It measte fan it materiaal hjirûnder wurdt publisearre yn in analytysk rapport. "De retorika fan 'e homoseksuele beweging yn it ljocht fan wittenskiplike feiten". doi:10.12731/978-5-907208-04-9, ISBN 978-5-907208-04-9

Key Findings

1. It hypotetysk "gen foar homoseksualiteit" is net bekend, it is net ûntdutsen troch ien.
2. De ûndersiken dy't de útspraak oer de "oanberne fan homoseksualiteit" ûnderlizze, hawwe in oantal metodologyske ûnkrektens en tsjinstellingen, en lit ús net dúdlike konklúzjes lûke.
3. Sels besteande stúdzjes oanhelle troch aktivisten fan 'e LGBT+-beweging sprekke net fan 'e genetyske bepaling fan homoseksuele oanstriid, mar, op syn bêst, fan in komplekse ynfloed wêryn't in genetyske faktor sabeare de predisposysje bepaalt, yn kombinaasje mei miljeu-ynfloeden, opfieding, ensfh.
4. Guon promininte figueren yn 'e homoseksuele beweging, ynklusyf wittenskippers, bekritisearje oanspraken oer de biologyske foarbepaling fan homoseksualiteit en sizze dat it feroarsake wurdt troch in bewuste kar.
5. Auteurs fan LGBT propaganda metoaden «After The Ball» oan te rieden om te lizzen oer de oanberne fan homoseksualiteit:

“Earst moat it grutte publyk derfan oertsjûge wurde dat homo's it slachtoffer binne fan omstannichheid, en dat se net mear foar harren seksuele oriïntaasje kieze as dat se harren hichte, hûdskleur, talinten of beheinings kieze. Nettsjinsteande it feit dat, blykber, seksuele oriïntaasje foar de measte minsken it produkt is fan komplekse ynteraksjes tusken in ynherinte predisposysje en omjouwingsfaktoaren yn bernetiid en iere adolesinsje, drage wy oan dat foar alle praktyske doelen beskôge wurde moatte dat homo's op dy manier waarden berne.

<..>
Homoseksuelen hawwe neat keas, gjinien hat har oait narre of ferliede."

Ynlieding

It argumint dat homoseksuele attraksje aangeboren is - de saneamde de hypoteze fan it biologyske determinisme fan homoseksuele attraksje is ien fan 'e fûnemintele yn' LGBT + 'beweging. De slogan "Born This Way"¹, aktyf ferspraat yn 'e populêre kultuer, liet in protte net-spesjalisten tinke dat de biologyske genesis fan homoseksualiteit iets onbetwistber en bewiisd is. Dit is net wier.

De meast betroubere feiten oangeande homoseksualiteit jouwe gjin biologyske, mar in sosjaal-ekologyske kausale relaasje oan. De ynspanningen fan 'e ôfrûne desennia om gegevens te finen dy't biologyske teory soene stypje, hawwe allinich twifele dat sokke gegevens bestean.

It proefskrift fan 'e biologyske genesis fan homoseksualiteit is net heul spesifyk op himsels - binnen it ramt binne d'r teminsten twa oannames dy't it meganisme fan' congenitality 'fan seksuele foarkarren fan itselde geslacht ferklearje: (A) homoseksuele attraksje wurdt feroarsake troch in' spesjale gen 'of genetyske mutaasje, mei oare wurden, homoseksualiteit is kodearre yn minsklik DNA en wurdt oerbrocht fan generaasje nei generaasje; (B) homoseksuele attraksje wurdt feroarsake troch eventuele abnormaliteiten tidens swierwêzen (hormoan of ymmún) dy't de fetus yn 't skonk oannimme en resultearje yn homo-foarkar yn' e poppe.

Sa sil de diskusje fan 'e hypoteze fan biologysk determinisme wurde ferdield yn trije dielen. It earste diel sil de arguminten kritysk ûndersykje oer de relaasje fan homoseksualiteit en genen, it twadde diel sil de arguminten oer de ûntwikkeling fan homoseksuele attraksje kritysk ûndersykje fanwege intrauterine hormonale steurnissen. Yn it tredde diel sil de teory fan 'e autoimmune genesis fan homoseksuele attraksje kritysk ûndersocht wurde.

Diel ien: Gay genen?

De ferklearring oer it genetyske karakter fan homoseksualiteit is basearre op de selektive presintaasje fan guon gegevens en de ûnderdrukking fan oare gegevens te midden fan 'e grutte mearderheid fan minsken dy't gjin spesjale kennis hawwe oer genetika. Wittenskip wit it "gen fan homoseksualiteit" net, it is nea earne identifisearre, hoewol d'r in protte besykjen west hawwe.

Tink oan 'e stúdzjes oan' e basis wêrfan LGBT + -aktivisten dit argumint foarlizze. Alderearst is it wurdich koart te beskriuwen mei hokker basismetoaden wittenskippers kinne bepale oft it eigendom (eigenskip) fan in persoan genetysk is bepaald. Dizze metoaden omfetsje twillingûndersiik en molekulêre genetyske analyze.

Tweelingstúdzjes

Undersyk fan identike twilling is in adekwate ûndersyksmetoade om te beoardieljen as ien of oare trekken in genetyske basis hawwe. Om te begjinnen - wat betsjuttet de term "identike twilling"? Sokke twilling ûntwikelje út itselde befruchte aai, dat is ferdield yn dielen, wêrút aparte organismen ûntwikelje, dy't genetyske kopyen fan elkoar binne. Harren genen falle gear op 100%, jo kinne se natuerlike klonen neame. Identike twilling wurde ek identike as monozygote (homozygote) twilling neamd. Homoseksuele twilling wurde foarme út ferskate aaien, befruchte troch ferskate sperma. Harren genen gearfalle gemiddeld troch 50%, d'r kin ferskillende geslacht, hichte, kleur fan eagen, hier, ensfh. Net-identike twilling wurde ek wol net-identike as dizygotyske (heterozygote) of dûbele twilling neamd.

Yn 'e stúdzje fan twilling wurdt konkordânsje (tafal) studearre. Konkordânsje fan in eigenskip is de kâns op 'e manifestaasje fan in eigenskip dy't beide twilling hawwe. As de identiteit fan elke eigenskip by identike twilling grut is, dan kinne wy ​​konkludearje dat dizze eigenskip wierskynlik te krijen hat mei genetyske faktoaren. As de konkordânsje fan 'e eigenskip yn identike twilling de konkordânsje yn twilling fan identike twilling net grutter is, dan jout dit oan dat foar de foarming fan dit eigenskip de algemiene omjouwing in wichtiger faktor kin wêze as de gewoane genen (Yarygin 2003).

It is needsaaklik om dúdlik te meitsjen wat konkordânsje toant. It wiist op gjin inkelde manier de oanwêzigens fan ien gen. De konkordânsje fan in eigenskip by twilling toant de mjitte fan erfskip fan dizze eigenskip. Hjir is it de muoite wurdich te dwalen oer de betsjutting fan it wurd "heritabiliteit" yn twillingstúdzjes. Inheritance is in maatregel foar hoefolle de fariabiliteit fan in bepaalde eigenskip yn in populaasje (dat is, hoe oars dizze eigenskip kin wêze fan yndividu nei yndividu) is relatearre oan de fariabiliteit fan genen yn in gegeven populaasje. Yn twillingstúdzjes is erflikheid lykwols gjin maat foar it genetyske determinisme fan in eigenskip.

Eigenskippen dy't hast folslein genetysk bepaald binne, kinne heul lege erflike wearden hawwe, wylst trekken mei frijwol gjin genetyske basis hege erflike wearden kinne werjaan. Bygelyks, it oantal fingers - fiif op elke ledemaat - by minsken wurdt genetysk hast folslein bepaald. Mar it oantal fingers yn in persoan wurdt karakterisearre troch lege fariabiliteit, en de waarnommen fariabiliteit yn 'e measte gefallen wurdt ferklearre troch net-genetyske faktoaren lykas ûngelokken, wat resultearret yn in lege koeffisjint fan erflikens fan' e eigenskip. Dat is, as jo tritich pear twilling fine wêryn ien fan har gjin fiif fingers oan 'e hân hat, dan sil itselde oantal fingers fan' e oare broer wurde waarnommen yn in heul lyts oantal pearen, as ien.

Yn tsjinstelling, guon kulturele trekken kinne heul erflik wêze. As wy bygelyks yn 'e midden fan' e tweintichste iuw beskôge earringen yn Amearika tochten, soene wy ​​sjogge dat it is karakterisearre troch in hege erflike mjitte, sûnt doe wie it heul ôfhinklik fan geslacht, wat op syn beurt is assosjeare mei de oanwêzigens fan pearen fan XX- of XY-chromosomen, dêrom de fariabiliteit fan it dragen fan earringen is sterk assosjeare mei genetyske ferskillen, nettsjinsteande it feit dat dit mear in kulturele as in biologysk ferskynsel is. As jo ​​bygelyks tritich pear twillingfamkes ûndersykje wêryn ien fan 'e susters earringen hat, dan soe yn twadde diel fan' e gefallen de twadde ek earringen drage. Tsjintwurdich soe de koëffisjint fan erflikens fan it dragen fan earringen leger wêze as yn Amearika yn 'e midden fan' e tweintichste ieu, net om't d'r feroaringen binne west yn 'e genepool fan Amerikanen, mar om't it oantal manlju dy't earringen drage is tanommen (Blokkear xnumx).

Ien fan 'e pioniers fan gedrachgenetika wie in Amerikaanske psychiater fan Dútske komôf, Franz Joseph Kallmann. Yn in artikel publisearre yn 1952, sei hy dat yn 37-paren identike (monozygote) twilling hy studearre, as ien fan 'e twilling homoseksueel wie, dan wie de twadde ek homoseksueel, dat is, de mjitte fan konkordânsje wie in heulend 100% (Kallmann xnumx) Kallmann joech net krekt oan hoe't hy de monozygositeit fan 'e dielnimmers yn syn stúdzje testte. De auteur joech ek net krekt oan hoe't hy dielnimmers foar de stúdzje werven, wylst de publikaasje stelde: "it sykjen nei potensjele dielnimmers waard net allinich organiseare mei help fan psychiatryske, korrektive en goeddiedige organisaasjes, mar ek troch direkte kontakten mei de ûndergrûnske homoseksuele wrâld" (Kallmann xnumx) Dêrom waard de stúdzje fan Kallmann swier bekritisearre (Taylor 1992): Rosenthal joech de oerwicht oan fan persoanen mei psychiatryske problemen ûnder Kallmann-respondinten (Rosenthal xnumx), Likken konstatearre de ûnevenredige dominânsje fan monozygotyske twillingen yn it Callamanne-sample yn ferliking mei de algemiene befolking: (Lykken 1987).

Professor Edward Stein konkludearre dat it Kallmann-stekproef "op gjin inkelde manier represintatyf wie foar de homoseksuele befolking" (Stein xnumx) Boppedat erkende Kallmann sels dat hy syn resultaten beskôget as neat as in "statistysk artefak" (Rainer 1960) Yn statistiken wurde samples lykas samples yn 'e Kallmann-stúdzje' handige samples 'neamd - se omfetsje de seleksje fan objekten neffens kritearia dy't handich binne foar de ûndersiker. Mei it brûken fan sa'n sample kin men net wittenskiplik generalisearje, om't de eigenskippen fan sa'n sample de eigenskippen fan 'e algemiene befolking net wjerspegelje.

Bygelyks, as de enkête allinich yn 'e iere moarn yn' e winkelsintrum wurdt útfierd, fertsjinwurdigje de resultaten dêrfan net de mieningen fan oare leden fan 'e maatskippij, lykas it gefal soe wêze as de enkête waard útfierd op ferskillende tiden fan' e dei en ferskate kearen yn 'e wike. Of as jo klanten yn 'e winkel freegje oft se alkohol sille keapje, dan sil op freedtejûn it resultaat net gearfalle mei de resultaten op snein.

Yn 1968 ûndersochten Amerikaanske wittenskippers Heston en Shields de konkordânsje fan homoseksualiteit yn identike twillingparren fan 7. Studinte dielnimmers waarden fûn yn it Madsley Twin Register (Heston xnumx) Alle respondinten wiene psychiatryske pasjinten. De auteurs iepenbiere konkordânsje yn identike twilling yn 43%. Dizze stúdzje waard ek bekritiseare, ynklusyf troch de auteurs sels, fanwegen de psychiatryske syktes fan 'e dielnimmers en de ekstreem lytse stekproefgrutte (Taylor 1992; Heston xnumx).

De stúdzje fan Bailey en Pillard

De folgjende stúdzje oer seksuele attraksje ûnder twilling waard útfierd yn 1991 troch Michael Bailey fan 'e Northwestern University en Richard Pillard fan' e Boston University yn Amearika (Bailey 1991) Se ûndersochten it konkordânsje fan homoseksualiteit by bruorren fan ferskillende graden fan sibben. 56 pearen identike twilling, 54 pearen identike twilling, 142 sibling en 57 pearen fan styfbroers waarden ûndersocht². De tabel hjirûnder toant de resultaten fan har analyse.

Homoseksuele konkordânsje
ôfhinklik fan 'e mjitte fan relaasje (Bailey 1991)

Ferhâldingstype	It persintaazje totale genen	Konkordânsje
Identike twilling	100%	52%
Net identike twilling	50%	22%
Twillingbroers	50%	9,2%
Stiefbroers (net sibben)	Gjin wichtige oerienkomsten	11%

Bailey en Pillard stelden dat sûnt yn 52% fan 'e gefallen de twadde sibbe yn in identike pear twilling ek homoseksuele foarkar hie, dan "... homoseksuele tendinzen binne fanwegen genetyske ynfloed ...".

De Bailey and Pillard-stúdzje hat, lykas yn eardere twillingstúdzjes, fûnemintele problemen. As earste, as homoseksualiteit genetysk bepaald waard, soe de konkordânsje ûnder identike twilling 100% wêze, net 52%, om't har genen identyk binne op 100%, en net op 52%. Yn in kommentaar op it artikel fan Bailey en Pylard merkt Riesch ek op dat it nivo fan it tafal ûnder genetyske frjemde minsken - healbroers - noch heger wie as ûnder biologyske net-twillingbroers, wat de betsjutting fan miljeu-ynfloeden oanjout. (Risch 1993) Neffens de prinsipes fan genetika, njonken de 100% tafal fan seksueel langstme yn identike twilling, soe it persintaazje fan tafal yn identike twilling en net-twillingbroers heger wêze moatte as respektivelik 22% en 9,2% (sjoch tabel hjirûnder).

Derneist ferskilt de identiteit fan identike twilling (100% fan genetyske oerienkomst) fan 'e identiteit fan identike twilling (50% fan genetyske oerienkomst) troch 2.36 kear, mar as wy de identiteit fan identike twilling fergelykje mei de konkordânsje fan twillingbroers (50%) it ferskil is: 2.39 kear, wat, wer, oanjout in mear útsprutsen ynfloed fan 'e omjouwing dan genetyk (sjoch tabel hjirûnder).

Fergeliking fan konkordânsje tusken kategoryen (Bailey 1991)

Fergelyk kategoryen	It ferskil yn genetyske oerienkomst	It ferskil tusken konkordances
Identike twilling en tsjinoerstelde twilling	Twa kear safolle gewoane genen	2.36
Twillingbroers en twillingbroers	D'r is gjin ferskil yn it persintaazje totale genen	2.39

Twadder hawwe Bailey en Pillard gjin willekeurige stekproef fan homoseksuelen selekteare. Dat is, se hawwe minsken net opnommen yn 'e stúdzje neffens de noarmen fan unbeheind akademysk ûndersyk: net ynteressearre yn' e resultaten, net bekend mei elkoar, ensfh. As ûndersiker skriuwt Baron:

“... Ynstee waarden de dielnimmers werven troch advertinsjes te pleatsen yn homoseksuele tydskriften. Sa'n seleksje fan dielnimmers is heul twifele, om't it hinget fan 'e lêzers fan sokke tydskriften en fan' e motivaasje fan dyjingen dy't ynstimden om mei te dwaan. Sa'n feit liedt ta in fersteuring fan 'e resultaten, bygelyks, ta it feit dat it oantal homoseksuele twillingen wurde overskat. Wêrom? Om't de dielnimmers rekken hâlden mei it seksueel gedrach fan har twillingbroers foardat se ôfpraat om mei te dwaan. En dit stelt twifel oer de randomiteit fan 'e stekproef. Foar wittenskiplik bewiis soe it stekproef sa willekeurich mooglik wêze moatte, dat wie, it wie needsaaklik om alle twilling by it ûndersyk op te nimmen, en dan in analyse útfiere fan seksueel gedrach ... ”(baron 1993).

Tredde, lykas de ûndersikers Hubbard en Wald skriuwe yn har analyze:

“... it feit dat de konkordânsje tusken de twillingbroers - 22% - mear dan ferdûbelt de konkordânsje ûnder de ienfâldige bruorren - 9,2% - jout oan dat de reden foar de ûntjouwing fan homoseksualiteit net genetyk is, mar it miljeu. Yndied is de genetyske oerienkomst fan heterogene twilling gelyk oan 'e oerienkomst fan gewoane bruorren. En as miljeufaktoaren en opfieding sa'n grutte ynfloed hawwe yn 't gefal fan heterogene twilling, is it net ferrassend dat ûnder identike twillingen de ynfloed fan' e omjouwing noch heger is. Immers, de psychologyske persepsje fan in persoan dy't in identike twillingbroer hat is ûnlosmjittich ferbûn mei dizze twilling ... ”(Hubbard xnumx).

Undersikers Billings en Beckwirs skreau yn har resinsje, "... hoewol de auteurs de resultaten ynterpretearren as bewiis foar de genetyske basis fan homoseksualiteit, leauwe wy dat de resultaten, krekt oarsom, oanjouwe dat faktoaren fan opfieding en omjouwing ynfloed hawwe op 'e ûntwikkeling fan homoseksualiteit" (Rechningen xnumx, p. 60).

Binne de resultaten fan Bailey en Pillard werhelle?

Is d'r ien slagge de resultaten fan Bailey en Pillard te werhelje (te replikearjen) - om konkordânsje te finen ûnder identike twilling teminsten yn 52%? Yn 2000 besocht Michael Bailey sels syn ûndersyk te herheljen yn in grutte groep twilling yn Austraalje. De oerienstimming fan homoseksuele oanstriid wie noch minder dan yn syn earste stúdzje. Under identike twilling wie it 20% foar manlju, en 24% foar froulju, en ûnder identike twilling - 0% foar manlju, en 10% foar froulju³ (Bailey 2000).

Yn 2010 fierde de Sweedske epidemiolooch Langström in komplekse grutskalige stúdzje fan seksuele oriïntaasje by twilling, en analysearre de gegevens fan ferskate tûzen pear identike en heteroseksuele twilling fan itselde geslacht (Långström 2010) Undersikers hawwe homoseksuele tendinsjes identifisearre yn termen fan it bestean fan seksuele partners fan itselde geslacht it hiele libben. Se berekenen konkordânsje troch twa parameters: troch de oanwêzigens fan teminsten ien homoseksuele partner tidens it libben, en troch it totale oantal homoseksuele partners tidens it libben. Konkordânsje-yndikatoaren yn 'e stekproef wiene leger dan dy krigen yn beide ûndersiken troch Bailey et al. (1991) en (2000) Yn 'e groep dielnimmers dy't op syn minst ien partner fan itselde geslacht hie, wie de konkordânsje by manlju 18% foar identyk en 11% foar identike twilling; by froulju respektivelik 22% en 17%.

Foar it totale oantal seksuele partners bedroegen de konkordance-yndikatoaren by manlju 5% foar identike en 0% foar identike twilling; by froulju respektivelik 11% en 7%. By manlju wurde 61% en 66% fan fariânsje ferklearre troch omjouwingsfaktoaren dy't respektivelik mar ien twilling fan in pear beynfloedzje, wylst fariaasje hielendal net wurdt ferklearre troch miljeufaktoaren dy't mienskiplik binne foar in twilling. Unike omjouwingsfaktoaren rekken respektivelik foar 64% en 66% dispersion, wylst algemiene miljeufaktoaren respektivelik 17% en 16% ((Långström 2010).

Yn 2002 hawwe ûndersikers Peter Birmen fan 'e Columbia University en Hannah Bruckner fan' e Yale University of America in wiidweidige en represintative stúdzje útfierd mei in grut oantal dielnimmers (Bearman 2002).

Se krigen noch mear ûnbedoelde nivo's fan konkordânsje fan homoseksuele oanstriid: 6,7% yn pearen fan identike twilling, 7,2% yn ferskate identike twilling, en 5,5% yn gewoane bruorren. Birmen en Bruckner konkludearren dat se waarden fûn:

"... substansjeel bewiis foar it model fan sosjalisaasje op yndividueel nivo ..., ús resultaten suggerearje dat bern op it prinsipe fan geslachtneutraliteit, sûnder dúdlik it geslacht fan it bern te fêstigjen, in ynfloed hat op 'e foarming fan homoseksuele oanstriid ..."Bearman 2002).

Oars as de krekt ûndersochte wurken, hawwe de psychiater Kenneth Kendler en syn kollega's in grutte twillingstúdzje útfierd mei in probabilistyske stekproef besteande út 794-pearen fan twilling en 1380 gewoane bruorren en susters (Kendler xnumx) De auteurs konkludeare dat har befiningen "suggerearje dat genetyske faktoaren in sterk effekt kinne hawwe op seksuele oriïntaasje." De stúdzje wie lykwols net genôch genôch om sokke serieuze konklúzjes te lûken oer de mjitte fan ynfloed fan genen op seksualiteit: yn alles, yn 19 fan 324-pearen fan identike twilling, waard in persoan mei homoseksuele oanstriid identifisearre, wylst yn 6 fan 19-pearen homoseksuele oanstriid wiene konkordant (waarnommen yn twadde broer); teminsten ien persoan mei homoseksuele oanstriid waard fûn yn 15 fan 240-pearen fan twilling fan itselde geslacht, wylst 2 fan echtpearen fan 15 konkordant wiene. It feit dat allinich yn 8 fan 564 twillingpearen gearfoegen homoseksuele (1,4%) beheint de mooglikheid om dizze resultaten te brûken foar in serieuze fergeliking fan identike en net-identike twilling.

It moat wurde betocht dat identike twillingen wurde omjûn troch hast deselde omjouwing - iere affeksje, relaasjes mei oare bern, ensfh. - yn fergeliking mei net-identike twilling en gewoane bruorren en susters. Sûnt identike twilling binne gelyk yn uterlik en karakter, is deselde hâlding foar har wierskynliker dan identike twilling en gewoane bruorren en susters. Dêrom kin yn guon gefallen in hegere konkordanskoëffisjint wurde ferklearre troch miljeu ynstee fan genetyske faktoaren.

Neffens psychiater Jeffrey Satinover (Satinover xnumx) faktoaren dy't de formaasje fan it seksueel gedrachstype fan in persoan ynfloed hawwe kinne ferdield wurde yn fiif kategoryen:
1) intrauterine (prenatale) effekten, lykas de konsintraasje fan hormonen;
2) ekstrauterine (postnatale) fysike effekten lykas trauma en virale ynfeksjes;
3) ekstrauterine ûnderfiningen, lykas famylje-ynteraksjes, ûnderwiis;
4) ekstrauterine ûnderfining, bygelyks it fersterkende effekt fan stereotyp typysk repetityf gedrach;
5) kar.

It ûntbrekken fan concordânsje mei 100% yn identike identike twillingen suggereart net allinich dat de ynfloed fan genetyske faktoaren negatyf is, mar ek dat net-genetyske faktoaren net eksklusyf intrauterine kinne wêze. Immers, as dit sa wie, dan soe konkordânsje noch altyd tichtby 100% wêze, om't identike twillingen wurde beynfloede troch deselde faktoaren fan 'e intrauterine omjouwing ”(Satinover xnumx, p. 97).

As genen in rol spielje by it oanmeitsjen fan predisposysje fan minsken foar bepaalde seksuele winsken en gedrach, dan kinne al dizze stúdzjes ús mei fertrouwen sizze dat dit ûnderwerp net wurdt útput troch de ynfloed fan genetyske faktoaren. Gearfetsjend fan it ûndersyk fan 'e twilling kinne wy ​​feilich konkludearje dat de wittenskip net bewiisd hat dat seksueel langstme yn' t algemien en homoseksuele oanstriid yn 't bysûnder wurdt bepaald troch minsklike genen.

Molekulêre genetyske stúdzjes

Studearje fan 'e fraach fan' e partisipaasje fan genetika oan 'e foarming fan homoseksuele oanstriid en, as it mooglik is, de mjitte fan dizze dielname, hawwe wy oant no ta ûndersocht wêryn't de genetyske erfskip fan in eigenskip (yn' t bysûnder gefal fan homoseksuele attraksje) wurdt bepaald troch klassike genetyk, mar se hawwe de taak net ynsteld om te bepalen hokker spesifike genen binne ferantwurdelik foar dizze eigenskip. Tagelyk kin genetika bestudeare wurde mei help fan 'e saneamde. molekulêre metoaden dy't it mooglik meitsje om te bepalen hokker spesifike genetyske farianten binne ferbûn mei fysike of gedrachstrekkens.

Studie fan Dean Haymer

Ien fan 'e earste besykjen om in molekulêre genetyske analyse te dwaan fan oanstriid fan homoseksuele waard makke troch Dean Haymer en syn kollega's by it National Institute of Health yn Maryland, yn Amearika (Hamer 1993) Haymer ûndersocht famyljes mei identike manlike twilling, wêryn teminsten ien fan 'e twilling attraksje fan itselde geslacht hie. Under it totale oantal famyljes identifisearre Haymer 40, wêr't de homoseksuele broer in oare broer hie dy't ek homoseksueel wie, en har DNA ûndersocht foar ferlykbere siden. In soartgelikense stúdzje wurdt "keppele erfskipûndersyk" neamd - yn it Ingelsk "genetyske koppelingstúdzje".

Yn 'e stúdzje fan keppele erfenis wurdt it folgjende dien: yn in groep ûnderwerpen dy't in algemien bekend trait hawwe, wurdt in analyse útfierd foar de oanwêzigens fan ferlykbere seksjes fan DNA - se wurde markers neamd. As it docht bliken dat yn 'e groep ûnderwerpen it hege oantal markers yn deselde DNA-regio sit, dan kin oannommen wurde dat al dizze markers "tegearre" erflik binne - keppele - dat wol sizze dat se diel útmeitsje fan guon genen (Pulst 1999).

Haymer sei dat yn 33-pearen fan 40 homoseksuele bruorren itselde geslachtregio hawwe op it X-chromosoom, dat hy "Xq28" neamde. Heimer konkludearre dat de Xq28-regio genen befettet foar homoseksuele tendinsjes.

Alderearst moat opmurken wurde dat de resultaten fan Haymer heul faak ferkeard ynterpreteare binne. In protte minsken tinke dat Haymer in identike DNA-regio fûn - Xq28 - yn alle 33-pearen, yn alle 66-manlju, mar yn feite waarden de nucleotide-sekwinsjes fan 'e Xq28-regio identyk fûn tusken bruorren yn elk twillingpaar, en de Xq28-sekwinsje yn alle pearen wie net identyk - Haymer fûn it beruchte 'gay gene' net.

Dizze stúdzje hat in oantal wichtige neidielen. Haymer hat it tafal fan Xq28 net kontrolearre yn twillingparren mei heteroseksuële attraksje, mar allinich ûnder homoseksuelen (Byne xnumx) As hy dizze side net fûn ûnder heteroseksuele bruorren, mar allinich ûnder homoseksuelen, soe dit sprekke fan in resultaat yn foardiel fan syn konklúzje. As hy lykwols Xq28 ûnder syn heteroseksuele bruorren hie ûntdutsen, soene syn konklúzjes nulwearde hawwe krigen (Horton xnumx) Ek, lykas ûndersikers Fausto-Sterling en Balaban opmurken, befettet it Heimer-stekproef in ûnfolsleine hoemannichte gegevens: fan 40-gefallen waarden allinich yn 15 DNA-heterosygosity-skaaimerken direkt mjitten; yn 'e oerbleaune 25-gefallen waarden de gegevens yndirekt berekkene (Fausto-Sterling 1993) Allinich yn 38% fan 'e gefallen mjitten Heimer et al direkt it nivo fan heterozygosity fan it maternale X-chromosoom, en yn 62% berekkene se it gewoan op basis fan de beskikbere databases.

Neamd moat wurde makke fan 'e folgjende ôflevering yn ferbân mei de publikaasje fan Haymer 1993 fan it jier. Yn 1995 publisearre it tydskrift New York Native in artikel mei de titel "Undersyk nei 'e' genen 'fan homoseksualiteit stie de test net: sjoernalist John Krudson fan' e Chicago Tribune ûntdekke in wittenskiplike ferfalsking begien troch in ûndersiker" (Chicago Tribune 1995) It artikel jout oan dat it wurk fan Haymer swier waard bekritiseare troch ferskate wittenskippers foar it feit dat Haymer gjin kontrôle foar kontrôle útfierde foar de oanwêzigens fan Xq28 ûnder heteroseksuele bruorren. Kritisy omfette ferneamde biologen en genetikers Richard Levontin en Ruth Hubbard fan 'e Harvard University (Chicago Tribune 1995) Boppedat stelt itselde artikel dat it Federal Bureau of Ethics fan it Nasjonaal Ynstitút foar Folkssûnens de klacht bestudeart fan ien fan 'e jonge meiwurkers fan it Heimer-laboratoarium, waans namme net bekend is, dy't rapporteare oer de rigging fan' e resultaten makke troch Heimer yn syn stúdzje: neffens de ferklearring fan dizze offisier, Heimer bewust de resultaten útsletten fan 'e publikaasje dy't oanjouwe oer de ûnrjochtmjittigens fan' e teory fan 'e genetyske foarbestimming fan homoseksuele oanstriid (Chicago Tribune 1995) In pear moannen nei de publikaasje fan it artikel yn 'e New York Native, publisearre tydskrift Scientific American in oar artikel dat it feit en de reden befêstiget foar it ûndersyk fan it Federal Ethics Bureau tsjin Heimer (Horgan xnumx, p. 26). It Nasjonaal Ynstitút foar Sûnens hat de resultaten fan it ûndersyk net bekendmakke, mar Haymer waard letter oerbrocht nei in oare ôfdieling. Der moat ek opmurken wurde dat Haymer syn ûndersyk útfierde oer it 'homoseksualiteitsgen' mei help fan in subsydzje, dy't feitlik waard tawiisd om de sarkoom fan Kaposi te studearjen, in hûdkanker dy't faaks ynfloed hat op homoseksuele pasjinten mei AIDS (Mukherjee xnumx, p. 375). De jildigens fan 'e publikaasje fan Haymer wie ôfhinklik fan oft in ûnôfhinklik team fan ûndersikers deselde resultaten koe krije. Dit barde net.

Replikabiliteit fan Haymer-resultaten

Yn 1999 fierde in groep ûndersikers fan 'e Universiteit fan West-Ontario, laat troch in wittenskipper mei de namme Rice, in ferlykbere (mei help fan' e "genetyske ferbining" -metoade) stúdzje ûnder 52 gay manlju (Reis xnumx) De auteurs koene de resultaten dy't Haymer krigen wiene net werhelje en konkludearren: "de resultaten fan ús stúdzje lieten gjin bewiis sjen fan in ferbân tusken manlike homoseksualiteit en genen."

Doe waard yn 2005 in nije stúdzje útfierd mei Dean Haymer (Mustanski Xnumx) De auteurs fûnen gjin statistysk signifikante relaasje tusken Xq28 en homoseksuele oanstriid, mar bewearden dat se in "ynteressante korrelaasje" hawwe fûn foar oare siden (op 'e Chromosomen 7, 8 en 10).

Dizze resultaten koene lykwols net werhelle wurde yn in oare stúdzje yn 't 2009-jier, doe't in groep ûndersikers út Oxford yn Ingelân en de Universiteit fan Ontario yn Kanada in stúdzje fierde fan 55-famyljes mei manlike homoseksuelen: genetysk materiaal waard sammele fan 112-dielnimmers en in genoom-brede assosjaasje socht waard útfierd mei it opnimmen fan 6000-genmarkers (Ramagopalan 2010) De analyse liet gjin statistysk signifikante relaasje sjen tusken genetyske markers en homoseksualiteit.

Yn 2015 ferklearre in groep auteurs fan ferskate wittenskiplike sintra yn Amearika, neffens in genome-wide sykjen nei ferienings, dat se in wichtige relaasje fûnen foar de side op it 8-chromosoom en minder signifikant foar Xq28 (Sanders xnumx) Yn 'e konklúzjes yn har artikel erkenden de auteurs dat "it genetyske effekt op homoseksuele tendinsjes fier fan beslissend is ... wierskynlik is dit effekt diel fan in multifaktoriale oarsaak."

Yn 2017 tapast deselde groep auteurs in moderner en krekter metoade, neamd it genome-wide sykjen nei assosjaasjes⁴. It sykjen nei genoom-brede assosjaasjes is basearre op it gebrûk fan technology foar genome-sequencing (lêze ynformaasje fan DNA) om de spesifike funksjes fan DNA te bepalen dy't kin wurde assosjeare mei it trait dat wurdt ûndersocht. Wittenskippers ûndersykje miljoenen genetyske farianten yn in grut oantal yndividuen mei in mienskiplik attribút, en yndividuen dy't dit attribút net hawwe, en fergelykje de frekwinsje fan genetyske farianten tusken beide groepen. Der wurdt fan útgien dat dy genetyske farianten dy't faker foarkomme by eigners fan in eigenskip as ûnder dyjingen sûnder it ien of oare manier binne relatearre oan dizze eigenskip. Dizze kear waarden statistysk signifikante relaasjes fûn foar regio's op 'e Chromosomen 13 en 14 (Sanders xnumx).

In stúdzje troch Sanders en kollega's (2017) fûn gjin gen foar homoseksuele tendinsjes, en bewiisde har genetyske tastân net (de auteurs sels ûntkeare it), en it befêstige ek de resultaten fan Haymer 1993 fan it jier, wat de basis liet foar in lange spreuk mei homoseksualiteitsgenen. Ien fan 'e konklúzjes fan dizze publikaasje wie de oanname dat alle boppesteande genetyske farianten kinne beynfloedzje predisposysje oanstriid foar homoseksuele (Sanders xnumx, p. 3).

Francis Collins, projektmanager foar it dekodearjen fan it minsklik genoom, skriuwt it folgjende:

“De kâns tichtby 20% dat in identike twilling fan in homoseksuele man ek homoseksueel sil wêze (fergelike mei 2 - 4% yn 'e algemiene befolking) jouwt oan dat seksuele oriïntaasje wurdt beynfloede troch genen, mar net opnommen yn DNA, en eventuele genen belutsen fertsjintwurdigje in predisposysje, mar net in foarôfgeande konklúzje ... ”(Collins 2006).

In bysûnder grutte stúdzje mei it genoomwiid sykjen nei ferienings, dy't rjochte wie de genetyske farianten te bepalen assosjeare mei homoseksuele oanstriid, waard presinteare op 'e jierlikse konferinsje fan' e American Society of Human Genetics yn 2012 (Drabant 2012) As gefolch fan in genoomwiid sykjen waarden gjin signifikante relaasjes fûn foar oanstriid fan homoseksuelen yn beide geslachten. Tagelyk waarden in protte tûzenen persoanen út 'e 23andMe-bedriuwsdatabase ûndersocht.

Skriuwers fan 'e lêste en grutste ûndersyk oer de genetika fan homoseksualiteit ferteld oer syn resultaten:

"It is praktysk ûnmooglik om it seksueel gedrach fan in persoan te foarsizzen op basis fan har genoom,"

seit Ben Neal, in heechlearaar yn 'e ôfdieling Analytyske en Translational Genetics by Massachusetts General Hospital, dy't wurke oan 'e stúdzje.

Neffens professor David Curtis fan 'e Universiteit fan Kalifornje Genetics Institute,

"D'r is gjin kombinaasje fan genen yn 'e minsklike befolking dy't in wichtige ynfloed hat op seksuele oriïntaasje. It is praktysk ûnmooglik om it seksueel gedrach fan in persoan te foarsizzen op basis fan har genoom."

Epigenetika

Yn 2015, in groep ûndersikers fan 'e Universiteit fan Kalifornje, presinteare Los Angeles in gearfetting op in konferinsje fan' e American Society of Human Genetics⁵dy't bewearden dat ûndersikers seksuele foarkarren koene identifisearje op basis fan epigenetyske markers mei in krektens fan 67% (Ngun et al. 2015). Om maksimale oandacht te lûken op har wurk, organisearren de auteurs sels in parseberjocht mei de parse (ASHG 2015) It nijs ferspraat fuortendaliks oer de kopteksten fan 'e mainstream-kranten, nettsjinsteande it iepen tsjinstridige karakter fan' e stúdzje en de twifele metoade fan meditaasje (Yong xnumx).

Epigenetika is in wittenskip dy't ferskynsels bestudeart wêryn de ekspresje fan genen feroaret fanwege de ynfloed fan meganismen dy't de feroaring yn 'e DNA-sekwinsje yn genen net beynfloedzje. Mei oare wurden, epigenetyske prosessen binne dy prosessen wêryn oare faktoaren ynfloed hawwe op 'e graad fan gene-ekspresje (dat is, de fysiologyske eigenskippen fan it lichem). De romtlike konfiguraasje fan in DNA-molekule kin genekspression (ekspresje) beynfloedzje, en dizze konfiguraasje wurdt bepaald troch spesjale regulearjende proteïnen, enzymen dy't ferbûn binne mei DNA. Ien fan 'e meganismen fan ynfloed is DNA-metylaasje. De kombinaasje fan regulearjende proteïnen en DNA hjit in epigenetyske marker.

Jonge en kollega's stelden dat it haaddoel fan har stúdzje wie om de mooglikheid te testen om de 'seksuele oriïntaasje' fan in yndividu te bepalen troch epigenetyske markers. Dêrta studearren se DNA-monsters fan 37-pearen fan identike twillingbroers, yn elk fan dizze pearen wie ien broer homoseksueel, en 10-pearen fan identike twillingbroers, wêrby't beide bruorren homoseksueel wiene. Lykas oanjûn yn 'e gearfetting, ûndersochten de ûndersikers in ferskaat oan klassifikaasjemodellen (heteroseksuële vs. homoseksueel) mei it FuzzyForest-komputerstatistyske algoritme en selektearren úteinlik it bêst prestearjende model ynklusyf 5 epigenetyske markers dy't objekten yn 67% fan' e gefallen korrekt klassifisearren. De auteurs suggerearren dat seksuele foarkarren wurde regele troch 5 epigenetyske markers. Sa'n ynterpretaasje feroarsake, om it mildlik te sizzen, in flurke fan krityk fan saakkundigen (Wittenskip Media Center 2015, Wirklik xnûmmer, Yong xnumx, Gelman 2015, Briggs 2015) De metodyk (ekstreem lege stekproef, twifele statistyske oanpak mei in heech risiko fan falske positive resultaten, ensfh.) En de ynterpretaasje dêrfan soargen foar grutte twifel. John Grillie fan it Center for Epigenomics oan it Albert Einstein College of Medicine notearre, opmerkings oer de hype om 'e stúdzje troch Ngun en kollega's:

"... Sûnder persoanlik te praten oer him as syn kollega's, mar as wy dit gebiet fan 'e wittenskip wolle behâlde, kinne wy ​​net langer fertrouwe op min epigenetysk ûndersyk. Mei "min" bedoel ik it net ynterpreteare. ... "(Wirklik xnûmmer).

Uteinlik waard de objektiviteit fan 'e resinsinten dy't dit CV oerspringen foar presintaasje op' e konferinsje sels twifele, en it artikel waard fansels nea earne publisearre.

Wêrom binne de resultaten fan molekulêre genetyske stúdzjes sa tsjinstridige - fariabele en fariabele?

De beheinde rol fan genetika

Bewiis foar it genetyske aard fan oanstriid fan homoseksuele is ûnhâldber. Wittenskip wit it "homoseksuële gen net." Oan it begjin fan dizze ieu waard in grutskalich ynternasjonaal projekt 'Human Genome Project' lansearre - it Human Genome Project. Binnen har ramt waard de kompilaasje fan minsklike genetyske kaarten útfierd - hokker gen, op hokker chromosoom sit, hokker proteïnen it kodeart, ensfh. Elkenien kin kontrolearje - dêr wurde gjin genen fan homoseksualiteit oanjûn (Human genome boarnen by NCBI).

Hjir skriuwe Mayer en McHugh yn har wurk:

“... Lykas ferskate kearen is befêstige yn relaasje ta de gedrachseigenskippen fan in persoan, is de ynfloed fan in genetyske faktor op 'e oanstriid ta homoseksuele oanstriid of gedrachspatroanen mooglik. De fenotypyske manifestaasje fan genen hinget normaal ôf fan omjouwingsfaktoaren - in oare omjouwing liedt ta de foarming fan ferskillende fenotypen, sels foar deselde genen. Dêrom, sels as guon genetyske faktoaren ynfloed hawwe op homoseksuele oanstriid, binne seksuële foarkarren en oanstriid lykwols ek beynfloede troch in oantal omjouwingsfaktoaren, ynklusyf sokke sosjale stressfaktoaren lykas psychologysk en fysyk misbrûk en seksuele harassing. Om in mear folslein byld te krijen fan 'e foarming fan seksuele ynteresses, winsken en driuwfearren, is it needsaaklik om rekken te hâlden mei de faktoaren fan ûntwikkeling, omjouwing, ûnderfining, maatskippij en wil. (Bygelyks, sosjale genetikers hawwe in yndirekte rol fan genen opnaam yn gedrach mei leeftydsgenoaten, wat oanjout dat it uterlik fan in persoan akseptaasje of ôfwizing kin beynfloedzje yn in bepaalde sosjale groep (Ebstein 2010).
Moderne genetika wit dat genen it berik fan ynteresses fan in yndividu en syn motivaasje beynfloedzje en dêrtroch yndirekt ynfloed hawwe op gedrach. Hoewol genen in persoan dus kinne bepale yn bepaalde gedragingen, is har fermogen om aksjes direkt te kontrolearjen, ûnôfhinklik fan in breed oanbod fan oare faktoaren, heul, heul ûnwierskynlik. Harren ynfloed op gedrach is subtiler en hinget ôf fan 'e ynfloed fan omjouwingsfaktoaren ... "(Mayer 2016).

Kongenitale faktoaren dy't oriïntaasje kinne beynfloedzje omfetsje kwaliteiten fan temperamint lykas in mild en kwetsber karakter, ferhege emosjonele gefoelichheid, skamte, passiviteit, ensfh. Undersikers sels, de resultaten dêrfan wurde brûkt yn 'e retorika fan LGBT + aktivisten - bewegingen, doarst net te beweare dat homoseksualiteit wurdt bepaald troch genen, op it bêste leauwe se dat attraksje fan itselde geslacht wurdt assosjeare mei in kombinaasje fan biologyske en miljeufaktoaren, wêr't de lêste in grutte rol spielet . It feit dat homoseksualiteit "aangeboren" is, hearre wy foaral yn Hollywood-films, beoardieling fan talkshows, ferskes as yn opmerkings op sosjale netwurken. Yn 'e wittenskiplike mienskip is d'r lykwols net ien gewisse ûndersiker dy't sil sizze dat hy in genetyske as in oare biologyske oarsaak fan homoseksuele attraksje fûn hat.

Stúdzjes rjochte op besykje te bepalen oft genen (yn 't bysûnder op' e Xq28-side) besteane ferbûn mei seksueel langstme fan itselde geslacht. Gearstald troch V. Lysov (2018)

Boarne en  sampling	Metoade analyse	Resultaten neffens publikaasje	Is der bewiis fan in relaasje tusken Xq28-markers en homoseksualiteit?	Oare resultaten
Dean Hamer et al. Xnumx 40-famyljes, dy't elk bestie út in homoseksueel proband en homoseksuelen selekteare ûnder syn sibben	keppele erfenisstúdzjes	yn 33-gefallen út 40-famyljes wiene de genetyske markers op 'e side q28 fan chromosoom X gear	betingstichMetoaden en ynterpretaasje wurde lykwols bekritiseare troch kollega's: baron 1993; Pool 1993; Fausto-Sterling et al. Xnumx; Skerpe 1993; Byne xnumx; McLeod 1994; Norton 1995, Haymer sels waard fertocht fan ferfalsking: Horgan xnumx	-
Jennifer Macke et al. Xnumx  36-famyljes, dy't elk bestie út in homoseksueel proband en syn sibben, wêrfan teminsten ien homoseksuele broer wie	sykje nei kandidaatgenen - androgenreceptor gene (X-chromosoom)	gjin statistysk signifikante relaasjes waarden fûn yn 'e stekproef	-	gjin ferbining mei it androgeenreceptorgen (X-chromosoom)
Stella Hu et al. Xnumx (wittenskiplike groep Dean Hamer)  33-famyljes, dy't elk bestie út in homoseksueel proband en syn sibben, wêrfan teminsten ien homoseksuele broer wie	keppele erfenisstúdzjes	yn 22-gefallen út 32-famyljes wiene de genetyske markers op 'e side q28 fan chromosoom X gear	betingstichsjoch Hamer 1993	-
George Rice et al. Xnumx 46-famyljes, dy't elk bestie út in homoseksueel proband en syn sibben, wêrfan teminsten ien homoseksuele broer wie	keppele erfenisstúdzjes	genetyske markers lizzend op 'e q28-regio fan chromosoom X kamen net oerien	gjin	-
Michael DuPree et al. Xnumx  (wittenskiplike groep Dean Hamer) 144-famyljes, dy't elk bestie út in homoseksueel proband dy't teminsten ien homoseksuele broer hie	sykje nei kandidaatgenen - aromatase-gen CYP15 (15-chromosoom)	gjin statistysk signifikante relaasjes waarden fûn yn 'e stekproef	-	gjin ferbining mei it aromatase-gen CYP15 (15-I-chromosoom)
Mustanski et al. Xnumx  (wittenskiplike groep Dean Hamer) 146-famyljes (ynklusyf famyljes út 'e stúdzjes fan Hamer 1993 en Hu 1995), dy't elk bestie út in homoseksueel proband dat op syn minst ien homoseksuele broer hie	genome-wide stúdzje fan keppele erfskip	in statistysk signifikante assosjaasje mei in marker op it 7-chromosoom waard fûn yn 'e stekproef, en, neffens de auteurs, "tichtby kritearia fan wierskynlike betsjutting" foar markers op' e 8 en 10-chromosomen.	gjin	kommunikaasje mei markers op it 7-chromosoom neffens de kritearia fan Lander en Kruglyak (1995) de bêste yndikator fan LOD* gelyk oan nûmer
Sreeram Ramagopalan et al. Xnumx (George Rice Science Team) 55-famyljes, dy't elk bestie út in homoseksueel proband dy't teminsten ien homoseksuele broer hie	genome-wide stúdzje fan keppele erfskip	gjin statistysk signifikante relaasjes waarden fûn yn 'e stekproef	gjin	gjin ferienings waarden fûn mei markers op it 7-chromosoom neffens de kritearia fan Lander en Kruglyak (1995)
Binbin Wang et al. Xnumx in groep Xnumx homoseksuele manlju en in kontrôtgroep fan Xnumx heteroseksuele manlju	sykje nei kandidaatgenen - sonic hedgehog (SHH) gene (7 chromosome)	gjin statistysk signifikante relaasjes waarden fûn yn 'e stekproef	-	in statistysk signifikant yntergroepferskil waard fûn yn 'e ferhâlding fan mutaasjes yn' e posysje fan it rs9333613-gen, dat waard ynterpreteare troch de auteurs as "de oanwêzigens fan in mooglike relaasje tusken mutaasjes yn it gen en attraksje fan itselde geslacht"
Emily Drabant et al. Xnumx 7887 manlju en 5570 froulju (net relatearre oan sibskip) dy't binne identifisearre as seksdriuw en selsidentifikaasje hawwe neffens de Klein fragelist	folsleine genoomferiening sykje	gjin statistysk signifikante (5 × 10 - 8) assosjaasjes waarden fûn yn 'e stekproef	gjin	gjin statistysk signifikante ferienings waarden fûn
Sanders et al. Xnumx 384-famyljes, dy't elk bestie út in homoseksueel proband dy't teminsten ien homoseksuele broer hie	genome-wide stúdzje fan keppele erfskip	in statistysk signifikante assosjaasje mei in marker op it 8-chromosoom en in wierskynlike assosjaasje mei Xq28 waarden fûn yn 'e stekproef	betingst: neffens de kritearia fan Lander en Kruglyak (1995) wiene de bêste LOD-yndikatoaren foar Xq28-markers gelyk oan 2,99, wat oerienkomt mei de ûnderstelde wearde ("suggestive betsjutting")	kommunikaasje mei markers op it 8-chromosoom neffens de kritearia fan Lander en Kruglyak (1995); de bêste LOD-skoare wie 4,08
Sanders et al. Xnumx in groep 1077 homoseksuele manlju en 1231 heteroseksuele manlju (deselde ûnderwerpen as Sanders et al. 2015)	folsleine genoomferiening sykje	gjin statistysk signifikante (5 × 10 - 8) assosjaasjes waarden fûn yn 'e stekproef	gjin	gjin statistysk signifikante relaasjes waarden fûn. De auteurs merken op dat wearden dy't signifikant benaderje waarden krigen foar markers op 'e Chromosomen 13 en 14

* LOD = multipoint logaritme fan 'e odds sjoch Nyholt DR. Alle LOD's wurde net gelyk oanmakke. Am J Hum Genet. 2000 Aug; 67 (2): 282 - 288. http://doi.org/10.1086/303029. De statistysk signifikante LOD yn genetysk ûndersyk is ≥3,

As ien fan 'e Amerikaanske bloggers it treffend sei, "... besykjen om homoseksualiteit biologysk te ferklearjen binne gelyk oan iPhones - elk jier ferskynt der in nije ..." (Allen 2014) Uteinlik, wierskynlik, út it eachpunt fan 'e promotors fan homoseksuele oanstriid, de slogan "Wierskynlik berne predisposearre"⁶ hat in folslein oare propaganda-effekt.

Pogingen binne makke om it "alkoholisme-gen" (It hersteldoarp 2017; NIAAA 2012), en it "killer gen" (Davis 2016; Parshley xnumx) lykwols, lykas yn it gefal fan 'e' homoseksualiteit ', waard gjin bewiis fûn yn foardiel fan' e bewearing dat "sokke binne berne". In adekwate persoan soe it idee net hawwe, oan 'e iene kant, alkoholisme en moard te rjochtfeardigjen troch de ynfloed fan genen - dizze ferskynsels wurde eins bepaald troch kar, net foarút bepaald. De pionier fan it ferhaal mei it 'homoseksualiteitsgen' Dean Haymer hat, blykber, in poerbêst kommersjeel talint, dy't feardigens yn 't ramt fan iepenbiere moade hannelt. Nei in koarte tiid te wachtsjen op 'e publikaasje fan syn 1993-artikel fan it jier, publiseart Haymer it boek "The Science of Passion: the Search for Homosexuality Genes and Behavioural Biology", dy't in spat makke ûnder de LGBT + -bewegingHamer 1994) en brocht him grutte winst. Tsien jier letter makket Haymer in nije sensaasje troch it útjaan fan in boek mei de titel "The Gen of God: How Faith is Preordained by Our Genes" (Hamer 2004), wêryn't hy syn miening útspriek dat leauwigen hast genetyske mutanten binne (V.L .: it is grappich om sokke selektiviteit te observearjen oangeande twa genetyske hypotezen: de bewearde genetyske betingstens fan homoseksuele oanstriid wurdt yn in posityf ljocht, as in gegeven , en de ferwachte ferbining fan genen en religy is negatyf, lykas in mutaasje.). Natuerlik is oant hjoed de dei gjin befêstiging fan de hypotezen fan Heimer fûn. Syn teory waard lykwols ek heul warm ûntfangen yn 'e LGBT + -mienskip, it Amerikaanske tydskrift Time publisearre sels in spesjale omslach foar dizze gelegenheid.

Dêrnei ferliet Dean Haymer de wittenskip en rjochte hy him op sosjaal-politike aktiviteiten: tegearre mei syn "man" Joseph Wilson (De New York Times 2004) hy stifte de filmstudio "QWaves", spesjalisearre yn produkten rjochte op 'e beweging "LGBT +" (Huffpost 2017).

De ferneamde biolooch en popularisator fan wittenskip Richard Dawkins karakteriseart filosofysk de hypoteze fan genetyske determinisme fan homoseksualiteit:

“... Guon dingen kondisearre troch de omjouwing binne maklik te feroarjen. Oaren binne dreech. Tink oan hoe sterk wy binne ferbûn mei it aksint fan ús bernetiid: in folwoeksen ymmigrant wurdt syn libben lang as frjemdling bestimpele. D'r is hjir in folle strangere determinisme dan yn 'e aksje fan' e measte genen. It soe nijsgjirrich wêze om te witten fan 'e statistyske kâns dat in bern dat bleatsteld is oan in bepaalde ynfloed fan' e omjouwing, bygelyks religieuze oplieding yn in kleaster, dizze ynfloed letter kwytreitsje kin. It soe like ynteressant wêze om de statistyske kâns te witten dat in man mei in bepaald gen op it X-chromosoom yn 'e Xq28-regio homoseksueel sil wêze. De ienfâldige demonstraasje dat d'r in gen is dat "liedt" ta homoseksualiteit, lit de fraach nei de betsjutting fan dizze kâns hast folslein iepen. Genen hawwe gjin monopoalje op determinisme ... "(Dawkins xnumx, p. 104).

Ien fan 'e meast foaroansteande figueren yn' e Russyske seksology, professor Georgy Stepanovich Vasilchenko, en sprekt oer de redenen foar de foarming fan homoseksuele oanstriid, wiist op it folgjende:

"... Fersteuringen yn harsensdifferinsjaasje en hormonale ferskowingen bepale lykwols net de foarming fan homoseksuele attraksje, mar wurde de basis foar ferfoarming fan seksuele identiteit en seksrolgedrach, wat it risiko fan homoseksualiteit ferheegje. Neuroendokrine oanfier is allinich in enerzjykomponint fan libido. De foarming fan homoseksualiteit wurdt ek fasiliteare troch etiologyske faktoaren en pathogenetyske meganismen dy't inherent binne oan perversjes yn 't algemien ... "(Vasilchenko 1990, p. 430).

De hypoteze fan 'e genetyske faktor fan manlike homoseksualiteit, it leverjen fan in evolúsjonêr foardiel foar froulju

It is de muoite wurdich te neamen op 'e bisarre hypoteze fan Italjaanske ûndersikers, dy't neffens har “Past net yn ien besteand genetysk model fan homoseksualiteit”. It fermoeden dat homoseksualiteit te krijen hat troch genen is yn striid mei it prinsipe fan natuerlike seleksje, wêrnei't it oantal gendragers dat de ymplemintaasje fan heteroseksuële funksjes hindert, nedich is foar de produksje fan neigeslacht stadichoan moat ôfnimme oant it folslein ferdwynt. Lykwols, lykas bliken docht statistyk, nimt it oantal minsken dat harsels homoseksueel beskôget mei elke generaasje ta. De reden is dúdlik: homoseksualiteit is net genetysk oandreaun, mar wol net mei de foar de hân lizzende Camperio-Ciani en kollega's komme mei in ferfine ferklearring dy't bedoeld wie om te gean mei de "Darwin-paradox." Harren hypoteze suggereart it bestean fan in bepaalde "X-chromosomale faktor", dy't, trochjûn fia de maternale line, androphilia (seksuele attraksje by manlju) kin ferheegje by beide geslachten, en dêrtroch liede ta ferhege fruchtberens fan froulju, en kompensearje foar de fermindere fruchtberens fan manlju (Camperio-Ciani 2004).

Dizze hypoteze koe wat graad fan leauwensweardigens opeaskje as wittenskippers passende nivo's fan kompensaasje fûnen - bygelyks as in mem mei heteroseksuële neiteam in 2-bern hie, en in mem mei in homoseksueel neiteam 4 hie. Eins ferskynde it ferskil unbelangryk: yn trochsneed wie de 2,07 fan it bern yn 'e earste en 2,73 - yn' e twadde (troch 34% mear) en dit nettsjinsteande it feit dat de nivo's fan fuortplanting fan homoseksuelen en heteroseksuelen hast 5 kear ferskilden: respektivelik 0,12 en 0,58 (op 383 % minder) (Iemmola xnumx). De ûndersikers ferklearje de ûngewoane lege fruchtberens fan heteroseksuelen troch it feit dat se as kontrôtgroep soene as mooglik soene wêze as homoseksuele probands, en dêrom wiene de measten fan har net troud. Mar sels as wy dizze unrepresentative gegevens nimme, docht bliken dat memmen fan homoseksuele neiteam mear as 7 bern nedich binne om adekwate kompensaasje te berikken ... Boppedat wie d'r gjin signifikant ferskil yn 'e fruchtberens fan' e foarige generaasje (pake en beppe), dy't ek net iens is mei it proefskrift oer genetyske oerdrage.

Besykje de krigen gegevens te ferklearjen, merken de auteurs op dat homoseksuelen in oanstriid hawwe om it oantal net-heteroseksuelen ûnder sibben te overdriuwen, en heteroseksuelen, krekt oarsom, ferminderje, wat kin liede ta in ferskil yn resultaten. Se sizze ek dat ferskillen yn fruchtberens kinne wurde ferklearre troch fysiologyske as gedrachsredenen, lykas legere abortusnivo's of ferhege fermogen om partners te finen. Uteinlik, de auteurs beklammedat ferhege fruchtberens fan 'e mem ferklearret minder dan 21% fan ferskillen yn' e seksuele oriïntaasje fan manlju yn har stekproef.

'Dit is yn oerienstimming mei teoretyske en empiryske stúdzjes dy't sjen litte dat yndividuele ûnderfining in krêftige faktor is by it bepalen fan seksueel gedrach en selsidentifikaasje fan in persoan. It is mooglik dat in heger nivo fan homoseksualiteit fan mem stamt út kulturele ynstee dan genetyske erflike trekken. Yn in protte maatskippijen, lykas Noard-Italië, besteegje memmen in protte tiid mei har bern, foaral yn 'e iere jierren, wat fan krúsjaal belang is foar de ûntwikkeling fan seksuele identiteit en oriïntaasje. Dit suggereart dat de mem en har famylje de haadboarne kinne wêze fan guon patroanen fan gedrach en hâlding fan it bern, ynklusyf funksjes yn ferbân mei takomstige seksuele foarkar en gedrach ”(Camperio-Ciani 2004).

Nei it útfieren fan 3-stúdzjes waarden de auteurs twongen ta te litten dat de gegevens dy't se krigen "Se litte ús net bepale yn hoefier de putative X-chromosome faktor in man liedt of sels predisposeert foar homo- as biseksualiteit" (Ciani xnumx) Koartsein is de bydrage fan dizze stúdzjes foar it begripen fan 'e genesis fan homoseksuele attraksje nul.

---

De grutste ea genetyske stúdzje publisearre troch 30.08.2019 yn in autoritative wittenskiplike publikaasje Wittenskip, basearre op in stekproef fan sawat 500 tûzen minsken, fûnen dat mear dan 99% fan homoseksueel gedrach wurdt bepaald troch sosjale en miljeufaktoaren. Neffens David Curtis, heechlearaar oan it Institute of Genetics fan 'e Universiteit fan Kalifornje, "Dizze stúdzje lit dúdlik sjen dat d'r net sa'n ding is as in homo-gen." Yn 'e minsklike populaasje is d'r gjin sa'n kombinaasje fan genen dy't in wichtige ynfloed hawwe soe op seksuele oriïntaasje. Eins is it ûnmooglik om it seksuele gedrach fan in persoan te foarsizzen troch syn genoom. ”

Diel twa: Hormoanen?

Njonken de ynfloed fan genetika wize aktivisten fan 'e "LGBT +" -beweging op oannommen intrauterine eksposysje as in bewezen meganisme fan' e biologyske genesis fan homoseksuele attraksje. It wurdt begrepen dat yn 'e perioade de fetus yn' t skyf fan 'e mem is, in faktor (hormonen as immuun antistoffen) wurket op' e fetus, wat it normale proses fan har ûntjouwing fersteurt, wat fierder liedt ta de ûntwikkeling fan homoseksuele attraksje.

Om de hypoteze fan hormonale effekten op 'e foarming fan seksuele foarkar te testen, studearje wy de relaasje tusken de konsintraasje fan intrauterine hormonen op fysike ûntwikkeling en de formaasje yn' e iere bernejierren fan gedrach typysk foar jonges as typysk foar famkes. Eksperimintele modellering fan hormonale intrauterine unbalans, fansels, om etyske en praktyske redenen by minsken wurdt net útfierd, om't hormonale oandwaningen liede ta wichtige anatomyske en fysiologyske abnormaliteiten, dit is allinich mooglik yn laboratoariedieren⁷. Dochs wurdt in bepaald persintaazje minsken berne mei hormoan-relatearre patology - seksuele ûntjouwingssteurnissen (NDP), en yn har populaasje is it mooglik om de relaasje fan hormonale unbalans mei gedrach te bestudearjen. Om mei te begjinnen, soene wy ​​de haadpunten fan intrauterine hormonale effekten koart moatte listje.

It wurdt tocht dat perioaden fan grutste reaksje op 'e hormonale omjouwing foarkomme by fetale ryping. It is bygelyks bekend dat it maksimale effekt fan testosteron op 'e manlike fetus foarkomt fan 8 oant 24 wiken, en dan werhellet fan berte oant sawat trije moannen (Hines xnumx) Yn 'e heule maturaasjeperioade komme estrogenen út' e placenta en it sirkulaasjesysteem fan 'e mem (Albrecht 2010) Dierestúdzjes litte sjen dat d'r in soad perioaden kinne wêze fan gefoelichheid foar ferskate hormonen, dat de oanwêzigens fan ien hormoan de aksjes fan in oar hormoan kin beynfloedzje, en de gefoelichheid fan 'e receptors fan dizze hormonen kinne har aksjes beynfloedzje (Berenbaum Xnumx) Seksuele differinsjaasje fan 'e fetus op himsels is in ongelooflijk kompleks systeem.

Fan bysûnder belang yn dit fjild fan ûndersyk binne hormonen lykas testosteron, dihydrotestosteron (in metabolyt fan testosteron en sterker dan testosteron), estradiol, progesteron en kortisol. It wurdt normaal beskôge as it hormonale effekt op 'e ûntwikkeling fan' e fetus yn 'e uterus yn fazen foarkomt. Yn it begjin ferskille embryos allinich yn har chromosome-komposysje - XX as XY - en har geslachtsklieren (gonaden) binne itselde. Hiel fluch, ôfhinklik fan 'e chromosomale kombinaasje, begjint de formaasje fan testes (testes) yn dragers fan XY en eierstokken yn dragers fan XX. Sadree't de differinsjaasje fan 'e gonaden foarby is, begjinne se geslachtspesifike hormonen te produsearjen dy't de ûntjouwing en formaasje fan eksterne genitalia bepale: androgenen dy't troch de testes sekreteare, drage by oan' e ûntwikkeling fan manlike eksterne genitale organen, en it ûntbrekken fan androgenen en de oanwêzigens fan estrogeen yn froulju liedt ta de ûntwikkeling fan froulike eksterne genitale organen (Wilson 1981).

It skema fan seksuele differinsjaasje. Gearstald troch V. Lysov Oertreding fan it lykwicht fan androgenen en estrogenen (fanwege genetyske mutaasjes en oare ynfloeden), lykas ek har oanwêzigens as ôfwêzigens yn bepaalde wichtige perioaden fan 'e ûntwikkeling fan' e fetus, kinne fersteuringen feroarsaakje yn seksuele ûntwikkeling.

Ien fan 'e meast yngeand ûndersochte oandwaningen fan seksuele ûntwikkeling is kongenitale hyperplasie fan' e adrenale cortex (VGKN), assosjeare mei in mutaasje fan in gen dat kodeart foar in enzym dat is belutsen by de synthese fan it hormoan cortisol (Speiser 2003) Dizze patology liedt ta in oerfloed fan cortisol foargongers (cortisol en androgenen diele in mienskiplike foarrinner), wêrfan androgenen wurde foarme. As resultaat wurde famkes berne mei wikseljende graden fan virilisaasje⁸ geslachtsorganen - ôfhinklik fan 'e earnst fan it genetyske defekt en de mjitte fan' e oermjittigens fan androgenen. Swiere gefallen fan virilisaasje mei de ûntwikkeling fan djippe funksjonele defekten fereaskje somtiden chirurgyske yntervinsje. Om de effekten fan in oerskot oan androgenen te neutralisearjen, wurdt hormoantherapy foarskreaun. It waard opmurken dat froulju mei HCV mear risiko's hawwe foar it ûntwikkeljen fan in homoseksuele attraksje (Speiser 2009), en dejingen dy't lijden oan HCV yn in swierdere foarm, binne wierskynliker heteroseksueel wurden dan froulju dy't de sykte yn in mildere foarm hawwe (Hines xnumx).

Derneist binne d'r minder seksuele ûntwikkeling by genetyske manlju dy't lije fan in gebrek oan gefoelichheid foar androgen. Yn manlju mei androgen insensitivity syndroom produsearje de testes normaal androgen testosteron, mar testosteronreceptors wurkje net. By berte lykje de geslachtsdielen op froulju, en it bern wurdt grutbrocht as in famke. It endogene testosteron fan it bern wurdt omboud ta estrogeen, sadat it begjint froulike sekundêre seksuele skaaimerken te ûntwikkeljen (Hughes xnumx) Pathology wurdt allinich ûntdutsen as puberteit wurdt berikt, doe't, yn tsjinstelling ta de tiid, menstruaasje net begjint, en, fansels, sokke "froulju" binne ûnfruchtber, lykas infertiliteit en "manlju" mei VGKN.

D'r binne oare seksuele dysfunksjes dy't guon genetyske manlju beynfloedzje (d.w.s. yndividuen mei it XY-genotype) waans gebrek oan androgenen in direkt resultaat is fan it gebrek oan enzymen belutsen itsij yn 'e synthese fan dihydrotestosteron út testosteron of yn' e produksje fan testosteron út it hormoan foarrinner. Persoanen mei sokke oandwaningen wurde berne mei genitale deformiteiten fan ferskillende graden (Cohen-Kettenis 2005).

Fansels is yn dizze foarbylden homoseksuele attraksje en / as kar foar gedrach spesifyk foar it tsjinoerstelde geslacht assosjeare mei funksjonele en morfologyske patologyen. Sokke patologyen wurde lykwols net ûntdutsen by homoseksuelen. De oanname dat hormonale ûnbalans op ien of oare manier allinich liedt ta de foarming fan in homoseksuele foarkar (dat is, beynfloedet in gedrachstrek) en hat op gjin inkelde manier ynfloed op morfologyske en funksjonele trekken, wurdt net stipe troch empiryske observaasjes.

Ferskate besykjen binne makke om alle anatomyske en funksjonele funksjes te identifisearjen dy't ferbûn binne mei homoseksuele foarkar. Tink oan 'e stúdzjes oanhelle troch LGBT + aktivisten.

In stúdzje fan Simon Levey

Ferskate ûndersiken binne útfierd oer de stúdzje fan neurobiologyske ferskillen ôfhinklik fan seksuele oanstriid. De earste wie de publikaasje fan 'e neuroscientist Simon LeVay yn 1991 (LeVay 1991). LeVay die syn ûndersyk nei de resultaten fan autopsieën fan ferstoarne minsken. Hy ferdielde de ûnderwerpen yn trije groepen - 6 "heteroseksuele" froulju, 19 "homoseksuele" manlju dy't stoar oan AIDS, en 16 "heteroseksuele" manlju (dizze parameters wurde jûn yn oanhalingstekens omdat de seksuele foarkarren fan 'e ferstoarne foar in grut part spekulatyf wiene).

Yn elke groep mjitten LeVey de grutte fan in spesjaal gebiet fan 'e harsens neamd de interstitiële kearn fan' e anterior hypothalamus.⁹. Yn 'e hypothalamus wurde ferskate sokke kearnen ûnderskieden fan 0.05 oant 0.3 mm³ yn grutte (Byne xnumx), dy't binne nûmere: 1, 2, 3, 4. Normaal hinget de grutte fan INAH-3 ôf fan it nivo fan it manlike hormoan testosteron yn it lichem: hoe mear testosteron, hoe grutter de INAH-3. LeVey stelde dat de grutte fan 'e INAH-3 by homoseksuelen folle lytser wie dan by manlju mei oanlûkingskrêft foar it tsjinoerstelde geslacht, folle itselde as by froulju. Sûnt de struktuer fan it minsklik lichem wurdt bepaald troch genen, suggereare LeVey dat as de grutte fan INAH-3 korreleart mei de rjochting fan seksueel langstme, dan "... libido komt troch de struktuer fan 'e harsens ..." en dêrom korrelearje genen mei seksdrift.

It moat opmurken wurde dat LeVey him folslein oan dit wurk hat tawijd en in protte hope krekt sa'n resultaat te krijen. Nei't syn homoseksuele partner Richard Sherry stoar oan AIDS, wie LeVey in skoft depressyf (Nijswike xnumx, p. 49). Hy fertelde ferslachjouwers nei't syn publikaasje in splash makke: "Ik fielde dat as ik neat fûn, ik de wittenskip folslein soe ferlitte" (Nijswike xnumx, p. 49).

De stúdzje fan LeVey hie in protte metodologyske gebreken, dy't hy sels ferskate kearen moast stelle, mar de media negeare har eigensinnich. Wat ûntduts LeVey echt as net? Wat hy net eenduidig ​​fûn, is de ferbining tusken de grutte fan INAH-3 en seksuele oanstriid. Sa fier werom as 1994, ûndersocht ûndersiker William Byne út New York oan serieuze krityske analyze fan 'e ferklearring oer de genetyske oarsaak fan homoseksualiteit (Byne xnumx): earst is dit it probleem by it selektearjen fan ûndersyksobjekten. LeVey wist net krekt hokker seksuele oanstriid de minsken dy't hy yn syn libben studearre hie. It is bekend dat by pasjinten mei terminale AIDS lege nivo's fan testosteron wurde waarnommen sawol fanwege de ynfloed fan 'e sykte as fanwege side-effekten fan behanneling (Gomes 2016) Ut gegevens fan LeVay is it folslein ûnmooglik om te bepalen hoe grut de INAH-3 wie by de berte en útslute it feit dat it kin ferminderje tidens it libben. Alle ûnderwerpen identifisearre troch LeVay as "homoseksuelen" stoar oan AIDS-komplikaasjes. LeVey sels makket yn itselde artikel in reservearring:

"... de resultaten kinne ús net konkludearje oft de grutte fan INAH 3 in oarsaak is as gefolch fan 'e seksuele oriïntaasje fan in yndividu, as de grutte fan INAH 3 en seksuele oriïntaasje ûnderling feroaret ûnder ynfloed fan guon tredde unbekende fariabelen ..." (LeVay 1991, p. 1036).

Twadder is d'r gjin reden om mei wissichheid te sizzen dat LeVey hielendal neat ûntduts. Undersikers Ruth Hubbard en Elijah Wald hawwe yn har boek Destroying the Myth of Genes: Hoe wittenskippers, dokters, wurkjouwers, fersekeringsbedriuwen, oplieders en minskerjochten ferdigeners genetyske ynformaasje manipulearje, twifele net allinich de ynterpretaasje fan 'e resultaten fan LeVey, mar ek it feit dat elke wichtige ferskillen (Hubbard xnumx, p. 95). Hoewol LeVey wiisde op dat yn 'e groep yndividuen dy't hy as homoseksuelen beskôge, de gemiddelde grutte fan INAH-3 lytser wie as de gemiddelde grutte fan INAH-3 yn' e groep yndividuen dy't hy as heteroseksuële manlju beskôge, folget út syn resultaten dat de maksimale en minimale fersprieding fan wearden perfekt is itselde yn beide groepen. D'r is in statistysk konsept - de wet fan normale ferdieling. Ienfâldich stelt dizze wet dat it grutste oantal eigners fan it attribút de parameters fan dit attribút hat yn 't middenberik, en allinich in lyts oantal eigners hawwe parameters fan' e ekstreme wearde. Dat is, fan 100 minsken sil 80 160 hawwe - 180 groei, 10 minder dan 160, 10 mear dan 180 cm.

Neffens de regels fan statistyske berekkeningen, om in statistysk signifikant ferskil tusken de twa groepen ûnderwerpen te identifisearjen, is it ûnmooglik om in parameter te fergelykje dy't gjin normale ferdieling hat. As d'r bygelyks yn ien fan 'e groepen minsken ûnder 160 cm gjin 10% sil wêze, mar 40% of 50%. Yn 'e stúdzje fan LeVay wie INAH-3 de lytste grutte foar guon heteroseksuële manlju en measte homo's, en de maksimale grutte foar guon homoseksuelen en measte heteroseksuële manlju. It folget dat it foar elk yndividu absolút ûnmooglik is om alles te sizzen oer de relaasje tusken de grutte fan INAH-3 en seksueel gedrach. Sels as de oanwêzigens fan ferskillen yn 'e struktuer fan' e harsens oertsjûgjend oantoand waard, soe de betsjutting dêrfan gelyk wêze oan 'e ûntdekking dat de spieren fan atleten grutter binne as by gewoane minsken. Hokker konklúzjes kinne wy ​​meitsje op basis fan dit feit? Untwikkelt in persoan gruttere spieren by it spieljen fan sport, of makket in yngrepen predisposysje foar gruttere spieren fan in persoan in atleet?

En ten tredde sei LeVey neat oer de relaasje fan seksueel gedrach en INAH-3 by froulju.

Yn in 1994-ynterview sei LeVey:

“... It is wichtich om te beklamjen dat ik net haw bewiisd dat homoseksualiteit oanberne is en har genetyske oarsaak net fûn. Ik haw net oantoand dat homoseksuele minsken "sa berne binne" - dit is de meast foarkommende flater dy't minsken meitsje by it ynterpretearjen fan myn wurk. Ik fûn ek gjin "homosintrum" yn 't harsens ... Wy witte net oft de ferskillen dy't ik fûn by de berte oanwêzich wiene of letter ferskynden. Myn wurk behannelt de fraach net oft seksuele oriïntaasje foar berte is fêststeld ... "(Nimmons xnumx).

De reservearring fan LeVey is heul wichtich, om't elke spesjalist op it mêd fan neurowetenskippen sa'n fenomeen wit as neuroplasticiteit - it fermogen fan nervos tissue om syn funksje en struktuer te feroarjen yn 't libben fan in persoan ûnder ynfloed fan ferskate gedrachsfaktoaren.

Yn 2000 publisearre in groep Britske wittenskippers de resultaten fan in harsestúdzje yn taksysjauffeurs yn Londen (Maguire 2000) It die bliken dat foar taksysjauffeurs it gebiet fan 'e harsens ferantwurdelik foar romtlike koördinaasje folle grutter wie as foar yndividuen út' e kontrôtgroep dy't net as taxichauffeurs wurken, boppedat wie de grutte fan dit gebiet direkt ôfhinklik fan it oantal jierren dat ik yn in taksy wurke (Maguire 2000) As de ûndersikers politike doelen neistribbe, koene se iets sizze: "Dizze taksysjauffeurs moatte de rjochterride krije en oeral wêr't se wurkje, is it de moeite waard de linker ryd te feroarjen yn 'e rjochterkant, om't se sa berne binne!"

Oant no is in oertsjûgjende bewiisbasis sammele yn it foardiel fan 'e plastisiteit fan beide harsensweefsel yn' t algemien en de hypothalamus yn 't bysûnder (Bains xnumx; Ferkeap 2014; Mainardi 2013; Hatton xnumx; Theodosis 1993) Brainmorfology feroaret ûnder ynfloed fan gedrachsfaktoaren (Kolb 1998) Brainstruktueren feroarje bygelyks nei swierwêzen (Hoekzema et al. 2016)yn romte bliuwe (van Ombergen et al. Xnumx) en nei reguliere fysike aktiviteit (Nokia et al. Xnumx).

Dêrom, yn 'e befêstiging fan' e wurden dy't LeVey sels yn 't 1994-jier sprekke, is de bydrage fan syn stúdzje fan' t 1991-jier oan 'e hypoteze fan' e ynfloedbere natuer fan homoseksualiteit nul.

In mear detaillearre krityk op it wurk fan LeVay, lykas ek oare neuroanatomyske hypotezen, wurdt jûn yn in resinsjepublikaasje yn it tydskrift Current Science (Mbugua 2003).

De replikabiliteit fan Levay's ûndersyk

Niemand slagge de resultaten fan LeVey te werheljen. Yn 'e 2001-publikaasje fan it jier fierde in groep ûndersikers út New York in ferlykbere stúdzje - deselde seksjes fan' e hypothalamus waarden fergelike as yn 'e LeVay-stúdzje, mar mei folle mear folsleine gegevens en in adekwate ferdieling fan' e studearre (Byne xnumx). Se fûnen gjin ôfhinklikens fan 'e grutte fan INAH-3 fan homoseksualiteit. De auteurs konkludearren dat "... seksuele oriïntaasje net betrouber kin wurde foarsjoen op basis fan it folume fan INAH 3 allinich ..." (Byne xnumx, p. 91).

Letter wiene d'r pogingen om de ôfhinklikens fan seksuele oanstriid op oare dielen fan it brein te detektearjen. Yn 2002 publisearren de psycholooch Lasko en kollega's in stúdzje fan in oar diel fan 'e harsens - de anterior commissure (Lasco 2002) It waard oantoand dat yn dit gebiet gjin wichtige ferskillen binne, ôfhinklik fan geslacht of de aard fan seksueel langstme. Oare stúdzjes dy't rjochte binne op strukturele of funksjoneel ferskillen tusken it brein fan heteroseksuelen en it brein fan homoseksuelen fanwegen har ynherinte beheiningen binne hast net te markearjen: yn 2008 waarden de resultaten fan guon fan dizze ûndersiken gearfette yn in artikel publisearre yn it tydskrift Proceedings of the US National Academy of Sciences (Swaab xnumx) Bygelyks, ien stúdzje brûkte funksjoneel magnetyske resonânsje-ôfbylding om feroaringen yn 'e aktiviteit yn' e harsens te mjitten doe't proefpersonen foto's fan manlju en froulju lieten sjen. It waard fûn dat it sykjen nei it froulike gesicht de aktiviteit yn 'e thalamus en de orbitofrontale cortex fan heteroseksuële manlike en froulike homoseksuelen ferbettere, wylst dizze homoseksuele manlju en heteroseksuële froulju mear reageare op it manlike gesicht (Kranz 2006) It feit dat de harsens fan heteroseksuële froulju en homoseksuele manlju foaral reagearje op manlike gesichten, wylst de harsens fan heteroseksuële manlju en homoseksuele froulju foaral reagearje op froulike gesichten, is lestich om in grutte ûntdekking te beskôgjen, sjoen de etiology fan homoseksuele oanstriid. Op in oare stúdzje siteart ferskate reaksjes op feromonen by net-homoseksuele manlju en homoseksuele manlju (Savic 2005).

Fingerlengte

De ferhâlding tusken de lingte fan 'e twadde finger (yndeks) en de fjirde finger (ring) fan' e hannen, dy't gewoanwei de ferhâlding "2D: 4D" wurdt, ferskilt foar de measte manlju en froulju. Guon bewiis suggerearje dat dizze ferhâlding kin ôfhingje fan it nivo fan intrauterine testosteron, wat resulteart yn manlju mei in heger nivo fan testosteronbeljochting, de yndeksfinger is koarter dan de ringfinger (d.w.s. de lege ferhâlding fan 2D: 4D) en oarsom (Hönekopp 2007) Neffens guon ûndersikers is de 2D: 4D-yndeks assosjeare mei homoseksuele oanstriid. Pogingen om de ferhâlding 2D op ien of oare manier te relatearjen: 4D en seksuele oanstriid binne ynkonsekwint en kontroversjeel.

Neffens ien hypoteze kinne homoseksuelen in hegere ferhâlding hawwe fan 2D: 4D (tichterby de ferhâlding fan froulju dan de ferhâlding fan heteroseksuële manlju), wylst de oare hypoteze, krekt oarsom, suggereart dat hypermasculinisaasje mei prenatale testosteron kin liede ta in legere ferhâlding homoseksuelen dan heteroseksuële manlju. In hypoteze waard ek nei foaren steld oer de homoseksuele oanstriid fan froulju as gefolch fan hypermasculinisaasje (legere ferhâlding, heger testosteronnivo).

Ferskate ferlykjende stúdzjes fan dizze eigenskip by homoseksuele en net-homoseksuele froulju en manlju hawwe mingde resultaten oplevere. In ûndersyk publisearre yn it tydskrift Nature in 2000 die bliken dat yn in stekproef fan 720 folwoeksen Kaliforniërs de ferhâlding 2D: 4D oan 'e rjochterkant by froulju mei foarkar fan itselde geslacht signifikant mear manlik wie (d.w.s. leger) dan net-homoseksuele froulju, en signifikant net ferskille fan 'e ferhâlding yn manlju dy't net homoseksueel binne (Williams 2000) Dizze stúdzje iepenbiere ek gjin signifikant ferskil tusken de gemiddelde 2D: 4D-ferhâldingen tusken gay manlju en homoseksuelen. Yn datselde jier toande in oare stúdzje dy't in relatyf lyts stekproef fan homoseksuele en net-homoseksuele manlju út Brittanje brûkte in legere wearde fan 2D: 4D (d.w.s. mear manlik) ûnder homoseksuelen (Robinson 2000) Yn in 2003-jier fûn in stúdzje fan in stekproef fan Londoners dat homoseksuelen in legere taryf hiene fan 2D: 4D fergelike mei net-homoseksuele manlju (Rahman xnumx), wylst twa oare stúdzjes fan samples út Kalifornje en Texas hegere wearden fan 2D sjen lieten: 4D foar homoseksuelen (Lippa xnumx; McFadden 2002) Yn 2003 waard in ferlykjende stúdzje útfierd fan sân pear monozygotyske twillingfroulju, yn alle pearen hie ien fan 'e twilling froulju homoseksuele foarkarren, en fiif pearen monozygotyske twillingfroulju wêryn beide susters foarkarren fan itselde geslacht hiene (Hall 2003) Yn pearen fan twillingen mei ferskillende soarten seksuele attraksje, by yndividuen dy't harsels identifisearje as homoseksueel, wie de ferhâlding 2D: 4D signifikant leger dan dy fan har twilling, wylst de konkordante twilling gjin ferskil fûnen. De auteurs konkludeare dat dit resultaat oanjout dat "de lege ferhâlding fan 2D: 4D it resultaat is fan ferskillen yn 'e prenatale omjouwing." En as lêste, yn it 2005-jier, as resultaat fan in stúdzje fan 'e ferhâlding 2D: 4D yn in Eastenrykske stekproef fan 95 homoseksuele manlju en 79 net-homo manlju, waard fûn dat de yndikatoaren 2D: 4D yn net-homo manlju net signifikant ferskille fan dy yn homoseksuele manlju (Voracek 2005) Nei it kontrolearjen fan ferskate ûndersiken oer dizze eigenskip konkludearje de auteurs dat "mear gegevens nedich binne om mei fertrouwen te konkludearjen oft der in relaasje is tusken de ferhâlding 2D: 4D en de aard fan seksueel langstme by manlju, ûnder foarbehâld fan etnyske ferskillen."

Each blinkje

Yn 2003 kundige in groep Ingelske ûndersikers oan dat se "nij oertsjûgjend bewiis fûnen dat seksueel langstme te krijen hat mei de skaaimerken fan it minsklik brein" (Rahman xnumx) Katsi Rahman en mei-auteurs seine dat se in ferskil fûnen yn reaksjensnelheid - blinkende eagen - yn reaksje op lûde lûden. De auteurs fûnen dat froulju minder saneamde hawwe "Pre-pulse inhibition" (PPI) - in ôfname yn 'e motoryske reaksje fan it lichem op stimuli, yn' e oanwêzigens fan in swakke foarriedige stimulus¹⁰... Dat is, froulju knipperen rapper dan manlju, en froulju mei foarkar fan itselde geslacht knipperen stadiger dan net-homoseksuele froulju. It moat wurde opmurken dat, earst, de auteurs in stúdzje hawwe útfierd yn in lytse groep ûnderwerpen, en twad, dat se gjin ferskillen fûnen tusken homoseksuele en net-homoseksuele manlju. Likegoed besleaten de auteurs dat har resultaten bewize dat homoseksualiteit in oanberne ferskynsel is. Dochs makken de ûndersikers lykwols ferskate reservearrings: se stelden fêst dat de fraach oft de ferskillen dy't fûn binne te tankjen binne oan 'e spesifisiteit fan seksuele oantrekking of it gefolch binne fan in bepaald seksueel gedrach, net oplost is. Se wiisden oan: "... de neuroanatomyske en neurofysiologyske farianten tusken heteroseksuelen en homoseksuelen kinne wêze troch biologyske faktoaren as de ynfloed fan learen ...". Dr. Halstead Harrison fan 'e Universiteit fan Washington hat de stúdzje besjoen en de lytse grutte fan' e testgroepen opmurken (14 homoseksuele froulju en 15 heteroseksuële froulju, 15 homoseksuele manlju en 15 heteroseksuële manlju). Harrison konkludearre: "Rahman et al. Hat gjin slutend bewiis levere om de konklúzje te stypjen dat homoseksuele froulju PPI-parameters fertoane lykas dy fan manlju."Harrison xnumx) Harrison stelde ek de statistyske adekwaatheid fan 'e metoaden yn twifel.

De hjirboppe besprutsen twillingstúdzjes kinne ljocht werjaan op 'e mjitte fan ynfloed fan memmetale hormonen, om't by intrauterine ûntwikkeling identike en identike twilling har effekt op deselde manier belibje. Swakke yndikatoaren fan konkordânsje yn twillingstúdzjes jouwe oan dat prenatale hormonen as genetyske faktoaren gjin beslissende rol spielje yn 'e foarming fan seksueel langstme. Oare besykjen om hormonale faktoaren te finen dy't signifikant beynfloedzje op seksueel langstme wiene ek ûnklúzjend, en de betsjutting fan har resultaten is noch net begrepen.

De effekten fan maternale stress

Yn 1983 fierde Gunther Dörner et al in stúdzje om in ferbining te meitsjen tusken maternale stress tidens swangerskip en de dêropfolgjende seksuele identiteit fan har bern. Se ynterviewd twahûndert minsken oer eveneminten dy't stress by har memmen kinne feroarsaakje tidens swierwêzen - dat is, de intrauterine ûntwikkeling fan 'e respondinten sels (Dörner 1983) In protte fan 'e barrens wiene relatearre oan' e neisleep fan 'e Twadde Wrâldoarloch. Fan 'e manlju dy't rapporteare dat har memmen matige oant hurde stress ûnderfûnen tidens swierwêzen, wiene 65% homoseksueel, 25% wiene biseksueel, en 10% wiene heteroseksueel. Yn lettere stúdzjes waarden lykwols folle lytsere korrelaasjes as it ûntbrekken fan wichtige korrelaasjes waarnommen (Ellis 1988) Yn 2002, nei it útfieren fan in prospective stúdzje fan 'e relaasje tusken seksdrift en prenatale stress tidens it twadde en tredde trimester, fûn Hines en kollega's dat maternale stress tidens swierwêzen "allinich relateare" wie oan it typysk manlike gedrach fan har dochters op' e leeftyd fan 42 moannen " en gjin relaasje hoewol "oan it typysk froulike gedrach fan har soannen (Hines xnumx).

Diel trije: ymmúnsteurnissen?

It Big Brother-effekt

"It effekt fan 'e âldere broer" (ESB) of "it effekt fan' e folchoarder fan berte fan bruorren"¹¹ - dizze term waard foarsteld troch Kanadeesk-Amerikaanske ûndersikers mei de namme Ray Blanchard en Anthony Bogert - it is dat neffens guon observaasjes, yn ferliking mei normale heteroseksuële manlju, homoseksuele pedofylen, homoseksuelen en ferkrêfters mear âldere bruorren hawwe, mar gjin âldere susters (Blanchard 1996; Bogaert 1997; Blanchard 1998; Lalumiere 1998; Blanchard 2000; Cote xnumx; MacCulloch 2004; Blanchard 2018).

Op it stuit bliuwt d'r in iepen diskusje oer oft (1) oft in ESB echt bestiet, en (2) as it bestiet, of it in biologyske of sosjale oarsaak hat (Zietsch 2018; Gavrilets 2017; Whitehead 2018).

Nettsjinsteande de tsjinstridige resultaten op it mêd fan ESB en har oarsaken, hawwe guon ûndersikers en publike figueren, dy't besykje biologyske rjochtfeardigingen foar homoseksualiteit te finen, de biologyske ferklearring fan ESB sa dúdlik akseptearre dat se alle oare mooglike ferklearrings (de ynfloed fan opfieding, ensfh.) .).

🇧🇷2023 tafoeging:
Wittenskippers fan 'e ôfdieling Psychology oan' e Universiteit fan Wenen hawwe wiskundige ferwurking fan gegevens oer it grutte broer-effekt útfierd. Se konkludearren dat, as goed analysearre, de spesifike assosjaasje tusken it oantal âldere bruorren en homoseksuele oriïntaasje lyts is, heterogeen yn omfang, en blykber net spesifyk foar manlju. Boppedat besteande wittenskiplike bewiis oerdreaun troch de effekten fan lytse stúdzjes.

Vilsmeier JK, Kossmeier M, Voracek M, Tran US. 2023. It effekt fan fraternal berte-oarder as in statistysk artefakt: konvergente bewiis fan probabiliteitsberekkening, simulearre gegevens, en multiverse meta-analyze. Peer J 11:e15623 https://doi.org/10.7717/peerj.15623

Neidielen fan 'e ESB-hypoteze

De ESB is gjin ûnbedoeld aksioma, it feit fan har bestean is om ferskate redenen it ûnderwerp fan oanhâldende wittenskiplike diskusje.

Earst wurdt dit effekt net ûntdutsen yn alle stúdzjes. Brendan P. Zietsch merkt op dat oanhingers fan 'e ESB-hypoteze yn har analyses allinich de resultaten fan publisearre stúdzjes omfetsje dy't oerienstimme mei har ideeën, en negearje ûndersiken, nijsbrieven, proefskriften, presintaasjes op konferinsjes wêryn de ESB net is ûntdutsen (Zietsch 2018) Dit probleem is foaral wichtich, gezien dat yn ESB fan sân fan sân korrekt ferlykbere kânsmonsters de ESB net befêstige waard (Bearman 2002; Bogaert 2005, 2010; Francis xnumx; Frisch xnumx; Zietsch 2012) De LGBT + -aktivist, hjirboppe neamd, fan 'e Simon LeVay-beweging, jout yn syn wurk ek in oersicht fan stúdzjes wêryn de ESB net waard ûntdutsen (LeVay 2016).

Twadder binne dy stúdzjes wêryn ESB waard ûntdutsen basearre op in twifele metoade foar sampling. Supporters fan 'e ESB-hypoteze hawwe sokke kritearia tapast foar populaasje-analyse dy't liede ta útsluting fan alle beskikbere probabilistyske samples (d.w.s. dy samples dy't willekeurich binne selekteare mei respekt foar de ûndersochte unôfhinklike fariabele - seksuele attraksje yn dit gefal). Dit betsjuttet dat de meta-analyse allinich de foarbylden omfettet wêryn it oanpart homoseksuelen net liket op it oandiel fan homo's yn 'e algemiene befolking (bygelyks, foarbylden út' e Blanchard-analyse fan 2018 fan it jier befetsje gemiddeld 51% homo's, wylst yn 'e algemiene befolking derfan, neffens ferskate boarnen is it maksimum 2 - 3%). Yn it gefal fan sokke foarbylden fan net-willekeurigens nimt it risiko fan selektearjen fan homoseksuele en heteroseksuële groepen ta, dy't net allinich ferskille yn prediktorvariabelen. De Blanchard 1-tabel 2018 lit sjen dat de measte fan 'e foarbylden opnommen yn' e meta-analyse binne nommen út ekstreem unrepresentative populaasjes: seksmisdiedigers, transgender minsken, pedofilen, psychopaten, ensfh. It is opmerklik dat net ien fan dizze problemen fan stekproefseleksje waard besprutsen yn it artikel. Krekt oarsom, de opname-kritearia fan Blanchard waarden op sa'n manier tapast dat grutte ûndersiken mei wierskynlike stekproeven útsletten (wêryn de ESB net waard befêstige). De grutte heterogeniteit fan 'e grutte fan it effekt tusken de yndividuele stúdzjes yn' e meta-analyse lit sjen dat it feit hoe't de groepen binne selekteare foar de stúdzje in grutte ynfloed hat op ESB. Dit fergruttet de kâns dat de funksjes fan it stekproef de ESB oanmeitsje, fral yn betinken nommen dat grutte probabiliteitsmonsters de ESB hielendal net sjen litte.

Tredde, in oar metodologysk probleem is dat de analytyske metoaden foar it finen fan ESB's partyklik lykje en rjochte op it detektearjen fan it winske effekt. Bygelyks, guon ûndersikers brûkten in ienrjochting statistyske test om it effekt te mjitten (bgl. Bogaert 2005; Poasa 2004; Purcell 2000) of ynterpreteare de resultaten fan oare ûndersikers dy't ESB net as signifikant detektearren, en seine dat ienrjochtingtests moatte wurde brûkt (Blanchard 2015) - hoewol it bekend is dat ienrjochtstests allinich brûkt wurde kinne yn heul seldsume gefallen dy't net foldogge oan 'e betingsten fan' e meta-analyse (Lombardi xnumx) Undersiker Bartlett skriuwt it folgjende:

"... Sjoen de relative krapte fan homoseksuele manlju yn 'e befolking, is it lestich om lykwichtige groepen homoseksuele en heteroseksuele manlju te finen foar it ûndersyk. De sampling fan homoseksuelen en heteroseksuelen út populaasjes mei ferskillende famyljegrutte foarmet in probleem by it mjitten fan ESB. De wierskynlikheid dat de stúdzje in falsk effekt sil fine mei alle soarten sibben, net allinich âldere sibben, nimt ta as homoseksuelen út gruttere famyljes wurde selekteare yn 'e stekproef, wylst it effekt ferdwynt as heteroseksuele manlju út gruttere famyljes wurde selekteare yn' e stekproef. ... "(Bartlett xnumx).

Fjirde is de ESB allinich basearre op 'e resultaten fan korrelaasje-analyse. De detectie fan werklike korrelaasjes is identyk mei de detectie fan 'e oarsaak dy't dizze korrelaasje makket. Eventuele korrelaasjes hawwe ek in meganistyske ferklearring nedich fan wat net waard folbrocht (Gavrilets 2017).

Fyfde, ESB is net universeel. De ESB is net yn steat om homoseksualiteit te ferklearjen by manlju dy't gjin âldere bruorren hawwe, en it is ek net yn steat om it gebrek oan homoseksuele attraksje te ferklearjen by jongere bruorren dy't in âldere broer fan homoseksualiteit hawwe, en is net yn steat om de discordance fan seksuele foarkarren ûnder twillingbroers te ferklearjen.¹². ESB komt net foar yn biseksuele manlju. Biseksuele attraksje kin wurde begrepen as in seksuele attraksje foar sawol it tsjinoerstelde as it eigen geslacht, dus, yn it ramt fan it ESB-paradigma, soene biseksuele manlju minder ESB moatte hawwe as homoseksuele manlju, mar mear dan heteroseksuele manlju. Lykwols yn 'e stúdzje Bogaert (2006) ESB wie itselde foar biseksuele en homoseksuele persoanen. McConaghy en kollega's (2006) hat in ESB-stúdzje útfierd yn "foarnamlik heteroseksuële persoanen" (persoanen mei in lichte attraksje fan itselde geslacht) yn fergeliking mei in kontrôtgroep fan útsûnderlike heteroseksuelen. ESB is waarnommen foar sawol manlju as froulju. Derneist waard it effekt fan 'e âldere suster ek waarnommen by manlju, hoewol minder sterk. Neffens de auteurs jouwe har resultaten oan dat de biologyske oarsaken fan ESB minder wierskynlik binne as sosjaal. It wurdt rûsd dat de ESB-hypoteze allinich 17% ferklearret fan it totale oantal gefallen fan homoseksuele attraksje en allinich by manlju (Kantor xnumx) ESB ferklearret gjin homo-foarkar by froulju. Supporters fan 'e ESB-hypoteze hawwe in protte kearen besocht dit effekt te finen by froulju mei homoseksuele foarkar, mar sûnder resultaten (Blanchard 2004).

Sechstich, ESB wurket net yn echte kultureel-etnyske foarsizzende modellen. Oannommen dat it bestean fan in ESB, neffens it paradigma, kin men foarsizze (it model neffens Bogaert 2004) dat in grutte prevalinsje fan manlju mei homoseksuele foarkar wurdt waarnommen yn: (a) religieuze famyljes, wêryn't de kâns op in grut oantal bern heger is; (c) Eastlike en moslimkultueren, tradisjoneel ûnderskieden troch grutte famyljes; en legere prevalens - yn westerske maatskippijen mei in hege libbensstandert, wêryn it bertepersintaazje signifikant minderweardich is dan eastlike maatskippijen (Caldwell 1997) In soartgelikense trend, om it mild te sizzen, komt net oerien mei de realiteit.

ESB hypotezen

D'r binne ferskate oannames dy't ferklearje de ESB fûn yn guon stúdzjes (James xnumx), wêrûnder twa wichtichsten kinne wurde ûnderskiede: (1) biologyske prenatale eksposysje (maternale immunisaasjehypoteze) en (2) sosjaal psychologyske postnatale (bleatstelling oan omjouwingsomstannichheden). Hjirûnder sille wy beide oannames analysearje.

Matteimmunisaasjehypoteze

Blanchard en Bogert, as de biologyske basis foar ESB, stelden de hypoteze fan immuunkonflikt fan mem oan, dat wie dat it froulike ymmúnsysteem wierskynlik yn steat is om antistoffen te produsearjen tsjin bepaalde 'manlike antigenen' fan 'e manlike fetus, en oannommen dat ferlykbere antistoffen by elke folgjende swangerskap akkumulearje troch de manlike fetus, it risiko fan intrauterine ymmúnskea ferheegje foar elke folgjende jonge (Blanchard 1996) De hypoteze fan immuunkonflikt fan mem besiket de ûntjouwing fan 'e homo-foarkar fan' e jonge te ferklearjen troch analogy mei Rh-konfliktswangerskip (Bogaert 2011).

Rhesus-konflikt swierwêzen is in patologyske tastân feroarsake troch de oanwêzigens yn 'e fetus fan in gen dat kodeart foar in spesifyk proteïne op bloedsellen en it ûntbrekken fan sa'n gen yn' e mem (dat is, de mem yn dit foarbyld is Rh-negatyf en de fetus is Rh-posityf). Yn 'e earste swangerskip fan in Rh-negative mem mei in Rh-positive fetus, penetrearje de sellen fan' e fetus de bloedstream fan 'e mem en feroarsaakje in ymmúnreaksje - de foarming fan antistoffen foar bloedzellen. Yn pafolgende swangerskippen by dizze mem mei in Rh-positive foetus, sille antistoffen út 'e bloedstream fan' e mem it fetale bloed trochkringe en syn reade bloedsellen ferneatigje, wêrtroch't hemolyse en yellowness by berte feroarsaakje. Dêrom behearskje ferloskundige-gynaecologen de Rh-status fan 'e swangere mem en heit fan it bern.

De hypoteze fan Blanchard en Bogert is basearre op deselde prinsipes as Rh-konflikt swangerskip. Yn dit gefal is de faktor dy't de foarming fan antistoffen feroarsaket (Rh-positiviteit yn it boppesteande foarbyld) de oanwêzigens fan in spielkromosoom, dat is it manlike geslacht fan 'e fetus. It Y-chromosoom kodeart de formaasje fan proteïnen en hormonen dy't oanwêzich binne yn 'e manlike fetus (mar net yn' e froulike!) Al yn 'e ierste stadia fan embryogenese. Neffens de besprutsen hypoteze geane partikels fan fetaal weefsel dat it 'manlike antigeen' drage, de bloedstream fan 'e mem yn en feroarsaakje de foarming fan antistoffen, dy't oannimlik binne, by lettere swangerskippen troch de manlike fetus, de bloed-breinbarriêre oerstekke, de fetale harsens yngripe en spesifike nervensellen oanfalle dy't de' manlike antigeen 'befetsje ", Allyksa foarkomt de ûntwikkeling fan it embryonale harsens" troch it manlike type ", as gefolch dêrfan wurdt de jonge berne mei in" froulike harsens "en wurdt nei alle gedachten homoseksueel of transgender wurden. Immunoreaktiviteit fan mem nimt ta mei elke nije swangerskip troch de manlike fetus, dêrom nimt de kâns op ôfwiking nei alle gedachten mei elke âldere broer ta.

Neffens de hypoteze fan Blanchard en Bogert is befêstiging fan intrauterine ymmúnskea in ôfname yn lichemsgewicht by berte by homoseksuele manlju dy't âldere bruorren hawwe.

Neidielen fan 'e hypteze fan' e maternale immunisaasje

William H. James (2004) de basisútgongspunten fan 'e hypoteze fan immuunkonflikt fan mem kritysk ûndersocht.

Eins is de oanname dat de mem tidens swangerskip allinich is immuneare mei spesifike antigenen fan 'e manlike fetus, mar net de froulike - om it mild te sizzen, is it te twifeljen. Memmen kinne ymmúnreaksjes ûntwikkelje foar de fetus, sawol manlik as froulik, dat is, net "manlike antigenen", mar spesifike paternalen hawwe yn dizze gefallen ymmúnreaktiviteit, en sokke patologyen wurde goed ûndersocht (Dankers xnumx) Trije sokke reaksjes binne meast foarkommen: (a) de neamde RCH, wêryn fetale reade bloedsellen wurde beynfloede, dy't in positive Rh-faktor hawwe op har oerflak, frekwinsje 10 - 20%; (b) alloimmune trombocytopenie fan pasgeborenen dy't ynfloed binne op trombocyten, frekwinsje 4% of 12%, as asymptomyske foarmen ek yn 'e rekken binne (Turner 2005); neutropenia fan pasgeborenen, beynfloedet neutrofilen, frekwinsje 4% (Han 2006) Yn al dizze gefallen binne antigenen yndividueel paternal, net gewoan manlik. Se ûntwikkelje ta opfolgjende bern fan elk geslacht fan deselde heit. Se beynfloedzje bloedkomponinten (en net bepaalde organen en weefsels) tidens it kontakt fan fetaal bloed (navelstreng, placenta, ensfh.) Mei it ymmúnsysteem fan 'e mem (fanwegen trauma oan' e eksterne genitale organen, ynderlik oerflak fan 'e uterus, ensfh.) Under berne.

Mato-alloimmune antistoffen oannimme trouwens troch yn 'e memme molke, lykas alle oare antistoffen (Gasparoni xnumx), bygelyks alloimmune memoarale antistoffen foar de Rh-faktor, dy't de memme molke trochkringe, kinne liede ta hemolytyske sykte fan 'e nijberne (Bier 1975) Likemin kin oannommen wurde dat molke dy't hypotetyske antistoffen befetsje tsjin "manlike antigenen", sil min wurde tolerearre troch lettere bruorren, wat sil liede ta problemen mei boarstfieding en it betide stopjen, as ek nei allergyske kolitis. In beoardieling fan 'e medyske literatuer jout lykwols in folslein tsjinoerstelde ôfbylding: de berteopdracht is net besibbe oan' e doer fan boarstfieding as yn 't algemien posityf dêrmei korreleart (Martin 2002) De frekwinsje fan allergyske kolitis yn pasgeborenen farieart fan 0,01% oant 7,5% (Hildebrand xnumx; Pumberger xnumx; Xanthakos 2005), wylst nijbernen fan beide geslachten wurde beynfloede. Ek opnommen yn dizze statistiken binne reaksjes op koemelk.

Wy werhelje dat út in evolúsjoneel eachpunt de intrauterine immunogeniteit fan 'e manlike fetus absurd is foar de mem. Minsklike filogenese as sûchdier duorret in protte miljoenen jierren. Wêrom hawwe sokke lange tiid yn it minsklik lichem gjin effektive manieren ûntwikkele om sa kostber te foarkommen út it eachpunt fan evolúsje fan immuunresponsen? Hypotetyske ymmúnreaksjes fan it froulike lichem tidens it evolúsjoneel sa rûtine en unfergonklike proses foar in sûn froulik lichem as swangerskip mei in manlike fetus, dy't 50% fan alle swangerskippen útmakket, soe liede ta signifikant seksueel ûnbalâns en evolúsjeproblemen. Filogenese liedt altyd ta seleksje en behâld fan 'e meast optimale trekken foar de soarte. Der is bygelyks signifikant bewiis dat de kar fan in manlike partner assosjeare is mei in wichtich histokompatibiliteitskompleks (GCS) (Chaix 2008; Millinski 2006; Wedekind xnumx), dat is, op it fylogenetyske nivo, soartprosessen binne maksimaal rjochte op ferskaat fergrutsjen op basis fan GCS en it fergrutsjen fan de leefberens fan neigeslacht (Williams 2012; Guleria 2007).

Ta ferdigening fan syn teory jout Bogert as foarbyld sa'n patologyske immuunrespons as Rh-konflikt swangerskip (RCH) (Bogaert 2011), dy't liedt ta hemolytyske sykte fan 'e nijberne - oannommen dit ferskynsel (by risiko is sawat 15% fan' e befolking (Izetbegovic 2013)) ferdwûn net tidens evolúsje. It moat lykwols wurde betocht dat de frekwinsje fan FC yn it ferline fan 'e minskheid as soarte signifikant leger wie. Op it hjoeddeistige stadium wurdt sa'n evolúsjefaktor as de betizing fan 'e minske observearre, dêrom liket it net paradoksaal dat de natuerlike meganismen foar it blokkearjen fan it Rhesus-konflikt noch net binne ûntwikkele. Mei de ûntwikkeling fan transplantology hat de minskheid sa'n faktor tsjinkaam dy't earder ôfwêzich wie as de reaksjes fan immuunferwerping (yn hast 100% fan ûntfangers), is it net ferrassend dat minsken gjin natuerlik meganisme hawwe foar har ûnderdrukking. Yn it gefal fan RCH- en transplantaasje-ôfwizingreaksjes foar in persoan as soarte is d'r net folle tiid foar gien foar de ûntwikkeling fan kompensearjende meganismen¹³. Oan 'e oare kant soe it stabile ûnderhâld fan' e immuunkompatibiliteit fan memmen mei 50% fan har neiteam paradoksaal wêze.

Yn 't algemien liket it twivele dat d'r bepaalde struktueren of substanzen binne fan' e manlike fetus dy't allinich antigenyske eigenskippen hawwe dy't spesifyk binne foar de manlike. Fergees testosteron, in geslachtshormon-bindende globuline as selmembraan androgenreceptor, is net ymmúnreaktyf foar de mem, om't se allegear ek oanwêzich binne yn it froulike lichem.

Twad, de oanname dat spesifike memmetale antistoffen selektyf de harsens fan 'e manlike fetus beskeadigje (wat liedt ta' feminisaasje 'fan har), mar tagelyk fersteure se gjin oare harsenfunksjes en beynfloedzje de testikels net (mei folle mear produkten fan Y-chromosoomgenen ) - is, om it mildlik te sizzen, kontroversjeel.

As, yn feite, in immuunreaksje ûntstie tsjin "manlike antigenen", dan soene hypothetyske memnale antistoffen yn 't foarste en foaral of teminsten tagelyk de testes beynfloedzje, dy't folle mear "manlike antigen" befetsje dan it brein. In protte manlike-spesifike genen binne bekend (d.w.s. lizzend op it Y-chromosoom) (Ginalksi xnumx) De ekspresje fan dizze genen - dat is, it lêzen fan ynformaasje en de synthese fan proteïnen en struktueren - komt net allinich en net sa folle foar yn 'e harsens, mar fral yn' e testes, dy't it primêre doel wêze moatte fan 'e "anty-manlike" spesifike immuun oanfal, en net it brein (Ginalksi xnumx) By homoseksuele manlju soe in ferhege prevalens fan testikulêre patologyen wurde waarnommen: hypospadias, kryptorchidisme, testikulêre kanker, ensfh. Lykwols, waard gjin ferbining fan testikulêre steuringen mei homoseksualiteit of ESB fûn (Pierik xnumx; Flannery xnumx) Boppedat is it nijsgjirrich om te merken dat manlju mei hypospadias, nettsjinsteande lege testosteronnivo's tidens prenatale ûntwikkeling, wat hegere nivo's fan psychologyske manlikheid hawwe (Sandberg 1995) It soe ek wurde ferwachte dat by yndividuen mei homoseksuele attraksje, puberteit letter sil optrede fanwegen immuun testikulêre lesjes, lykwols hawwe grutte stúdzjes gjin ferskillen iepenbiere yn 'e leeftyd fan puberteit ôfhinklik fan seksuele foarkar (Savin-Williams 2006).

Derneist soe de yntocht fan hypotetyske memmetale antistoffen troch de bloedstream yn it fetale brein ûnmooglik wêze fanwege de bloed-harsensbarriêre (BBB), dy't al wurdt foarme yn 'e 4-th wike fan swierwêzen (Zusman 2004) Sokke antistoffen soene de BBB allinich kinne oerwinne mei serieuze patologyen fan 'e lêste - mei in oertreding fan beskermjende funksjes, wat soe liede ta wichtige neurologyske skea oan' e harsens. As de fetale BBB lykwols yn normale tastân is, dan liede sels oertredingen fan it ymmúnsysteem fan 'e mem net ta neurologyske patologyen fan' e nijberne - de BBB foarkomt antistoffen. Yn in grutte stúdzje dy't it 17 283-pear memmen mei bern behannele, waard gjin relaasje fûn tusken ferhege mutterlike immunoreaktiviteit en serebrale parse, mentale retardaasje, krampen, ensfh.Flannery xnumx).

Ek de hypoteze dat hypotetyske antistoffen it brein op sa'n manier beskeadigje dat se it feminisearjen feroarsaakje is ûnhâldber. Yn it stadium fan embryogenese wurde anatomyske geslachtferskillen yn 't harsens swak útdrukt, en de definitive morfofunksjonele formaasje fan' e harsens, neffens geslacht, bart tidens de puberteit, doe't in hypotetysk immuuneffekt ûnmooglik is (Lenroot 2007; Paus xnumx) It heule idee fan 'e oanwêzigens yn' e harsens fan in embryo fan in neurale organisaasje dy't karakteristyk is foar in bepaald geslacht is heul twifele en is nea oertsjûgjend oantoand (Lauterbach 2001; Nunez 2003) MRI-scans lieten allinich unbelangrike statistyske ynstee fan dichotome ferskillen sjen yn 'e harsensstruktuer fan pasgeborenen, mei wichtige wedstriden tusken de geslachten (Zanin xnumx; Mitter 2015).

Neffens de hypoteze moatte wy ferwachtsje dat homoseksuelen mei âldere bruorren, dy't in "feminisearre" harsens hawwe, altyd ta it fenotype hearre sille mei typysk froulike belangen en gedrach, om't it ekstreem spekulatyf is om te leauwen dat de 'demaskulinisaasje' fan 'e harsens allinich de seksuele foarkar fan' e jonge sil beynfloedzje, mar sil oare partijen foarby spesifike manlike kwaliteiten. It moat opmurken wurde dat yn guon stúdzjes attraksje fan itselde geslacht by folwoeksenen korreleart mei mear "froulike" harsensstrukturen, mar harsensûntwikkeling, yn termen fan grutte en funksje, komt fral nei de berte foar, en dus binne sokke struktueren, neffens de auteurs sels, it resultaat fan postnatale ûnderfining, net prenatale faktoaren. Undersyk troch Bogaert et al. (2003; 2005); Kishida et al. (2015); Semenyna et al. (2017) iepenbiere gjin korrelaasjes tusken ESB en de earnst fan froulike tekens by manlju.

Tredde, de relaasje tusken in hypotetyske intrauterine ymmúnlaesje, it oantal âldere bruorren, homoseksuele attraksje en gewichtsverlies by berte is, om it minste te sizzen, twifelich.

As bewiis fan in algemiene ymmúnoanfal oanhelle foarstanners fan 'e ESB-hypoteze en ymmúnskea gegevens dat manlju mei âldere bruorren leger bertegewicht hienen (Blanchard 2001) De ôfname yn lichemsgewicht by berte by jonges dy't âldere bruorren hawwe, yn 'e stúdzjes fan Blanchard wie sawat 170 gram (5% fan lichemgewicht) (Blanchard 2001) Neffens de hypoteze dy't diskusjeare is, soe in soartgelikense ôfname moatte wurde waarnommen foar jonges mei in homoseksuele foarkar dy't âldere bruorren hawwe, en moatte net wurde waarnommen by famkes. Dit is lykwols net sa - yn in Noarske stúdzje dy't de hypotetyske relaasje ûndersocht fan immuunresponsen en gewichtsverlies by berte, waarden 181 000-berte gefallen ûndersocht, en gewichtsverlies by berte waard waarnommen yn sawol famkes as jonges (Magnus 1985) Boppedat waard it hypotetysk "big brother-effekt" opmurken foar beide geslachten en wie ekstreem leech - 0,6%, útdrukt yn it ferskil fan 20 ± 4,5 gram mei betrekking tot it standert bertegewicht yn 3 500 gram (Magnus 1985).

Neffens dizze gegevens liket de rol fan ymmúnfaktoaren yn 't algemien by it ferminderjen fan lichemsgewicht twifelich. It is opmerklik dat Magnus en kollega's yn har stúdzje ek it effekt bestudeare fan paternal antigenen op it gewicht fan pasgeborenen - yn dit gefal waard suggereare dat as gewichtsverlies wurdt feroarsake troch immuun antistoffen tsjin paternal antigenen, it sil opmurken wurde yn sawol jonges as famkes .. Magnus en kollega's bestudearren de lichemassa fan bern fan beide geslachten by berte by memmen dy't in nij houlik yngiene en nije bern berne - as it gewichtsverlies wie fanwege immuunresponsen, soe it bertegewicht by bern fan in oare man moatte west hawwe om werom te gean nei de standert inisjale yndikatoaren, om't de oare heit in drager is fan nije antigenen en in progressyf immuunproses needsaaklik is foar de akkumulaasje fan ymmún antistoffen (ferskate swangerskippen) (Magnus 1985) It lichemgewicht by berte fan bern fan in oare heit bleau lykwols fermindere, en de auteurs konkludeare dat de relaasje fan elke immuunprosessen mei in ôfname fan lichemsgewicht by berte net befêstige is yn har stekproef (Magnus 1985).

De oarsaak fan gewichtsverlies by berte kin wêze: (a) prematuriteit; (b) placentale insuffisjinsje; (c) autoimmune sykten fan mem, bygelyks systemyske lupus erythematosus (kombineare mei in oantal kongenitale patologyen by berte); (d) in kompleks fan patologyen ferbûn mei testikulêre steuringen. Gjin fan 'e boppesteande is opmurken foar gay manlju dy't âldere bruorren hawwe.

De relaasje fan gewichtsverlies by berte mei ymmúnreaksjes is net dúdlik wurden en bliuwt in heul spekulatyf probleem. Neffens James (2006) in markante fermindering fan lichemsgewicht by berte kin wêze fanwege de ynfloed fan testosteron (Manikkam 2004) Derneist wurde ferhege nivo's fan testosteron yn it froulike lichem assosjeare mei in ferhege kâns om in jonge te berne (James xnumx; James 2004b) Blanchard ferwiisde by it ûntwikkeljen fan syn hypoteze yn 'e kwaliteit fan bewiis dat it stipet, nei in stúdzje Gualtieri en Hicks (1985)dy't ferklearre dat it seksuele diel fan berne berne ferskoot nei it froulike geslacht ôfhinklik fan it oantal bern (mei oare wurden, hoe mear bern yn 'e famylje berne binne, hoe minder wierskynlik is de jonge berne). D'r wie lykwols in flater fan ynterpretaasje yn dizze stúdzje (sjoch James xnumx, p. 52; James xnumx) Yn tsjinstelling, de twa grutste stúdzjes: in analyze fan 4 miljoen berne yn Frankryk (James xnumx) en 150 tûzenen berte yn 'e FS (Ben-porath xnumx) iepenbiere dat de kâns op berne in jonge tanimt mei in tanimming fan it oantal âldere bruorren en nimt ôf mei in tanimming fan it oantal âldere susters, wat tsjinsprekt de ESB. Biggar et al. (1999) Op grûn fan dizze gegevens hawwe wy in statistyske analyse útfierd fan 1,4 fan ien miljoen berten en fûnen dat de kâns op in jonge te hawwen nimt ta mei in tanimming fan it oantal âldere bruorren.

Fjirde, de oanname dat de earst berne jonkje yn 'e famylje gjin homoseksuele foarkarren soe moatte hawwe, en dat it risiko, fan' e ûntjouwing, dêrtroch nimt ta mei de tanimming fan it oantal âldere bruorren, is it mildly spekulatyf.

Net elke homoseksuele man hat âldere bruorren, oan 'e oare kant binne guon âldere bruorren as allinich jonges yn' e famylje homoseksueel. Supporters fan 'e hypoteze stelden in tsjinargument oan dat de memmen fan sokke manlju nei alle berte spontane abortusjes fan manlike fetussen hienen, wat it immunisaasjeproses útrûn. De prevalens fan pearen mei spontane abortus is 1%; yn sawat de helte fan dizze gefallen hat de fetus in normaal karyotype, dat kin wurde oannommen dat de helte fan spontane abortusjes wurde feroarsake troch ymmúnreaksjes (Lee 2000) Stúdzjes oer de geslachtsferhâlding fan embryos dy't stjerre as gefolch fan spontane abortus litte lykwols sjen dat mear as de helte frou wie: de manlike / froulike ferhâlding is 0,76 (Eiben xnumx), 0,71 (Eiben xnumx), 1,03 (Wês xnumx); 0,77 (Smith 1998), 0,77 (Evdokimova 2000), 0,83 (Morikawa xnumx), 0,35 (Halder 2006), 0,09 (Kano xnumx).

Oan 'e oare kant, neffens de immuunhypothese, soe it brein fan elke manlike fetus yn' e baarmoeder mei tanimmende yntensiteit moatte wurde oanfallen yn alle opfolgjende swangerskippen, dat is, wurdt hieltyd mear "feminisearring" ûndergien, mar dit is net sa. Net alle jongere bruorren fan in gay man hawwe homoseksuele foarkar. Ynteressant binne de jongere bruorren fan manlju mei in skending fan geslachtidentiteit - waans harsens, neffens de hypoteze fan Blanchard, "feminisaasje" moatte ûndergean - normaal ûntwikkelje (Grien xnumx).

Ek, neffens de hypoteze, soe it wurde ferwachte dat bruorren dy't letter berne waarden soene lije oan in soad fysike problemen fanwege ferhege immunologyske oanfallen fan 'e mem, lykwols is it tsjinoerstelde wier: de lettere berteopdracht is foaral ferbûn mei in ferbettering ynstee fan in ferfal sûnens (Juntunen xnumx; Cardwell xnumx; Sorenson 2005; Richiardi xnumx).

Sosjale ympekt hypoteze ferklearring fan ESB

De auteurs fan 'e hypteze fan' e memmetaalimmunisaasje seagen sels:

"... D'r binne fansels oare mooglike ferklearrings foar it effekt fan 'e grutte broer, neist de hypoteze fan in immuunrespons fan' e memmetaal. De populêrste konkurrearende hypoteze is dat seksuele ynteraksje mei folwoeksen manlju de kâns fergruttet dat in jonge homoseksuele attraksje ûntwikkelt, en dat de kânsen fan in jonge om oan sokke ynteraksjes te dwaan tanimme yn ferhâlding ta syn oantal en it oantal fan syn âldere bruorren ... "(Ellis 2001).

Wolwêzen en kollega's (1994, pp. 204 - 206) fûnen dat manlju dy't oan board fan skoallen foar jonges besochten, mear kâns wiene om elke homoseksuele ûnderfining yn har libben te melden as manlju dy't sokke skoallen net bywenne, mar d'r wie gjin ferskil yn it oanpart persoanen dy't letter yn it libben melde oer homoseksuele ûnderfiningen. ” Blanchard (Ellis 2001) ferwiisd nei publikaasje Wellings en kollega's (1994) as bewiis dat de sosjale hypoteze irrelevant is. Se ynterpreteare dizze gegevens lykwols op in eigenaardige manier. Wellings op pagina 206 levert in grafyk oan dat sjen lit dat sawat 1,5% fan 7925 manlju dy't gjin kostskoalle hawwe meidien mear as ien homoseksueel kontakt rapporteare yn 'e lêste 5 jierren, en 2% fan 412 manlju dy't op skoalle gongen kostskoalle. Fansels sprekke dizze gegevens (disproporsjonele grutte fan groepen) wierskynliker yn foardiel fan 'e sosjale hypoteze. Tink oan oare stúdzjes yn ferbân mei sosjale teory.

Blanchard sels joech oan dat ûnder manlike pedofylen sawat 25% homoseksuele pedofilen wiene (Blanchard 2000b). Dit is sawat tsien kear it oanpart homoseksuelen ûnder manlju waans seksuele belangen binne rjochte op folwoeksen manlju. It is suggereare dat homoseksualiteit en pedofilia ûnder manlju in mienskiplike oarsaak hawwe, en dizze oarsaak is seksueel (as kwasy-seksueel) ûnderfiningen op jonge leeftyd (James 2004). Neffens dit idee sil iere homoseksuele ûnderfining de foarming fan seksuele ynteresse yn it tsjinoerstelde geslacht yn 'e folwoeksenens ûnderdrukke. Rimafedi (1992) fûn dat by adolesinten ûnwissens oer har eigen seksuele foarkarren ôfnimt mei leeftyd: dizze auteurs suggerearje dat seksuele identiteit ûntwikkelt tidens adolesinsje en wurdt beynfloede troch seksuele ûnderfining.

Boppedat wurde faker gefallen fan seksueel geweld yn bernetiid waarnommen ûnder homoseksuele manlju dan by heteroseksuële manlju (Paul 2001; Finkelhor xnumx, 1984); der wie in signifikante assosjaasje tusken in manlike seksuële oantaasting en seksueel misdriuw (Glasser 2001); signifikant hegere dielen fan folwoeksen manlike homoseksuelen rapporteare oanmoedige of twongen seksuële omgong te hawwen oant 19 jier (Cunningham 1994); Yn ferliking mei de kontrôtgroep waarden hegere tariven fan homoseksuele foarkar waarnommen by jonge manlju dy't seksueel misbrûkte yn 'e bernetiid (Johnson 1987; Finkelhor xnumx, 1984; Wyre yn Tate xnumx; Cunningham xnumx; Glasser 2001; Rind xnumx; Garcia xnumx; Arreola 2005; Beitchman xnumx; Jinich xnumx; Laumann xnumx; Lenderking 1997; Paul 2001; Tomeo 2001; Freund xnumx) It kin konkludeare wurde dat homoseksuele ynteresse, nettsjinsteande de leeftyd fan it objekt fan attraksje, in mienskiplike oarsaak hat. Stúdzjes fan Blanchard hawwe oantoand dat SBE ek wurdt sjoen ûnder homoseksuele en biseksuele pedofilen, dat is, sokke yndividuen hawwe âldere bruorren (Bogaert 1997).

Lee et al. (2002) besochten te bepalen hokker fan ferskate risikofaktoaren - emosjoneel misbrûk fan bern, gedrachsproblemen en seksueel misbrûk fan bern - wie assosjeare mei it folgjende: pedofilia, eksposysje, seksueel misbrûk. Seksueel misbrûk fan bern wie in spesifike risikofaktor foar pedofilia. Oare relateare faktoaren (emosjoneel misbrûk en gedrachsproblemen) wiene net sa nau ferbûn mei pedofilia. Derneist, sjoen de dúdlike korrelaasje tusken de oanwêzigens fan ferskate homoseksuele broers en susters yn 'e famylje en incest, soe incest moatte wurde beskôge as in mooglik alternatyf foar biologyske ferklearrings. As ien broer (meastal de âldere) homoseksuele tendinsjes toant, rinne oare bruorren it risiko fan ferlieding of ferkrêfting, wat har homoseksuele aktiviteit kin reparearje (Cameron 1995) Neffens Britske statistiken foarkomme 38% fan 'e gefallen fan seksueel geweld yn' e famylje oan 'e kant fan' e broer (Cawson xnumx) Neffens de ûndersiker Bartlett (2018), diskusjes yn populêre psychology oer de fraach of de persoanlikheid fan in folwoeksene wurdt foarme ôfhinklik fan 'e folchoarder fan syn berte is in lang ferhaal mei in grutte hoemannichte wittenskiplike literatuer dy't tûzenen publisearre wurken beslachtDamian xnumxa; Paulhus 2008; Salmon xnumx) Yn 'e ôfrûne pear desennia is ûndersyk oer dit probleem boud op it idee dat konkurrinsje tusken bruorren en susters foar de boarne fan âlderlike oandacht liedt ta it feit dat de berteopdracht fan bern yn' e famylje de yndividuele kwaliteiten fan bern beynfloedet. Sûnt bern oanpasse oan it gebrûk fan ferskate nissen yn 'e famylje, as regel, binne âldere bern dominanter en nimme in diel fan har âlderlike kreft oer, wylst letter bern mear ekstroverteare en gesellich binne (Sulloway 1996) Der moat opmurken wurde dat sûnt de wikseljende famyljegrutte en sosjaal-ekonomyske status yn kombinaasje mei lytse monsters de resultaten fan statistyske berekkeningen signifikant beynfloedzje, moatte stúdzjes wêryn it mooglik is om mear as minder adekwaat studearje fan ESB's te fergelykje teminsten 30 tûzen siblingfergeliking moatte befetsje, wylst hoe't ûndersiken dy't relatyf unifoarme samples fan famyljes fergelykje, wurde beskôge as adekwaat begjinnend út 500-famyljes (Paulhus 2008) Hoewol stúdzjes mei lytse samples wjerlizzende gegevens oer ESB sjen litte, binne yn grutte stúdzjes (bgl. Rohrer xnumx, n = 20 000; Damian xnumxb, n = 377 000), de ynfloed fan 'e berteoarder op yndividuele kwaliteiten (Damian xnumxa) Wat dizze empiryske gegevens sjen litte is in goed reprodusearber effekt wêryn de yntelligintindikatoren fan elk folgjende bern mei sawat in tsiende fan 'e standertdeviaasje falle as it bern oant folwoeksenheid libbet (Kristensen 2007), dy't dúdlik toant dat de oarsaak fan it effekt in delgong is yn parentêre ynvestearring, en net biologyske intrauterine prosessen. Grutskalige stúdzjes iepenbiere ek it effekt fan berte-oarder op kwaliteiten lykas akademyske prestaasjes, finansjeel súkses, en selsmoardrisiko (Bjørngaard 2013; Swarte tal).

Sa hat de biologyske basis fan attraksje fan itselde geslacht, befoardere troch de hypoteze fan 'e folchoarder fan' e berte fan 'e bruorren, gjin empiryske stipe, wylst d'r in soad empirysk bewiis tsjin is.

Dualiteit fan LGBT + Attitude - Blanchardbeweging

Oannomd wurdt dat ESB- en memmerimmunisaasje foarkomme en feroarsaakje yn gedrach feroarsaakje. Yn dit gefal kombineart de hypoteze fan Blanchard homoseksualiteit en transsexualisme (lykas homoseksuele pedofilie) - en yn 'e moderne beweging "LGBT +" is dit godslastering. Neffens de American Psychological Association binne seksuele winsk en seksuele identiteit bygelyks folslein net-relatearre ferskynsels (APA 2011 / 2014) Neffens de hypoteze fan Blanchard is transsexualisme in patology dy't wurdt feroarsake troch (1) in ekstreme manifestaasje fan homoseksuele attraksje, wêryn't de 'feminisearring' fan 'e harsens sa útsprutsen wurdt dat it ek ynfloed hat op seksuele selsidentifikaasje; of (2) in mentale ôfwiking wêryn seksuele attraksje net rjochte is op it tsjinoerstelde geslacht, mar op josels yn 'e ôfbylding fan it tsjinoerstelde geslacht (Blanchard neamde de lêste tastân "autogynephilia"¹⁴) (Blanchard 1989; Bailey 2003) Blanchard beskôget transseksualisme untwyfke in patologysk ferskynsel. Boppedat, yn in ynterview, notearre Blanchard:

'... Ik soe sizze dat as it mooglik wie fanôf it begjin te begjinnen, de heule skiednis fan' e útsluting fan homoseksualiteit út DSM te negearjen, normale seksualiteit alles is dat ferbûn is mei fuortplanting¹⁵... "(Cameron 2013).

Sa'n dappere posysje feroarsaket ûntefredenens ûnder de fertsjintwurdigers fan "LGBT +" - de beweging, foaral yn it diel dêrfan dat "T" fertsjintwurdiget (Wyndzen xnumx; Troadsmap; Dreger 2008; Serano 2010).

Aktivisten fan "LGBT +" skriuwe oer Blanchard - bewegingen:

"... Blanchard wurdt faaks oanhelle troch anty-LGBT-groepen (...) En wêrom net? Blanchard groeide op as katolyk, hy hat in heul tradisjonele opfetting dat elke geslachtsferkear dy't de penis en fagina net belûkt, abnormaal is (...) As Dr. Blanchard noftich wie sûnder posysje en autoriteit, koe hy maklik wurde diskrediteare. Mar dit is net it gefal - krekt oarsom, hy wie yn 'e JSM-kommisje ferantwurdlik foar parafilia's en seksuele dysfunksjes (...) Hy ferset him iepenlik tsjin LGBT-minsken ... "(Tannehill xnumx).

Oan 'e oare kant stelt befêstiging fan' e hypoteze fan Blanchard twifel oer ien fan 'e fûnemintele dogma's fan "LGBT +" - beweging - it konsept fan normativiteit fan it ferskaat fan seksuele attraksje troch geslacht fan in objekt. Yndied, yn dit gefal sil de reden foar homoseksuele attraksje wurde iepenbiere - Patologysk ymmúnreaksje. Oars sille aktivisten fan 'e' LGBT + 'beweging it ferstân fan medisinen en biology moatte fersteure op' e manier om de immuunrespons te berekkenjen dy't miskrachten feroarsaakje, gewichtsverlies, fermindere reproduktive kânsen, in feroaring yn 'e psycho-yntellektuele steat dy't hormonale medisinen en chirurgyske yntervinsje fereasket, lykas ek pedofile foarkarren en in oanstriid ta geweld binne de normopsje.

Derneist sille d'r perspektiven wêze foar it foarkommen fan homoseksuele foarkar by jonges troch analogy mei it brûken fan anty-Rhesus-immunoglobulinen yn Rh-konflikt swangerskip. Hokker diel fan takomstige âlders, sels dyjingen dy't trou binne oan 'e' LGBT + 'beweging, sille bewust de kâns wegerje om de risiko's fan homoseksuele attraksje by har jonges te ferminderjen? Yndied, yn 'e tiid fan hjoed wurdt elke frou sekuer ferklearre oer de talittberens en routine fan abortus. Sil it rjocht fan in frou om it libben fan 'e fetus te beynfloedzjen ek útwreidzje nei it rjocht om syn takomstige seksueel gedrach te beynfloedzjen, of sil d'r in ferkiezingsferbod en ferfolging wêze fan dy professionals dy't sa'n kâns jaan sille?

Ien of oare manier, op it stuit, binne dizze problemen wierskynlik.

Problemen mei ynterpretaasje

D'r binne wat wichtige ynterne beheiningen foar de resultaten fan empiryske stúdzjes, fergelykber mei dy besprutsen yn eardere seksjes. Negearje fan dizze beheiningen is ien fan 'e wichtichste redenen foar de ferkeard ynterpretaasje fan ûndersyk yn' e iepenbiere romte. It is frij oanloklik om oan te nimmen, lykas oantoand troch it foarbyld fan 'e struktuer fan' e harsens, dat as in bepaald biologysk profyl wurdt assosjeare mei wat gedrachs- of psychologysk eigenskip, dan is sa'n biologysk profyl de oarsaak fan dizze eigenskip. Dizze redenearring is basearre op flater.

Wy yllustrearje koart guon fan 'e beheiningen inherent oan dit gebiet fan ûndersyk mei it folgjende hypotetysk foarbyld. Stel dat wy in ferlykjende stúdzje moatte útfiere oer it brein fan joga-ynstrukteurs en lichemsbouwers. As jo ​​lang genôch sykje, dan sille d'r op it lêst statistysk signifikante ferskillen wêze yn elk gebiet fan 'e morfologyske struktuer as harsenfunksjes tusken dizze groepen. Mar dit soe net betsjutte dat sokke ferskillen de skaaimerken bepale fan 'e libbensbanen fan in joga-ynstrukteur en in bodybuilder. Brain skaaimerken kinne it resultaat wêze ynstee fan 'e oarsaak fan ûnderskate patroanen fan gedrach en ynteresses. Stúdzjes fan neuroplasticiteit litte sjen dat nettsjinsteande de oanwêzigens fan kritike perioaden fan ûntwikkeling wêrop it harsens rapper en sterker feroaret (bygelyks tidens de taalûntwikkeling fan jonge bern), feroaret it brein troch it libben heule feroaring, en reageart op gedrachspatroanen (bygelyks, jongleren of spielje op muzykynstrumint), libbensûnderfining, psychoterapy, drugs, psychologysk trauma en relaasjes. Sjoch Doidge 2007 foar in nuttich en tagonklik oersjoch fan ûndersiikjes oer neuroplastykheid.

It bepalen of iets in biologyske reden hat is in ekstreem kompleks proses, en it identifisearjen fan in spesifike genetyske skeakel is in noch dreger taak. Stúdzjes dy't ferklearjeend untsteanber "bewiis" leverje dat homoseksuelen "op dy manier" berne binne, binne op syn minst ynkonsekwint, en har resultaten binne foar it grutste part yn korrelaasje.

Yn guon gefallen, bygelyks yn twillingstúdzjes, suggerearje bewiis dat iere omjouwingsfaktoaren in dominante ynfloed hawwe op it optreden fan homoseksuele tendinsjes. De korrelaasje tusken de twa faktoaren betsjuttet hielendal net dat d'r in kausale relaasje tusken is. Basketballers binne grut - basketbal spielje seker korrelearden mei hege groei. D'r is lykwols gjin "basketbalgen". Fansels wurde guon nijsgjirrige korrelaasjes presinteare as allegeare kausale faktoaren foar politike en propaganda-doelen.

Uteinlik, stel dat guon minsken predisposearje kinne oan homoseksuele tendinsjes fanwege genetyske, prenatale, hormonale ynfloeden, of oare fysike as harsenskarakteristiken. Betsjut dit dat homoseksualiteit in kongenitaal ferskynsel is? Hielendal net yn 'e begryp fan hoe't dit wurdt fertsjintwurdige troch de media en populêre kultuer. Spitige en artistike jonge jonges waans heit gjin omtinken joech oan opfieding, wiene gjin foarbyld fan it juste manlik soarte gedrach, kinne it risiko rinne om homoseksuele oanstriid te ûntwikkeljen. Dit is net te tankjen oan it homoseksuele "gen", mar fanwegen it fersteurde mentale proses fan 'e foarming fan seksuele identiteit. Sokke jonges hawwe in emosjonele ferlet fan selsbefêstiging en manlike oandacht. In soartgelikense foto wurdt waarnommen by famkes dy't net oerienkomme mei klassike seksuele profilen. De problemen en emosjonele behoeften fan sokke bern wurde faak spile troch hjoeddeistige trends yn 'e seksuele en seksuele wrâldbyld.

Dizze foarbylden yllustrearje ien fan 'e mienskiplike problemen dy't ûntsteane by de wiidferspraat ynterpretaasje fan sokke stúdzjes - de oanname dat neurobiologyske faktoaren in spesifyk gedrachsmodel bepale.

As de natuer immen oanrekket fan itselde geslacht, dan wêrom lit it him dan net oan fysike skaaimerken dy't nedich binne foar har realisaasje? Bygelyks, in dichte en mearlagige epiteliale membraan fan 'e rektum, yn steat om langere wrijving te wjerstean, mei klieren dy't oerfloedige smering frijmeitsje, in tinne penis foar penetratie yn rektum, ensfh. No, as dizze skaaimerken oanwêzich wiene ûnder homoseksuelen, dan koe men sprekke fan kongenitaliteit. As se, as se in normale set chromosomen hawwe en in normaal fuortplantingssysteem, wurde oanlutsen ta in objekt wêr't it net mooglik is om it te brûken foar syn bedoeld doel, dan liket it petear oer de biologyske tastân fan dit ferskynsel tige spekulatyf.

De miening fan guon fertsjintwurdigers fan 'e' LGBT + 'beweging

De American Psychological Association yn 2014 joech in hantlieding út foar psychologyske sykten en seksology. Hjir binne direkte sitaten derfan:

"... Op it stuit binne gjin genen identifisearre dy't kinne wurde assosjeare mei homoseksualiteit ..." (Rosario yn APA 2014, p. 579)

"... De ûnbetwiste realiteit is dat minsklik seksueel gedrach wurdt bepaald troch in kombinaasje fan in protte faktoaren: biologysk, sosjaal en de faktor fan kar ..." (Kleinplatz yn APA 2014, p. 256).

De skriuwer fan ferskate haadstikken út 'e APA-lieding is in lid fan' e APA-saakkommisje, professor Lisa Diamond, dy't har homoseksuele foarkar net ferberget. Diamond is tsjin de teory fan 'e genetyske kondysje fan homoseksualiteit. Se is wis dat it proefskrift "homoseksuelen op dizze manier berne binne en net kinne feroarje" ferkeard is. Yn it 2013-jier stelde Diamond yn in lêzing oan 'e Cornell University:

"... Ik leau dat de queer-mienskip ophâlde moat te sizzen" wy binne sa berne en wy kinne net feroarje ", en dizze slogan brûke yn ús striid ... Ik tink dat wy dit argumint net mear nedich binne en sels sear dogge, om't hjoed in oertsjûgjende bondel is sammele wittenskiplike gegevens bekend oan 'e "oare kant" en ek oan ús ... "(Diamond 2013).

De skriuwer fan in protte boeken oer keunst en filosofy, dy't har foarkar fan itselde geslacht net ferberget, Amerikaan Camilla Paglia, stelt ferkeard:

“... Homoseksualiteit is net de noarm. Krekt oarsom, it is in útdaging foar de noarm ... Queer teoretici - dizze skrille bosk freeloader-cheaters - hawwe besocht in post-strukturalistyske kursus te folgjen, en steld dat d'r gjin noarm is, om't alles willekeurich en relatyf is. Dit is dat dom dead end wêr't minsken obsedearre mei wurden falle as se dôf, stom en blyn binne foar de wrâld om har hinne. Natuer bestiet, as wittenskippers it wolle of net, mar yn 'e natuer is fuortplanting de iennichste en ûnbidige regel. Dit is de noarm. De lichems fan 'e geslachten binne makke foar reproduksje. De penis past by de fagina, en gjin bizar jonglearjen mei wurden kin dit biologyske feit feroarje ... Niemand is homoseksueel berne. It idee sels is belachlik ... Homoseksualiteit is in oanpassing, net in oanberne eigendom ... "(Paglia 1994, siden 70 - 76).

In oare foaroansteande Amerikaanske aktivist, Cynthia Nixon, waard oanfallen troch LGBT +, in beweging foar it iepenlik uterjen fan 'e miening dat har driuwfear fan itselde geslacht wurdt dreaun troch persoanlike kar, net biology (Witchell 2012).

LGBT + Amerikaanske aktivist - bewegingsjoernalist Brandon Ambrosino ferklearre ek dat hy net berne waard, mar bewust keas foar in homoseksuele libbensstyl (Ambrosino 2014), wat de ferontwaardiging provosearre fan guon fan syn kollega's yn 'e beweging "LGBT +" (Arana xnumx).

Feminist en LGBT + aktivist - Karl Mantilla Beweging skriuwt yn syn artikel:

"... Ik haw lang tocht dat de LGBT + -strategy - de beweging om it argumint oer ynberens te brûken ongelooflijk lam is ... Fansels is dit in kar - hoe soe it oars kinne? ... In skoftke folge ik in stipegroep foar froulju dy't besletten lesbiennes te wurden yn in tradisjoneel houlik. Op in stuit frege ik de fraach: "Hoe begrepen jo dat jo lesbiennes binne?" Ien frou antwurde dat se har noait emosjoneel ticht by manlju fielde en dat se altyd better waard begrepen troch froulju. In oare sei fuortendaliks dat ek sy fielde dat se allinich emosjoneel iepen koe wêze mei froulju. De oaren knikten ynstimd. Wat wie ferkeard yn dy situaasje? Hast alle froulju fiele dizze manier! Elke heteroseksuele frou dy't ik ea wist, fielde har nofliker har freonen te fertrouwen, fielde har tichter by har, fielde better begrepen en iepener foar froulju. As dat is wat it nimt om lesbysk te wêzen, dan binne alle froulju lesbiennes. Dit is like âld as de wrâld ... de klachten fan froulju dat har manlju net mei har prate, har gefoelens net begripe en binne net ynteressearre yn wat se sizze. Guon fan 'e meast foarkommende artikels yn frouljusblêden binne hoe jo man kinne krije om jo te iepenjen en mei jo te praten ... it gefoel fan emosjonele tichteby in persoan hat gjin biologyske basis, it komt troch de emosjonele en psychologyske skaaimerken fan in persoan ... oer tiid waard my dúdlik dat froulju yn dizze stipegroep fielde gewoan geweldige skuld foar it ferlitten fan har manlju ... Dat it idee dat se neat koene dwaan oan it feit dat se lesbiennes wiene, dat der in biologyske reden wie, befrijd se fan skuld en ferantwurdlikens foar har aksjes ... "(Mantilla xnumx).

LGBT + -aktivist, in Kalifornje-basearre beweging mei de namme Gail Madwin, hat sels in heule side makke dy't beweart dat homoseksueel gedrach net meiwurkers is, mar fanwege in bewuste kar (Queer by choice). Eardere LGBT + -aktivist, de beweging fan David Benkof befêstiget ek it feit dat in homoseksuele libbensstyl op gjin inkelde manier wurdt bepaald troch biologyske faktoaren (Benkof xnumx).

Notysjes

1: wy binne sa berne
2 Algemien net relatearre oan elkoar
3 Troch it "strikte" kritearium fan homoseksuele oanstriid: 2 en mear troch de saneamde Kinsey skaal.
4 Ingelsk GWAS, Genome-Wide Association Studies
5 yn 'e wittenskiplike mienskip oannommen de praktyk fan it yntsjinjen fan CV's by konferinsjes - in koart artikel, meast 150 - 250 wurden yn grutte - folge troch de publikaasje fan in folslein artikel yn in tydskrift
6 Ingelsk: wierskynlik berne mei in predisposysje
7 Yn dit ferbân kin de ferdieling fan resultaten per persoan beheind wêze
8 virilisaasje - in medyske term foar in oertreding wêryn froulike seksuële skaaimerken ûntwikkelje ta manlik
9 Ingelsk: “interstitiële kearnen fan 'e anterior hypothalamus (INAH)”
10 Ingelsk: "prepulse-ynhibysje fan 'e minsklike start-antwurd (PPI)"
11 Ingelsk: “fraternal birth order effect (FBO)”
12 Sjoch de seksje foar twillingûndersyk
13 Boppedat binne antigenen yn 't gefal fan PK en graft-ôfwizingreaksjes yndividueel (paternal yn' t gefal fan PK), mar karakteristyk foar it manlike.
14 fan Gryksk autos - “sels-”, gini - “frou” en filia - “leafde”; "Leafde foar josels as frou"
15 Ik soe sizze as men fanôf it begjin koe begjinne, de heule skiednis fan it ferwiderjen fan homoseksualiteit negearje fan 'e DSM, normale seksualiteit is wat is relatearre oan fuortplanting

oanfoljende ynformaasje

Oanfoljende ynformaasje en details kinne fûn wurde yn 'e folgjende boarnen:

1. Whitehead NE, Whitehead BK. Myn genen makken my it te dwaan! Homoseksualiteit en it wittenskiplik bewiis. Whitehead Associates. Edysje 5e 2018.
2. Mayer LS, McHugh PR. Seksualiteit en geslacht: fynsten út 'e biologyske, psychologyske en sosjale wittenskippen. The New Atlantis, Oantal 50, Fall 2016.
3. Sprigg P., et al. It direkt krije: wat it ûndersyk lit sjen oer homoseksualiteit. Washington: Family Research Council (2004).
3. Harrub B, Thompson B, Miller D. "Dit is de manier wêrop God my makke" In wittenskiplike ûndersiik fan homoseksualiteit en de "gay gen". Reden en iepenbiering. Augustus 2004; 24 (8): 73.
5. Sorba r. De "Born Gay" hoax. Ryan Sorba Inc. Earste edysje 2007.
6. Whitehead NE. In anty-antilichaam? Re-ûndersiik fan 'e mutterlike ymmúnhypoteze. Journal of Biosocial Science 2007.
7. Ridder r. Berne of fokt? Wittenskip stipet de bewearing dat homoseksualiteit net genetysk is... Kultuer en famyljeynstitút. Besoarge froulju foar Amearika. 2004.
8. van den Aardweg G. Homoseksualiteit en biologyske faktoaren: echte bewiis - gjin; Misledende ynterpretaasjes: genôch. Opnij makke út it NARTH Bulletin, Winter 2005.
9. Hubbard R, Wald E. De genmyte eksplodearje: Hoe genetyske ynformaasje wurdt produsearre en manipulearre troch wittenskippers, artsen, wurkjouwers, fersekeringsbedriuwen, oplieders, en wetjouwers. Beacon Press, Boston; 1999.

Bibliografyske boarnen

1. Vasilchenko G.S. Sexopathology: Hânboek / Ed. G.S. Vasilchenko. - M., 1990.
2. Yarygin V.N. (2003) // Biology. Yn 2-boek Ed. V.N. Yarygin / Yarygin V.N., Vasilieva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. 5 ed., Rev. en tafoegje. - M .: Hegere skoalle, 2003. Boek 1 - 432's., Boek 2 - 334's.
3. ASHG 2015. Epigenetyske algoritme foarsiset akkuraat manlike seksuële oriïntaasjefunksjes rapporteare op ASHG 2015 jiergearkomste. Foar direkte frijlitting tongersdei oktober 8, 2015 http://www.ashg.org/press/201510-sexual-orientation.html
4. Albrecht ED, Pepe GJ. Estrogeenregeling fan placentale angiogenese en fetale ovariale ûntwikkeling tidens primêre swangerskip, ”It International Journal of Developmental Biology 54, nr. 2 - 3 (2010): 397 - 408, http://dx.doi.org/10.1387/ijdb.082758ea
5. Allen S. De problematyske jacht nei in 'gay gen'. The Daily Beast. 20.11.2014. https://www.thedailybeast.com/the-problematic-hunt-for-a-gay-gene (01.12.2017 ferifieare)
6. Ambrosino B. Ik waard net dizze manier berne. Ik kies homo te wêzen. De Nije Republyk. 28 jannewaris 2014. https://newrepublic.com/article/116378/macklemores-same-love-sends-wrong-message-about-being-gay
7. APA Amerikaanske psychologyske feriening. Antwurden op jo fragen. Oer transgender minsken, geslachtekspresje en geslachtidentiteit. Taret troch it Office of Public Relations en leden fan 'e ferieniging. Printed 2011; bywurke 04 / 2014.https: //www.apa.org/topics/lgbt/transgender-russian.pdf
8. Arana G. Ezra Klein's Queer New Hire. 13 maart 2014. The American Prospect.
9. Arreola, SG, Neilands, TB, Pollack, LM, Paul, JP & Catania, JA (2005) Hegere prevalens fan seksueel misbrûk by bern by Latino manlju dy't seks hawwe mei manlju dan net-Latino manlju dy't seks hawwe mei manlju: gegevens fan 'e Stedske sûnensstúdzje foar manlju. Bernemishanneling en ferwaarloazing 29, 285-290.
10. Bailey J. M, et al., "In test fan 'e memmetyske stressteory fan minsklike manlike homoseksualiteit," Argiven fan seksueel gedrach 20, nr. 3 (1991): 277 - 293, http://dx.doi.org/10.1007/BF01541847
11. Bailey, J. Michael (2003). De man dy't keninginne soe wêze: de wittenskip fan geslacht-bûgen en transseksualisme. Joseph Henry Press
12. Bailey JM, et al. Genetyske en miljeu-ynfloeden op seksuele oriïntaasje en har korrelaasjes yn in Australyske twillingmonster. J Pers Soc Psychol. 2000 Mar; 78 (3): 524-36.
13. Bains JS, Wamsteeker Cusulin JI, Inoue W. Stress-relatearre synaptyske plastisiteit yn 'e hypothalamus. Nat Rev Neurosci. 2015 Jul; 16 (7): 377-88. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrn3881
14. Baron M. Genetyk en minsklike seksuële oriïntaasje. Biologyske psychiatry. Juny 1 - 15, 1993, Volume 33, Issues 11-12, siden 759 - 761.
15. Bartlett NT, Hurd PL.Framatyske gefolgen foar berte-oarder op persoanlikheid: sille ridlike oanspraken bûtengewoane bewiis nedich wêze? Arch Sex Behav. 2018 Jan; 47 (1): 21-25. doi: 10.1007 / s10508-017-1109-z.
16. Be, G., Velasquez, P. & Youlton, R. (1997) Spontane abortus: cytogenetyske stúdzje fan 609 gefallen. Revista Medica de Chile 125, 317-322.
17. Bearman PS, Brückner H. Tsjinoersteld - Seks twillingen en folwoeksenen itselde - Seksattraksje. American Journal of Sociology 2002 107: 5, 1179-1205
18. Bearman, PS, & Brückner, H. (2002). Tsjinoerstelde-seks twilling en adolesinte deselde-seks attraksje. Amerikaansk tydskrift foar sosjology, 107, 1179-1205. doi: 10.1086 / 341906.
19. Beer, AE & Billingham, RE (1975) Immunologyske foardielen en gefaren fan molke yn memme-perinatale relaasje. Argyf fan ynterne medisinen 83, 865-871.
20. Beitchman, JH, Zucker, KJ, Hood, JE, Da Costa, GA & Akman, S. (1991) In oersjoch fan 'e koarte termyn effekten fan seksueel misbrûk fan bern. Bernemishanneling en ferwaarloazing 15, 537–556.
21. Benkof D. Niemand wurdt 'sa berne', sizze gay histoarisy. De Daily Caller. 19.03.2014. dailycaller.com/2014/03/19/nobody-is-born-that-way-gay-historians-say/
22. Ben-Porath, Y., et al. (1976) Makket seksfoarkarren echt út? QJ Econ. 90, 285 - 307.
23. Berenbaum SA. Hoe hormonen beynfloedzje gedrachs- en neurale ûntjouwing: Yntroduksje ta it spesjale probleem oer 'Gonadale hormoanen en seksferskillen yn gedrach. Untwikkelingsneuropsychology 14 (1998): 175 - 196, http://dx.doi.org/10.1080/87565649809540708
24. Biggar, RJ, et al. (1999) Seksferhâldings, famyljegrutte en berteopdracht Am. J. Epidemiol. 150, 957 - 962.
25. Billings, Beckwith. Technology Review. July 1993, s. 60.
26. Bjørngaard, JH, Bjerkeset, O., Vatten, L., Janszky, I., Gunnell, D., & Romundstad, P. (2013) Memmerlike leeftyd by berte fan bern, berteoarder en selsmoard op jonge leeftyd: A siblingferliking. Amerikaansk tydskrift foar epidemyology, 177, 638-644. https://doi.org/10.1093/aje/kwt014.
27. Swart, SE, Devereux, PJ, & Salvanes, KG (2005) Hoe mear hoe fleuriger? It effekt fan famyljegrutte en berteoarder op it ûnderwiis fan bern. Quarterly Journal of Economics, 120, 669-700. https://doi.org/10.2307/25 098749.
28. Blanchard R (augustus 1989). "De klassifikaasje en etikettering fan net-homoseksuele geslachtsdysforias." Argiven fan seksueel gedrach. 18 (4): 315–34. doi:10.1007/BF01541951
29. Blanchard R, Bogaert AF. (1996) Homoseksualiteit by manlju en oantal âldere bruorren. American Journal of Psychiatry 153, 27 - 31.
30. Blanchard R, Bogaert AF. Homoseksualiteit by manlju en oantal âldere bruorren. The American Journal of Psychiatry; Jan 1996a; 153, 1; Undersyksbibleteek, s. Xnumx
31. Blanchard R., et al. (2000) Fraternale berteopdracht en seksuele oriïntaasje yn pedofilen. Bogen Seksueel gedrach 29, 463 - 478.
32. Blanchard, R. & Bogaert, AF (1996b) Biodemografyske fergeliking fan homoseksuele en heteroseksuele manlju yn 'e gegevens fan Kinsey Interview. Argyf fan seksueel gedrach 25, 551-579.
33. Blanchard, R. & Bogaert, AF (1998) Berne-oarder yn homoseksuele fersus heteroseksuele seksuële-offenders tsjin bern, pubers en folwoeksenen. Argyf fan seksueel gedrach 27, 595-603.
34. Blanchard, R. & Ellis, L. (2001) Bertegewicht, seksuele oriïntaasje en it geslacht fan foargeande sibben. J. biosoc. Sci. 33, 451-467.
35. Blanchard, R. (2014). Detektearjen en korrizjearjen foar ferskillen yn gesinsgrutte yn 'e stúdzje fan seksuele oriïntaasje en fraternale berte-folchoarder. Archives of Sexual Gedrach, 43, 845 - 852. https://doi.org/10.1007/s10508-013-0245- 3.
36. Blanchard, R. Fraternal Birth Order, famyljegrutte, en manlike homoseksualiteit: Metaanalyze fan stúdzjes oer 25-jierren. Arch Sex Behav (2018) 47: 1. https://doi.org/10.1007/s10508-017-1007-4
37. Blanchard, R., & Bogaert, AF (2004). Andel fan homoseksuele manlju dy't har seksuele oriïntaasje te tankjen hawwe oan broederlike folchoarder: Anestimearje op basis fan wûnlike kânsstalen. American Journal of Human Biology, 16, 151-157.
38. Blanchard, R., & VanderLaan, DP (2015). Kommentaar oer Kishida en Rahman (2015), ynklusyf in meta-analyze fan relevante stúdzjes oer fraternale berteoarder en seksuele oriïntaasje by manlju. Argyf fan SexualBehavior, 44, 1503-1509. doi: 10.1007 / s10508-015-0555-8
39. Blanchard, R., Barbaree, HE, Bogaert, AF, Dickey, R., Klassen, P., Kuban, ME & Zucker, KJ (2000) Fraternale berte-oarder en seksuele oriïntaasje yn pedofilen. Argyf fan seksueel gedrach 29, 463–478.
40. Blok N, "Hoe erflikens misleidt oer ras," Kognysje 56, nr. 2 (1995): 103 - 104, http://dx.doi.org/10.1016/0010-0277(95)00678-R
41. Bogaert, AF (2003). Ynteraksje fan âldere bruorren en sekstypen yn 'e foarsizzing fan seksuele oriïntaasje by manlju. Argiven fan seksueel gedrach, 32, 129 - 134.
42. Bogaert, AF (2004). De prevalens fan manlike homoseksualiteit: It effekt fan fraternale berteoarder en fariaasjes yn famyljegrutte. Journal of Theoretical Biology, 230, 33 - 37.
43. Bogaert, AF (2005). Geslacht rol / identiteit en sibling seksferhâlding by homoseksuelen. JournalofSexandMaritalTherapy, 31,217 - 227. https: // doi. org / 10.1080 / 00926230590513438.
44. Bogaert, AF (2006) Biologyske versus nonbiologyske âldere bruorren en manlike seksuele oriïntaasje. Prosedueres fan 'e Nasjonale Akademy fan Wittenskippen 103, 10771 - 10774.
45. Bogaert, AF, Bezeau, S., Kuban, M. & Blanchard, R. (1997) Pedofilia, seksuele oriïntaasje en berte-oarder. Journal of Abnormal Psychology 106, 331-335.
46. Bogaert, AF, & Skorska, M. (2011). Seksuele oriïntaasje, fraternale berte-oarder, en de ymmúnhypoteze fan 'e memmetaal: Areview. Grinzen yn Neuroendokrinology, 32, 247-254.
47. Bogaert, AF (2005) .Sibling seksferhâlding en seksuële oriïntaasje by manlju en froulju: Nije tests yn twa nasjonale probabiliteitsmonsters. Archives of Sexual Gedrach, 34, 111 - 116. doi: 10.1007 / s10508-005-1005-9.
48. Bogaert, AF (2010). Fysike ûntwikkeling en seksualorientaasje manlju en froulju: In analyze fan NATSAL-2000. Argiven fan seksueel gedrach, 39, 110 - 116.doi: 10.1007 / s10508-008-9398-x.
49. Briggs WM. Oan 'e oannommen nij ûntdekte "homo genen." Of, it belang fan modelfeardigens. Oktober 13, 2015. wmbriggs.com/post/17053/
50. Byne W, Tobet S, Mattiace LA, et al. De interstitiële kearnen fan 'e minsklike anterior hypothalamus: in ûndersyk nei fariaasje mei seks, seksuele oriïntaasje, en HIV-status. Horm Behav. 2001 Sep; 40 (2): 86-92. http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2001.1680
51. Byne W. De biologyske bewiis útdage. Scientifiс American, maaie 1994, s. 50 - 55.
52. Caldwell, JC (1997). Berikke in stabile wrâldbefolking: Wat wy hawwe leard, en wat wy moatte dwaan. Health Transition Review, 7, 37 - 42.
53. Cameron P, et al. Soarget incest homoseksualiteit? Psychologyske rapporten, 1995, 76, 611-621.
54. Cameron L. Hoe't de psychiater dy't it hânboek meiwurke oer seks petearen oer seks? Motherboard. Apr 11 2013. https://motherboard.vice.com/en_us/article/ypp93m/heres-how-the-guy-who-wrote-the-manual-on-sex-talks-about-sex
55. Cantor, JM, Blanchard, R., Paterson, AD & Bogaert, AF (2002) Hoefolle homoseksuele manlju hawwe har seksuele oriïntaasje te tankjen oan broederlike folchoarder? Argyf fan seksueel gedrach 31, 63-71.
56. Cardwell, CR, Carson, DJ & Patterson, CC (2005) Âlderlike leeftyd by befalling, berteoarder, bertegewicht en draachtiid wurde assosjeare mei it risiko fan type 1-diabetes by bernetiid: in regionale retrospektyf kohortstúdzje yn 't UK. Diabetyske medisinen 22-200.
57. Cawson P, et al. Mishanneling fan bern yn 't Feriene Keninkryk: in stúdzje fan' e foarkommen fan misbrûk en negeare. NSPCC Undersykfynsten novimber 2000.
58. Chaix, R., Cao, C., & Donnelly, P. (2008). Is mate-kar yn minsken MHC-ôfhinklik? PLoS Genetics, 4, e1000184.
59. Cohen-Kettenis PT, geslachtsferoaring yn 46, XY persoanen mei 5α-Reductase-2-tekoart en 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase-3-tekoart. Argiven fan seksueel gedrach 34, nr. 4 (2005): 399 - 410, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-4339-4
60. Collins FS De taal fan God. New York, NY Simon & Schuster, Inc. 2006.
61. Cote, K., Earls, CM & Lalumiere, ML (2002) Berne-oarder, berte-ynterval, en ôfwikende seksuele foarkarren ûnder seksuële. Seksueel misbrûk: in tydskrift foar ûndersyk en behanneling 14, 67-81.
62. Cunningham, RN, et al. (1994) De assosjaasje fan fysyk en seksueel misbrûk mei hiv-risiko-gedrach yn adolesinsje en jonge folwoeksenheid: ymplikaasjes foar folkssûnens. Bernemishanneling Negl. 18, 233 - 245.
63. Damian, RI, & Roberts, BW (2015a). It debat ynstelle oer berteoarder en persoanlikheid. Proceedings of the National Academy of Sciences, 112, 14119-14120. https://doi.org/10.1073/pnas.1519064112.
64. Damian, RI, & Roberts, BW (2015b). De ferienings fan berte-oarder mei persoanlikheid en yntelliginsje yn in represintatyf foarbyld fan Amerikaanske middelbere skoalstudinten. Journal ofResearchinPersonality, 58,96-105.https: // doi.org/10.1016/j.jrp .2015.05.005.
65. Dankers, MK, Roelen, D., Korfage, N., de Lange, P., Witvliet, M., Sandkuiil, I., Doxiadis, II & Claas, FH (2003) Differinsjoneel immunogenisiteit fan heite HLA-klasse I-antigenen yn swier froulju. Human Immunology 64, 600-606.
66. Davis N. Natuerlike berne moardners: minsken dy't predisponeare foar moard, suggereart stúdzje. The Guardian. 28.09.2016. https://www.theguardian.com/science/2016/sep/28/natural-born-killers-humans-predisposed-to-study-suggests (Verified 01.12.2017)
67. Dawkins R. A Devil's Chaplain: Reflections on Hope, Lies, Science, and Love. First Mariner Books edysje 2004
68. Diamond Lisa. Krekt hoe oars binne froulike en manlike seksuele oriïntaasje? 17.10.2013/2/43. Cornell University. https://www.youtube.com/watch?v=m13rTHDOuUBw&feature=youtu.be&t=01.12.2017mXNUMXs (Untfongen XNUMX)
69. Doidge Norman, De harsens dy't harsels feroaret: Ferhalen fan persoanlike triomf út 'e grinzen fan harsenswittenskip (New York: Penguin, 2007)
70. Dörner Günter et al., "Stressive barrens yn prenatale libben fan Bi- en homoseksuele manlju," Eksperimintele en klinyske endokrinology 81, nr. 1 (1983): 83 - 87, http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1210210
71. Drabant EM et al., "Genome-Wide Association Study of Sexual Orientation in a Large, Web-based Cohort," 23andMe, Inc. (Programma-nûmer: 2100W) Presinteare op 'e 62e Jiergearkomste fan The American Society of Human Genetics, 7 novimber 2012 yn San Francisco, Kalifornje. http://abstracts.ashg.org/cgi-bin/2012/ashg12s?author=drabant&sort=ptimes&sbutton=Detail&absno=120123120&sid=320078
72. Dreger AD. De kontroversje om 'e man dy't keninginne soe wêze: in saakskiednis fan' e polityk fan wittenskip, identiteit en seks yn 'e ynternetiid. Argiven fan seksueel gedrach. 2008; 37 (3): 366-421. doi: 10.1007 / s10508-007-9301-1.
73. Ebstein Richard P. et al., "Genetika fan minsklik sosjaal gedrach," Neuron 65, nr. 6 (2010): 831– 844, http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2010.02.020
74. Eiben, B., Bahr-Porsch, S., Borgman, S., Gatz, G., Gellert, G. & Goebel, R. (1990) Cytogenetyske analyze fan 750 spontane abortussen mei de direkte tariedingsmetoade fan chorionyske villi en har ymplikaasjes foar it bestudearjen fan genetyske oarsaken fan ferwidering fan swangerskip. American Journal of Human Genetics 47, 656-663.
75. Eiben, B., Borgman, S., Schubbe, I. & Hansman, I. (1987) In cytogenyske stúdzjerjochting fan chorionyske villi fan 140 spontane aborters. Human Genetics 77, 137-141.
76. Ellis L, Blanchard R (2001) Berte-folchoarder, sibling seksferhâlding, en miskream misken yn homoseksuele en heteroseksuële manlju en froulju. Persoanlik yndividu. Diffs 30, 543 - 552.
77. Ellis Lee en Cole-Harding Shirley, "De effekten fan prenatale stress, en fan prenatale blootstelling oan alkohol en nikotine, op minsklike seksuele oriïntaasje," Fysiology en gedrach 74, nr. 1 (2001): 213-226, http://dx.doi.org/10.1016/S0031-9384(01)00564-9
78. Ellis Lee et al., "Seksuele oriïntaasje fan minsklike neiteam kin wurde feroare troch slimme matige stress tidens swangerskip," Journal of Sex Research 25, nr. 2 (1988): 152 - 157, http://dx.doi.org/10.1080/00224498809551449
79. Ennis D. Kampanje foar minskerjochten stelt sicht op Johns Hopkins nei kontroversjeel transferslach. 2016. NBC News.
80. Evdokimova, VN, Nikitina, TV, Lebedev, IN, Sulchanova, NN & Nazarenko, SA (2000) Seksferhâlding yn iere embryonale mortaliteit yn 'e minske. Ontogenez 31, 251-257.
81. Fausto-Sterling A., Balaban E. Genetika en manlike seksuële oriïntaasje. Wittenskip. 1993; 261: 1257. http://dx.doi.org/10.1126/science.8362239
82. Finkelhor, D. (1979) Bern mei seksueel slachtoffer. Fergese parse, New York.
83. Finkelhor, D. (1984) Seksueel misbrûk fan bern: nije teory en ûndersyk. Fergese parse, New York.
84. Finn R. Biologyske bepaling fan seksualiteit ferwaarming as ûndersyksfjild. De wittenskipper 10 [1]: Jan. 08, 1996.
85. Flannery, KA & Liderman, J. (1994) In test fan 'e immunreaktive teory foar de oarsprong fan neuro-ûntwikkelingssteuringen by de neiteam fan froulju mei ymmúnsteuring. Cortex 30, 635-645
86. Francis AM (2008). Famylje- en seksuële oriïntaasje: De famylje-demografyske korrelaasjes fan homoseksualiteit by manlju en froulju.Journal of Sex Research, 45, 371 - 377. doi: 10.1080 / 00224490802398357.
87. Freund, K. & Kuban, M. (1994) De basis fan 'e misbrûkte misbrûkteory fan pedofilia: in fierdere útwurking oer in eardere stúdzje. Argyf fan seksueel gedrach 23, 553-563.
88. Frisch, M., & Hviid, A. (2006). Kinderfamylje korreleart fan heteroseksuele en homoseksuele houliken: In nasjonale kohortestúdzje fan twa miljoen Denen. Argyf fan seksueel gedrach, 35,533-547. Doi: 10.1007 / s10508006-9062-2.
89. Garcia, J., Adams, J., Friedman, L. & East, P. (2002) Ferbinings tusken misbrûk yn it ferline, selsmoard-ideeën en seksuele oriïntaasje ûnder studinten yn San Diego. Journal of American College Health 51, 9-14.
90. Gasparoni, A., Avanzini, A., Ravagni Probizer, F., Chirico, G., Rondini, G. & Severi, F. (1992) IgG-subklassen fergelike yn memmekant en kord serum en boarstmolke. Argyf fan sykte yn bernetiid 67 (1), spesjaal nûmer, 41-43.
91. Gavrilets S, Friberg U, Rice WR. Homoseksualiteit ferstean: oergean fan patroanen nei meganismen. Arch Sex Behav. 2017. DOI 10.1007 / s10508-017-1092-4
92. Gelman M. Gay gen tabloid-hype-fernijing. Statistyske modellering, oarsaaklike ynferinsje, en sosjale wittenskip. Oktober 10, 2015. https://andrewgelman.com/2015/10/10/gay-gene-tabloid-hype-update/
93. Ginalksi, K., Rychlewski, L., Baker, D. & Grishin, NV (2004) Foarsizzing fan proteïnestruktuer foar de manlike spesifike regio fan it minsklike Y-chromosoom. Proceedings fan 'e National Academy of Sciences 101, 2305-2310
94. Glasser, M., et al. (2001) Syklus fan seksueel misbrûk fan bern: skeakels tusken wêzen fan in slachtoffer en in misdiediger wurde. Br. J. Psychiat. 179, 482 - 494.
95. Gomes AR, Souteiro P, SIlva CG, et al. Prevalens fan testosteron tekoart by HIV-ynfekteare manlju ûnder antiretrovirale terapy. BMC Infect Dis. 2016; 16: 628. Online publisearre 2016 Nov 3. http://dx.doi.org/10.1186/s12879-016-1892-5
96. Greally J. Over-ynterpretearre stúdzje fan epigenetika fan 'e wike (2). EpgntxEinstein. It blog fan it Center for Epigenomics oan it Albert Einstein College of Medicine yn 'e Bronx, New York City.
97. Green, R. (2000) Berte-folchoarder en ferhâlding fan bruorren oant susters yn transseksuelen. Psychologyske genêskunde 30, 789 - 795.
98. Gualteri, T. & Hicks, RE (1985) In immunreaktive teory fan selektyf manlike oandwaning. Gedrach. Brain Sci. 8, 427-477.
99. Guleria I, Sayegh MH. Aanneming fan memmen fan 'e fetus: Echte minsklike tolerânsje. J Immunol maart 15, 2007, 178 (6) 3345-3351; DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.178.6.3345
100. Haler, A. & Fauzdar, A. (2006) Skean seksferhâlding en lege aneuploïdy yn weromkommende iere miste abortus. Yndiaansk tydskrift foar medysk ûndersyk 124, 9-10.
101. Hall Lynn S. en Love Craig T., “Finger-Length Ratios in Female Monozygotic Twins Discordant for Sexual Orientation,” Archives of Sexual Behavior 32, nr. 1 (2003): 23 - 28, http://dx.doi.org/10.1023/A:1021837211630
102. Hamer D, Copeland P. De wittenskip fan begearte: it sykjen nei de homo genen en de biology fan gedrach. Simon en Schuster 1994
103. Hamer D. De Godgenes: Hoe leauwen yn ús genen binne oanstutsen. Doubleday xnumx
104. Hamer DH et al., "In ferbining tusken DNA-markers op it X-chromosoom en manlike seksuele oriïntaasje," Wittenskip 261, nr. 5119 (1993): 321 - 327, http://dx.doi.org/10.1126/science.8332896
105. Han, TH, Chey, MJ & Han, KS (2006) Granulocyte antilichamen yn Koreaanske neonaten mei neutropenia. Journal of the Korean Medical Society 21, 627-632.
106. Harrison Halstead, "In technyske opmerking oer it papier, 'Seksuele oriïntaasje-relatearre ferskillen yn pre-pulshemming fan' e minsklike start-antwurd '," Universiteit fan Washington, webside 15 desimber 2003, http://www.atmos.washington.edu/ ~ harrison / rapporten / rahman.pdf.
107. Hatton GI. Funksje-relatearre plastisiteit yn hypothalamus. Annu Rev Neurosci. 1997; 20: 375-97. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.neuro.20.1.375
108. Hoekzema E, et al. Swangerskip liedt ta duorsume feroarings yn minsklike harsensstruktuer. Natuerneuroscience volume 20, siden 287 - 296 (2017).
109. Heston, L.L., Shields, J., "Homoseksualiteit yn Twins In famyljestúdzje en in registerstúdzje" Arch Gen Psychiat. 1968;18:149
110. Hildebrand, H., Finkel, Y., Grahnquist, L., Lindholm, J., Ekbom, A. & Aksling, J. (2003) Feroarjend patroan fan pediatrische inflammatoire darmsykte yn noardlik Stockholm 1990-2001. Gut 52 1432– 1434.
111. Hines M. Prenatale endokriene ynfloeden op seksuele oriïntaasje en op seksueel differinsjeare bernedrach. Neuroendocrinol foaroan. 2011 Apr; 32 (2): 170 - 182. doi: 10.1016 / j.yfrne.2011.02.006
112. Hines Melissa et al., "Prenatale stress en geslacht rolgedrach by famkes en jonges: in longitudinale, populaasje-stúdzje," Hormonen en gedrach 42, nr. 2 (2002): 126 - 134, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1814
113. Hönekopp J et al., "Twadde oant fjirde sifers lingteferhâlding (2D: 4D) en nivo's foar folwoeksen sekshormone: Nije gegevens en in meta-analytyske resinsje," Psychoneuroendocrinology 32, nr. 4 (2007): 313 - 321, http://dx.doi.org/10.1016/j.psyneuen.2007.01.007
114. Horgan, John. (1995) “Gay Genes, Revisited.” Scientific American, vol. 273, nee. 5, 1995, pp. 26 - 26. JSTOR, JSTOR, www.jstor.org/stable/24982058
115. Hubbard R., Wald E. Eksplodearjen fan de genmyte: Hoe genetyske ynformaasje wurdt produsearre en manipulearre troch wittenskippers, artsen, wurkjouwers, fersekeringsbedriuwen, oplieders, en wetjouwers. 1999. Boston Press. ISBN: 978-080700431-9, op pagina 95 - 96.
116. Huffpost 2017. Dean Hamer en Joe Wilson. https://www.huffingtonpost.com/author/qwavesjoe-855 (ferifiearre 01.12.2017)
117. Hughes IA, et al., "Androgeinsensitiviteitssyndroom," De Lancet 380, nr. 9851 (2012): 1419 - 1428, http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736%2812%2960071-3
118. Boarnen foar minsklik genoom by NCBI 2017. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/genome/guide/human/
119. Izetbegovic S. Gebeurtenis fan ABO En RhD Inkompatibiliteit mei Rh-negative memmen. Materia Socio-Medica. 2013; 25 (4): 255-258. doi: 10.5455 / msm.2013.25.255-258.
120. James WH. Twa hypotezen oer de oarsaken fan manlike homoseksualiteit en pedofilia. J.biosoc.Sci, (2006) 38, 745 - 761, doi: 10.1017 / S0021932005027173
121. James, WH (1975) Seksferhâlding en de geslachtkomposysje fan 'e besteande sibben. Ann. hum. Genet. 38, 371 - 378.
122. James, WH (1985) It fertochte antecedent broer-effekt yn seksferhâlding. Behav. Brain Sci. 8, 453.
123. James, WH (1996) Bewiis dat geslachtsferhâldingen fan sûchdieren by berte foar in part wurde regele troch âlderlike hormoannivo's op it momint fan befetsjen. Journal of Theoretical Biology 180, 271 - 286.
124. James, WH (2004) De oarsaak (en) fan it fraternale berte-effekt yn manlike homoseksualiteit. Journal of Biosocial Science 36, 51 - 59, 61 - 62.
125. James, WH (2004b) Fierder bewiis dat geslachtsferhâldingen fan sûchdieren by berte foar in part wurde regele troch âlderlike hormonnivo's om 'e tiid fan befetsje. Minsklike fuortplanting 19, 1250 - 1256.
126. Jinich, S., Paul, JP, Stall, R., Acree, M., Kegeles, S., Hoff, C. & Coates, T. (1998) Seksueel misbrûk fan bernetiid en HIV-risiko-nimmen gedrach ûnder homo- en biseksuele manlju ... AIDS en gedrach 2, 41-51.
127. Johnson, RL & Shrier, DK (1987) Ferline seksueel slachtoffer troch wyfkes fan manlike pasjinten yn in populaasje foar kliniken foar adolesinten. Bin. J. Psychiat. 144, 650-652.
128. Juntunen, KS, Laara, EM & Kauppila, AJ (1997) Grand grand multiparity en bertegewicht. Ferloskunde en gynekology 90, 495-499.
129. Kallmann, Franz J., "Fergelikende twillingstúdzje oer de genetyske aspekten fan manlike homoseksualiteit," Journal of Nervous and Mental Disease 115, nr. 4 (1952): 283 - 298
130. Kano, T., Mori, T., Furudono, M., Kanda, T., Maeda, Y., Tsubokura, S., Ushiroyama, T. & Ueki, M. (2004) Seks ferskillen fan abortussen en neonaten by froulju mei allo-immune weromkearende abortussen. Reproduktive Biomedisine Online 9, 306-311.
131. Kendler KS et al., "Seksuele oriïntaasje yn in Amerikaanske nasjonale stekproef fan twilling- en Nontwin-siblingparren," American Journal of Psychiatry 157, nr. 11 (2000): 1843 - 1846, http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.157.11.1843
132. Kishida, M., & Rahman, Q. (2015). Fraternale berte-oarder en ekstreme rjochtsrjochtigens as foarsizzers fan seksuele oriïntaasje en non-konformiteit fan geslacht by manlju. Argyf fan seksueel gedrach, 44, 1493-1501. https: // doi. org / 10.1007 / s10508-014-0474-0.
133. Kleinplatz & Diamond 2014, APA-hânboek, Volume 1, pp. 256-257
134. Kolb B, Whishaw IQ. Brain plasticity en gedrach. Jierlikse resinsje fan psychology. Vol. 49: 43-64. https://doi.org/10.1146/annurev.psych.49.1.43
135. Kranz F et al, "Gesichtspersepsje wurdt modulearre troch seksuele foarkar," Aktuele biology 16, nr. 1 (2006): 63 - 68, http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2005.10.070
136. Kristensen, P., & Bjerkedal, T. (2007). It ferklearjen fan 'e relaasje tusken berteoarder en yntelliginsje. Wittenskip, 316, 1717. https://doi.org/10.1126/science.1141493.
137. Lalumiere, ML, Harris, GT, Quinsey, VL & Rice, ME (1998) Seksuele ôfwiking en oantal âldere bruorren ûnder seksuële. Seksueel misbrûk: in sjoernaal fan ûndersyk en behanneling 10, 5-15.
138. Långström Niklas et al., "Genetyske en miljeu-effekten op seksueel gedrach fan itselde geslacht: In befolkingstúdzje fan twillingen yn Sweden," Archives of Sexual Gedrach 39, nr. 1 (2010): 75 - 80, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-008- 9386-1.
139. Lasco MS, et al., "In gebrek oan dimorfisme fan seks as seksuele oriïntaasje yn 'e minsklike anteriorkommisje," Brain Research 936, nr. 1 (2002): 95 - 98, http://dx.doi.org/10.1016/S0006-8993(02)02590-8
140. Laumann, EO, Gagnon, JH, Michaels, S. & Michael, RT (1993) Monitoaring fan AIDS en oare seldsume befolkingseveneminten: in netwurkoanpak. Journal of Health and Social Behavior 34, 7-22.
141. Lauterbach, MD, Raz, S. & Sander, CJ (2001) Neonataal hypoksysk risiko by foartidige bertebern: De ynfloed fan seks en earnst fan respiratoire need op kognitive herstel. Neuropsychology 15, 411-420.
142. Lee, JKP, et al. (2002) Untwikkelingsrisikofaktoaren foar seksueel misdriuw. Bernemishanneling Negl. 26, 73 - 92.
143. Lee, RM & Silver, RM (2000) Weromkommende swangerskapsferlies: gearfetting en klinyske oanbefellings. Seminars yn reproduktive medisinen 18, 433-440.
144. Lenderking, WR, Wold, C., Mayer, KH, Goldstein, R., Losina, E. & Seage, GR (1997) Seksueel misbrûk fan bernetiid ûnder homoseksuele manlju. Foarkommen en assosjaasje mei ûnfeilige seks. Journal of General Internal Medicine 12, 250-253.
145. Lenroot RK, Gogtay N, Greenstein DK, et al. Seksueel dimorfisme fan harsensûntwikkelingstrajecten tidens bernetiid en folwoeksenens. NeuroImage 2007; 36 (4): 1065-1073. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.053.
146. LeVay Simon, "In ferskil yn hypothalamyske struktuer tusken heteroseksuële en homoseksuele manlju," Wittenskip 253, nr. 5023 (1991): 1034 - 1037, http://dx.doi.org/10.1126/science.1887219
147. LeVay, S. (2016) .Gay, direkt, en de reden wêrom: De wittenskip fan seksuele oriïntaasje (2nd ed.). Oxford, UK: Oxford University Press.
148. Lippa Richard A., "Binne 2D: 4D finger-lingte-ferhâldingen relatearre oan seksuële oriïntaasje? Ja foar manlju, nee foar froulju, ”Journal of Personality and Social Psychology 85, nee. 1 (2003): 179 - 188, http://dx.doi.org/10.1037/0022-3514.85.1.179
149. Lombardi, CM, & Hurlbert, SH (2009). Misbeskriuwing en misbrûk fan tests mei ien sturt. Australyske ekology, 34, 447-468.
150. Lykken, D.T., McGue, M., Tellegen, A., “Recruitment Bias in Twin Research: The Rule of TwoThirds Reconsidered. Genet. 1987;17:343
151. MacCulloch, SI, Grey, NS, Phillips, HK, Taylor, J. & MacCulloch, MJ (2004) Berne-oarder yn seks-misledigjende en agressyf-misledigjende manlju. Argyf fan seksueel gedrach 33, 467-474.
152. Magnus, P., Berg, K. & Bjerkedel, T. (1985) De feriening fan pariteit en bertegewicht: testen fan 'e sensibilisaasjepotheese. Early Human Development 12, 49-54
153. Maguire EA, Gadian DG, Johnsrude IS, et al. Strukturele feroaring oan navigaasje yn 'e hippocampi fan taksysjauffeurs. Prosedueres fan 'e Nasjonale Akademy fan Wittenskippen fan' e Feriene Steaten fan Amearika. 2000; 97 (8): 4398-4403.
154. Mainardi M, et al. Miljeu, gefoelichheid foar leptine, en hypothalamyske plastisiteit. Neurale plastisiteit. 2013. Volume 2013 (2013), Artikel-ID 438072, 8-siden http://dx.doi.org/10.1155/2013/438072
155. Manikkam, M., Crespi, EJ, Doop, DD, Herkimer, C., Lee, JS, Yu, S., Brown, MB, Foster, DL & Padmanabhan, V. (2004) Foetale programmearring: prenatale testosteron oerskot liedt ta retardaasje fan foetale groei en postnatale ynfanggroei by skiep. Endokrinology 145-790.
156. Manning JT. (2001) Siferferhâlding: in oanwizer nei fruchtberens, gedrach en sûnens. Rutgers University Press, Londen.
157. Mantilla K. Biology, myn ezel. Off ús rêch: in frouljusnijsjoernaal, 5 jannewaris 2004.
158. Martin, RM, Smith, GD, Mangtani, P., Frankel, S. & Gunnell, D. (2002) Feriening tusken boarstfieding en groei: de kohortstúdzje Boyd-Orr. Argyf fan sykten fan bernetiid - Foetale en neonatale edysje 87, F193–201.
159. Mayer Lawrence S. en McHugh Paul R., Seksualiteit en geslacht: fynsten út 'e biologyske, psychologyske, en sosjale wittenskippen, The New Atlantis, Number 50, Fall 2016, p. 116. http://www.thenewatlantis.com/sexualityandgender
160. Mbugua K. Seksuele oriïntaasje en harsensstrukturen: In krityske resinsje fan resint ûndersyk. Aktuele Wittenskip Vol. 84, Nee. 2 (25 Jannewaris 2003), pp. 173-178 (6 siden). https://www.jstor.org/stable/24108095
161. McConaghy, N., Hadzi-Pavlovic, D., Stevens, C., Manicavasagar, V., Buhrich, N. & Vollmer-Conner, U. (2006) Fraternale berte-oarder en ferhâlding fan heteroseksuele / homoseksuele gefoelens by froulju en manlju ... Tydskrift foar homoseksualiteit 51, 161-174.
162. McFadden Dennis en Shubel Erin, “Relative Lengths of Fingers and Toes in Human Males and Females,” Hormonen en gedrach 42, nr. 4 (2002): 492 - 500, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1833
163. Milinski, M. (2006). It wichtichste histokompatibiliteitskompleks, seksuele seleksje, en maat kar. Jierlikse resinsje fan ekology en systematyk, 37, 159 - 186.
164. Mitter C, Jakab A, Brugger PC, et al. Validaasje fan in utero tractografy fan minsklike fetale kommisjele en ynterne kapsulefibers mei histologyske struktuer tensoranalyse. Frontiers in Neuroanatomy. 2015; 9: 164. doi: 10.3389 / fnana.2015.00164.
165. Morikawa, M., Yamada, H., Kato, EH, Shimada, S., Yamada, T. & Minakami, H. (2004) Embryo-ferliespatroan is oerhearskend yn miskrammen mei normaal chromosoom karyotype ûnder froulju mei werhelle miskream. Minsklike reproduksje 19, 2644-2647.
166. Mukherjee, Siddhartha. The Gene: An Intimate History. Simon en Schuster, New York, 2016.
167. Mustanski BS, Dupree MG, Nievergelt CM, Bocklandt S, Schork NJ, Hamer DH. In genomewide scan fan manlike seksuele oriïntaasje. Hum Genet 2005 Mar; 116 (4): 272-8. Epub 2005 Jan 12.
168. New York Native, 7-10-1995, ûndersyk fan Gay Gene hâldt net ûnder kontrôle, John Crewdson fan Chicago Tribune ûntdekkt mooglike wittenskiplike mishanneling troch NCI-ûndersiker.
169. NewsBeat (2015) Irrefutable & Scientific Proof Michelle Obama is yndie in man ... NewsBeat Ent. 24.11.2015. newsbeat.co.ke/gossip/irrefutable-scientific-proof-michelle-obama-is-indeed-a-man/
170. Nijswike: febrewaris 24, 1992 p.49
171. NIAAA (2012) In famyljeskiednis fan alkoholisme. Nasjonaal Ynstitút foar alkoholmisbrûk en alkoholisme. https://pubs.niaaa.nih.gov/publications/familyhistory/famhist.htm
172. Nimmons D. Seks en de harsens. Untdek. 01.03.1994. Discovermagazine.com/1994/mar/sexandthebrain346
173. Ngun TC, Guo W, Ghahramani NM, Purkayastha K, Conn D, Sanchez FJ, Bocklandt S, Zhang M, Ramirez CM, Pellegrini M, Vilain E. In nij prediktyf model fan seksuele oriïntaasje mei epigenetyske markers. Abstract: In nij foarsizzend model fan seksuele oriïntaasje mei epigenetyske markers. Presintearre by American Society of Human Genetics 2015 jiergearkomste. Baltimore, Md.
174. Nokia MS et al. Fysike oefening fergruttet folwoeksen hippocampale neurogenese yn manlike ratten, as it aerobysk en bliuwend is. J Physiol. 2016 Apr 1; 594 (7): 1855-73. doi: 10.1113 / JP271552. Epub 2016 Feb 24.
175. Norton R. Is homoseksualiteit erflik? New York Review of Books, (july, 1995). www.pbs.org/wgbh/pages/frontline/shows/assault/genetics/nyreview.html
176. Nunez, JL & McCarthy, MM (2003) Seksferskillen en hormonale effekten yn in model fan te betiid harsensletsel. Annalen fan 'e New York Academy of Sciences 1008, 281-284.
177. Paglia C. Vamps & Tramps: Nije essays. Vintage Books, 1994, op s. 71-72
178. Parshley Lois. Kinne jo genen jo fermoardzje? Populêre wittenskip. 28.04.2016. https://www.popsci.com/can-your-genes-make-you-kill
179. Paul, JP, et al. (2001) Seksueel misbrûk fan bern ferstean as prediktor foar seksueel risiko-nimme by manlju dy't seks hawwe mei manlju: de Urban Men's Health Study. Bernemishanneling Negl. 25, 557 - 584.
180. Paulhus, DL (2008) .Birthorder.InM.Haith (Ed.), Ensyklopedy fan ûntwikkeling fan beukers en bernetiid (Vol. 1, pp. 204 - 211). San Diego, CA: AcademicPress. https://doi.org/10.13140/2.1.3578.3687.
181. Paus T. Mapping fan harsenfieding en kognitive ûntwikkeling tidens adolesinsje. Trends yn kognitive wittenskippen. 2005; 9 (2): 60-68. https://doi.org/10.1016/j.tics.2004.12.008
182. Pierik, FH, Burdorf, A., Deddens, JA, Juttmann, RE, & Weber, RFA (2004). Maternale en heite risikofaktoaren foar kryptorchidisme en hypospadias: In case-control-stúdzje by nijberne jonges. Perspektiven foar miljeu en sûnens, 112, 1570-1576
183. Poasa, KH, Blanchard, R., & Zucker, KJ (2004). Berne-oarder yn transgendered manlju út Polynesia: In kwantitative stúdzje fan Samoan fa'-afafine. Journal of Sex and Marital Therapy, 30, 13-23. doi: 10.1080 / 00926230490247110.
184. Pulst SM .. Genetyske linkage-analyse. Arch Neurol. 1999; 56 (6): 667 - 672. doi: 10.1001 / archneur.56.6.667
185. Pumberger, W., Pomberger, G. & Geissler, W. (2001) Proctocolitis by boarstfieding bern: in bydrage oan differinsjaal diagnoaze fan hematochezia yn iere bernetiid. Postgraduate Medical Journal 77, 252-254.
186. Purcell, DW, Blanchard, R., & Zucker, KJ (2000). Berne-oarder yn in hjoeddeisk stekproef fan homoseksuele manlju. Argyf fan seksueel gedrach, 29, 349–356.
187. Koe troch keuze. Gayle Madwin http://www.queerbychoice.com/
188. Rahman Qazi en Wilson Glenn D., "Seksuele oriïntaasje en de 2nd oant 4ste fingerlange ferhâlding: bewiis foar it organisearjen fan effekten fan sekshormonen as unstabiliteit yn 'e ûntwikkeling?", Psychoneuroendocrinology 28, nee. 3 (2003): 288 - 303, http://dx.doi.org/10.1016/S0306-4530(02)00022-7
189. Rainer, JD, Mesnikoff, A., Kolb, L. C., Carr, A. 1960;22:251
190. Ramagopalan SV, Dyment DA, Handunnetthi L, Rice GP, Ebers GC. In genoombrede scan fan manlike seksuele oriïntaasje. J Hum Genet. 2010 Feb; 55 (2): 131-2. http://dx.doi.org/10.1038/jhg.2009.135
191. Remafedi G, et al. (1992) Demografy fan seksuele attraksje by adolesinten. Pediatrie 89, 714 - 721.
192. Rice G et al., "Manlike homoseksualiteit: ôfwêzigens fan ferbining mei mikrosatellytmarkers by Xq28," Wittenskip 284, nr. 5414 (1999): 665 - 667, http://dx.doi.org/10.1126/science.284.5414.665
193. Richiardi, L., Akre, O., Lambe, M., Granath, F., Montgomery, SM & Ekbom, A. (2004) Berne-oarder, sibskipgrutte, en risiko foar kiem-sel testikulêre kanker. Epidemyology 15, 323-329.
194. Rind, B. (2001) Seksuele ûnderfiningen fan homo en biseksuele adolesinte jonges mei manlju: in empirysk ûndersyk fan psychologyske korrelaasjes yn in net-klinyske stekproef. Argiven fan seksueel gedrach 30, 345 - 368.
195. Risch N, Squires-Wheeler E, Keats BJ. Manlike seksuele oriïntaasje en genetyske bewiis. Wittenskip. 1993 Dec 24; 262 (5142): 2063-5. DOI: 10.1126 / wittenskip.8266107
196. Robinson SJ en Manning John T., "De ferhâlding fan 2nd oant 4ste siferslange en manlike homoseksualiteit," Evolúsje en minsklik gedrach 21, nr. 5 (2000): 333 - 345, http://dx.doi.org/10.1016/S1090-5138(00)00052-0
197. Rohrer, JM, Egloff, B., & Schmukle, SC (2015) Undersykje de effekten fan bertefolchoarder op persoanlikheid. Proceedings of the National Academy of Sciences, 112,14224-14229. Https://doi.org/10.1073/pnas.1506451112.
198. Rosario & Scrimshaw 2014, APA-hânboek, Volume 1, p. 579
199. Rosenthal, D., "Genetic Theory and Abnormal Behavior" 1970, New York: McGrawHil
200. Sale A, et al. Miljeu en harsensplastisiteit: Nei in endogene farmakoterapy. Psychologica Resinsjes 2014; Vol. 94, Nee. 1. https://doi.org/10.1152/physrev.00036.2012
201. Salmon, C. (2012). Berteoarder, effekt op persoanlikheid, en gedrach. Yn V. Ramachandran (Ed.), Ensyklopedy fan minsklik gedrach (Vol. 1, pp. 353 - 359). Londen: Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-3750 00-6.00064-1.
202. Sandberg, DE, Meyer-Bahlburg, HFL, Yager, TJ, Hensle, TW, Levitt, SB, Kogan, SJ & Reda, EF (1995) Geslachtsûntwikkeling by jonges berne mei hypospadias. Psychoneuroendokrinology 20, 693-709
203. Sanders AR et al., "Genome-wide scan demonstreart signifikante skakeling foar manlike seksuele oriïntaasje," Psychologyske medisyn 45, nr. 07 (2015): 1379 - 1388, http://dx.doi.org/10.1017/S0033291714002451
204. Sanders AR, et al. Genome-Wide Feriening Stúdzje fan manlike seksuële oriïntaasje. Sci rep. 2017; 7: 16950. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-15736-4
205. Satinover J. Homoseksualiteit en de polityk fan 'e wierheid. Raker Boeken 1996.
206. Savic I, et al., "Brainreaksje op putative feromonen by homoseksuele manlju," Prosedueres fan 'e Nasjonale Akademy fan Wittenskippen 102, nr. 20 (2005): 7356 - 7361, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0407998102
207. Savin-Williams, R. C & Ream, GL (2006) Pubertaal begjin en seksuele oriïntaasje yn in adolesinte nasjonale kânsproef. Argyf fan seksueel gedrach 35, 279-286.
208. Wittenskip Media Center (2015). Ekspertreaksje op konferinsjepresintaasje (net publisearre wurk) oer epigenetika en manlike seksuele oriïntaasje. Oktober 8, 2015. http://www.sciencemediacentre.org/expert-reaction-to-conference-presintaasje-unpublished-work-on-epigenetics-and-male-sexual-orientation/
209. Semenyna, SW, Petterson, LJ, VanderLaan, DP, & Vasey, PL (2017). In fergeliking fan 'e reproduktive útfier ûnder de sibben fan Samoaanske androfile fa'afafine en gynefile manlju. Argyf fan seksueel gedrach, 46, 87-93.
210. Serano, J. M. (2010). "De saak tsjin autogynefilia." International Journal of Transgenderism. 12 (3): 176–187. doi:10.1080/15532739.2010.514223
211. Smith, MJ, Creary, MR, Clarke, A. & Upadhyaya, M. (1998) Seksferhâlding en ôfwêzigens fan uniparental disomy yn spontane abortussen mei in normaal karyotype. Klinyske genetika 53, 258-261.
212. Sorensen, HT, Olsen, ML, Mellemkjaer, L., Lagiou, P., Olsen, JH & Olsen, J. (2005) De intrauterine oarsprong fan manlike boarstkanker; in berte-oarder-stúdzje yn Denemarken. European Journal of Cancer Prevention 14, 185-186.
213. Speiser PW et al., "Kongenitale adrenale hyperplasie fanwege steroide 21-hydroxylase-tekoart: In rjochtline foar klinyske praktyk fan endokrine maatskippij," It Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 95, nr. 9 (2009): 4133 - 4160, http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-2631
214. Speiser PW, White PC, “Congenital Adrenal Hyperplasia,” New England Journal of Medicine 349, nr. 8 (2003): 776 - 788, http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra021561
215. Stein, Edward, The Mismeasure of Desire: The Science, Theory, and Ethics of Sexual Orientation (New York: Oxford University Press, 1999), 145
216. Sulloway, FJ (1996). Berne om te rebellen: Berte-folchoarder, famyljedynamyk, en kreatyf libben. New York: Pantheon Books.
217. Swaab DF, "Seksuele oriïntaasje en de basis dêrfan yn harsensstruktuer en funksje," Progessen fan 'e Nasjonale Akademy fan Wittenskippen 105, nr. 30 (2008): 10273 - 10274, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0805542105
218. Tannehill B. New Yorker siteart beskamsum Anti-LGBT 'Undersiker'. Bilerico Project. 29 july 2014. bilerico.lgbtqnation.com/2014/07/new_yorker_shamefully_cites_anti-lgbt_researcher.php
219. Taylor, Tim, "Twin Studies of Homosexuality," Undergraduate Dissertation, Department of Experimental Psychology, University of Cambridge, 1992.
220. The New York Times (2004). Houliken / fieringen; Dean Hamer, Joseph Wilson. April 11, 2004. www.nytimes.com/2004/04/11/style/weddings-celebrations-dean-hamer-joseph-wilson.html (01.12.2017 ferifieare)
221. It hersteldoarp (2017). Wêrom alkoholisme net erflik is. It Herstel Doarp. https://www.therecoveryvillage.com/alcohol-abuse/faq/alcoholism-not-hereditary/#gref
222. Theodosis DT, et al. Aktiviteit-ôfhinklike neuronale glial en synaptyske plastisiteit yn 'e folwoeksen sûchdierhypothalamus. Neuroscience Volume 57, Issue 3, desimber 1993, siden 501-535. https://doi.org/10.1016/0306-4522(93)90002-W
223. Tomeo, ME, Templer, DI, Anderson, S. & Kotler, D. (2001) Fergelykende gegevens fan molestaasje fan bernetiid en adolesinsje yn heteroseksuële en homoseksuele persoanen. Argyf fan seksueel gedrach 30, 535-541.
224. Tsroadsmap. Categorically ferkeard? In Clearinghouse fan Bailey-Blanchard-Lawrencehttp: //www.tsroadmap.com/info/bailey-blanchard-lawrence.html
225. Turner, MC, Bessos, H., Fagge, T., Harkness, M., Rentoul, R., Seymour, J. et al. (2005) Prospektyf epidemiologyske stúdzje fan 'e útkomst en kosten-effektiviteit fan antenatale screening om neonatale alloimmune thrombocytopenia te detektearjen fanwege ani-HPA-1a. Transfúzje 45, 1945 - 1956.
226. Rahman Q. http://dx.doi.org/10.1037/0735-7044.117.5.1096
227. Van Ombergen, A., Jillings, S., Jeurissen, B., Tomilovskaya, E., Rühl, RM, Rumshiskaya, A., ... Wuyts, FL (2018). Brain Tissue - Volume Feroarings yn kosmonauts. New England Journal of Medicine, 379 (17), 1678 - 1680. doi: 10.1056 / nejmc1809011
228. VanderLaan, DP, Blanchard, R., Wood, H., Garzon, LC, & Zucker, KJ (2015). Bertgewicht en twa mooglike soarten maternale effekten op manlike seksuele oriïntaasje: In klinyske stúdzje fan bern en jongerein ferwiisd nei in Gender Identity Service. Untwikkelingspsychobiology, 57,25-34. https://doi.org/10.1002/dev.21254.
229. Voracek Martin, Manning John T., en Ponocny Ivo, "Siferferhâlding (2D: 4D) yn homoseksuele en heteroseksuële manlju út Eastenryk," Archives of Sexual Gedrach 34, nr. 3 (2005): 335 - 340, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-3122-x
230. Wedekind, C., Seebeck, T., Bettens, F., & Paepke, AJ (1995). MHCôfhinklike mate foarkar yn minsken. Proceedings Biologyske Wittenskippen, 22, 245-249.
231. Wellings, K, et al. (1994) Seksueel gedrach yn Brittanje: The National Survey of Sexual Attitudes and Lifestyles. Penguin Books, Londen
232. Whitehead NE. In anty-antilichaam? Re-ûndersiik fan 'e mutterlike ymmúnhypoteze. J. biosoc. Sci. 2007. doi: 10.1017 / S0021932007001903
233. Williams TJ et al., "Fingerlange ferhâldingen en seksuele oriïntaasje," Natuer 404, nr. 6777 (2000): 455 - 456, http://dx.doi.org/10.1038/35006555
234. Williams, Zev (20 sep. 2012). "Tolerânsje foar swierwêzen ynliede." New England Journal of Medicine. 367:1159–1161. doi: 10.1056/NEJMcibr1207279. PMC 3644969
235. Wilson JD, et al. De hormonale kontrôle fan seksuele ûntwikkeling. Wittenskip 211 (1981): 1278 - 1284, http://dx.doi.org/10.1126/science.7010602
236. Witchel Alex. Ynterview mei Cynthia Nixon. The New York Times Magazine. Libben nei "Seks". Jannewaris 2012. http://www.nytimes.com/2012/01/22/magazine/cynthia-nixon-wit.html
237. Wyndzen, M. H. (2003). Autogynephilia en Ray Blanchard's ferkeard rjochte seks-drive-model fan transseksualiteit. Alles trochinoar: it perspektyf fan in transgender-professor yn psychology op it libben, de psychology fan geslacht, en "geslachtidentiteitsstoornis". Beskikber: http://www.GenderPsychology.org/autogynpehilia/ray_blanchard/
238. Wyre, R. (1990) Wêrom mishannelje manlju bern seksueel? Yn Tate, T. (ed.) Bernepornografy. Methuen, Londen, pp. 281 - 288.
239. Xanthakos, SA, Schwimmer, JB, Aldana, HM, Rothenberg, ME, Witte, DP & Cohen, MB (2005) Prevalens en útkomst fan allergyske kolitis by sûne berntsjes mei rektale bloeding: in prospektive kohortestúdzje. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 41, 16-22.
240. Yong E. Nee, wittenskippers hawwe de 'Gay Gen' net fûn. De media hypte in stúdzje op dy't net docht wat it seit dat it docht. Wittenskip. Oktober 10, 2015. https://www.theatlantic.com/science/archive/2015/10/no-scientists-have-not-found-the-gay-gene/410059/
241. Zanin E, Ranjeva JP, Confort-Gouny S, et al. Ryping fan wite stof fan normaal minsklik fetaal brein. In stúdzje yn tensivo-diffusie tensor tractografy. Harsens en gedrach. 2011; 1 (2): 95-108. doi: 10.1002 / brb3.17.
242. Zietsch BP. Redenen foar foarsichtigens oer it effekt fan Fraternal Birth Order. Arch Sex Behav. 2018. DOI 10.1007 / s10508-017-1086-2
243. Zietsch, BP, Verweij, KJH, Heath, AC, Madden, PAF, Martin, NG, Nelson, EC, ... Lynskey, MT (2012). Binne dielde etiologyske faktoaren bydrage oan 'e relaasje tusken seksuele oriïntaasje en depresje? Psychologyske medisinen, 42,521 - 532. doi: 10.1017 / s0033291711001577
244. Zusman, I., Gurevich, P. & Ben-Hur, H. (2005) Twa sekretory ymmúnsysteem (mucosal en barriêre) yn minsklike intrauterine ûntjouwing, normaal en patologysk (Review). International Journal of Molecular Medicine 16, 127-133.