan verstaan ​​word as 'n seksuele aantrekkingskrag vir beide die teenoorgestelde en 'n mens se eie geslag. Bisexuele mans moet binne die raamwerk van die ESB-paradigma dus minder ESB hê as homoseksuele mans, maar meer as heteroseksuele mans. Maar in die studie Bogaert (2006) ESB was dieselfde vir biseksuele en homoseksuele individue. McConaghy en kollegas (2006) 'n ESB-studie onder “oorwegend heteroseksuele individue” (individue met 'n klein aantrekkingskrag van dieselfde geslag) gedoen in vergelyking met 'n kontrolegroep van uitsonderlike heteroseksuele persone. ESB is waargeneem vir mans en vroue. Daarbenewens is die effek van die ouer suster ook by mans waargeneem, hoewel minder sterk. Volgens die skrywers dui hul resultate daarop dat die biologiese oorsake van ESB minder waarskynlik is as sosiaal. Na raming verduidelik die ESB-hipotese slegs 17% van die totale aantal gevalle van homoseksuele aantrekkingskrag en slegs by mans (Cantor xnumx). ESB verduidelik nie homoseksuele voorkeure by vroue nie. Ondersteuners van die ESB-hipotese het baie keer probeer om hierdie effek te vind by vroue met homoseksuele voorkeure, maar sonder resultate (Blanchard 2004).

In die sesde plek, werk ESB nie in regte kulturele-etniese voorspellingsmodelle nie. As 'n mens aanvaar dat 'n ESB volgens die paradigma bestaan, kan dit voorspel (die model volgens Bogaert 2004) dat 'n groot voorkoms van mans met homoseksuele voorkeure waargeneem word in: (a) godsdienstige gesinne, waar die waarskynlikheid van 'n groot aantal kinders groter is; (c) Oosterse en Moslem-kulture, wat tradisioneel deur groot gesinne onderskei word; en laer voorkoms - in Westerse samelewings met 'n hoë lewenstandaard, waarin die geboortesyfer aansienlik minderwaardig is as die Oosterse samelewings (Caldwell 1997). 'N Soortgelyke neiging, om dit sag te sê, stem nie ooreen met die werklikheid nie.

ESB-hipoteses

Daar is verskillende aannames wat die ESB in sommige studies verklaar (James nommer), waaronder twee hoofsaaklik onderskei kan word: (1) biologiese voorgeboortelike blootstelling (moederlike immunisasiehipotese) en (2) sosiaal-sielkundig postnatale (blootstelling aan omgewingstoestande). Hierna sal ons albei aannames ontleed.

Immuniseringshipotese van moeders

Blanchard en Bogert het, as die biologiese basis vir ESB, die hipotese van moederlike immuunkonflik voorgehou, naamlik dat die vroulike immuunstelsel vermoedelik in staat is om teenliggaampies teen sekere “manlike antigene” van die manlike fetus te produseer, en vermoedelik soortgelyke teenliggaampies ophoop by elke daaropvolgende swangerskap deur die manlike fetus, verhoog die risiko van intrauteriene immuunskade vir elke daaropvolgende seun (Blanchard 1996). Die hipotese van moederlike immuunkonflik probeer om die ontwikkeling van die seun se homoseksuele voorkeure aan die hand van analogie met Rh-konflik swangerskap te verduidelik (Bogaert 2011).

Rhesus-konflik swangerskap is 'n patologiese toestand wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid in die fetus van 'n geen wat 'n spesifieke proteïen op bloedselle kodeer en die afwesigheid van so 'n geen in die moeder (dit wil sê, die moeder in hierdie voorbeeld is Rh-negatief en die fetus is Rh-positief). Tydens die eerste swangerskap van 'n Rh-negatiewe moeder met 'n Rh-positiewe fetus, dring die selle van die fetus tot die bloedstroom van die moeder en veroorsaak dit 'n immuunreaksie - die vorming van teenliggaampies teen bloedselle. By daaropvolgende swangerskappe by hierdie moeder met 'n Rh-positiewe fetus, sal teenliggaampies uit die moeder se bloedstroom die fetale bloed binnedring en die rooibloedselle vernietig en sodoende hemolise en geelheid veroorsaak. Dit is die rede waarom verloskundige-ginekoloë die Rh-status van die swanger moeder en vader van die kind beheer.

Die Blanchard- en Bogert-hipotese is gebaseer op dieselfde beginsels as Rh-konflik swangerskap. In hierdie geval is die faktor wat die vorming van teenliggaampies veroorsaak (Rh-positiwiteit in bogenoemde voorbeeld) die teenwoordigheid van 'n speelskromosoom, dit wil sê die manlike geslag van die fetus. Die Y-chromosoom kodeer die vorming van proteïene en hormone wat in die manlike fetus (maar nie by die vroulike nie) teenwoordig is, al op die vroegste stadiums van embrogenese. Volgens die hipotese wat bespreek word, kom deeltjies van fetale weefsel wat die 'manlike antigeen' dra, die bloedstroom van die moeder binne en veroorsaak dit die vorming van teenliggaampies, wat vermoedelik, tydens daaropvolgende swangerskappe deur die manlike fetus, die bloed-breinsperring oorsteek, die fetale brein binnedring en spesifieke senuweeselle aanval wat die 'manlike antigeen' bevat. ", Wat na bewering die ontwikkeling van die embrionale brein" deur die manlike tipe "voorkom, waardeur die seun met 'n 'vroulike brein' gebore word en homoseksueel of transgender word. Immunoreaktiwiteit van moeders neem toe met elke nuwe swangerskap deur die manlike fetus, en die waarskynlikheid van afwykings neem toe met elke ouer broer toe.

Volgens die hipotese van Blanchard en Bogert, is bevestiging van intrauteriene immuunskade 'n afname in liggaamsgewig by geboorte by homoseksuele mans wat ouer broers het.

Nadele van die moeder-immunisasiehipotese

William H. James (2004) die basiese beginsels van die hipotese van moederlike immuunkonflik krities ondersoek.

Eerstens, die aanname dat die moeder tydens swangerskap slegs met spesifieke antigene van die manlike fetus geïmmuniseer is, maar nie die vroulike nie, is dit te betwyfel. Moeders kan immuunreaksies op die fetus ontwikkel, beide manlik en vroulik, dit wil sê nie 'manlike antigene' nie, maar in hierdie gevalle het spesifieke vaderlike immuunreaktiwiteit, en sulke patologieë word goed bestudeer (Dankers xnumx). Drie sulke reaksies kom die meeste voor: (a) die bogenoemde RCH, waarin fetale rooibloedselle beïnvloed word, wat 'n positiewe Rh-faktor op hul oppervlak het, frekwensie 10 - 20%; (b) allo-immuun trombositopenie van pasgeborenes wat bloedplaatjies beïnvloed, frekwensie 4% of 12%, as asimptomatiese vorms ook in ag geneem word (Draaier 2005); neutropenie by pasgeborenes, beïnvloed neutrofiele, frekwensie 4% (Han 2006). In al hierdie gevalle is antigene individueel vaderlik, nie algemeen manlik nie. Hulle ontwikkel na latere kinders van enige geslag van dieselfde vader. Dit beïnvloed bloedkomponente (en nie sekere organe en weefsels nie) tydens die kontak van fetale bloed (naelstring, plasenta, ens.) Met die immuunstelsel van die moeder (as gevolg van trauma aan die eksterne geslagsorgane, die binneste oppervlak van die baarmoeder, ens.) Tydens die bevalling.

Alo-immuun teenliggaampies van moeders dring vermoedelik in die moeder se melk binne, soos enige ander teenliggaampies (Gasparoni xnumx), byvoorbeeld, allo-immuun moederlike teenliggaampies teen die Rh-faktor, wat die moeder se melk binnedring, kan lei tot die hemolitiese siekte van die pasgeborene (Bier 1975). Net so kan aanvaar word dat melk wat hipotetiese teenliggaampies teen “manlike antigene” bevat, deur latere broers swak verdra word, wat sal lei tot probleme met borsvoeding en die vroeë staking daarvan, sowel as vir allergiese kolitis. 'N Hersiening van die mediese literatuur gee egter 'n heeltemal teenoorgestelde prentjie: die geboortebestelling hou nie verband met die duur van borsvoeding of korreleer in die algemeen positief daarmee nie (Martin 2002). Die frekwensie van allergiese kolitis by pasgeborenes wissel van 0,01% tot 7,5% (Hildebrand xnumx; Pumberger xnumx; Xanthakos 2005), terwyl pasgeborenes van albei geslagte geraak word. Reaksies op koeimelk word ook by hierdie statistieke ingesluit.

Ons herhaal dat die evolusie-immunogeniteit van die manlike fetus vanuit 'n evolusionêre oogpunt absurd is vir die moeder. Menslike filogenese as soogdier duur miljoene jare. Waarom in die menslike liggaam so lank nie effektiewe maniere ontwikkel het om so duur te voorkom as gevolg van die evolusie van immuunrespons nie? Hipotetiese immuunreaksies van die vroulike liggaam tydens die evolusionêr-so roetine-en-onvermydelike proses vir 'n gesonde vroulike liggaam, aangesien swangerskap met 'n manlike fetus, wat verantwoordelik is vir 50% van alle swangerskappe, sou lei tot beduidende seksuele wanbalans en evolusionêre probleme. Filogenese lei altyd tot die seleksie en bewaring van die mees optimale eienskappe vir die spesie. Daar is byvoorbeeld beduidende bewyse dat die keuse van 'n manlike maat geassosieer word met 'n belangrike histokompatibiliteitskompleks (GCS) (Chaix 2008; Millinski 2006; Wedekind xnumx), dit wil sê op filogenetiese vlak is spesieprosesse maksimaal daarop gemik om diversiteit op grond van GCS te verhoog en die lewensvatbaarheid van nageslag te verhoog (Williams 2012; Guleria 2007).

Ter verdediging van sy teorie gee Bogert as voorbeeld so 'n patologiese immuunrespons soos Rh-konflik swangerskap (RCH) (Bogaert 2011), wat lei tot die hemolitiese siekte van die pasgebore kind - blykbaar hierdie verskynsel (die risiko loop ongeveer 15% van die bevolking voor)Izetbegovic 2013)) het nie tydens evolusie verdwyn nie. Daar moet egter in gedagte gehou word dat die frekwensie van FC in die verlede van die mensdom as 'n spesie aansienlik laer was. Op die huidige stadium word so 'n evolusionêre faktor as die verwarring van die mensdom waargeneem, en dit lyk dus nie paradoksaal dat die natuurlike meganismes om die Rhesus-konflik te blokkeer nog nie ontwikkel het nie. Met die ontwikkeling van transplantologie het die mensdom so 'n faktor teëgekom wat voorheen afwesig was soos die immuunverwerpingsreaksies (byna 100% van die ontvangers), dit is nie verbasend dat mense geen natuurlike meganisme het vir hul onderdrukking nie. In die geval van RCH- en oorplantingsverwerpingsreaksies vir 'n persoon as 'n spesie, het daar nie baie tyd verloop vir die ontwikkeling van kompenserende meganismes nie¹³. Aan die ander kant sou die stabiele instandhouding van die immuun onverenigbaarheid van moeders met 50% van hul nakomelinge paradoksaal wees.

Oor die algemeen lyk dit te betwyfel of daar sekere strukture of stowwe van die manlike fetus is wat slegs antigeniese eienskappe het wat slegs vir die manlike bestaan. Gratis testosteroon, 'n geslagshormoon-bindende globulien of selmembraan androgeenreseptor, is nie immuunreaktief vir die moeder nie, omdat almal ook in die vroulike liggaam voorkom.

Tweedens, die aanname dat spesifieke moederlike teenliggaampies selektief die brein van die manlike fetus beskadig (wat tot die 'feminisering' daarvan lei), maar terselfdertyd dit nie enige ander breinfunksies versteur nie, beïnvloed dit nie die testikels nie (wat baie meer produkte van Y-chromosoomgene bevat) ) - is dit mildelik kontroversieel.

As daar in werklikheid 'n immuunreaksie plaasgevind het teen “manlike antigene”, dan sou hipotetiese moederlike teenliggaampies hoofsaaklik en hoofsaaklik of ten minste gelyktydig die testes beïnvloed, wat baie meer 'manlike antigeen' bevat as die brein. Baie manlike spesifieke gene is bekend (d.w.s. geleë op die Y-chromosoom) (Ginalksi xnumx). Die uitdrukking van hierdie gene - dit wil sê die lees van inligting en die sintese van proteïene en strukture - kom nie net in die brein voor nie, maar veral in die testes, wat die primêre doel van die 'anti-manlike' immuunaanval moet wees, en nie die brein nie. (Ginalksi xnumx). By homoseksuele mans sal 'n groter voorkoms van testikulêre patologieë waargeneem word: hipospadias, kriptorchidisme, testikulêre kanker, ens., Maar daar is geen verband tussen testikulêre afwykings en homoseksualiteit nie (Pierik xnumx; Flannery xnumx). Verder is dit interessant om daarop te let dat mans met hipospadias, ten spyte van lae testosteroonvlakke tydens voorgeboortelike ontwikkeling, effens hoër vlakke van sielkundige manlikheid het (Sandberg 1995). Daar kan ook verwag word dat puberteit by individue met homoseksuele aantrekkingskrag later plaasvind as gevolg van immuun testikulêre letsels, maar groot studies het nie verskille in die ouderdom van puberteit geopenbaar nie, afhangende van seksuele voorkeure (Savin-Williams 2006).

Daarbenewens sal die toediening van hipotetiese moederlike teenliggaampies deur die bloedstroom in die fetale brein onmoontlik wees as gevolg van die bloed-breinversperring (BBB), wat reeds gevorm is in die 4-ste week van swangerskap (Zusman 2004). Sulke teenliggaampies sal die BBB slegs met ernstige patologieë van laasgenoemde kan oorkom - met 'n oortreding van beskermingsfunksies, wat sou lei tot beduidende neurologiese skade aan die brein. As die fetale BBB egter in normale toestand is, lei selfs die oortreding van die moeder se immuunstelsel nie tot neurologiese patologieë van die pasgeborene nie - die BBB voorkom teenliggaampies. In 'n groot studie wat die 17 283-paar moeders met kinders behandel, is daar geen verband gevind tussen verhoogde moederlike immunoreaktiwiteit en serebrale gestremdheid, verstandelike gestremdheid, stuiptrekkings, ens. (Flannery xnumx).

Die hipotese dat hipotetiese teenliggaampies die brein sodanig beskadig dat dit die feminisering daarvan veroorsaak, is onhoudbaar. In die stadium van embriogenese word anatomiese geslagsverskille in die brein swak uitgedruk, en die finale morfofunksionele vorming van die brein vind volgens geslag plaas tydens die puberteit, wanneer 'n hipotetiese immuuneffek onmoontlik is (Lenroot 2007; Pouse xnumx). Die idee van die teenwoordigheid in die brein van 'n embrio van 'n neurale organisasie wat kenmerkend van 'n sekere geslag is, is baie te betwyfel en is nog nooit oortuigend gedemonstreer nie (Lauterbach 2001; Nunez 2003). MRI-skanderings het slegs onbeduidende statistiese, eerder as digotome verskille in die breinstruktuur van pasgeborenes getoon, met beduidende ooreenkomste tussen die geslagte (Zanin x getal; Mitter 2015).

Volgens die hipotese moet ons verwag dat homoseksuele persone met ouer broers, wat 'n 'gefeminiseerde' brein het, altyd tot die fenotipe met tipiese vroulike belange en gedrag sal behoort, aangesien dit uiters spekulatief is om te glo dat die 'demaskulinisering' van die brein slegs die seksuele voorkeure van die seun sal beïnvloed, maar ander sal omseil spesifieke manlike eienskappe. Daar moet kennis geneem word dat aantrekkingskragte van dieselfde geslag in volwassenes in sommige studies ooreenstem met meer 'vroulike' breinstrukture, maar breinontwikkeling, wat grootte en funksie betref, kom hoofsaaklik na geboorte voor, en daarom is sulke strukture volgens die skrywers self die gevolg van nageboortes. ervaring, nie voorgeboortelike faktore nie. Navorsing deur Bogaert et al. (2003; 2005); Kishida et al. (2015); Semenyna et al. (2017) het geen korrelasies tussen ESB en die erns van vroulike tekens by mans aan die lig gebring nie.

Derdens is die verband tussen 'n hipotetiese intra-uteriene immuunletsel, die aantal ouer broers, homoseksuele aantrekkingskrag en gewigsverlies by geboorte, om die minste te sê, twyfelagtig.

As bewys van 'n algemene immuunaanval noem voorstanders van die ESB-hipotese en immuunskade dat mans met ouer broers 'n laer geboortegewig gehad het (Blanchard 2001). Die afname in liggaamsgewig by geboorte by seuns wat ouer broers het, in Blanchard se studies was ongeveer 170 gram (5% van liggaamsgewig) (Blanchard 2001). Volgens die hipotese wat bespreek word, moet 'n soortgelyke afname waargeneem word by seuns met 'n voorkeur vir homoseksuele persone wat ouer broers het, en moet dit nie by meisies waargeneem word nie. Dit is egter nie so nie - in 'n Noorse studie wat die hipotetiese verband tussen immuunrespons en gewigsverlies by geboorte ondersoek het, is 181 000-geboortegevalle bestudeer, en gewigsverlies by geboorte is by beide meisies en seuns waargeneem (Magnus 1985). Verder is die hipotetiese “grootbroer-effek” vir beide geslagte opgemerk en was dit buitengewoon laag - 0,6%, uitgedruk in die verskil van 20 ± 4,5 gram ten opsigte van die standaardgeboortegewig in 3 500 gram (Magnus 1985).

Volgens hierdie gegewens lyk die rol van immuunfaktore in die algemeen by die vermindering van liggaamsgewig twyfelagtig. Dit is opmerklik dat Magnus en kollegas in hul studie ook die effek van vaderlike antigene op die gewig van pasgeborenes bestudeer het - in hierdie geval is daar voorgestel dat as gewigsverlies veroorsaak word deur immuun teenliggaampies teen vaderlike antigene, dit by beide seuns en meisies opgemerk sal word. Magnus en kollegas het die liggaamsmassa van kinders van beide geslagte by geboorte bestudeer by moeders wat 'n nuwe huwelik aangegaan het en nuwe kinders geboorte gegee het - as die gewigsverlies as gevolg van immuunrespons was, sou die geboortegewig by kinders van 'n ander man moes gewees het om terug te keer na die standaard-aanwysers, aangesien die ander vader 'n draer van nuwe antigene is en 'n progressiewe immuunproses nodig is vir die ophoping van immuun teenliggaampies (verskeie swangerskappe) (Magnus 1985). Die liggaamsgewig by geboorte van kinders van 'n ander vader het egter steeds gebly, en die skrywers het tot die gevolgtrekking gekom dat die verband tussen enige immuunprosesse en 'n afname in liggaamsgewig by geboorte nie in hul steekproef bevestig word nie (Magnus 1985).

Die oorsaak van gewigsverlies by geboorte kan die volgende wees: (a) premature; (b) plasentale ontoereikendheid; (c) moederlike outo-immuun siektes, byvoorbeeld sistemiese lupus erythematosus (gekombineer met 'n aantal aangebore patologieë tydens geboorte); (d) 'n kompleks van patologieë wat verband hou met testikulêre afwykings. Nie een van die bogenoemde is opgemerk vir gay mans wat ouer broers het nie.

Die verband tussen gewigsverlies by geboorte en immuunresponse is nog nie uitgeklaar nie en bly 'n baie spekulatiewe probleem. Volgens James (2006) 'n duidelike afname in liggaamsgewig by geboorte kan wees as gevolg van die invloed van testosteroon (Manikkam 2004). Verder word verhoogde vlakke van testosteroon in die vroulike liggaam geassosieer met 'n verhoogde waarskynlikheid om 'n seun te baar (James nommer; James 2004b). In die ontwikkeling van sy hipotese in die gehalte van die getuienis wat verwys word, het Blanchard verwys na 'n studie Gualtieri en Hicks (1985)wat verklaar dat die seksuele verhouding van kinders wat gebore word, na die vroulike geslag verskuif, afhangende van die aantal kinders (met ander woorde, hoe meer kinders in die gesin gebore is, hoe minder waarskynlik is die seun om te gebore word). Daar was egter 'n interpretasiefout in hierdie studie (sien James nommerp. 52; James nommer). In teenstelling hiermee is die twee grootste studies: 'n ontleding van 4 miljoen geboortes in Frankryk (James nommer) en 150 duisend geboortes in die VSA (Ben-porath xnumx) het aan die lig gebring dat die waarskynlikheid om 'n seun te baar, toeneem met 'n toename in die aantal ouer broers en afneem met 'n toename in die aantal ouer susters, wat teenstrydig is met die ESB. Biggar et al. (1999) Op grond van hierdie gegewens het ons 'n statistiese ontleding gedoen van 1,4 van een miljoen geboortes en gevind dat die waarskynlikheid dat 'n seun gebore word, toeneem met 'n toename in die aantal ouer broers.

Vierdens is die aanname dat die eersgebore seun in die gesin nie homoseksuele voorkeure moet hê nie en dienooreenkomstig verhoog die risiko vir hul ontwikkeling met die toename in die aantal ouer broers, is dit mildelik spekulatief.

Nie elke homoseksuele man het ouer broers nie, daarenteen is sommige ouer broers of slegs seuns in die gesin homoseksueel. Ondersteuners van die hipotese het 'n teenargument voorgehou dat die moeders van sulke mans na hul geboorte glo spontane aborsies van manlike fetusse gehad het, wat die immuniseringsproses veroorsaak het. Die voorkoms van paartjies met spontane aborsies is 1%; in ongeveer die helfte van hierdie gevalle het die fetus 'n normale kariotipe, dit wil sê, daar kan aanvaar word dat die helfte van spontane aborsies deur immuunreaksies veroorsaak word (Lee 2000). Studies oor die geslagsverhouding van embrio's wat sterf as gevolg van spontane aborsie toon egter dat meer as die helfte vroulik was: die manlike / vroulike verhouding is 0,76 (Eiben xnumx), 0,71 (Eiben xnumx), 1,03 (Wees getal); 0,77 (Smith 1998), 0,77 (Evdokimova 2000), 0,83 (Morikawa xnumx), 0,35 (Halder 2006), 0,09 (Kano xnumx).

Aan die ander kant, volgens die immuunhipotese, moet die brein van elke manlike fetus in die baarmoeder met toenemende intensiteit aangeval word in alle daaropvolgende swangerskappe, dit wil sê al hoe meer 'feminisering' ondergaan, maar dit is nie so nie. Nie alle jonger broers van 'n gay man het homoseksuele voorkeure nie. Dit is interessant dat die jonger broers van mans met 'n skending van geslagsidentiteit - wie se brein volgens Blanchard se hipotese 'feminisering' moet ondergaan - normaal ontwikkel (Groen xnumx).

Volgens die hipotese kan ook verwag word dat broers wat later gebore word, baie fisieke probleme sou ondervind as gevolg van verhoogde immunologiese aanvalle deur die moeder, maar die teendeel is waar: die latere geboorteorde hou hoofsaaklik verband met 'n verbetering eerder as 'n agteruitgang gesondheid (Juntunen xnumx; Cardwell xnumx; Sorenson 2005; Richiardi xnumx).

Sosiale impak hipotese wat ESB verduidelik

Die skrywers van die moeder-inenting-hipotese self het opgemerk:

'... Daar is natuurlik ander moontlike verklarings vir die grootbroer-effek, behalwe die hipotese van 'n immuunrespons van die moeder. Die mees gewilde hipotese wat meeding, is dat seksuele interaksie met volwasse mans die waarskynlikheid verhoog dat 'n seun homoseksuele aantrekkingskrag ontwikkel, en dat die kans dat 'n seun aan sulke interaksies deelneem, vermeerder in verhouding tot sy getal, die aantal van sy ouer broers ... '(Ellis 2001).

Welstand en kollegas (1994, pp. 204 - 206) het bevind dat mans wat gedurende hul lewens by seuns se koshuise bygewoon het, waarskynlik meer homoseksuele ervaring sou rapporteer as mans wat nie sulke skole bygewoon het nie, maar daar was geen verskil in die verhouding nie individue wat later in die lewe verslag doen oor homoseksuele ervarings. ” Blanchard (Ellis 2001) verwys na publikasie Welstand en kollegas (1994) as bewys dat die sosiale hipotese irrelevant is. Hulle het hierdie gegewens egter op 'n eienaardige manier geïnterpreteer. Wellings op bladsy 206 bevat 'n grafiek wat toon dat ongeveer 1,5% van die 7925 mans wat nie die koshuis besoek het nie meer as een homoseksuele kontak aangemeld het in die afgelope 5 jaar, en 2% van die 412 mans wat skool toe gegaan het. kosskool. Dit is duidelik dat hierdie gegewens (buite verhouding van groepe) waarskynliker is ten gunste van die sosiale hipotese. Oorweeg ander studies in verband met sosiale teorie.

Blanchard het self aangedui dat ongeveer 25% onder manlike pedofiele homoseksuele pedofiele was (Blanchard 2000b). Dit is ongeveer tien keer die persentasie homoseksuele onder mans wie se seksuele belangstelling op volwasse mans gerig is. Daar word voorgestel dat homoseksualiteit en pedofilie onder mans 'n algemene oorsaak het, en dat hierdie oorsaak seksuele (of kwasi-seksuele) ervarings op 'n vroeë ouderdom is (James 2004). Volgens hierdie idee sal vroeë homoseksuele ervaring die vorming van seksuele belangstelling in die teenoorgestelde geslag in volwassenheid onderdruk. Rimafedi (1992) het bevind dat onsekerheid oor hul eie seksuele voorkeure by adolessente met ouderdom afneem: hierdie outeurs suggereer dat seksuele identiteit tydens adolessensie ontwikkel en beïnvloed word deur seksuele ervaring.

Daarbenewens word meer gereeld gevalle van seksuele geweld in die kinderjare by gay mans gesien as by heteroseksuele mans (Paul 2001; Finkelhor xnumx, 1984); daar was 'n beduidende verband tussen manlike seksuele aanranding en seksuele misdrywe (Glasser 2001); aansienlik hoër verhoudings van volwasse manlike homoseksuele mense word aangemoedig of gedwing om seksuele omgang te hê tot 19 jaar (Cunningham 1994); In vergelyking met die kontrolegroep, is hoër persentasies van homoseksuele voorkeur waargeneem by jong mans wat seksuele mishandeling gely het in die kinderjareJohnson 1987; Finkelhor xnumx, 1984; Wyre in Tate xnumx; Cunningham xnumx; Glasser 2001; Ril xnumx; Garcia xnumx; Arreola 2005; Beitchman xnumx; Jinich xnumx; Laumann xnumx; Lenderking 1997; Paul 2001; Tomeo 2001; Freund xnumx). Die gevolgtrekking kan gemaak word dat homoseksuele belangstelling, ongeag die ouderdom van die aantrekkingskrag, 'n algemene oorsaak het. Studies van Blanchard het getoon dat SBE ook gesien word onder homoseksuele en biseksuele pedofiele, dit wil sê dat sulke individue ouer broers het (Bogaert 1997).

Lee et al. (2002) het probeer om vas te stel watter van die verskillende risikofaktore - emosionele mishandeling in die kinderjare, gedragsprobleme en seksuele mishandeling by die kind - verband hou met die volgende: pedofilie, uitstalling, seksuele mishandeling. Seksuele mishandeling van kinders was 'n spesifieke risikofaktor vir pedofilie. Ander verwante faktore (emosionele mishandeling en gedragsprobleme) het nie so nou verband gehou met pedofilie nie. Gegewe die duidelike verband tussen die teenwoordigheid van verskillende homoseksuele broers en susters in die gesin en bloedskande, moet bloedskande ook beskou word as 'n moontlike alternatief vir biologiese verklarings. As een broer (gewoonlik die ouer een) homoseksuele neigings toon, loop die ander broers die risiko om verlei of verkrag te word, wat hul homoseksuele aktiwiteit kan regstel (Cameron 1995). Volgens Britse statistieke kom 38% van die gevalle van seksuele geweld in die gesin aan die kant van die broer voor (Cawson xnumx). Volgens die navorser Bartlett (2018), is besprekings in die populêre sielkunde oor die vraag of die persoon se persoonlikheid gevorm word afhangend van die volgorde van sy geboorte, 'n lang verhaal met 'n groot hoeveelheid wetenskaplike literatuur wat duisende gepubliseerde werke dek (Damian xnumxa; Paulhus 2008; Salm xnumx). Oor die afgelope dekades is navorsing oor hierdie kwessie gebou op die idee dat mededinging tussen broers en susters om die hulpbron van ouerlike aandag daartoe lei dat die geboorteorde van kinders in die gesin die individuele eienskappe van kinders beïnvloed. Aangesien kinders by die aanpassing van die verskillende nisse in die gesin aanpas, is ouer kinders oorheersend en neem hulle 'n deel van hul ouerlike magte oor, terwyl kinders later ekstrovert en geselliger is (Sulloway 1996). Daar moet op gelet word dat aangesien die wisselende gesinsgrootte en sosio-ekonomiese status in kombinasie met klein steekproewe die resultate van statistiese berekeninge aansienlik beïnvloed, moet studies waarin dit vergelykbaar is met die vergelykings van ESB, ten minste 30 duisend vergelykings bevat, terwyl hoe studies wat relatief eenvormige monsters uit families vergelyk, as voldoende beskou word vanaf 500-gesinne (Paulhus 2008). Alhoewel studies met klein monsters botsende data oor ESB toon, is dit in groot studies (bv. Rohrer xnumx, n = 20 000; Damian xnumxb, n = 377 000), die invloed van die geboorteorde op individuele kwaliteite (Damian xnumxa). Wat hierdie empiriese gegewens toon, is 'n goed-reproduceerbare effek waarin die intelligensie-aanwysers van elke daaropvolgende kind met ongeveer 'n tiende van die standaardafwyking daal as die kind tot volwassenheid leef (Kristensen 2007), wat duidelik toon dat die oorsaak van die gevolg 'n afname in ouerbelegging is en nie biologiese intrauteriene prosesse nie. Grootskaalse studies toon ook die effek van geboorteorde op eienskappe soos akademiese prestasie, finansiële sukses en selfmoordrisiko (Bjørngaard 2013; Swart x getal).

Die biologiese basis van aantrekkingskrag van dieselfde geslag, bevorder deur die hipotese van die geboorteorde van die broers, het dus geen empiriese ondersteuning nie, terwyl daar baie empiriese bewyse daarteen is.

Dualiteit van LGBT + Attitude - Blanchard Movement

Veronderstel dat ESB en moederlike immunisasie wel plaasvind en gedragsveranderinge veroorsaak. In hierdie geval kombineer die hipotese van Blanchard homoseksualiteit en transseksualisme (sowel as homoseksuele pedofilie) - en in die moderne “LGBT +” -beweging is dit godslastering. Volgens die American Psychological Association is seksuele begeerte en seksuele identiteit byvoorbeeld heeltemal onverwante verskynsels (APA 2011 / 2014). Volgens Blanchard se hipotese is transseksualisme 'n patologie wat veroorsaak word óf deur (1) 'n ekstreme manifestasie van homoseksuele aantrekkingskrag, waarin die 'feminisering' van die brein so uitgespreek word dat dit ook seksuele selfidentifikasie beïnvloed; of (2) 'n geestelike afwyking waarin seksuele aantrekkingskrag nie op die teenoorgestelde geslag gerig is nie, maar op jouself na die beeld van die teenoorgestelde geslag (Blanchard noem die laaste toestand "autogynephilia"¹⁴) (Blanchard 1989; Bailey 2003). Blanchard beskou transseksualisme onomwonde as 'n patologiese verskynsel. Boonop het Blanchard in 'n onderhoud opgemerk:

'... Ek sou sê dat as dit moontlik was om van voor af te begin en die hele geskiedenis van die uitsluiting van homoseksualiteit van DSM te ignoreer, dan is normale seksualiteit al wat verband hou met voortplanting.¹⁵... "(Cameron 2013).

So 'n gewaagde posisie veroorsaak ontevredenheid onder die verteenwoordigers van “LGBT +” - die beweging, veral in die deel daarvan wat “T” verteenwoordig (Wyndzen xnumx; Troadsmap; Dreger 2008; Serano 2010).

Aktiviste van “LGBT +” skryf oor Blanchard - bewegings:

“... Blanchard word gereeld aangehaal deur anti-LGBT-groepe (...) En waarom nie? Blanchard het as Katoliek grootgeword, en hy het 'n baie tradisionele siening dat enige seksuele omgang wat nie die penis en vagina betref nie, abnormaal is (...) As dr. Blanchard sonder posisie en gesag 'n noot was, sou hy maklik gediskrediteer kon word. Maar dit is nie die geval nie - inteendeel, hy was in die JSM-komitee verantwoordelik vir parafilieë en seksuele disfunksies (...) Hy is openlik teen LGBT-mense ... "(Tannehill xnumx).

Aan die ander kant bring die bevestiging van Blanchard se hipotese twyfel oor een van die fundamentele dogmas van “LGBT +” - beweging - die konsep van normatiwiteit van die verskeidenheid van seksuele aantrekkingskrag deur geslag van 'n voorwerp. In hierdie geval sal die rede vir homoseksuele aantrekkingskrag onthul word - patologiese immuunrespons. Andersins, sal aktiviste van die “LGBT +” -beweging die begrip van medisyne en biologie moet verdraai op so 'n manier dat die immuunrespons wat miskrame veroorsaak, gewigsverlies, verminderde reproduksiekanse, 'n verandering in die psigo-intellektuele toestand wat hormonale middels en chirurgiese ingryping benodig, sowel as pedofiele voorkeure en 'n neiging tot geweld is die normale opsie.

Daarbenewens sal daar vooruitsigte bestaan ​​vir die voorkoming van homoseksuele voorkeure by seuns, in analogie met die gebruik van anti-Rhesus immunoglobuliene tydens Rh-konflik swangerskap. Watter deel van toekomstige ouers, selfs diegene wat lojaal is aan die “LGBT +” -beweging, sal bewustelik die geleentheid weier om die risiko's van homoseksuele aantrekkingskrag by hul seuns te verminder? Inderdaad, in die hedendaagse tyd word elke vrou noukeurig uitgelê oor die toelaatbaarheid en roetine van aborsie. Sal die reg van 'n vrou om die lewe van die fetus te beïnvloed ook die reg hê om sy toekomstige seksuele gedrag te beïnvloed, of is daar 'n verkiesingsverbod en vervolging van professionele persone wat so 'n geleentheid bied?

Op die een of ander manier is hierdie kwessies waarskynlik.

Interpretasieprobleme

Daar is 'n paar belangrike interne beperkings op die resultate van empiriese studies, soortgelyk aan dié wat in vorige afdelings bespreek is. Om hierdie beperkinge te ignoreer, is een van die hoofredes vir die verkeerde interpretasie van navorsing in die openbare ruimte. Dit is aanloklik om aan te neem, soos blyk uit die voorbeeld van die breinstruktuur, dat as 'n bepaalde biologiese profiel verband hou met 'n gedrags- of sielkundige eienskap, so 'n biologiese profiel die oorsaak van hierdie eienskap is. Hierdie redenasie is gebaseer op foute.

Die volgende hipotetiese voorbeelde illustreer kortliks enkele beperkings wat inherent aan hierdie navorsingsgebied is. Gestel ons moet 'n vergelykende studie doen van die brein van joga-instrukteurs en liggaamsbouers. As u lank genoeg soek, sal daar uiteindelik statisties beduidende verskille wees in enige gebied van die morfologiese struktuur of breinfunksies tussen hierdie groepe. Maar dit sou nie beteken dat sulke verskille die kenmerke van die lewensrigtings van 'n joga-instrukteur en 'n liggaamsbouer bepaal nie. Breineienskappe kan die gevolg wees eerder as die oorsaak van eiesoortige gedragspatrone en belange. Ondersoeke na neuroplastisiteit toon dat die brein, ondanks die aanwesigheid van kritieke periodes van ontwikkeling waartydens die brein vinniger en sterker verander (byvoorbeeld tydens die taalkundige ontwikkeling van jong kinders), die brein voortdurend verander deur te reageer op gedragspatrone (byvoorbeeld, jongleren of speel op musiekinstrument), lewenservaring, psigoterapie, dwelms, sielkundige trauma en verhoudings. Raadpleeg Doidge 2007 vir 'n nuttige en toeganklike oorsig van neuroplastisiteitstudies.

Dit is 'n baie ingewikkelde proses om vas te stel of iets 'n biologiese rede het, en die identifisering van 'n spesifieke genetiese skakel is 'n nog moeiliker taak. Studies wat verklarend 'n onmiskenbare 'bewys' lewer dat homoseksuele mense 'op hierdie manier gebore word' is op die beste teenstrydig, en die resultate daarvan is grootliks gekorreleer.

In sommige gevalle, byvoorbeeld, in tweelingstudies, dui dit daarop dat vroeë omgewingsfaktore 'n dominante invloed op die voorkoms van homoseksuele neigings het. Die korrelasie tussen die twee faktore beteken glad nie dat daar 'n oorsaaklike verband tussen hulle is nie. Basketbalspelers is lank - basketbal speel beslis met groot groei. Daar is egter geen 'basketbalgen' nie. Uiteraard word enkele interessante korrelasies aangebied as beweerde oorsaaklike faktore vir politieke en propagandadoeleindes.

Uiteindelik, veronderstel dat sommige mense geneig is tot homoseksuele neigings as gevolg van genetiese, voorgeboortelike, hormonale invloede, of ander fisiese of breinkarakteristieke. Beteken dit dat homoseksualiteit 'n aangebore verskynsel is? Glad nie in die begrip van hoe dit deur die media en populêre kultuur voorgestel word nie. Skaam en artistieke jong seuns wie se pa nie aandag gegee het aan opvoeding nie 'n voorbeeld van die regte manlike tipe gedrag was, loop die gevaar om homoseksuele neigings te ontwikkel. Dit is nie te wyte aan die homoseksuele “geen” nie, maar wel weens die versteurde geestelike proses van die vorming van seksuele identiteit. Sulke seuns het 'n emosionele behoefte aan selfbevestiging en manlike aandag. 'N Soortgelyke foto word waargeneem by meisies wat nie ooreenstem met klassieke seksuele profiele nie. Die probleme en emosionele behoeftes van sulke kinders word gereeld gespeel deur die huidige neigings in die seksuele en seksuele wêreldbeskouing.

Hierdie voorbeelde illustreer een van die algemene probleme wat ontstaan ​​met die wydverspreide interpretasie van sulke studies - die veronderstelling dat neurobiologiese faktore 'n spesifieke gedragsmodel bepaal.

As die natuur iemand met dieselfde geslag aantreklik maak, waarom gee hy dit dan nie fisieke eienskappe wat nodig is om dit te verwesenlik nie? Byvoorbeeld, 'n digte en meerlaagige epiteelmembraan van die rektum, wat langdurige wrywing kan weerstaan, met kliere wat groot smering vrystel, 'n dunner penis vir penetrasie in rektum, ens. As hierdie kenmerke by homoseksuele mense voorkom, sou ons kon praat van aangebore gevoelens. As hulle 'n normale stel chromosome en 'n normale voortplantingstelsel het, word hulle aangetrokke tot 'n voorwerp waarmee dit nie moontlik is om dit vir die beoogde doel te gebruik nie, lyk die gesprek oor die biologiese toestand van hierdie verskynsel baie spekulatief.

Die mening van sommige verteenwoordigers van die “LGBT +” -beweging

Die American Psychological Association in 2014 het 'n gids vir sielkundige siektes en seksologie uitgereik. Hier is direkte aanhalings:

"... Tans is geen gene geïdentifiseer wat met homoseksualiteit geassosieer kan word nie ..." (Rosario in APA 2014, p. 579)

"... Die onmiskenbare realiteit is dat menslike seksuele gedrag bepaal word deur 'n kombinasie van baie faktore: biologies, sosiaal en die faktor van keuse ..." (Kleinplatz in APA 2014, p. 256).

Die skrywer van verskeie hoofstukke uit die APA-leierskap is 'n lid van die APA-kenniskomitee, professor Lisa Diamond, wat nie haar homoseksuele voorkeure verberg nie. Diamond is gekant teen die teorie oor die genetiese kondisionering van homoseksualiteit. Sy is seker dat die tesis “homoseksuele mense op hierdie manier gebore is en nie kan verander nie” verkeerd is. In die 2013-jaar het Diamond in 'n lesing aan die Cornell-universiteit gesê:

“... Ek glo dat die vreemde gemeenskap moet ophou om te sê 'ons is so gebore en ons kan nie verander nie', en hierdie slagspreuk in ons stryd gebruik ... Ek dink dat ons hierdie argument nie meer nodig het nie en selfs seer maak, want vandag is 'n oortuigende volume opgebou. wetenskaplike gegewens wat aan die “ander kant” sowel as aan ons bekend is ... ”(Diamond 2013).

Die skrywer van baie boeke oor kuns en filosofie, wat haar voorkeure van dieselfde geslag nie verberg nie, sê die Amerikaanse Camilla Paglia:

“... Homoseksualiteit is nie die norm nie. Inteendeel, dit is 'n uitdaging vir die norm ... Queer-teoretici - hierdie verskrompelde klomp swendelaars van vrylaaiers - het probeer om 'n post-strukturalistiese loop te volg en beweer dat daar geen norm is nie, aangesien alles ewekansig en relatief is. Dit is daardie dom doodloopstraat waar mense wat versot is op woorde val as hulle doof, stom en blind is vir die wêreld rondom hulle. Natuur bestaan, of wetenskaplikes daarvan hou of nie, maar in die natuur is voortplanting die enigste en onverbiddelike reël. Dit is die norm. Die liggame van die geslagte is gemaak vir voortplanting. Die penis pas by die vagina, en geen bisarre jonglering met woorde kan hierdie biologiese feit verander nie ... Niemand word as homoseksueel gebore nie. Die idee self is belaglik ... Homoseksualiteit is 'n aanpassing, nie 'n aangebore eiendom nie ... '(Paglia 1994, bladsye 70 - 76).

'N Ander prominente Amerikaanse aktivis, Cynthia Nixon, is deur LGBT + aangeval, 'n beweging om openlik die siening te gee dat haar selfde geslag aangedryf word deur persoonlike keuse, nie biologie nie (Witchell 2012).

LGBT + Amerikaanse joernalis Brandon Ambrosino, 'n aktivisbewegingsbeweging, het ook gesê dat hy nie gebore is nie, maar bewustelik 'n homoseksuele leefstyl gekies het (Ambrosino 2014), wat die verontwaardiging van sommige van sy kollegas in die "LGBT +" -beweging uitgelok het (Arana x getal).

Feminist en LGBT + aktivis - Karl Mantilla Movement skryf in sy artikel:

“... Ek dink al lank dat die LGBT + -strategie - die beweging om die aangebore argument te gebruik, ongelooflik lam is ... Natuurlik is dit 'n keuse - hoe sou dit anders kon wees? ... Ek het 'n ruk lank 'n ondersteuningsgroep bygewoon vir vroue wat besluit het om in 'n tradisionele huwelik lesbiërs te word. Op 'n stadium het ek die vraag gevra: "Hoe het u verstaan ​​dat u lesbiërs is?" Een vrou het geantwoord dat sy nooit emosioneel naby aan mans gevoel het nie en dat sy altyd beter deur vroue verstaan ​​word. 'N Ander het dadelik gesê dat sy ook voel dat sy net emosioneel oop kan wees vir vroue. Die ander knik instemmend. Wat was verkeerd in daardie situasie? Byna alle vroue voel so! Elke heteroseksuele vrou wat ek nog ooit geken het, voel gemakliker om haar vriende te vertrou, voel nader aan hulle, voel beter verstaan ​​en meer oop vir vroue. As dit is wat nodig is om 'n lesbiër te wees, dan is alle vroue lesbiërs. Dit is so oud soos die wêreld ... die klagtes van vroue dat hul mans nie met hulle praat nie, nie hul gevoelens verstaan ​​nie en nie belangstel in wat hulle sê nie. Sommige van die mees algemene artikels in vrouetydskrifte is hoe u u man kan laat oopgaan en met u kan praat ... die gevoel van emosionele nabyheid aan 'n persoon het geen biologiese basis nie, dit is te wyte aan die emosionele en sielkundige eienskappe van 'n persoon ... met verloop van tyd het dit vir my duidelik geword dat vroue in hierdie ondersteuningsgroep het bloot geweldige skuldgevoelens gevoel omdat hulle hul mans verlaat het ... Daarom het die idee dat hulle niks daaraan kon doen dat hulle lesbiërs was nie, dat daar 'n biologiese rede was, hulle vrygemaak van skuld en verantwoordelikheid vir hul optrede ... "(Mantilla xnumx).

LGBT + -aktivis, 'n Kalifornië-gebaseerde beweging genaamd Gail Madwin, het selfs 'n hele webwerf geskep wat argumenteer dat homoseksuele gedrag nie aangebore is nie, maar gebaseer is op 'n bewuste keuse (Queer by choice). Die voormalige LGBT + -aktivis, David Benkof, se beweging staaf ook die feit dat 'n homoseksuele lewenstyl op geen manier deur enige biologiese faktore bepaal word nie (Benkof xnumx).

Notes

1: ons is so gebore
2 Oor die algemeen nie verwant aan mekaar nie
3 Volgens die 'streng' maatstaf van homoseksuele neigings: 2 en meer deur die sg. Kinsey-skaal.
4 Engels GWAS, genoomwye verenigingstudies
5 in die wetenskaplike gemeenskap het die praktyk aangewend om CV's in te dien by konferensies - 'n kort artikel, gewoonlik 150 - 250 woorde in grootte - gevolg deur die publikasie van 'n volledige artikel in 'n tydskrif
6 Engels: waarskynlik gebore met 'n predisposisie
7 In hierdie verband kan die verspreiding van resultate per persoon beperk word
8 virilisering - 'n mediese term vir 'n skending waarin vroulike seksuele eienskappe tot manlik ontwikkel
9 Engels: “interstisiële kerne van die anterior hypothalamus (INAH)”
10 Engels: “prepulse-remming van die mens se skokrespons (PPI)”
11 Engels: “fraternal birth order effect (FBO)”
12 Kyk na die afdeling vir tweelingnavorsing
13 Daarbenewens is antigene in die geval van PK en entverwerpingsreaksies individueel (vaderlik in die geval van PK), maar kenmerkend van die mannetjie.
14 van Grieks autos - “self-”, gini - “vrou” en filia - “liefde”; 'Liefde vir jouself as vrou'
15 Ek sou sê as 'n mens van voor af kan begin, al die geskiedenis van die verwydering van homoseksualiteit uit die DSM ignoreer, is normale seksualiteit wat verband hou met voortplanting

bykomende inligting

Bykomende inligting en besonderhede kan in die volgende bronne gevind word:

1. Whitehead NE, Whitehead BK. My gene het my laat doen! Homoseksualiteit en die wetenskaplike bewyse. Whitehead Associates. Uitgawe 5de 2018.
2. Mayer LS, McHugh PR. Seksualiteit en geslag: bevindings uit die biologiese, sielkundige en sosiale wetenskappe. Die Nuwe Atlantis, Number 50, Val 2016.
3. Sprigg P., et al. Om dit reg te stel: wat die navorsing oor homoseksualiteit toon. Washington: Gesinsnavorsingsraad (2004).
3. Harrub B, Thompson B, Miller D. 'Dit is die manier waarop God my gemaak het' 'n Wetenskaplike ondersoek van homoseksualiteit en die 'gay gen'. Rede en openbaring. Augustus 2004; 24 (8): 73.
5. Sorba r. Die “Born Gay” fop. Ryan Sorba Inc. Eerste uitgawe 2007.
6. Whitehead NE. 'N Teenliggaampie? Die ondersoek van die moederlike immuunhipotese word weer ondersoek. Tydskrif vir bio-sosiale wetenskap 2007.
7. Ridder r. Gebore of geteel? Die wetenskap ondersteun nie die bewering dat homoseksualiteit geneties is nie... Kultuur- en Gesinsinstituut. Besorgde vroue vir Amerika. 2004.
8. van den Aardweg G. Homoseksualiteit en biologiese faktore: werklike bewyse - geen; Misleidende interpretasies: baie. Herdruk uit die NARTH Bulletin, Winter 2005.
9. Hubbard R, Wald E. Die genetiese mite ontplof: hoe genetiese inligting geproduseer en gemanipuleer word deur wetenskaplikes, dokters, werkgewers, versekeringsmaatskappye, opvoeders en wetstoepassers. Beacon Press, Boston; 1999.

Bibliografiese bronne

1. Vasilchenko G.S. Sexopathology: Handbook / Ed. GS Vasil. - M., 1990.
2. Yarygin V.N. (2003) // Biologie. In 2-boek Ed. VN Yarygin / Yarygin V.N., Vasilieva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. 5 ed., Ds. en voeg by. - M.: Hoërskool, 2003. Boek 1 - 432s., Boek 2 - 334s.
3. ASHG 2015. Epigenetiese algoritme voorspel akkuraat manlike seksuele oriëntasie-bevindings wat tydens ASHG 2015-jaarvergadering gerapporteer is. Vir onmiddellike vrylating Donderdag Oktober 8, 2015 http://www.ashg.org/press/201510-sexual-orientation.html
4. Albrecht ED, Pepe GJ. Estrogeenregulering van plasenta angiogenese en fetale ovariale ontwikkeling tydens primaat swangerskap, ”The International Journal of Developmental Biology 54, no. 2 - 3 (2010): 397 - 408, http://dx.doi.org/10.1387/ijdb.082758ea
5. Allen S. The Problematic Hunt for a 'Gay Gen'. The Daily Beast. 20.11.2014. https://www.thedailybeast.com/the-problematic-hunt-for-a-gay-gene (01.12.2017 bevestig)
6. Ambrosino B. Ek is nie so gebore nie. Ek kies om gay te wees. Die Nuwe Republiek. 28 Januarie 2014. https://newrepublic.com/article/116378/macklemores-same-love-sends-wrong-message-about-being-gay
7. APA. Amerikaanse sielkundige vereniging. Antwoorde op u vrae. Oor transgender mense, geslagsuitdrukking en geslagsidentiteit. Opgestel deur die Kantoor van Openbare Betrekkinge en lede van die vereniging. Gedruk 2011; 04 / 2014 opgedateer.https: //www.apa.org/topics/lgbt/transgender-russian.pdf
8. Arana G. Ezra Klein se Queer New Hire. 13 Maart 2014. Die Amerikaanse vooruitsig.
9. Arreola, SG, Neilands, TB, Pollack, LM, Paul, JP & Catania, JA (2005) Hoër voorkoms van seksuele misbruik by kinders onder Latino-mans wat seks met mans het as mans wat nie-Latino's met mans het: data van die Urban Men's Health Study. Kindermishandeling en verwaarlosing 29, 285-290.
10. Bailey J. M, et al., "A Test of the Mother's Strest Theory of Human Manlike Homoseksualiteit," Archives of Sexual Behavior 20, no. 3 (1991): 277 - 293, http://dx.doi.org/10.1007/BF01541847
11. Bailey, J. Michael (2003). Die man wat koningin sou wees: die wetenskap van geslagsbuig en transseksualisme. Joseph Henry Press
12. Bailey JM, et al. Genetiese en omgewingsinvloede op seksuele oriëntasie en die korreleer daarvan in 'n Australiese tweelingsteekproef. J Pers Soc Psychol. 2000 Mar; 78 (3): 524-36.
13. Bains JS, Wamsteeker Cusulin JI, Inoue W. Stresverwante sinaptiese plastisiteit in die hipotalamus. Nat Eer Neurosci. 2015 Jul; 16 (7): 377-88. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrn3881
14. Baron M. Genetika en menslike seksuele oriëntasie. Biologiese psigiatrie. Junie 1 - 15, 1993, Volume 33, uitgawes 11-12, bladsye 759 - 761.
15. Bartlett NT, Hurd PL.Fromale geboortebevel-effekte op persoonlikheid: sal redelike eise buitengewone getuienis benodig? Boog seks gedra. 2018 Jan; 47 (1): 21-25. doi: 10.1007 / s10508-017-1109-z.
16. Be, G., Velasquez, P. & Youlton, R. (1997) Spontane aborsie: sitogenetiese studie van 609 gevalle. Revista Medica de Chile 125, 317-322.
17. Bearman PS, Brückner H. Opposite - Sex Twins and Adolescent Same - Sex aantrekkingskrag. American Journal of Sociology 2002 107: 5, 1179-1205
18. Bearman, PS, & Brückner, H. (2002). Tweeling teenoorgestelde geslag en aangetrokkenheid van adolessente selfdegeslag. Amerikaanse Tydskrif vir Sosiologie, 107, 1179-1205. doi: 10.1086 / 341906.
19. Beer, AE & Billingham, RE (1975) Immunologiese voordele en gevare van melk in die moeder-perinatale verhouding. Argiewe vir Interne Geneeskunde 83, 865-871.
20. Beitchman, JH, Zucker, KJ, Hood, JE, Da Costa, GA & Akman, S. (1991) 'n Oorsig van die korttermyn gevolge van seksuele misbruik deur kinders. Kindermishandeling en verwaarlosing 15, 537–556.
21. Benkof D. Niemand word 'so gebore' nie, 'sê gay geskiedkundiges. Die daaglikse beller. 19.03.2014. dailycaller.com/2014/03/19/nobody-is-born-that-way-gay-historians-say/
22. Ben-Porath, Y., et al. (1976) Maak seksvoorkeure regtig saak? QJ Econ. 90, 285 - 307.
23. Berenbaum SA. Hoe hormone gedrags- en neurale ontwikkeling beïnvloed: Inleiding tot die spesiale uitgawe oor 'Gonadale hormone en geslagsverskille in gedrag. Ontwikkelingsneuropsielkunde 14 (1998): 175 - 196, http://dx.doi.org/10.1080/87565649809540708
24. Biggar, RJ, et al. (1999) Geslagsverhoudings, gesinsgrootte en geboorteorde. Am. J. Epidemiol. 150, 957 - 962.
25. Billings, Beckwith. Tegnologie-oorsig. Julie 1993, p. 60.
26. Bjørngaard, JH, Bjerkeset, O., Vatten, L., Janszky, I., Gunnell, D., & Romundstad, P. (2013) Moederlike ouderdom by geboorte, geboorteorde en selfmoord op 'n jong ouderdom: A broer / suster vergelyking. Amerikaanse Tydskrif vir Epidemiologie, 177, 638-644. https://doi.org/10.1093/aje/kwt014.
27. Black, SE, Devereux, PJ, & Salvanes, KG (2005) Hoe meer hoe vroliker? Die effek van gesinsgrootte en geboortevolgorde op kinders se opvoeding. Kwartaallikse tydskrif vir ekonomie, 120, 669-700. https://doi.org/10.2307/25 098749.
28. Blanchard R (Augustus 1989). "Die klassifikasie en etikettering van nie-homoseksuele geslagsdisforieë." Argiewe van seksuele gedrag. 18 (4): 315–34. doi:10.1007/BF01541951
29. Blanchard R, Bogaert AF. (1996) Homoseksualiteit by mans en aantal ouer broers. American Journal of Psychiatry 153, 27 - 31.
30. Blanchard R, Bogaert AF. Homoseksualiteit by mans en aantal ouer broers. The American Journal of Psychiatry; Jan 1996a; 153, 1; Navorsingsbiblioteek, bl. 27
31. Blanchard R., et al. (2000) Geboorteorde van die moeder en seksuele oriëntasie by pedofiele. Boë seksuele gedrag 29, 463 - 478.
32. Blanchard, R. & Bogaert, AF (1996b) Biodemografiese vergelyking van homoseksuele en heteroseksuele mans in die Kinsey Interview data. Argiewe van seksuele gedrag 25, 551-579.
33. Blanchard, R. & Bogaert, AF (1998) Geboorteorde by homoseksuele teenoor heteroseksuele seksuele oortreders teen kinders, puberteit en volwassenes. Argiewe van seksuele gedrag 27, 595-603.
34. Blanchard, R. & Ellis, L. (2001) Geboortegewig, seksuele oriëntasie en die geslag van voorafgaande broers en susters. J. biosoc. Sci. 33, 451-467.
35. Blanchard, R. (2014). Opsporing en korreksie van verskille in gesinsgrootte in die bestudering van seksuele oriëntasie en geboorteorde van die broers .. Archives of Sexual Behavior, 43, 845 - 852. https://doi.org/10.1007/s10508-013-0245- 3.
36. Blanchard, R. Geboortebestelling van broers, gesinsgrootte en homoseksualiteit van mans: Metaanalise van studies wat oor 25 jaar strek. Arch Sex Behav (2018) 47: 1. https://doi.org/10.1007/s10508-017-1007-4
37. Blanchard, R., & Bogaert, AF (2004). Aandeel van homoseksuele mans wat hul seksuele oriëntasie te danke het aan broederlike geboorteorde: anestimeer op grond van konvensionele waarskynlikheidsteekproewe. American Journal of Human Biology, 16, 151-157.
38. Blanchard, R., & VanderLaan, DP (2015). Kommentaar op Kishida en Rahman (2015), insluitend 'n meta-analise van relevante studies oor broederlike geboortevolgorde en seksuele oriëntasie by mans. Argiewe van seksuele gedrag, 44, 1503-1509. doi: 10.1007 / s10508-015-0555-8
39. Blanchard, R., Barbaree, HE, Bogaert, AF, Dickey, R., Klassen, P., Kuban, ME & Zucker, KJ (2000) Broederlike geboorteorde en seksuele oriëntasie by pedofiele. Argiewe van seksuele gedrag 29, 463–478.
40. Blok N, “Hoe oorerflikheid mislei oor ras,” Erkenning 56, no. 2 (1995): 103 - 104, http://dx.doi.org/10.1016/0010-0277(95)00678-R
41. Bogaert, AF (2003). Interaksie van ouer broers en seks-tik in die voorspelling van seksuele oriëntasie by mans. Argiewe van seksuele gedrag, 32, 129 - 134.
42. Bogaert, AF (2004). Die voorkoms van manlike homoseksualiteit: Die effek van broederorde van die moeder en variasies in gesinsgrootte. Tydskrif vir Teoretiese Biologie, 230, 33 - 37.
43. Bogaert, AF (2005). Geslagsrol / identiteit en broerseksuele verhouding by homoseksuele mans. JournalofSexandMaritalTherapy, 31,217 - 227. https: // doi. org / 10.1080 / 00926230590513438.
44. Bogaert, AF (2006) Biologiese teenoor nie-biologiese ouer broers en manlike seksuele oriëntasie. Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe 103, 10771 - 10774.
45. Bogaert, AF, Bezeau, S., Kuban, M. & Blanchard, R. (1997) Pedofilie, seksuele oriëntasie en geboortevolgorde. Tydskrif vir abnormale sielkunde 106, 331-335.
46. Bogaert, AF, & Skorska, M. (2011). Seksuele oriëntasie, broederlike orde en immuunhipotese van die moeder: Areview. Grense in die neuro-endokrinologie, 32, 247-254.
47. Bogaert, AF (2005). Geslagsverhouding en seksuele oriëntasie by mans en vroue: Nuwe toetse in twee nasionale waarskynlikheidsteekproewe. Archives of Sexual Behavior, 34, 111 - 116. doi: 10.1007 / s10508-005-1005-9.
48. Bogaert, AF (2010). Fisiese ontwikkeling en seksuele oriëntasie mans en vroue: 'n Analise van NATSAL-2000. Argiewe van seksuele gedrag, 39, 110 - 116.doi: 10.1007 / s10508-008-9398-x.
49. Briggs WM. Van die veronderstelde nuutgevonde “gay gene.” Of die belang van modelvaardigheid. Oktober 13, 2015. wmbriggs.com/post/17053/
50. Byne W, Tobet S, Mattiace LA, et al. Die interstisiële kerne van die menslike anterior hipotalamus: 'n ondersoek na variasie met seks, seksuele oriëntasie en MIV-status. Horm Behav. 2001 Sep; 40 (2): 86-92. http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2001.1680
51. Byne W. Die Biologiese Bewyse Uitgedaag. Scientifiс American, Mei 1994, bl 50 - 55.
52. Caldwell, JC (1997). Om 'n stabiele wêreldbevolking te bereik: Wat ons geleer het, en wat ons moet doen. Gesondheid oorgang hersiening, 7, 37 - 42.
53. Cameron P, et al. Veroorsaak bloedskande homoseksualiteit? Sielkundige verslae, 1995, 76, 611-621.
54. Cameron L. Hoe die psigiater wat die handleiding oor seksgesprekke oor seks saam geskryf het? Moederbord. Apr 11 2013. https://motherboard.vice.com/en_us/article/ypp93m/heres-how-the-guy-who-wrote-the-manual-on-sex-talks-about-sex
55. Cantor, JM, Blanchard, R., Paterson, AD & Bogaert, AF (2002) Hoeveel gay mans het hul seksuele oriëntasie te danke aan broederlike geboorteorde? Argiewe van seksuele gedrag 31, 63–71.
56. Cardwell, CR, Carson, DJ & Patterson, CC (2005) Ouderdom by geboorte, geboortevolgorde, geboortegewig en swangerskap word geassosieer met die risiko van kindertipe 1-diabetes: 'n Britse retrospektiewe kohortstudie in die Verenigde Koninkryk. Diabetiese medisyne 22-200.
57. Cawson P, et al. Kindermishandeling in die Verenigde Koninkryk: 'n studie van die voorkoms van mishandeling en verwaarlosing. NSPCC Navorsingsbevindinge November 2000.
58. Chaix, R., Cao, C., & Donnelly, P. (2008). Is maatkeuse by mense MHC-afhanklik? PLoS Genetics, 4, e1000184.
59. Cohen-Kettenis PT, geslagsverandering in 46, XY persone met 5α-Reductase-2 Tekort en 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase-3 Tekort. Argiewe van seksuele gedrag 34, no. 4 (2005): 399 - 410, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-4339-4
60. Collins FS Die taal van God. New York, NY Simon & Schuster, Inc. 2006.
61. Cote, K., Earls, CM & Lalumiere, ML (2002) Geboorteorde, geboorteinterval en afwykende seksuele voorkeure onder seksuele oortreders. Seksuele misbruik: 'n tydskrif vir navorsing en behandeling 14, 67–81.
62. Cunningham, RN, et al. (1994) Die assosiasie van fisieke en seksuele mishandeling met MIV-risikogedrag in adolessensie en jong volwassenheid: implikasies vir openbare gesondheid. Kindermishandeling Negl. 18, 233 - 245.
63. Damian, RI, en Roberts, BW (2015a). Die opstel van die debat oor geboortevolgorde en persoonlikheid. Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe, 112, 14119-14120. https://doi.org/10.1073/pnas.1519064112.
64. Damian, RI, & Roberts, BW (2015b). Die assosiasies van geboorteorde met persoonlikheid en intelligensie in 'n verteenwoordigende steekproef van Amerikaanse hoërskoolstudente. Journal ofResearchinPersonality, 58,96-105.https: // doi.org/10.1016/j.jrp .2015.05.005.
65. Dankers, MK, Roelen, D., Korfage, N., de Lange, P., Witvliet, M., Sandkuiil, I., Doxiadis, II & Claas, FH (2003) Differensiële immunogenisiteit van vaderlike HLA Klas I-antigene by swanger vroue. Menslike immunologie 64, 600-606.
66. Davis N. Natuurlike gebore moordenaars: mense wat geneig is tot moord, blyk uit studie. The Guardian. 28.09.2016. https://www.theguardian.com/science/2016/sep/28/natural-born-killers-humans-predisposed-to-study-suggests (01.12.2017 Verified)
67. Dawkins R. A Devil's Chaplain: Reflections on Hope, Lies, Science, and Love. First Mariner Books-uitgawe 2004
68. Diamond Lisa. Hoe verskil die vroulike en manlike seksuele oriëntasie net? 17.10.2013/2/43. Cornell Universiteit. https://www.youtube.com/watch?v=m13rTHDOuUBw&feature=youtu.be&t=01.12.2017mXNUMXs (Ontsluit XNUMX)
69. Doidge Norman, die brein wat homself verander: Stories of Personal Triumph from the Frontiers of Brain Science (New York: Penguin, 2007)
70. Dörner Günter et al., "Stresvolle gebeure in die voorgeboortelike lewe van twee- en homoseksuele mans," Eksperimentele en kliniese endokrinologie 81, no. 1 (1983): 83 - 87, http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1210210
71. Drabant EM et al., "Genome-Wide Association Study of Sexual Orientation in a Large, Web-based Cohort," 23andMe, Inc. (Programnommer: 2100W) Aangebied tydens die 62ste jaarvergadering van The American Society of Human Genetics, 7 November 2012 in San Francisco, Kalifornië. http://abstracts.ashg.org/cgi-bin/2012/ashg12s?author=drabant&sort=ptimes&sbutton=Detail&absno=120123120&sid=320078
72. Dreger AD. Die kontroversie rondom die man wat koningin sou wees: 'n saakgeskiedenis van die politiek van wetenskap, identiteit en seks in die internet-era. Argiewe van seksuele gedrag. 2008; 37 (3): 366-421. doi: 10.1007 / s10508-007-9301-1.
73. Ebstein Richard P. et al., “Genetika van menslike sosiale gedrag,” Neuron 65, no. 6 (2010): 831– 844, http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2010.02.020
74. Eiben, B., Bahr-Porsch, S., Borgman, S., Gatz, G., Gellert, G. & Goebel, R. (1990) Sitogenetiese analise van 750 spontane aborsies met die direkte voorbereidingsmetode van chorioniese villi en die implikasies daarvan vir die bestudering van genetiese oorsake van swangerskapmors. Amerikaanse Tydskrif vir Mensgenetika 47, 656-663.
75. Eiben, B., Borgman, S., Schubbe, I. & Hansman, I. (1987) 'n Sitogene studie-rigting van chorioniese villi van 140 spontane aborteurs. Mensgenetika 77, 137-141.
76. Ellis L, Blanchard R (2001) Geboortebestelling, geslagsverhouding, en miskrame van moeders by homoseksuele en heteroseksuele mans en vroue. Persoonlike. individ. Diffs 30, 543 - 552.
77. Ellis Lee en Cole-Harding Shirley, "The effects of prenatal stress, and of prenatal alcohol and nicotine blootstelling aan menslike seksuele oriëntasie," Physiology & Behaviour 74, no. 1 (2001): 213-226, http://dx.doi.org/10.1016/S0031-9384(01)00564-9
78. Ellis Lee et al., "Seksuele oriëntasie van menslike nasate kan tydens swangerskap deur moederlike stres verander word," Journal of Sex Research 25, no. 2 (1988): 152 - 157, http://dx.doi.org/10.1080/00224498809551449
79. Ennis D. Menseregte-veldtog gee 'n oorsig oor Johns Hopkins na die omstrede Trans-verslag. 2016. NBC Nuus.
80. Evdokimova, VN, Nikitina, TV, Lebedev, IN, Sulchanova, NN & Nazarenko, SA (2000) Geslagsverhouding in vroeë embrionale sterftes by die mens. Ontogenez 31, 251-257.
81. Fausto-Sterling A., Balaban E. Genetika en manlike seksuele oriëntasie. Wetenskap. 1993; 261: 1257. http://dx.doi.org/10.1126/science.8362239
82. Finkelhor, D. (1979) Kinders met 'n seksueel slagoffer. Free Press, New York.
83. Finkelhor, D. (1984) Seksuele mishandeling van kinders: nuwe teorie en navorsing. Free Press, New York.
84. Finn R. Biologiese bepaling van seksuele verhitting as 'n navorsingsveld. Die wetenskaplike 10 [1]: Jan. 08, 1996.
85. Flannery, KA & Liderman, J. (1994) 'n Toets van die immunoreaktiewe teorie vir die oorsprong van neuro-ontwikkelingsstoornisse by die nageslag van vroue met immuunversteuring. Cortex 30, 635-645
86. Francis AM (2008). Gesins- en seksuele oriëntasie: Die gesinsdemografiese korrelasies van homoseksualiteit by mans en vroue. Dagboek van seksnavorsing, 45, 371 - 377. doi: 10.1080 / 00224490802398357.
87. Freund, K. & Kuban, M. (1994) Die basis van die mishandelde mishandelaarsteorie van pedofilie: 'n verdere uitwerking op 'n vroeëre studie. Argiewe van seksuele gedrag 23, 553-563.
88. Frisch, M., & Hviid, A. (2006). Kinderfamilie korreleer van heteroseksuele en homoseksuele huwelike: 'n Nasionale kohortstudie van twee miljoen Dene. Argiewe van seksuele gedrag, 35,533-547. Doi: 10.1007 / s10508006-9062-2.
89. Garcia, J., Adams, J., Friedman, L. & East, P. (2002) Skakels tussen misbruik in die verlede, selfmoordgedagtes en seksuele oriëntasie onder San Diego-universiteitstudente. Tydskrif vir American College Health 51, 9-14.
90. Gasparoni, A., Avanzini, A., Ravagni Probizer, F., Chirico, G., Rondini, G. & Severi, F. (1992) IgG-subklasse in vergelyking met moeder- en koordserum en borsmelk. Argiewe van siektes in die kinderjare 67 (1), spesiale nr., 41–43.
91. Gavrilets S, Friberg U, Rice WR. Die verstaan ​​van homoseksualiteit: oorgaan van patrone na meganismes. Boog seks gedra. 2017. DOI 10.1007 / s10508-017-1092-4
92. Gelman M. Gay-opdatering van die tabloïede-hype-geen. Statistiese modellering, oorsaaklike inferensie en sosiale wetenskap. Oktober 10, 2015. https://andrewgelman.com/2015/10/10/gay-gene-tabloid-hype-update/
93. Ginalksi, K., Rychlewski, L., Baker, D. & Grishin, NV (2004) Voorspelling van proteïenstruktuur vir die manlike spesifieke streek van die menslike Y-chromosoom. Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe 101, 2305-2310
94. Glasser, M., et al. (2001) Siklus van seksuele mishandeling van kinders: skakel tussen die slagoffer en die dader. Br. J. Psychiat. 179, 482 - 494.
95. Gomes AR, Souteiro P, SIlva CG, et al. Voorkoms van testosteroon tekort by MIV-geïnfekteerde mans onder antiretrovirale terapie. BMC Infect Dis. 2016; 16: 628. Aanlyn gepubliseer 2016 Nov 3. http://dx.doi.org/10.1186/s12879-016-1892-5
96. Greally J. Oorvertolkte epigenetiese studie van die week (2). EpgntxEinstein. Die blog van die Center for Epigenomics aan die Albert Einstein College of Medicine in die Bronx, New York.
97. Green, R. (2000) Geboorteorde en verhouding van broers tot susters in transseksuele. Sielkundige medisyne 30, 789 - 795.
98. Gualteri, T. & Hicks, RE (1985) 'n Immunreaktiewe teorie van selektiewe manlike lyding. Gedra jou. Breinwetenskap. 8, 427-477.
99. Guleria I, Sayegh MH. Moedersaanvaarding van die fetus: ware menslike verdraagsaamheid. J Immunol Maart 15, 2007, 178 (6) 3345-3351; DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.178.6.3345
100. Haler, A. & Fauzdar, A. (2006) Skewe seksverhouding en lae aneuploïdie in herhalende vroeë gemis aborsie. Indian Journal of Medical Research 124, 9-10.
101. Hall Lynn S. en Love Craig T., 'Vinger-lengte-verhoudings in vroulike monozygotiese tweeling wat nie met seksuele oriëntasie verband hou nie,' argiewe van seksuele gedrag 32, no. 1 (2003): 23 - 28, http://dx.doi.org/10.1023/A:1021837211630
102. Hamer D, Copeland P. The Science of Desire: The Search for the Gay Gene and the Biology of Behaviour. Simon en Schuster 1994
103. Hamer D. The God Gen: How Faith is Hardwired into our Genes. Dubbeldag xnumx
104. Hamer DH et al., '' N Skakeling tussen DNA-merkers op die X-chromosoom en manlike seksuele oriëntasie, 'Science 261, no. 5119 (1993): 321 - 327, http://dx.doi.org/10.1126/science.8332896
105. Han, TH, Chey, MJ & Han, KS (2006) Granulosiet teenliggaampies in Koreaanse pasgeborenes met neutropenie. Tydskrif van die Koreaanse Mediese Vereniging 21, 627-632.
106. Harrison Halstead, ''n Tegniese opmerking oor die artikel,' Seksuele oriëntasie-verwante verskille in die voorpoel-remming van die menslike ontstellende respons ',' 'Universiteit van Washington, 15, Desember 2003, http://www.atmos.washington.edu/ ~ harrison / verslae / rahman.pdf.
107. Hatton GI. Funksieverwante plastisiteit in hipotalamus. Annu eerw Neurosci. 1997; 20: 375-97. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.neuro.20.1.375
108. Hoekzema E, et al. Swangerskap lei tot langdurige veranderinge in die breinstruktuur van die mens. Nature Neuroscience volume 20, bladsye 287 - 296 (2017).
109. Heston, L.L., Shields, J., "Homoseksualiteit in tweeling 'n familiestudie en 'n registerstudie" Arch Gen Psychiat. 1968;18:149
110. Hildebrand, H., Finkel, Y., Grahnquist, L., Lindholm, J., Ekbom, A. & Aksling, J. (2003) Veranderende patroon van pediatriese inflammatoriese dermsiekte in die noorde van Stockholm 1990-2001. Gut 52 1432– 1434.
111. Hines M. Prenatale endokriene invloede op seksuele oriëntasie en op seksueel gedifferensieerde kindergedrag. Voorste Neuroendocrinol. 2011 Apr; 32 (2): 170 - 182. doi: 10.1016 / j.yfrne.2011.02.006
112. Hines Melissa et al., “Voorgeboortelike spanning en geslagsrolgedrag by meisies en seuns: 'n longitudinale, bevolkingsstudie,” Hormone en gedrag 42, no. 2 (2002): 126 - 134, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1814
113. Hönekopp J et al., “Verhouding van die tweede tot vierde syfer (2D: 4D) en volwassenes geslagshormoonvlakke: Nuwe data en 'n meta-analitiese oorsig,” Psychoneuroendocrinology 32, no. 4 (2007): 313 - 321, http://dx.doi.org/10.1016/j.psyneuen.2007.01.007
114. Horgan, John. (1995) “Gay Genes, Revisited.” Scientific American, vol. 273, nr. 5, 1995, pp. 26 - 26. JSTOR, JSTOR, www.jstor.org/stable/24982058
115. Hubbard R., Wald E. Ontploffing van die geenmite: Hoe genetiese inligting vervaardig en gemanipuleer word deur wetenskaplikes, dokters, werkgewers, versekeringsondernemings, opvoeders en wetstoepassers. 1999. Boston Press. ISBN: 978-080700431-9, op bladsy 95 - 96.
116. Huffpost 2017. Dean Hamer en Joe Wilson. https://www.huffingtonpost.com/author/qwavesjoe-855 (01.12.2017 bevestig)
117. Hughes IA, et al., "Androgeeninsensitiwiteitsindroom", The Lancet 380, no. 9851 (2012): 1419 - 1428, http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736%2812%2960071-3
118. Menslike genoomhulpbronne by NCBI 2017. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/genome/guide/human/
119. Izetbegovic S. Voorkoms van ABO en RhD onverenigbaarheid met Rh negatiewe moeders. Materia Socio-Medica. 2013; 25 (4): 255-258. doi: 10.5455 / msm.2013.25.255-258.
120. James WH. Twee hipoteses oor die oorsake van manlike homoseksualiteit en pedofilie. J.biosoc.Sci, (2006) 38, 745 - 761, doi: 10.1017 / S0021932005027173
121. James, WH (1975) Geslagsverhouding en die geslagssamestelling van die bestaande sibbe. Ann. hum. Genet. 38, 371 - 378.
122. James, WH (1985) Die beweerde antecedent broer-effek in seksverhouding. Behav. Breinwetenskap. 8, 453.
123. James, WH (1996) Bewyse dat geslagsverhoudings van soogdiere by geboorte gedeeltelik beheer word deur ouerlike hormoonvlakke ten tye van bevrugting. Tydskrif vir Teoretiese Biologie 180, 271 - 286.
124. James, WH (2004) Die oorsaak (s) van die gevolge van die geboorte van die broers in manshomoseksualiteit. Tydskrif vir bio-sosiale wetenskap 36, 51 - 59, 61 - 62.
125. James, WH (2004b) Verdere bewyse dat geslagsverhoudings van soogdiere tydens geboorte gedeeltelik deur die hormoonvlakke van ouers beheer word rondom die bevrugtingstyd. Menslike voortplanting 19, 1250 - 1256.
126. Jinich, S., Paul, JP, Stall, R., Acree, M., Kegeles, S., Hoff, C. & Coates, T. (1998) Seksuele misbruik deur kinders en MIV-risikovatende gedrag onder gay en biseksuele mans ... VIGS en gedrag 2, 41-51.
127. Johnson, RL & Shrier, DK (1987) Seksuele viktimisering in die verlede deur vrouens van manlike pasiënte in 'n kliniekbevolking vir adolessente medisyne. Am. J. Psigiat. 144, 650-652.
128. Juntunen, KS, Laara, EM & Kauppila, AJ (1997) Grand grand multiparity en geboortegewig. Verloskunde en Ginekologie 90, 495-499.
129. Kallmann, Franz J., “Vergelykende tweelingstudie oor die genetiese aspekte van manlike homoseksualiteit,” Journal of Nervous and Mental Disease 115, no. 4 (1952): 283 - 298
130. Kano, T., Mori, T., Furudono, M., Kanda, T., Maeda, Y., Tsubokura, S., Ushiroyama, T. & Ueki, M. (2004) Geslagsverskille van abortusse en pasgeborenes by vroue met allo-immuun herhalende aborsies. Reproduktiewe biomedisyne aanlyn 9, 306-311.
131. Kendler KS et al., "Seksuele oriëntasie in 'n Amerikaanse nasionale steekproef van tweeling- en Nontwin-broers," American Journal of Psychiatry 157, no. 11 (2000): 1843 - 1846, http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.157.11.1843
132. Kishida, M., & Rahman, Q. (2015). Broederlike geboortesorde en uiterste regmatigheid as voorspellers van seksuele oriëntasie en geslagsongelykheid by mans. Argiewe van seksuele gedrag, 44, 1493-1501. https: // doi. org / 10.1007 / s10508-014-0474-0.
133. Kleinplatz & Diamond 2014, APA Handbook, Volume 1, pp. 256-257
134. Kolb B, Whishaw IQ. Breinplastisiteit en gedrag. Jaarlikse oorsig van sielkunde. Vol. 49: 43-64. https://doi.org/10.1146/annurev.psych.49.1.43
135. Kranz F et al, “Gesigspersepsie word gemoduleer deur seksuele voorkeur,” Huidige biologie 16, no. 1 (2006): 63 - 68, http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2005.10.070
136. Kristensen, P., & Bjerkedal, T. (2007). Verduidelik die verband tussen geboortevolgorde en intelligensie. Wetenskap, 316, 1717. https://doi.org/10.1126/ science.1141493.
137. Lalumiere, ML, Harris, GT, Quinsey, VL & Rice, ME (1998) Seksuele afwyking en aantal ouer broers onder seksoortreders. Seksuele misbruik: 'n tydskrif vir navorsing en behandeling 10, 5-15.
138. Långström Niklas et al., “Genetiese en omgewingseffekte op seksuele gedrag van dieselfde geslag: 'n bevolkingstudie van tweelinge in Swede,” Archives of Sexual Behavior 39, no. 1 (2010): 75 - 80, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-008- 9386-1.
139. Lasco MS, et al., "'N Gebrek aan dimorfisme van seks of seksuele oriëntasie in die menslike anterior commissure," Brain Research 936, no. 1 (2002): 95 - 98, http://dx.doi.org/10.1016/S0006-8993(02)02590-8
140. Laumann, EO, Gagnon, JH, Michaels, S. & Michael, RT (1993) Monitering van vigs en ander seldsame bevolkingsgebeurtenisse: 'n netwerkbenadering. Tydskrif vir gesondheid en sosiale gedrag 34, 7-22.
141. Lauterbach, MD, Raz, S. & Sander, CJ (2001) Neonatale hipoksiese risiko by vroeggebore babas: Die invloed van seks en erns van respiratoriese nood op kognitiewe herstel. Neuropsigologie 15, 411-420.
142. Lee, JKP, et al. (2002) Ontwikkelingsrisikofaktore vir seksuele misdrywe. Kindermishandeling Negl. 26, 73 - 92.
143. Lee, RM & Silver, RM (2000) Herhalende swangerskapverlies: opsomming en kliniese aanbevelings. Seminare in voortplantingsgeneeskunde 18, 433-440.
144. Lenderking, WR, Wold, C., Mayer, KH, Goldstein, R., Losina, E. & Seage, GR (1997) Seksuele misbruik van kinders onder homoseksuele mans. Voorkoms en assosiasie met onveilige seks. Tydskrif vir Algemene Interne Geneeskunde 12, 250-253.
145. Lenroot RK, Gogtay N, Greenstein DK, et al. Seksuele dimorfisme van breinontwikkelings trajekte tydens kinderjare en adolessensie. Neuro Image. 2007; 36 (4): 1065-1073. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.053.
146. LeVay Simon, ''n Verskil in hipotalamiese struktuur tussen heteroseksuele en homoseksuele mans', Wetenskap 253, no. 5023 (1991): 1034 - 1037, http://dx.doi.org/10.1126/science.1887219
147. LeVay, S. (2016). Goed, reguit, en die rede waarom: Die wetenskap van seksuele oriëntasie (2nd ed.). Oxford, UK: Oxford University Press.
148. Lippa Richard A., “Is 2D: 4D-vingerlengteverhoudinge verwant aan seksuele oriëntasie? Ja vir mans, nee vir vroue, ”Journal of Personality and Social Psychology 85, no. 1 (2003): 179 - 188, http://dx.doi.org/10.1037/0022-3514.85.1.179
149. Lombardi, CM, & Hurlbert, SH (2009). Wanvoorskrif en misbruik van eenstaarttoetse. Australiese ekologie, 34, 447-468.
150. Lykken, D.T., McGue, M., Tellegen, A., "Werwingsvooroordeel in Twin Research: The Rule of Two Thirds Reconsidered" Gedrag. Genet. 1987;17:343
151. MacCulloch, SI, Grey, NS, Phillips, HK, Taylor, J. & MacCulloch, MJ (2004) Geboorteorde by mans wat seksueel aanstoot gee en aggressief aanstoot gee. Argiewe van seksuele gedrag 33, 467–474.
152. Magnus, P., Berg, K. & Bjerkedel, T. (1985) Die assosiasie van pariteit en geboortegewig: toets die sensitiseringshipotese. Vroeë menslike ontwikkeling 12, 49-54
153. Maguire EA, Gadian DG, Johnsrude IS, et al. Navigasie-verwante strukturele verandering in die hippocampi van taxibestuurders. Verrigtinge van die National Academy of Sciences of the United States of America. 2000; 97 (8): 4398-4403.
154. Mainardi M, et al. Omgewing, sensitiwiteit vir leptien en hipotalamiese plastisiteit. Neurale plastisiteit. 2013. Deel 2013 (2013), artikel-ID 438072, 8 bladsye http://dx.doi.org/10.1155/2013/438072
155. Manikkam, M., Crespi, EJ, Doop, DD, Herkimer, C., Lee, JS, Yu, S., Brown, MB, Foster, DL & Padmanabhan, V. (2004) Foetale programmering: oormatige testosteroon voor die geboorte lei tot vertraagde groeivertraging en postnatale inhaalgroei by skape. Endokrinologie 145-790.
156. Manning JT. (2001) Syferverhouding: 'n aanwyser vir vrugbaarheid, gedrag en gesondheid. Rutgers University Press, Londen.
157. Mantilla K. Biologie, my gat. Van ons rug: 'n vrouenuusjoernaal, 5 Januarie 2004.
158. Martin, RM, Smith, GD, Mangtani, P., Frankel, S. & Gunnell, D. (2002) Vereniging tussen borsvoeding en groei: die Boyd-Orr-kohortstudie. Archives of Diseases of Childhood - Foetale en neonatale uitgawe 87, F193–201.
159. Mayer Lawrence S. en McHugh Paul R., seksualiteit en geslag: bevindinge uit die biologiese, sielkundige en sosiale wetenskappe, The New Atlantis, Number 50, Fall 2016, p. 116. http://www.thenewatlantis.com/sexualityandgender
160. Mbugua K. Seksuele oriëntasie en breinstrukture: 'n Kritiese oorsig van onlangse navorsing. Huidige wetenskap Vol. 84, Nee. 2 (25 Januarie 2003), pp. 173-178 (6 bladsye). https://www.jstor.org/stable/24108095
161. McConaghy, N., Hadzi-Pavlovic, D., Stevens, C., Manicavasagar, V., Buhrich, N. & Vollmer-Conner, U. (2006) Broederlike geboortevolgorde en verhouding van heteroseksuele / homoseksuele gevoelens by vroue en mans ... Tydskrif vir homoseksualiteit 51, 161-174.
162. McFadden Dennis en Shubel Erin, “Relatiewe lengte van vingers en tande by mans en vrouens,” Hormone en gedrag 42, no. 4 (2002): 492 - 500, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1833
163. Milinski, M. (2006). Die belangrikste histokompatibiliteitskompleks, seksuele seleksie en maatmaat. Jaarlikse oorsig van ekologie en sistematiek, 37, 159 - 186.
164. Mitter C, Jakab A, Brugger PC, et al. Validering van in utero traktografie van menslike fetale kommissurale en interne kapsulevesels met histologiese struktuur tensoranalise. Grense in Neuroanatomie. 2015; 9: 164. doi: 10.3389 / fnana.2015.00164.
165. Morikawa, M., Yamada, H., Kato, EH, Shimada, S., Yamada, T. & Minakami, H. (2004) Embrioverliespatroon is oorheersend in miskrame met normale chromosoom-kariotipe onder vroue met herhaalde miskraam. Menslike voortplanting 19, 2644-2647.
166. Mukherjee, Siddhartha. The Gene: An Intimate History. Simon en Schuster, New York, 2016.
167. Mustanski BS, Dupree MG, Nievergelt CM, Bocklandt S, Schork NJ, Hamer DH. 'N Genootskapskandering van manlike seksuele oriëntasie. Hum Genet 2005 Mar; 116 (4): 272-8. Epub 2005 Jan 12.
168. New York Native, 7-10-1995, Gay Gene-navorsing hou nie onder die loep nie, John Crewdson, Chicago Tribune, ontbloot moontlike wetenskaplike wangedrag deur NCI-navorser.
169. NewsBeat (2015) Onweerlegbare en wetenskaplike bewys Michelle Obama is inderdaad 'n man ... NewsBeat Ent. 24.11.2015. newsbeat.co.ke/gossip/irrefutable-scientific-proof-michelle-obama-is-indeed-a-man/
170. Nuusweek: Februarie 24, 1992 p.49
171. NIAAA (2012) 'n Gesinsgeskiedenis van alkoholisme. Nasionale Instituut vir Alkoholmisbruik en Alkoholisme. https://pubs.niaaa.nih.gov/publications/familyhistory/famhist.htm
172. Nimmons D. Seks en die brein. Vind. 01.03.1994. discovermagazine.com/1994/mar/sexandthebrain346
173. Ngun TC, Guo W, Ghahramani NM, Purkayastha K, Conn D, Sanchez FJ, Bocklandt S, Zhang M, Ramirez CM, Pellegrini M, Vilain E. 'n Nuwe voorspellingsmodel van seksuele oriëntasie met behulp van epigenetiese merkers. Samevatting: 'n Nuwe voorspellingsmodel van seksuele oriëntasie met behulp van epigenetiese merkers. Aangebied by die American Society of Human Genetics 2015 Jaarvergadering. Baltimore, Md.
174. Nokia MS et al. Liggaamsoefening verhoog die hippokampale neurogenese by manlike rotte, mits dit aërobies en volgehou is. J Fisiol. 2016 Apr 1; 594 (7): 1855-73. doi: 10.1113 / JP271552. Epub 2016 Feb 24.
175. Norton R. Word homoseksualiteit geërf? New York Review of Books, (Julie, 1995). www.pbs.org/wgbh/pages/frontline/shows/assault/genetics/nyreview.html
176. Nunez, JL & McCarthy, MM (2003) Geslagsverskille en hormonale effekte in 'n model van vroeggebore breinbesering. Annale van die New York Academy of Sciences 1008, 281-284.
177. Paglia C. Vamps & Tramps: Nuwe opstelle. Oesjaarboeke, 1994, op bl. 71-72
178. Parshley Lois. Kan u gene u laat doodmaak? Populêre wetenskap. 28.04.2016. https://www.popsci.com/can-your-genes-make-you-kill
179. Paul, JP, et al. (2001) Die verstaan ​​van seksuele mishandeling in die kinderjare as 'n voorspeller van seksuele risiko-neem onder mans wat met mans seks het: die Urban Men's Health Study. Kindermishandeling Negl. 25, 557 - 584.
180. Paulhus, DL (2008). Geboorteorder.InM. Haith (red.), Ensiklopedie van babas- en vroeë kinderontwikkeling (Vol. 1, pp. 204 - 211). San Diego, CA: AcademicPress. https://doi.org/10.13140/2.1.3578.3687.
181. Paus T. Kartering van breinveroudering en kognitiewe ontwikkeling tydens adolessensie. Neigings in kognitiewe wetenskappe. 2005; 9 (2): 60-68. https://doi.org/10.1016/j.tics.2004.12.008
182. Pierik, FH, Burdorf, A., Deddens, JA, Juttmann, RE, & Weber, RFA (2004). Moeder- en vaderlike risikofaktore vir kriptorkidisme en hipospadieë: 'n Gevalle-kontrolestudie by pasgebore seuns. Omgewings- en gesondheidsperspektiewe, 112, 1570-1576
183. Poasa, KH, Blanchard, R., & Zucker, KJ (2004). Geboorteorde by transgender mans uit Polinesië: 'n Kwantitatiewe studie van die Samoaanse fa'-afafine. Tydskrif vir seks- en huweliksterapie, 30, 13-23. doi: 10.1080 / 00926230490247110.
184. Pulst SM .. Genetiese skakelanalise. Boog Neurol. 1999; 56 (6): 667 - 672. doi: 10.1001 / archneur.56.6.667
185. Pumberger, W., Pomberger, G. & Geissler, W. (2001) Proctocolitis by babas wat borsvoed: 'n bydrae tot differensiële diagnose van hematochezia in die vroeë kinderjare. Nagraadse mediese joernaal 77, 252-254.
186. Purcell, DW, Blanchard, R., & Zucker, KJ (2000). Geboorteorde in 'n eietydse monster van gay mans. Argiewe van seksuele gedrag, 29, 349–356.
187. Queer na keuse. Gayle Madwin http://www.queerbychoice.com/
188. Rahman Qazi en Wilson Glenn D., “Seksuele oriëntasie en die 2nd tot 4ste vingerlengteverhouding: bewyse vir die organisering van gevolge van geslagshormone of ontwikkelingsonstabiliteit?” Psychoneuroendocrinology 28, no. 3 (2003): 288 - 303, http://dx.doi.org/10.1016/S0306-4530(02)00022-7
189. Rainer, J. D., Mesnikoff, A., Kolb, L. C., Carr, A., "Homosexuality and Heterosexuality in Identical Twins" (insluitend 'n bespreking deur F. J. Kallmann) Psychosom Med. 1960;22:251
190. Ramagopalan SV, Dyment DA, Handunnetthi L, Rice GP, Ebers GC. 'N Genoomwye skandering van manlike seksuele oriëntasie. J Hum Genet. 2010 Feb; 55 (2): 131-2. http://dx.doi.org/10.1038/jhg.2009.135
191. Remafedi G, et al. (1992) Demografie van seksuele aantrekkingskrag by adolessente. Pediatrie 89, 714 - 721.
192. Rice G et al., “Manlike homoseksualiteit: afwesigheid van koppeling aan mikrosatellietmerkers by Xq28,” Wetenskap 284, no. 5414 (1999): 665 - 667, http://dx.doi.org/10.1126/science.284.5414.665
193. Richiardi, L., Akre, O., Lambe, M., Granath, F., Montgomery, SM & Ekbom, A. (2004) Geboortevolgorde, grootte van die skeepskoot en die risiko vir kiemseltestikelkanker. Epidemiologie 15, 323-329.
194. Rind, B. (2001) Seksuele ervarings van homoseksuele en biseksuele adolessente seuns met mans: 'n empiriese ondersoek van sielkundige korrelasies in 'n nie-kliniese steekproef. Argiewe van seksuele gedrag 30, 345 - 368.
195. Risch N, Squires-Wheeler E, Keats BJ. Manlike seksuele oriëntasie en genetiese bewyse. Wetenskap. 1993 Des. 24; 262 (5142): 2063-5. DOI: 10.1126 / wetenskap.8266107
196. Robinson SJ en Manning John T., “Die verhouding van 2nd tot 4th-lengte lengte en manlike homoseksualiteit,” Evolution and Human Behaviour 21, no. 5 (2000): 333 - 345, http://dx.doi.org/10.1016/S1090-5138(00)00052-0
197. Rohrer, JM, Egloff, B., & Schmukle, SC (2015) Ondersoek na die gevolge van geboortevolgorde op persoonlikheid. Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe, 112,14224-14229. Https://doi.org/10.1073/pnas.1506451112.
198. Rosario & Scrimshaw 2014, APA Handbook, Volume 1, p.579
199. Rosenthal, D., "Genetiese teorie en abnormale gedrag" 1970, New York: McGrawHil
200. Sale A, et al. Omgewing en breinplastisiteit: na 'n endogene farmakoterapie. Psychologica Reviews 2014; Vol. 94, Nee. 1. https://doi.org/10.1152/physrev.00036.2012
201. Salmon, C. (2012). Geboorte orde, effek op persoonlikheid en gedrag. In V. Ramachandran (red.), Ensiklopedie van menslike gedrag (Vol. 1, pp. 353 - 359). Londen: Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-3750 00-6.00064-1.
202. Sandberg, DE, Meyer-Bahlburg, HFL, Yager, TJ, Hensle, TW, Levitt, SB, Kogan, SJ & Reda, EF (1995) Geslagsontwikkeling by seuns wat met hipospadieë gebore is. Psychoneuroendocrinology 20, 693–709
203. Sanders AR et al., “Genoomwye skandering demonstreer beduidende skakel vir manlike seksuele oriëntasie,” sielkundige medisyne 45, no. 07 (2015): 1379 - 1388, http://dx.doi.org/10.1017/S0033291714002451
204. Sanders AR, et al. Genome-wye assosiasie-studie van manlike seksuele oriëntasie. Wetenskap rep. 2017; 7: 16950. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-15736-4
205. Satinover J. Homoseksualiteit en die politiek van die waarheid. Raker Boeke 1996.
206. Savic I, et al., “Breinrespons op vermeende feromone by homoseksuele mans,” Verrigtinge van die National Academy of Sciences 102, no. 20 (2005): 7356 - 7361, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0407998102
207. Savin-Williams, R. C & Ream, GL (2006) Puberteitse aanvang en seksuele oriëntasie in 'n adolessente nasionale waarskynlikheidsteekproef. Argiewe van seksuele gedrag 35, 279-286.
208. Science Media Center (2015). Deskundige reaksie op konferensie-aanbieding (ongepubliseerde werk) oor epigenetika en manlike seksuele oriëntasie. Oktober 8, 2015. http://www.sciencemediacentre.org/expert-reaction-to-conference-presentation-unpublished-work-on-epigenetics-and-male-sexual-orientation/
209. Semenyna, SW, Petterson, LJ, VanderLaan, DP, & Vasey, PL (2017). 'N Vergelyking van die voortplantingsuitsette onder die familielede van Samoaanse androfiele fa'afafine en gynefiele mans. Argiewe van seksuele gedrag, 46, 87–93.
210. Serano, J. M. (2010). "Die saak teen outogynefilie." Internasionale Tydskrif vir Transgenderisme. 12 (3): 176–187. doi:10.1080/15532739.2010.514223
211. Smith, MJ, Creary, MR, Clarke, A. & Upadhyaya, M. (1998) Geslagsverhouding en afwesigheid van uniparental disomie in spontane aborsies met 'n normale karyotipe. Kliniese genetika 53, 258-261.
212. Sorensen, HT, Olsen, ML, Mellemkjaer, L., Lagiou, P., Olsen, JH & Olsen, J. (2005) Die intrauteriene oorsprong van manlike borskanker; 'n geboortebestelstudie in Denemarke. Europese Tydskrif vir Kankervoorkoming 14, 185-186.
213. Speiser PW et al., “Kongenitale bynierhiperplasie weens steroïde 21-hidroksilase-tekort: 'n riglyn vir kliniese praktyk van die endokriene genootskap,” The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 95, no. 9 (2009): 4133 - 4160, http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-2631
214. Speiser PW, White PC, “Kongenital Adrenal Hyperplasia,” New England Journal of Medicine 349, no. 8 (2003): 776 - 788, http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra021561
215. Stein, Edward, The Mismeasure of Desire: The Science, Theory, and Ethics of Sexual Orientation (New York: Oxford University Press, 1999), 145
216. Sulloway, FJ (1996). Gebore om te rebelleer: geboorteorde, gesinsdinamika en kreatiewe lewens. New York: Pantheon Books.
217. Swaab DF, “Seksuele oriëntasie en die basis daarvan in breinstruktuur en -funksie,” Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe 105, no. 30 (2008): 10273 - 10274, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0805542105
218. Tannehill B. New Yorker noem die Anti-LGBT-navorser skandelik. Bilerico-projek. 29 Julie 2014. bilerico.lgbtqnation.com/2014/07/new_yorker_shamefully_cites_anti-lgbt_researcher.php
219. Taylor, Tim, "Tweelingstudies van homoseksualiteit," Voorgraadse Verhandeling, Departement Eksperimentele Sielkunde, Universiteit van Cambridge, 1992.
220. The New York Times (2004). Troues / vieringe; Dean Hamer, Joseph Wilson. April 11, 2004. www.nytimes.com/2004/04/11/style/weddings-celebrations-dean-hamer-joseph-wilson.html (01.12.2017 bevestig)
221. Die hersteldorp (2017). Waarom alkoholisme nie oorerflik is nie. Die Hersteldorp. https://www.therecoveryvillage.com/alcohol-abuse/faq/alcoholism-not-hereditary/#gref
222. Theodosis DT, et al. Aktiwiteitsafhanklike neuronale gliale en sinaptiese plastisiteit in die hipotalamus van die soogdier. Neurowetenskap volume 57, uitgawe 3, Desember 1993, bladsye 501-535. https://doi.org/10.1016/0306-4522(93)90002-W
223. Tomeo, ME, Templer, DI, Anderson, S. & Kotler, D. (2001) Vergelykende gegewens van molestering deur kinders en tieners by heteroseksuele en homoseksuele persone. Argiewe van seksuele gedrag 30, 535-541.
224. Tsroadsmap. Kategorieë verkeerd? 'N Clearinghouse in Bailey-Blanchard-Lawrencehttp: //www.tsroadmap.com/info/bailey-blanchard-lawrence.html
225. Turner, MC, Bessos, H., Fagge, T., Harkness, M., Rentoul, R., Seymour, J. et al. (2005) Voornemende epidemiologiese studie van die uitkoms en koste-effektiwiteit van voorgeboortelike sifting om neonatale allo-immuun trombositopenie op te spoor weens ani-HPA-1a. Oortapping 45, 1945 - 1956.
226. Rahman Q. http://dx.doi.org/10.1037/0735-7044.117.5.1096
227. Van Ombergen, A., Jillings, S., Jeurissen, B., Tomilovskaya, E., Rühl, RM, Rumshiskaya, A., ... Wuyts, FL (2018). Breinweefsel - volume veranderinge in kosmonauts. New England Journal of Medicine, 379 (17), 1678 - 1680. doi: 10.1056 / nejmc1809011
228. VanderLaan, DP, Blanchard, R., Wood, H., Garzon, LC, & Zucker, KJ (2015). Geboortegewig en twee moontlike soorte effekte van moeder op seksuele oriëntasie by mans: 'n Kliniese studie van kinders en adolessente verwys na 'n Geslagsidentiteitsdiens. Ontwikkelingspsigobiologie, 57,25-34. https://doi.org/10.1002/dev.21254.
229. Voracek Martin, Manning John T., en Ponocny Ivo, “syferverhouding (2D: 4D) by homoseksuele en heteroseksuele mans uit Oostenryk,” Archives of Sexual Behavior 34, no. 3 (2005): 335 - 340, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-3122-x
230. Wedekind, C., Seebeck, T., Bettens, F., & Paepke, AJ (1995). MHC-afhanklike maatvoorkeure by mense. Verrigtinge Biologiese Wetenskappe, 22, 245-249.
231. Wellings, K, et al. (1994) Seksuele gedrag in Brittanje: die nasionale opname van seksuele houdings en lewensstyl. Penguin Books, Londen
232. Whitehead NE. 'N Teenliggaampie? Die ondersoek van die moederlike immuunhipotese word weer ondersoek. J. biosoc. Sci. 2007. doi: 10.1017 / S0021932007001903
233. Williams TJ et al., “Vinger-lengte verhoudings en seksuele oriëntasie,” Nature 404, no. 6777 (2000): 455 - 456, http://dx.doi.org/10.1038/35006555
234. Williams, Zev (20 Sep 2012). "Induseer verdraagsaamheid teenoor swangerskap." New England Journal of Medicine. 367:1159–1161. doi:10.1056/NEJMcibr1207279. PMC 3644969
235. Wilson JD, et al. Die hormonale beheer van seksuele ontwikkeling. Wetenskap 211 (1981): 1278 - 1284, http://dx.doi.org/10.1126/science.7010602
236. Witchel Alex. Onderhoud met Cynthia Nixon. Die New York Times Magazine. Die lewe na "Seks". Januarie 2012. http://www.nytimes.com/2012/01/22/magazine/cynthia-nixon-wit.html
237. Wyndzen, M. H. (2003). Autogynephilia en Ray Blanchard se misgerigte seksdryfmodel van transseksualiteit. Alles deurmekaar: 'n Transgender sielkunde professor se perspektief op die lewe, die sielkunde van geslag, en "geslagsidentiteitsversteuring". Beskikbaar: http://www.GenderPsychology.org/autogynpehilia/ray_blanchard/
238. Wyre, R. (1990) Waarom mishandel mans kinders seksueel? In Tate, T. (red.) Kinderpornografie. Methuen, Londen, pp. 281 - 288.
239. Xanthakos, SA, Schwimmer, JB, Aldana, HM, Rothenberg, ME, Witte, DP & Cohen, MB (2005) Voorkoms en uitkoms van allergiese kolitis by gesonde babas met rektale bloeding: 'n voornemende kohortstudie. Tydskrif vir Gastro-enterologie en voeding 41, 16-22.
240. Yong E. Nee, wetenskaplikes het die 'gay gen' nie gevind nie. Die media is besig met 'n studie wat nie doen wat hulle sê nie. Wetenskap. Oktober 10, 2015. https://www.theatlantic.com/science/archive/2015/10/no-scientists-have-not-found-the-gay-gene/410059/
241. Zanin E, Ranjeva JP, Confort-Gouny S, et al. Witstofveroudering van normale menslike fetale brein. 'N In vivo diffusie-tensor-traktografie-studie. Brein en gedrag. 2011; 1 (2): 95-108. doi: 10.1002 / brb3.17.
242. Zietsch BP. Redes vir versigtigheid rakende die effek van die geboorteorde van broers. Boog seks gedra. 2018. DOI 10.1007 / s10508-017-1086-2
243. Zietsch, BP, Verweij, KJH, Heath, AC, Madden, PAF, Martin, NG, Nelson, EC, ... Lynskey, MT (2012). Dra gedeelde etiologiese faktore by tot die verhouding tussen seksuele oriëntasie en depressie? Sielkundige medisyne, 42,521 - 532. doi: 10.1017 / s0033291711001577
244. Zusman, I., Gurevich, P. & Ben-Hur, H. (2005) Twee sekretoriese immuunstelsels (slymvlies en versperring) in menslike intrauteriene ontwikkeling, normaal en patologies (Review). International Journal of Molecular Medicine 16, 127-133.