A maioría do material a continuación está publicado nun informe analítico. "A retórica do movemento homosexual á luz dos feitos científicos". doi:10.12731/978-5-907208-04-9, ISBN 978-5-907208-04-9

Principais achados

1. Гипотетический «ген гомосексуализма» не известен, он никем не открыт.
2. Исследования, лежащие в основе заявления о «врожденности гомосексуализма» имеют ряд методологических неточностей и противоречий, и не позволяют сделать однозначных выводов.
3. Даже имеющиеся исследования, цитируемые активистами движения «ЛГБТ+», говорят не о генетической детерминированности гомосексуальных наклонностей, а в лучшем случае о комплексном влиянии, в котором генетический фактор предположительно обусловливает предрасположенность, в сочетании с влиянием окружающей среды, воспитанием и др.
4. Некоторые известные личности среди гомосексуального движения, в том числе учёные, критикуют заявления о биологической предопределенности гомосексуализма и говорят, что он обусловлен сознательным выбором.
5. Авторы методики ЛГБТ-пропаганды «After The Ball» рекомендовали лгать о врождённости гомосексуализма:

«Во-первых, необходимо убедить широкую общественность, что геи являются жертвами обстоятельств, и что они выбирают свою сексуальную ориентацию не более, чем они выбирают свой рост, цвет кожи, таланты или ограничения. A pesar de que, aparentemente, a orientación sexual para a maioría das persoas é o produto de interaccións complexas entre unha predisposición innata e factores ambientais na infancia e na primeira adolescencia, insistimos en que para todos os efectos prácticos, debe considerarse que os gais naceron así.

<...>
Гомосексуалисты ничего не выбирали, никто никогда их не одурачивал и не соблазнял».

Introdución

O argumento de que a atracción homosexual é innata - o chamado A hipótese do determinismo biolóxico da atracción homosexual é unha das fundamentais no movemento "LGBT +". O slogan "Born This Way"¹, difundido activamente na cultura popular, levou a moitos non especialistas a pensar que a xénese biolóxica da homosexualidade é algo indiscutible e probado. Isto non é certo.

Os feitos máis fiables sobre a homosexualidade non indican unha relación causal biolóxica, senón socio-ecolóxica. Os esforzos das últimas décadas para atopar datos que apoiaran a teoría biolóxica non fixeron máis que aumentar as dúbidas de que estes datos existan.

A tese da xénese biolóxica da homosexualidade non é completamente específica en si mesma - no seu marco hai polo menos dúas suposicións que explican o mecanismo da "natureza innata" das preferencias sexuais do mesmo sexo: (A) A atracción homosexual é causada por un "xene especial" ou mutación xenética, noutras palabras está codificada a homosexualidade. no ADN humano e transmítese de xeración en xeración; (B) A atracción homosexual é causada por calquera anormalidade durante o embarazo (hormonal ou inmune) que supostamente afectan ao feto no útero e dan lugar a preferencias homosexuais no bebé.

Así, a discusión da hipótese do determinismo biolóxico dividirase en tres partes. A primeira parte examinará criticamente os argumentos sobre a relación da homosexualidade e os xenes, a segunda parte examinará críticamente os argumentos sobre o desenvolvemento da atracción homosexual debido a trastornos hormonais intrauterinos. Na terceira parte examinarase criticamente a teoría da xénese autoinmune da atracción homosexual.

Primeira parte: xenes gays?

A afirmación sobre a natureza xenética da homosexualidade baséase na presentación selectiva dalgúns datos e na supresión doutros datos no medio da gran maioría de persoas que non teñen coñecementos especializados sobre xenética. A ciencia non coñece o "xene da homosexualidade", nunca se identificou en ningún sitio, aínda que houbo moitos intentos.

Considere os estudos sobre a base dos que os activistas LGBT + expuxeron este argumento. En primeiro lugar, convén describir brevemente os métodos básicos que os científicos poden determinar se a propiedade (o rasgo) dunha persoa está xeneticamente determinada. Estes métodos inclúen investigación xemelga e análise xenética molecular.

Estudos xemelgos

O exame de xemelgos idénticos é un método adecuado de investigación para avaliar se algún rasgo ten unha base xenética. Para comezar, que significa o termo "xemelgos idénticos"? Tales xemelgos desenvólvense a partir do mesmo ovo fertilizado, que se divide en partes, das que se desenvolven organismos separados, que son copias xenéticas entre si. Os seus xenes coinciden nun 100%, pode chamalos clons naturais. Os xemelgos idénticos tamén se denominan xemelgos idénticos ou monozigotos (homozigotos). Os xemelgos homosexuais están formados a partir de diferentes ovos, fertilizados por diferentes espermatozoides. Os seus xenes coinciden de media nun 50%, pode haber diferentes sexos, altura, cor de ollos, pelo, etc. Os xemelgos non idénticos tamén se chaman non idénticos ou dizigóticos (heterozigotos) ou dobres.

No estudo dos xemelgos estúdase a concordancia (coincidencia). A concordancia dun trazo é a probabilidade de manifestarse un trazo que teñen os dous xemelgos. Se a identidade de calquera trazo en xemelgos idénticos é alta, entón podemos concluír que este trazo débese probablemente a factores xenéticos. Se a concordancia do rasgo en xemelgos idénticos non supera a concordancia en xemelgos de xemelgos idénticos, isto indica que para a formación deste trazo o ambiente xeral pode ser un factor máis importante que os xenes comúns (Yarygin 2003).

É preciso aclarar con exactitude o que mostra a concordancia. De ningún xeito indica a presenza de ningún xene. A concordancia dun trazo en xemelgos indica o grao de herdanza deste trazo. Aquí paga a pena afondar no significado da palabra "herdabilidade" en estudos xemelgos. A herdanza é unha medida de canto a variabilidade dun trazo particular nunha poboación (é dicir, o diferente que pode ser este trazo de individuo a individuo) está relacionada coa variabilidade de xenes nunha determinada poboación. Non obstante, en estudos xemelgos, a herdabilidade non é unha medida do determinismo xenético dun trazo.

Os trazos case determinados xenéticamente poden ter valores de herdabilidade moi baixos, mentres que os trazos case sen base xenética poden amosar valores elevados de herdabilidade. Por exemplo, o número de dedos - cinco en cada membro - en humanos é determinado case por completo xenéticamente. Pero o número de dedos nunha persoa caracterízase por unha baixa variabilidade, e a variabilidade observada na maioría dos casos explícase por factores non xenéticos como os accidentes, o que resulta nun baixo coeficiente de herdabilidade do rasgo. É dicir, se atopas trinta pares de xemelgos nos que un deles non terá cinco dedos na man, entón o mesmo número de dedos do outro irmán observarase nun número extremadamente pequeno de pares.

En cambio, algúns trazos culturais poden ser altamente herdables. Por exemplo, se consideramos que levabamos pendentes en América a mediados do século XX, veríamos que se caracteriza por un alto grao de herdabilidade, xa que entón dependía altamente do xénero, o cal, á súa vez, está asociado á presenza de pares de cromosomas XX ou XY, polo tanto a variabilidade do desgaste está asociada fortemente a diferenzas xenéticas, a pesar de que isto é máis un fenómeno cultural que un biolóxico. Por exemplo, se examinarías trinta pares de mozas xemelgas nas que unha das irmás leva pendentes, entón no 100% dos casos a segunda tamén levaría pendentes. Hoxe, o coeficiente de herdabilidade de usar pendentes sería menor que en América a mediados do século XX, non porque houbese cambios na piscina xénica dos estadounidenses, senón porque aumentou o número de homes que levaban pendentes (Bloquear xnumx).

Un dos pioneiros da xenética do comportamento foi un psiquiatra americano de descendencia alemá, Franz Joseph Kallmann. Nun artigo publicado en 1952, dicía que en 37 pares de xemelgos idénticos (monocigos) estudaba, se un dos xemelgos era homosexual, o segundo tamén era homosexual, é dicir, o grao de concordancia era un increíble 100% (Kallmann xnumx) Kallmann non indicou exactamente como probou a monozgosidade dos participantes no seu estudo. Ademais, o autor non indicou exactamente como reclutaba participantes para o estudo, mentres que a publicación afirmaba: "a busca de participantes potenciais organizouse non só coa axuda de organizacións psiquiátricas, correcionais e de caridade, senón tamén a través de contactos directos co mundo homosexual subterráneo" (Kallmann xnumx) Polo tanto, o estudo de Kallmann foi duramente criticado (Taylor 1992): Rosenthal indicou o predominio de individuos con problemas psiquiátricos entre os enquisados ​​de Kallmann (Rosenthal xnumxLikken observou o predominio desproporcionado de xemelgos monozigotos na mostra de Callamanne en comparación coa poboación xeral: (Lykken 1987).

O profesor Edward Stein concluíu que a mostra de Kallmann "non foi de ningún xeito representativa da poboación homosexual" (Stein xnumx) Ademais, o propio Kallmann admitiu que considera que os seus resultados non son máis que un "artefacto estatístico" (Rainer 1960) En estatísticas, mostras como mostras no estudo de Kallmann denomínanse "mostras convenientes" - inclúen a selección de obxectos segundo criterios convenientes para o investigador. Usando tal mostra, non se pode xeneralizar científicamente, porque as propiedades dunha mostra non reflicten as propiedades da poboación en xeral.

Por exemplo, se a enquisa se realiza no centro comercial durante a madrugada durante só un día, os seus resultados non representan as opinións doutros membros da sociedade, como sería o caso se a enquisa se realizase en diferentes horas do día e varias veces por semana. Ou se preguntas aos clientes da tenda se mercarán alcol, entón o venres pola noite, o resultado non coincidirá cos resultados do domingo.

En 1968, os estudosos estadounidenses Heston e Shields examinaron a concordancia da homosexualidade en parellas xemelgas idénticas de 7. Os participantes no estudo atopáronse no Madsley Twin Register (Heston xnumx) Todos os entrevistados eran pacientes psiquiátricos. Os autores revelaron concordancia en xemelgos idénticos en 43%. Este estudo tamén foi criticado, incluso polos propios autores, por mor das enfermidades psiquiátricas dos participantes e o tamaño moi pequeno da mostra (Taylor 1992; Heston xnumx).

O estudo de Bailey e Pillard

O seguinte estudo sobre a atracción sexual entre xemelgos foi realizado en 1991 por Michael Bailey da Universidade do Noroeste e Richard Pillard da Universidade de Boston en América (Bailey 1991) Examinaron a concordancia da homosexualidade en irmáns de distinto grao de parentesco. Examináronse pares 56 de xemelgos idénticos, pares 54 de xemelgos idénticos, irmáns 142 e pares de fillastras 57². A táboa seguinte mostra os resultados da súa análise.

Concordancia homosexual
dependendo do grao de relación (Bailey 1991)

Tipo de relación	A porcentaxe de xenes totais	Concordancia
Xemelgos idénticos	100%	52%
Xemelgos non idénticos	50%	22%
Irmáns xemelgos	50%	9,2%
Amastras (non parentes)	Sen semellanzas significativas	11%

Bailey e Pillard afirmaron que dado que no 52% dos casos o segundo irmán da parella idéntica de xemelgos tamén tiña preferencias homosexuais, entón "... as tendencias homosexuais débense á influencia xenética ...".

O estudo Bailey e Pillard, como en estudos xemelgos anteriores, ten problemas fundamentais. En primeiro lugar, se se determinase xeneticamente a homosexualidade, a concordancia entre xemelgos idénticos sería 100%, non 52%, porque os seus xenes son idénticos en 100% e non en 52%. Nun comentario sobre o artigo de Bailey e Pylard, Riesch tamén observou que o nivel de coincidencia entre as persoas xeneticamente alleas (medio irmáns) foi incluso maior que entre os irmáns non xemelgos biolóxicos, o que indica a importancia das influencias ambientais. (Risch 1993) Segundo os principios da xenética, ademais da coincidencia 100% de desexo sexual en xemelgos idénticos, a porcentaxe de coincidencia en xemelgos e irmáns non xemelgos debería ser superior a, respectivamente, a 22% e a 9,2% (ver táboa inferior).

Ademais, a identidade de xemelgos idénticos (100% de semellanza xenética) difire da identidade de xemelgos idénticos (50% de semellanza xenética) por veces 2.36, pero se comparamos a identidade de xemelgos idénticos coa concordancia de irmáns xemelgos (50%) a diferenza é: 2.39 veces, o que, de novo, indica unha influencia máis pronunciada do ambiente que a xenética (ver táboa a continuación).

Comparación de concordancia entre categorías (Bailey 1991)

Comparar categorías	Diferencia a semellanza xenética	A diferenza entre as concordancias
Xemelgos idénticos e xemelgos opostos	Dúas veces moitos xenes comúns	2.36
Irmáns xemelgos e irmáns xemelgos	Non hai diferenza na porcentaxe de xenes totais	2.39

En segundo lugar, Bailey e Pillard non seleccionaron unha mostra arbitraria de homosexuais. É dicir, non incluíron persoas no estudo segundo os estándares da investigación académica imparcial: non están interesados ​​nos resultados, non están familiarizados, etc. Como investigador Baron escribe:

"... En lugar diso, os participantes foron contratados publicando anuncios en revistas homosexuais. Tal selección de participantes é moi dubidosa, porque depende do lectorado de tales revistas e da motivación dos que aceptaron participar. Tal feito conduce a unha distorsión dos resultados, por exemplo, a que se sobreestimará o número de xemelgos homosexuais. Por que? Porque os participantes tiveron en conta o comportamento sexual dos seus irmáns xemelgos antes de que aceptasen participar. E isto pon en dúbida a aleatoriedade da mostra. Para probas científicas, a mostra debería ser o máis aleatoria posible, é dicir, era necesario incluír todos os xemelgos no exame e despois realizar unha análise do comportamento sexual ... "(Barón 1993).

En terceiro lugar, segundo os investigadores Hubbard e Wald escriben na súa análise:

"... o feito de que a concordancia entre os irmáns xemelgos - 22% - máis que duplica a concordancia entre os irmáns simples - 9,2% - indica que a razón para o desenvolvemento da homosexualidade non é a xenética, senón o ambiente. De feito, a semellanza xenética de xemelgos heteroxéneos é semellante á semellanza de irmáns comúns. E se os factores ambientais e a crianza teñen unha influencia tan grande no caso de xemelgos heteroxéneos, non é de estrañar que entre xemelgos idénticos, a influencia do ambiente sexa aínda maior. Despois, a percepción psicolóxica dunha persoa que ten un irmán gemelo idéntico está innecesariamente ligada a este xemelgo ... "(Hubbard xnumx).

Os investigadores Billings e Beckwirs escribiron na súa revisión: "... aínda que os autores interpretaron os resultados como evidencia da base xenética da homosexualidade, cremos que os resultados, pola contra, indican que os factores de educación e ambiente inflúen no desenvolvemento da homosexualidade" (Billings xnumx, páx. 60).

Repetéronse os resultados de Bailey e Pillard?

Alguén conseguiu repetir (replicar) os resultados de Bailey e Pillard: atopar concordancia entre xemelgos idénticos polo menos en 52%? En 2000, o propio Michael Bailey intentou repetir as súas investigacións nun gran grupo de xemelgos en Australia. A concordancia das inclinacións homosexuais foi aínda menor que no seu primeiro estudo. Entre xemelgos idénticos, foi 20% para homes e 24% para mulleres e entre xemelgos idénticos - 0% para homes e 10% para mulleres³ (Bailey 2000).

En 2010, o epidemiólogo sueco Langström realizou un complexo estudo a gran escala de orientación sexual en xemelgos, analizando os datos de varios miles de parellas de xemelgos identitarios e heterosexuais de mesmo sexo (Långström 2010) Os investigadores identificaron tendencias homosexuais en termos de existencia de parellas sexuais do mesmo sexo ao longo da vida. Calcularon a concordancia por dous parámetros: pola presenza de polo menos unha parella homosexual durante a vida e polo número total de socios homosexuais durante a vida. Os indicadores de concordancia na mostra foron inferiores aos obtidos nos dous estudos de Bailey et al. (1991) e (2000) No grupo de participantes que tiveron polo menos unha parella do mesmo xénero, a concordancia en homes foi de 18% para idénticos e de 11% para xemelgos idénticos; en mulleres, 22% e 17%, respectivamente.

No número total de parellas sexuais, os indicadores de concordancia nos homes ascenderon a 5% para idénticos e 0% a xemelgos idénticos; en mulleres, 11% e 7%, respectivamente. Nos homes, 61% e 66% de varianza explícanse por factores ambientais que afectan só a un xemelgo dunha parella, respectivamente, mentres que a varianza non se explica en absoluto por factores ambientais comúns aos xemelgos. Os factores ambientais exclusivos representaron a dispersión 64% e 66%, respectivamente, mentres que os factores ambientais xerais representaron o 17% e o 16%, respectivamente (Långström 2010).

En 2002, os investigadores Peter Birmen da Universidade Columbia e Hannah Bruckner da Yale University of America realizaron un estudo extenso e representativo cun gran número de participantes (Bearman 2002).

Obtiveron niveis aínda máis insignificantes de concordancia de inclinacións homosexuais: 6,7% en parellas de xemelgos idénticos, 7,2% en xemelgos diferentes idénticos e 5,5% en irmáns comúns. Birmen e Bruckner concluíron que se atoparon:

"... evidencia substancial a favor do modelo de socialización a nivel individual ..., os nosos resultados suxiren que a crianza dos nenos co principio de neutralidade de xénero, sen establecer claramente o xénero do neno, ten un impacto na formación de inclinacións homosexuais ..." (Bearman 2002).

A diferenza das obras recentemente revisadas, o psiquiatra Kenneth Kendler e os seus compañeiros realizaron un gran estudo xemelgo empregando unha mostra probabilística composta por pares de xemelgos 794 e irmáns e irmás comúns 1380 (Kendler xnumx) Os autores concluíron que os seus resultados "suxiren que os factores xenéticos poden ter un forte efecto na orientación sexual". Non obstante, o estudo non foi o suficientemente adecuado como para sacar conclusións tan graves sobre o grao de influencia dos xenes na sexualidade: en todos, en 19 de pares 324 de xemelgos idénticos, identificouse unha persoa con inclinación homosexual, mentres que en 6 de pares 19, inclinacións homosexuais foron concordantes (observada en segundo irmán); Alomenos unha persoa con tendencias homosexuais atopouse en 15 de parellas 240 de xemelgos do mesmo sexo, mentres que 2 de parellas 15 eran concordantes. O feito de que só en 8 de parellas xemelgas 564 coincidisen as inclinacións homosexuais (1,4%) limita a posibilidade de usar estes resultados para unha comparación seria de xemelgos idénticos e non idénticos.

Cómpre ter en conta que os xemelgos idénticos están rodeados de case o mesmo ambiente: cariño precoz, relacións con outros nenos, etc. - en comparación con xemelgos non idénticos e irmáns e irmás comúns. Dado que os xemelgos idénticos son similares en aparencia e carácter, a mesma actitude é máis probable que os xemelgos idénticos e os irmáns e irmás comúns. Polo tanto, nalgúns casos, un maior coeficiente de concordancia pode explicarse por factores ambientais máis que xenéticos.

Segundo o psiquiatra Jeffrey Satinover (Satinover xnumx) Os factores que afectan de forma comprensiva á formación do tipo de comportamento sexual dunha persoa pódense dividir en cinco categorías:
1) efectos intrauterinos (prenatal), como a concentración de hormonas;
2) efectos físicos extrauterinos (posnatales) como traumatismo e infeccións virais;
3) experiencias extrauterinas, como interaccións familiares, educación;
4) experiencia prenatal, por exemplo, o efecto reforzador dun comportamento repetitivo estereotipado;
5) elección.

A ausencia de 100% de concordancia en xemelgos idénticos idénticos suxire non só que a influencia de factores xenéticos é insignificante, senón que tamén os factores non xenéticos non poden ser exclusivamente intrauterinos. Despois, se así fose, a concordancia aínda estaría preto do 100%, xa que os xemelgos idénticos están afectados polos mesmos factores do ambiente intrauterino "(Satinover xnumx, páx. 97).

Se os xenes desempeñan un papel na configuración da predisposición das persoas cara a determinados desexos e comportamentos sexuais, entón todos estes estudos permítennos dicir con confianza que este tema non está esgotado pola influencia de factores xenéticos. Resumindo a investigación dos xemelgos, podemos concluír con seguridade que a ciencia non demostrou que o desexo sexual en xeral e as inclinacións homosexuais en particular están determinadas polos xenes humanos.

Estudos xenéticos moleculares

Estudando a cuestión da participación da xenética na formación de inclinacións homosexuais e, se é posible, o grao desta participación, examinamos ata o momento estudos nos que a herdanza xenética dun rasgo (no caso particular da atracción homosexual) está determinada pola xenética clásica, pero non fixeron a tarefa de determinar cal xenes específicos son os responsables deste trazo. Ao mesmo tempo, pódese estudar a xenética coa axuda do chamado. métodos moleculares que permiten determinar que variantes xenéticas específicas están asociadas a trazos físicos ou de comportamento.

Estudo de Dean Haymer

Un dos primeiros intentos de realizar unha análise xenética molecular das inclinacións homosexuais fíxoa Dean Haymer e os seus compañeiros do Instituto Nacional de Saúde en Maryland, en América (Hamer 1993) Haymer investigou familias con xemelgos masculinos idénticos, en que polo menos un dos xemelgos tiña unha atracción do mesmo sexo. Entre o número total de familias, Haymer identificou 40, onde o irmán homosexual tiña outro irmán que tamén era homosexual e examinou o seu ADN para sitios similares. Un estudo similar chámase "enlace de herdanza ligada" - en inglés "genetical linkage Study".

No estudo da herdanza ligada, realízase o seguinte: nun grupo de suxeitos que teñen un atributo coñecido común, realízase unha análise para a presenza de seccións de ADN similares - chámanse marcadores. Se resulta que no grupo de suxeitos o elevado número de marcadores está situado na mesma rexión de ADN, entón podemos supor que todos estes marcadores son herdados "xuntos" - ligados - é dicir, poden ser parte dalgún xene (Pulst 1999).

Haymer dixo que nas parellas 33 de 40, os irmáns homosexuais teñen a rexión do mesmo sexo no cromosoma X, o que el chamou "Xq28". Heimer concluíu que a rexión Xq28 contén xenes para tendencias homosexuais.

En primeiro lugar, cabe destacar que os resultados de Haymer son moi frecuentemente mal interpretados. Moita xente pensa que Haymer atopou unha rexión de ADN idéntica - Xq28 - en todos os pares 33, en todos os homes 66, pero de feito, as secuencias de nucleótidos da rexión Xq28 atopáronse idénticas entre irmáns en cada par xemelgo, e a secuencia Xq28 en todos os pares non era idéntica. - Haymer non atopou o notorio "xene homosexual".

Este estudo ten unha serie de inconvenientes significativos. Haymer non comprobou a coincidencia de Xq28 en parellas xemelgas con atracción heterosexual, pero só entre homosexuais (Byne xnumx) Se non atopase este sitio entre irmáns heterosexuais, pero só entre homosexuais, isto falaría dun resultado a favor da súa conclusión. Non obstante, se descubrise Xq28 entre os seus irmáns heterosexuais, as súas conclusións terían adquirido un valor cero (Horton xnumx) Así mesmo, como sinalaron os investigadores Fausto-Sterling e Balaban, a mostra Heimer contén unha cantidade incompleta de datos: de casos 40, só en heteroxixosidade do ADN 15 medíronse directamente; nos restantes casos 25, os datos calculáronse indirectamente (Xusto 1993 Fausto-Sterling) Só en 38% dos casos Heimer et al mediron directamente o nivel de heterozigosidade do cromosoma X materno e no 62% simplemente o calcularon en base ás bases de datos dispoñibles.

Cabe mencionar o seguinte episodio relacionado coa publicación de Haymer 1993 do ano. En 1995, a revista nativa de Nova York publicou un artigo titulado "A investigación sobre os" xenes "da homosexualidade non estivo a proba: o xornalista John Krudson de Chicago Tribune descubriu unha probable falsificación científica cometida por un investigador" (Chicago Tribune 1995) O artigo indica que o traballo de Haymer foi duramente criticado por diversos estudosos polo feito de que Haymer non realizou unha comprobación de verificación da presenza de Xq28 entre irmáns heterosexuais. Entre os críticos incluíron os recoñecidos biólogos e xenetistas Richard Levontin e Ruth Hubbard da Universidade de Harvard (Chicago Tribune 1995) É máis, o mesmo artigo afirma que a Oficina Federal de Ética do Instituto Nacional de Saúde está estudando a queixa dun dos mozos empregados do laboratorio Heimer, cuxo nome non se sabe, que informou da manipulación dos resultados realizados por Heimer no seu estudo: segundo o comunicado deste oficial, Heimer deliberadamente. excluíron da publicación os resultados que indican a irracionalidade da teoría da predeterminación xenética das inclinacións homosexuais (Chicago Tribune 1995) Poucos meses despois da publicación do artigo no nativo de Nova York, a revista Scientific American publicou outro artigo confirmando o feito e a razón da investigación da Oficina Federal de Ética contra Heimer (Xnumx de Horgan, páx. 26). O Instituto Nacional de Saúde non divulgou os resultados da investigación, pero Haymer foi trasladado a outro departamento. Cómpre salientar tamén que Haymer realizou as súas investigacións sobre o "xene da homosexualidade" mediante unha subvención, que realmente foi asignada para estudar o sarcoma de Kaposi, un cancro de pel que adoita afectar a pacientes homosexuais con SIDA (Mukherjee xnumx, páx. 375). A validez da publicación de Haymer dependía de se un equipo independente de investigadores podería obter os mesmos resultados. Isto non sucedeu.

Replicabilidade dos resultados de Haymer

En 1999, un grupo de investigadores da Universidade de Western Ontario, liderado por un científico co nome de Rice, realizou un estudo similar (empregando o método de "vinculación xenética") entre os homes gay de 52 (Xnumx de arroz) Os autores non foron capaces de repetir os resultados obtidos por Haymer e concluíron: "os resultados do noso estudo non revelaron ningunha evidencia dunha conexión entre a homosexualidade masculina e os xenes".

Entón, en 2005, un novo estudo foi realizado con Dean Haymer (Mustanski Xnumx) Os autores non atoparon unha relación estadísticamente significativa entre Xq28 e as inclinacións homosexuais, pero afirmaron atopar unha "correlación interesante" para outros sitios (nos cromosomas 7, 8 e 10).

Non obstante, estes resultados non se puideron repetir noutro estudo no ano 2009, cando un grupo de investigadores de Oxford en Inglaterra e a Universidade de Ontario en Canadá realizaron un estudo sobre as familias 55 con homosexuais masculinos: o material xenético foi recollido de participantes 112 e se realizou unha busca de asociacións en todo o xenoma. coa inclusión de marcadores xénicos 6000 (Ramagopalan 2010) A análise non revelou unha relación estadísticamente significativa entre marcadores xenéticos e homosexualidade.

En 2015, un grupo de autores de varios centros científicos de América, segundo unha busca de asociacións en todo o xenoma, declarou que atoparon unha relación significativa para o sitio no cromosoma 8 e menos significativa para Xq28 (Sanders xnumx) Nas conclusións do seu artigo, os autores admitiron que "o efecto xenético sobre as tendencias homosexuais está lonxe de ser decisivo ... o máis probable é que este efecto forme parte dunha causa multifactorial".

En 2017, o mesmo grupo de autores aplicou un método máis moderno e preciso chamado procura de asociacións en todo o xenoma⁴. A busca de asociacións de xenoma baséase no uso de tecnoloxía de secuenciación de xenomas (lectura de información do ADN) para determinar as características específicas do ADN que poden estar asociadas ao rasgo que se está investigando. Os científicos están explorando millóns de variantes xenéticas nun gran número de individuos cun atributo común, e individuos que non teñen este atributo, e comparan a frecuencia de variantes xenéticas entre ambos grupos. Suponse que esas variantes xenéticas que son máis comúns entre os propietarios dun trazo que entre aquelas sen el están relacionadas dalgún xeito con este rasgo. Esta vez, atopáronse relacións estatisticamente significativas para as rexións dos cromosomas 13 e 14 (Sanders xnumx).

Un estudo de Sanders e compañeiros (2017) non atopou o xene para tendencias homosexuais e non demostrou a súa condición xenética (os propios autores négano) nin confirmou os resultados de Haymer 1993 do ano, que sentou as bases dun longo fío con xenes de homosexualidade. Unha das conclusións desta publicación foi o suposto de que todas as variantes xenéticas anteriores poden afectar predisposición inclinacións homosexuais (Sanders xnumx, páx. 3).

Francis Collins, responsable do proxecto para a descodificación do xenoma humano, escribe o seguinte:

"A probabilidade próxima a 20% de que o xemelgo idéntico dun home homosexual tamén sexa homosexual (en comparación con 2 - 4% na poboación xeral) indica que a orientación sexual está influenciada polos xenes, pero non incorporados ao ADN e por calquera xen. representa unha predisposición pero non unha conclusión previa ... "(Collins 2006).

Na conferencia anual da American Society of Human Genetics en 2012 presentouse un estudo especialmente importante sobre o método de busca de asociacións en todo o xenoma, dirixido a identificar variantes xenéticas asociadas a inclinacións homosexuais.Drabant 2012) Como resultado dunha busca en todo o xenoma, non se atoparon relacións significativas para inclinacións homosexuais en ambos os dous sexos. Ao mesmo tempo, examináronse moitos miles de persoas da base de datos da empresa 23andMe.

Autores dos máis recentes e maiores investigación sobre a xenética da homosexualidade contou о его результатах:

«Фактически невозможно предсказать сексуальное поведение человека по его геному»,

— говорит Бен Нил, профессор отдела аналитической и трансляционной генетики в Массачусетской больнице, который работал над исследованием.

По словам профессора Института генетики Калифорнийского университета Дэвида Кертиса,

«В человеческой популяции нет такого сочетания генов, который бы оказывал существенное влияние на сексуальную ориентацию. Фактически невозможно предсказать сексуальное поведение человека по его геному».

Epixenética

En 2015, un grupo de investigadores da Universidade de California, Los Ángeles presentou un resumo nunha conferencia da American Society of Human Genetics.⁵que afirmaba que os investigadores foron capaces de identificar as preferencias sexuais baseadas en marcadores epixenéticos cunha precisión do 67% (Ngun e col. 2015). Para chamar a máxima atención ao seu traballo, os autores incluso organizaron un comunicado no que participa a prensa (ASHG 2015) A noticia estendeuse de inmediato nos titulares dos xornais principais, a pesar do carácter contraditorio aberto do estudo e do dubidoso método de mediación (Yong xnumx).

A epixenética é unha ciencia que estuda fenómenos nos que a expresión dos xenes cambia debido á influencia de mecanismos que non afectan o cambio na secuencia de ADN nos xenes. Noutras palabras, os procesos epixenéticos son aqueles procesos nos que outros factores inflúen no grao de expresión xénica (é dicir, as propiedades fisiolóxicas do corpo). A configuración espacial dunha molécula de ADN pode influír na expresión xénica (expresión) e esta configuración está determinada por proteínas reguladoras especiais, enzimas asociadas ao ADN. Un dos mecanismos de influencia é a metilación do ADN. A combinación de proteínas reguladoras e ADN chámase marcador epixenético.

Mozos e compañeiros afirmaron que o principal obxectivo do seu estudo era probar a posibilidade de determinar a "orientación sexual" dun individuo mediante marcadores epixenéticos. Con este obxectivo, estudaron mostras de ADN de pares 37 de irmáns xemelgos idénticos, en cada un destes pares un irmán era homosexual, e 10 pares de irmáns xemelgos idénticos, en cada un dos dous irmáns eran homosexuais. Segundo se recolle no resumo, os investigadores estudaron moitos modelos de clasificación (heterosexuais contra homosexuais) empregando o algoritmo de estatística informática FuzzyForest e finalmente seleccionaron o modelo con mellor rendemento, incluídos marcadores epixenéticos 5, que clasificaron correctamente obxectos nun 67% dos casos. Os autores suxeriron que as preferencias sexuais están controladas por marcadores epixenéticos de 5. Non obstante, tal interpretación provocou, por dicilo levemente, unha rabia de críticas de expertos (Science Media Center 2015, Gremente xnumx, Yong xnumx, Gelman 2015, Briggs 2015) A metodoloxía (potencia de mostra extremadamente baixa, enfoque estatístico dubidoso cun alto risco de resultados falsos positivos, etc.) e a súa interpretación provocaron grandes dúbidas. John Grillie, do Centro de Epigenómica do Albert Einstein College of Medicine, comentou o comentario sobre o estudo realizado por Ngun e colegas:

“... Sen falar persoalmente del nin dos seus colegas, pero se queremos preservar esta área da ciencia, xa non podemos permitir confiar en malas investigacións epixenéticas. Por "malo", refírome aos non interpretados. ... "(Gremente xnumx).

Ao final, incluso se cuestionou a obxectividade dos revisores que saltaron este currículo para a súa presentación na conferencia e o artigo, por suposto, nunca se publicou en ningún sitio.

Por que os resultados de estudos xenéticos moleculares son tan contraditorios - variables e variables?

O papel limitado da xenética

A evidencia da natureza xenética das inclinacións homosexuais é insostible. A ciencia non coñece o "xene da homosexualidade". A comezos deste século, lanzouse un proxecto internacional a gran escala “Human Genome Project”: o Proxecto do Xenoma Humano. No seu marco, levouse a cabo a compilación de mapas xenéticos humanos - que xene, sobre o que se atopa o cromosoma, que proteínas codifica, etc. Calquera pode comprobar: non hai xenes de homosexualidade indicados alí (Recursos do xenoma humano en NCBI).

Aquí é o que Mayer e McHugh escriben no seu traballo:

"... Como se confirmou reiteradamente en relación ás propiedades do comportamento dunha persoa, é posible a influencia dun factor xenético na tendencia a inclinacións homosexuais ou patróns de comportamento. A manifestación fenotípica de xenes depende normalmente de factores ambientais; un ambiente diferente conduce á formación de diferentes fenotipos incluso para os mesmos xenes. Polo tanto, aínda que algúns factores xenéticos inflúen nas tendencias homosexuais, as preferencias e tendencias sexuais tamén están influenciadas por varios factores ambientais, incluídos factores de estrés social como a violencia psicolóxica e física e o acoso sexual. Para obter unha imaxe máis completa da formación de intereses, desexos e impulsos sexuais, é necesario ter en conta os factores de desenvolvemento, ambiente, experiencia, sociedade e vontade. (Por exemplo, os xeneticistas sociais rexistraron un papel indirecto de xenes no comportamento con iguais, o que indica que a aparencia dunha persoa pode influír na aceptación ou rexeitamento nun determinado grupo social (Ebstein 2010).
A xenética moderna sabe que os xenes inflúen na variedade de intereses dun individuo e na súa motivación e, en consecuencia, inflúen indirectamente no comportamento. Aínda que os xenes poden enganar a unha persoa con determinados comportamentos, a súa capacidade de controlar directamente as accións, independentemente dunha ampla gama doutros factores, é moi, moi improbable. A súa influencia no comportamento é máis sutil e depende do impacto dos factores ambientais ... "(Mayer 2016).

Entre os factores conxénitos que poden afectar a orientación inclúense calidades do temperamento como un carácter leve e vulnerable, aumento da sensibilidade emocional, timidez, pasividade, etc. Os propios investigadores, cuxos resultados se empregan na retórica de activistas LGBT + - movementos, non se atreven a afirmar que a homosexualidade está determinada por xenes, ao mellor cren que a atracción do mesmo sexo está asociada a unha combinación de factores biolóxicos e ambientais, onde estes últimos xogan un papel fundamental. . O feito de que a homosexualidade sexa "innata", escoitamos principalmente en películas de Hollywood, clasificando talk shows, cancións ou en comentarios nas redes sociais. Non obstante, na comunidade científica, de feito, non hai un único investigador consciente que diga que atopou unha xenética ou calquera outra causa biolóxica de atracción homosexual.

Estudos dirixidos a intentar determinar se os xenes (en particular, no sitio Xq28) existen asociados ao desexo sexual do mesmo sexo. Recopilada por V. Lysov (2018)

Orixe e  mostraxe	Método análise	Resultados segundo a publicación	¿Hai probas de relación entre os marcadores Xq28 e a homosexualidade?	Outros resultados
Dean Hamer et al. Xnumx Familias 40, cada unha das cales consistía nun proband homosexual e homosexuais seleccionados entre os seus parentes	estudos de herdanza vinculados	en casos 33 de familias 40, coincidiron os marcadores xenéticos situados no sitio q28 do cromosoma X	condicionalmenteNon obstante, os compañeiros critican métodos e interpretación: Barón 1993; piscina 1993; Fausto-Sterling et al. Xnumx; 1993 nítido; Byne xnumx; McLeod 1994; Norton 1995, O propio Haymer sospeitaba de falsificación: Xnumx de Horgan	-
Jennifer Macke et al. Xnumx  Familias 36, cada unha das cales estaba formada por un proband homosexual e os seus familiares, entre os que se atopaba polo menos un irmán homosexual	buscar xenes candidatos - xene receptor de andrógenos (cromosoma X)	non se atoparon relacións estatisticamente significativas na mostra	-	ningunha conexión co xene receptor de andrógenos (cromosoma X)
Stella Hu et al. Xnumx (grupo científico Dean Hamer)  Familias 33, cada unha das cales estaba formada por un proband homosexual e os seus familiares, entre os que había polo menos un irmán homosexual	estudos de herdanza vinculados	en casos 22 de familias 32, coincidiron os marcadores xenéticos situados no sitio q28 do cromosoma X	condicionalmentevexa Hamer 1993	-
George Rice et al. Xnumx Familias 46, cada unha das cales estaba formada por un proband homosexual e os seus familiares, entre os que se atopaba polo menos un irmán homosexual	estudos de herdanza vinculados	Os marcadores xenéticos localizados na rexión q28 do cromosoma X non coincidiron	non	-
Michael DuPree et al. Xnumx  (grupo científico Dean Hamer) Familias 144, cada unha das cales consistía nun proband homosexual que tiña polo menos un irmán homosexual	buscar xenes candidatos - xene aromatase CYP15 (cromosoma 15)	non se atoparon relacións estatisticamente significativas na mostra	-	ningunha conexión co xene aromatase CYP15 (cromosoma 15-I)
Mustanski et al. Xnumx  (grupo científico Dean Hamer) Familias 146 (incluídas familias dos estudos de Hamer 1993 e Hu 1995), cada unha das cales consistía nun proband homosexual que tiña polo menos un irmán homosexual.	estudo da xenética da herdanza ligada	Na mostra atopouse unha asociación estadísticamente significativa cun marcador no cromosoma 7 e, segundo os autores, "proximidade a criterios de significación probable" para marcadores nos cromosomas 8 e 10.	non	comunicación cos marcadores no cromosoma 7 segundo o criterio de Lander e Kruglyak (1995) o mellor indicador de LOD* igual a xnumx
Sreeram Ramagopalan et al. Xnumx (George Rice Science Science) Familias 55, cada unha das cales consistía nun proband homosexual que tiña polo menos un irmán homosexual	estudo da xenética da herdanza ligada	non se atoparon relacións estatisticamente significativas na mostra	non	non se atoparon asociacións con marcadores no cromosoma 7 segundo os criterios de Lander e Kruglyak (1995)
Binbin Wang et al. Xnumx un grupo de homes homosexuais Xnumx e un grupo de control de homes heterosexuais de Xnumx	buscar xenes candidatos - xene sonic ourizo (SHH) (7 cromosoma)	non se atoparon relacións estatisticamente significativas na mostra	-	atopouse unha diferenza de intergrupos estatisticamente significativa na relación de mutacións na posición do xene rs9333613, o que foi interpretado polos autores como "a presenza dunha posible conexión entre mutacións no xene e a atracción do mesmo sexo"
Emily Drabant et al. Xnumx 7887 homes e mulleres 5570 (non relacionadas co parentesco) que foron identificados como unidade sexual e autoidentificación segundo Klein	busca completa de asociacións do xenoma	Non se atoparon asociacións estatísticamente significativas (5 × 10 - 8) na mostra	non	non se atoparon asociacións estatísticamente significativas
Sanders et al. Xnumx Familias 384, cada unha das cales consistía nun proband homosexual que tiña polo menos un irmán homosexual	estudo da xenética da herdanza ligada	Na mostra atopáronse unha asociación significativa estatisticamente cun marcador no cromosoma 8 e unha probable asociación con Xq28	condicionalmente: segundo os criterios de Lander e Kruglyak (1995), os mellores indicadores LOD para os marcadores Xq28 foron iguais a 2,99, o que corresponde ao suposto valor ("significación suxestiva")	comunicación con marcadores no cromosoma 8 segundo os criterios de Lander e Kruglyak (1995); a mellor puntuación LOD foi 4,08
Sanders et al. Xnumx un grupo de homes homosexuais 1077 e homes heterosexuais de 1231 (os mesmos temas que Sanders et al. 2015)	busca completa de asociacións do xenoma	Non se atoparon asociacións estatísticamente significativas (5 × 10 - 8) na mostra	non	non se atoparon relacións estatísticamente significativas. Os autores observaron que se obtiveron valores que se achegaron significativamente aos marcadores dos cromosomas 13 e 14

* LOD = logaritmo multipunto das probabilidades ver Nyholt DR. Non se crean todos os LODs iguais. Am J Hum Genet. 2000 agosto; 67 (2): 282 - 288. http://doi.org/10.1086/303029. O LOD estatisticamente significativo na investigación xenética é ≥3,

Como dicía acertadamente un dos bloggers estadounidenses, "... os intentos de explicar bioloxicamente a homosexualidade son similares aos iPhones: cada ano aparece un novo ..." (Allen 2014) Ao final, probablemente, desde o punto de vista dos promotores das inclinacións homosexuais, o lema "Probablemente naceu predisposto"⁶ ten un efecto propagandístico completamente diferente.

Intentáronse detectar o "xene do alcoholismo" (A vila de recuperación 2017; NIAAA 2012), e o "xene asasino" (Davis 2016; Parshley xnumx) Non obstante, como no caso do "xene homosexualidade", non se atopou ningunha evidencia a favor da afirmación de que "tales nacen". Unha persoa adecuada non tería a idea, por un lado, de xustificar o alcoholismo e o asasinato pola influencia dos xenes; ao cabo, estes fenómenos están determinados por elección, non predeterminados. O pionero da historia con o "xene homosexualidade" Dean Haymer ten, obviamente, un excelente talento comercial, actuando habilmente no marco da moda pública. Habendo esperado pouco tempo despois da publicación do seu artigo 1993 do ano, Haymer publica o libro "The Science of Passion: the Search for Homosexuality Genes and Behavioral Biology", que fixo un salpicado entre o movemento LGBT +.Hamer 1994) e trouxo un beneficio considerable. Dez anos despois, Haymer ten unha nova sensación emitindo un libro titulado "O xene de Deus: como a fe está preordenada polos nosos xenes" (Hamer 2004), no que expresou a súa opinión de que os crentes son case mutantes xenéticos (V.L .: é curioso observar tal selectividade con respecto a dúas hipóteses xenéticas: a suposta condicionalidade xenética das inclinacións homosexuais preséntase en luz positiva, como un dato. , e a suposta conexión de xenes e relixión é negativa, como unha mutación.). Por suposto, ata o día de hoxe non se atopou ningunha confirmación das hipóteses de Heimer, sen embargo, a súa teoría tamén foi moi acollida na comunidade LGBT +, a revista estadounidense Time incluso publicou unha portada especial para esta ocasión.

Posteriormente, Dean Haymer deixou a ciencia e centrouse nas actividades sociopolíticas: xunto co seu "marido" Joseph Wilson (The New York Times 2004) fundou o estudo de cine "QWaves", especializado en produtos centrados no movemento "LGBT +" (Huffpost 2017).

O famoso biólogo e divulgador da ciencia Richard Dawkins caracteriza filosóficamente a hipótese do determinismo xenético da homosexualidade:

“… Algunhas cousas condicionadas polo ambiente son fáciles de cambiar. Outros son difíciles. Pensa en como estamos profundamente conectados co acento da nosa infancia: un inmigrante adulto ten a etiqueta de estranxeiro toda a vida. Aquí hai un determinismo moito máis estrito que na acción da maioría dos xenes. Sería interesante coñecer a probabilidade estatística de que un neno que estivo exposto a unha determinada influencia do ambiente, por exemplo, a educación relixiosa nun mosteiro, poida posteriormente desfacerse desta influencia. Sería igualmente interesante coñecer a probabilidade estatística de que un home cun determinado xene no cromosoma X na rexión Xq28 sexa homosexual. A simple demostración de que hai un xene que "leva" á homosexualidade deixa case completamente aberta a cuestión da importancia desta probabilidade. Os xenes non teñen o monopolio do determinismo ... "(Dawkins xnumx, páx. 104).

Unha das figuras máis destacadas da sexoloxía rusa, o profesor Georgy Stepanovich Vasilchenko, que fala sobre os motivos da formación de inclinacións homosexuais, apunta a que:

"... Non obstante, as perturbacións na diferenciación cerebral e os cambios hormonais non predeterminan a formación de atracción homosexual, senón que se converten na base para as distorsións da identidade sexual e do comportamento sexual, que aumentan o risco de homosexualidade. A subministración neuroendocrina é só un compoñente enerxético da libido. A formación da homosexualidade tamén está facilitada por factores etiolóxicos e mecanismos patoxenéticos inherentes ás perversións en xeral ... "(Vasilchenko 1990, páx. 430).

A hipótese do factor xenético da homosexualidade masculina, proporcionando unha vantaxe evolutiva ás mulleres

Cabe mencionar a estraña hipótese de investigadores italianos que, segundo eles, "Non entra en ningún modelo xenético de homosexualidade existente". A presunción de que a homosexualidade é causada por xenes é contraria ao principio de selección natural, segundo o cal o número de portadores de xenes que impiden a execución das funcións heterosexuais necesarias para a produción de descendencia debería diminuír constantemente ata que desapareza por completo. Non obstante, como se mostra estatísticas, o número de persoas que se consideran homosexuais aumenta con cada xeración. A razón é clara: a homosexualidade non está impulsada xeneticamente, pero non querendo porse co obvio Camperio-Ciani e os seus colegas deron unha sofisticada explicación que debería facer fronte ao "paradoxo de Darwin". A súa hipótese suxire a existencia dun certo "factor X-cromosómico" que, transmitido a través da liña materna, pode aumentar a androfilia (atracción sexual para os homes) en ambos os sexos, dando así lugar á maior fertilidade das mulleres, compensando a diminución da fertilidade dos homes (Camperio-Ciani 2004).

Esta hipótese podería reclamar certo grao de credibilidade se os científicos atopasen niveis de compensación apropiados - por exemplo, se unha nai con descendencia heterosexual tiña un fillo 2 e unha nai con descendencia homosexual tivera 4. De feito, a diferenza resultou insignificante: en media, o 2,07 do neno no primeiro e o 2,73 - no segundo (por 34% máis) e isto a pesar de que os niveis de reprodución de homosexuais e heterosexuais difiren case 5 veces: 0,12 e 0,58, respectivamente (en 383 % menos) (Iemmola xnumx). Os investigadores explican a inusitadamente baixa fertilidade dos heterosexuais polo feito de que como grupo control se supoñía que eran o máis semellantes posibles aos probands homosexuais e, polo tanto, a maioría deles non estaban casados. Pero aínda que tomemos estes datos non representativos, resulta que para conseguir unha compensación adecuada, as nais de descendencia homosexual necesitarán máis de 7 fillos ... Ademais, non houbo diferenzas significativas na fertilidade da xeración anterior (avós), que tampouco está de acordo coa tese sobre xenética. Transferir.

Intentando explicar os datos obtidos, os autores observan que os homosexuais teñen unha tendencia a esaxerar o número de non heterosexuais entre os parentes e que os heterosexuais, pola contra, diminúen, o que podería provocar unha diferenza de resultados. Tamén din que as diferenzas de fertilidade poden explicarse por razóns fisiolóxicas ou de comportamento, como as taxas de aborto máis baixas ou a maior capacidade de atopar parella. Finalmente, os autores salientarque o aumento da fertilidade materna explica menos do 21% das discrepancias na orientación sexual dos homes na súa mostra.

"Isto é consistente con estudos teóricos e empíricos que demostran que a experiencia individual é un poderoso factor para determinar o comportamento sexual e a identificación propia dunha persoa. É posible que un maior nivel de homosexualidade materna proveña de trazos culturais que de herdades xenéticas. En moitas sociedades, como o norte de Italia, as nais pasan moito tempo cos seus fillos, especialmente nos primeiros anos, o que é crucial para o desenvolvemento da identidade e orientación sexual. Isto suxire que a nai e a súa familia poden ser a principal fonte dalgúns patróns de comportamento e actitudes do neno, incluídos trazos relacionados coa futura preferencia e comportamento sexual "(Camperio-Ciani 2004).

Despois de realizar estudos 3, os autores víronse obrigados a admitir os datos que recibiron "Non nos permiten establecer ata que punto o factor puto cromosoma X conduce ou mesmo predispón a un home á homo ou á bisexualidade" (Ciani xnumx) En definitiva, a contribución destes estudos á comprensión da xénese da atracción homosexual é cero.

---

O maior estudo xenético publicado por 30.08.2019 nunha publicación científica autoritaria ciencia, baseado nunha mostra de aproximadamente 500 miles de persoas, descubriu que máis do 99% do comportamento homosexual está determinado por factores sociais e ambientais. Conforme David Curtis, profesor do Instituto de Xenética da Universidade de California, "Este estudo demostra claramente que non existe un xen homosexual." Na poboación humana non hai esa combinación de xenes que terían un impacto significativo na orientación sexual. De feito, é imposible predecir o comportamento sexual dunha persoa polo seu xenoma. "

Parte segunda: Hormonas?

Ademais da influencia da xenética, os activistas do movemento "LGBT +" apuntan á supostamente exposición intrauterina como un suposto mecanismo da xénese biolóxica da atracción homosexual. Enténdese que durante o período que o feto está no ventre da nai, un factor (hormonas ou anticorpos inmunes) actúa sobre o feto, que perturba o proceso normal do seu desenvolvemento, o que conduce aínda máis ao desenvolvemento da atracción homosexual.

Para probar a hipótese dos efectos hormonais sobre a formación da preferencia sexual, estudamos a relación entre a concentración de hormonas intrauterinas no desenvolvemento físico e a formación na primeira infancia dun comportamento propio dos nenos ou típico das nenas. O modelo experimental do desequilibrio hormonal intrauterino, por suposto, por razóns éticas e prácticas en humanos non se leva a cabo, xa que os trastornos hormonais levan a anomalías anatómicas e fisiolóxicas importantes, isto só é posible en animais de laboratorio.⁷. Non obstante, unha certa porcentaxe de persoas nacen con patoloxía relacionada coa hormona: trastornos de desenvolvemento sexual (NDP), e na súa poboación é posible estudar a relación de desequilibrio hormonal coa conduta. Para comezar, debemos enumerar brevemente os principais puntos dos efectos hormonais intrauterinos.

Crese que os períodos de maior reacción ao ambiente hormonal ocorren durante a maduración fetal. Por exemplo, sábese que o efecto máximo da testosterona no feto masculino ocorre desde as semanas 8 ata 24 e logo repite desde o nacemento ata uns tres meses (Hines xnumx) Durante todo o período de maduración, os estróxenos proceden da placenta e do sistema circulatorio da nai (Albrecht 2010) Estudos en animais demostran que pode haber moitos períodos de sensibilidade para diferentes hormonas, que a presenza dunha hormona pode afectar as accións doutra hormona e a sensibilidade dos receptores destas hormonas pode afectar as súas accións (Berenbaum Xnumx) A diferenciación sexual do feto en si mesma é un sistema moi complexo.

Un interese especial neste campo de investigación son as hormonas como a testosterona, a dihidrotestosterona (un metabolito da testosterona e máis potente que a testosterona), o estradiol, a proxesterona e o cortisol. Considérase normal se o efecto hormonal sobre o desenvolvemento do feto no útero se produce por etapas. Ao principio, os embrións difiren só na súa composición cromosómica - XX ou XY - e as súas glándulas sexuais (gónadas) son as mesmas. Non obstante, bastante rápido, dependendo da combinación cromosómica, comeza a formación de testículos (testículos) en portadores de XY e ovarios en portadores de XX. En canto remate a diferenciación das gónadas, comezan a producir hormonas específicas do sexo que determinan o desenvolvemento e a formación de xenitales externos: os andrógenos secretados polos testículos contribúen ao desenvolvemento de órganos xenitais externos masculinos, e a ausencia de andrógenos e a presenza de estróxenos en mulleres leva ao desenvolvemento de órganos xenitais externos femininos. (Wilson 1981).

O esquema de diferenciación sexual. Recopilada por V. Lysov A violación do equilibrio de andrógenos e estróxenos (debido a mutacións xenéticas e outras influencias), así como a súa presenza ou ausencia en determinados períodos importantes do desenvolvemento do feto, poden causar perturbacións no desenvolvemento sexual.

Un dos trastornos máis desenvolvidos do desenvolvemento sexual é a hiperplasia conxénita da córtex suprarrenal (VGKN), asociada a unha mutación dun xene que codifica unha enzima que está implicada na síntese da hormona cortisol (Speiser 2003) Esta patoloxía leva a unha sobreabundancia de precursores do cortisol (o cortisol e os andrógenos comparten un precursor común), a partir do cal se forman andrógenos. Como resultado, as nenas nacen con diferentes graos de virilización⁸ órganos xenitais - dependendo da gravidade do defecto xenético e do grao de exceso de andrógenos. Os casos graves de virilización co desenvolvemento de defectos funcionais profundos ás veces requiren intervención cirúrxica. Para neutralizar os efectos dun exceso de andrógenos, prescríbese a hormona terapia. Notouse que as mulleres con VHC teñen máis riscos de desenvolver unha atracción homosexual (Speiser 2009) e as persoas que padecían VHC de forma máis grave teñen máis probabilidades de converterse en heterosexuais que as mulleres que sufriron a enfermidade de forma máis leve (Hines xnumx).

Ademais, hai menores desenvolvemento sexual en homes xenéticos que padecen unha falta de sensibilidade ao andrógeno. En homes con síndrome de insensibilidade aos andróxenos, os testículos normalmente producen testosterona de andróxenos, pero os receptores de testosterona non funcionan. Ao nacer, os xenitais parecen mulleres e o neno é criado como unha nena. A testosterona endóxena do neno convértese en estróxenos, de xeito que comeza a desenvolver características sexuais secundarias femininas (Hughes xnumx) A patoloxía só se detecta cando se chega á puberdade, cando, ao contrario do tempo debido, a menstruación non comeza e, por suposto, tales "mulleres" son infertiles, como a infertilidade e os "homes" con VGKN.

Hai outras disfuncións sexuais que afectan a algúns homes xenéticos (é dicir, individuos co xenotipo XY) cuxa falta de andrógenos é un resultado directo da falta de enzimas implicadas xa sexa na síntese de dihidrotestosterona a partir de testosterona ou na produción de testosterona a partir da hormona precursora. As persoas con tales trastornos nacen con deformidades xenitais de diferentes graos (Cohen-Kettenis 2005).

Obviamente, nestes exemplos, a atracción homosexual e / ou a elección do comportamento específico para o sexo oposto está asociada a patoloxías funcionais e morfolóxicas. Non obstante, tales patoloxías non se detectan nos homosexuais. O suposto de que o desequilibrio hormonal de calquera xeito só levará á formación dunha preferencia homosexual (é dicir, afecte a un trazo de comportamento) e de ningún xeito afectará a trazos morfolóxicos e funcionais non se admite en observacións empíricas.

Realizáronse diversos intentos de identificar calquera trazo anatómico e funcional asociado á preferencia homosexual. Considere os estudos citados por activistas LGBT +.

Un estudo de Simon Levey

Varios estudos realizáronse sobre o estudo das diferenzas neurobiolóxicas segundo as inclinacións sexuais. O primeiro foi a publicación do neurocientífico Simon LeVay en 1991 (LeVay 1991). LeVay realizou a súa investigación sobre os resultados das autopsias de persoas falecidas. Dividiu os suxeitos en tres grupos: 6 mulleres "heterosexuais", 19 homes "homosexuais" que morreron de SIDA e 16 homes "heterosexuais" (estes parámetros están indicados entre comiñas porque as preferencias sexuais dos falecidos eran en gran parte especulativas).

En cada grupo, LeVey mediu o tamaño dunha área especial do cerebro chamada núcleo intersticial do hipotálamo anterior.⁹. No hipotálamo distínguense varios tamaños deste tipo entre o tamaño 0.05 e o 0.3 mm³ (Byne xnumx), que están numeradas por números: 1, 2, 3, 4. Normalmente, o tamaño de INAH-3 depende do nivel da hormona masculina testosterona no corpo: canto máis testosterona, maior é o INAH-3. LeVey afirmou que o tamaño do INAH-3 nos homosexuais era moito menor que nos homes con atracción polo sexo oposto, moi igual que nas mulleres. Dado que a estrutura do corpo humano está determinada por xenes, LeVey suxeriu que se o tamaño do INAH-3 se correlaciona coa dirección do desexo sexual, entón "... a libido débese á estrutura do cerebro ..." e, polo tanto, os xenes correlacionanse co desexo sexual.

Cómpre salientar que LeVey dedicouse plenamente a este traballo e esperaba moitísimo obter este resultado. Despois de que o seu compañeiro homosexual Richard Sherry morrera de SIDA, LeVey quedou deprimido por algún tempo (Newsweek xnumx, páx. 49). Dixo aos xornalistas que despois da súa publicación creceu: "Sentín que se non atopase nada, abandonaría completamente a ciencia" (Newsweek xnumx, páx. 49).

O estudo de LeVey tivo moitos defectos metodolóxicos, que el mesmo tiña que afirmar en repetidas ocasións, pero os medios obstinadamente ignoráronos. Que realmente descubriu ou non atopou LeVey? O que non atopou inequívocamente é a conexión entre o tamaño de INAH-3 e as inclinacións sexuais. En canto a 1994, o investigador William Byne de Nova York someteu unha seria análise crítica da afirmación sobre a causa xenética da homosexualidade (Byne xnumx): en primeiro lugar, este é o problema de seleccionar obxectos de investigación. LeVey non sabía exactamente que inclinacións sexuais tiña as persoas que estudou durante a súa vida. É sabido que en pacientes con sida terminal, obsérvanse baixos niveis de testosterona tanto pola influencia da enfermidade como polos efectos secundarios do tratamento (Gomes 2016) A partir dos datos de LeVay, é completamente imposible determinar o tamaño que tiña o nacemento INAH-3 e excluír o feito de que poida diminuír durante a vida. Todos os suxeitos identificados por LeVay como "homosexuais" morreron por complicacións do SIDA. O propio LeVey, no mesmo artigo, reserva unha reserva:

"... os resultados non nos permiten concluír se o tamaño de INAH 3 é unha causa ou efecto da orientación sexual dun individuo, ou se o tamaño de INAH 3 e a orientación sexual cambian mutuamente baixo a influencia dalgunha terceira variable non identificada ..." (LeVay 1991, páx. 1036).

En segundo lugar, non hai razón para dicir con certeza que LeVey descubriu nada de nada. As investigadoras Ruth Hubbard e Elijah Wald no seu libro Destruying the Mite of Genes: How Scientists, Doctors, Employers, Insurance Insurance, Educators and Defenders Rights Rights Manipulate Genetic Information, cuestiona non só a interpretación dos resultados de LeVey, senón tamén o importante. diferenzas (Hubbard xnumx, páx. 95). Aínda que LeVey sinalou que no grupo de individuos aos que consideraba homosexuais, o tamaño medio de INAH-3 era menor que o tamaño medio de INAH-3 no grupo de individuos aos que consideraba homes heterosexuais, do seu resultado resulta que a dispersión máxima e mínima de valores é perfectamente. o mesmo en ambos os grupos. Existe un concepto estatístico: a lei da distribución normal. Simplificada, esta lei establece que o maior número de propietarios do atributo ten os parámetros deste atributo no rango medio e só un pequeno número de propietarios teñen parámetros do valor extremo. É dicir, de persoas 100, 80 terá un crecemento 160 - 180, 10 inferior a 160, 10 máis que 180 cm.

Segundo as regras de cálculos estatísticos, para identificar unha diferenza estatisticamente significativa entre os dous grupos de suxeitos é imposible comparar un parámetro que non teña unha distribución normal. Por exemplo, se nun dos grupos de persoas por baixo de 160 cm non haberá 10%, senón 40% ou 50%. No estudo de LeVay, INAH-3 era o tamaño máis pequeno para algúns homes heterosexuais e a maioría dos homosexuais, e o tamaño máximo para algúns homosexuais e a maioría dos homes heterosexuais. Segue que para cada individuo é absolutamente imposible dicir nada sobre a relación entre o tamaño de INAH-3 e o comportamento sexual. Aínda que a presenza de diferenzas na estrutura do cerebro fose demostrada de forma convincente, a súa importancia sería igual a descuberta de que os músculos dos atletas son maiores que na xente común. Que conclusións podemos extraer a partir deste feito? Unha persoa desenvolve músculos máis grandes mentres practica deporte, ou fai unha predisposición innata a músculos máis grandes converte a unha persoa nun atleta?

E en terceiro lugar, LeVey non dixo nada sobre a relación de comportamento sexual e INAH-3 nas mulleres.

Nunha entrevista 1994, LeVey dixo:

“... É importante resaltar que non probei que a homosexualidade é innata e non atopei a súa causa xenética. Non demostrei que os homosexuais "nacen así"; este é o erro máis común que as persoas cometen ao interpretar o meu traballo. Tampouco atopei un "centro gay" no cerebro ... Non sabemos se as diferenzas que atopei estaban presentes ao nacer ou apareceron máis tarde. O meu traballo non aborda a cuestión de se a orientación sexual se estableceu antes do nacemento ... "(Nimmons xnumx).

A reserva de LeVey é moi importante, xa que calquera especialista no campo da neurociencia coñece un fenómeno como a neuroplasticidade: a capacidade do tecido nervioso para cambiar a súa función e estrutura durante a vida dunha persoa baixo a influencia de varios factores de comportamento.

En 2000, un grupo de científicos británicos publicou os resultados dun estudo cerebral en taxistas de Londres (Maguire 2000) Resultou que para os taxistas, a área do cerebro responsable da coordinación espacial era moito maior que para os individuos do grupo de control que non funcionaban como taxistas, ademais, o tamaño desta área dependía directamente do número de anos dedicados a traballar nun taxi (Maguire 2000) Se os investigadores perseguisen obxectivos políticos, poderían ter afirmado algo así: "Estes taxistas teñen que ser emitidos co trazado dereito e onde queira que traballen, paga a pena cambiar o trazado esquerdo á man dereita porque naceron así!"

Ata a data acumulouse unha base de evidencia convincente a favor da plasticidade tanto dos tecidos do cerebro en xeral como do hipotálamo en particular (Bains xnumx; Venda 2014; Mainardi 2013; Hatton xnumx; Teodose 1993) A morfoloxía cerebral cambia baixo a influencia de factores de comportamento (Kolb 1998) As estruturas cerebrais, por exemplo, cambian despois embarazo (Hoekzema et al. 2016)estar no espazo (van Ombergen et al. Xnumx) e despois da actividade física regular (Nokia e col. Xnumx).

Por iso, en confirmación das palabras faladas polo propio LeVey no ano 1994, a contribución do seu estudo do ano 1991 á hipótese da natureza innata da homosexualidade é cero.

Unha crítica máis detallada do traballo de LeVay, así como doutras hipóteses neuroanatómicas, dáse nunha publicación de revisión na revista Current Science (Mbugua 2003).

A replicabilidade da investigación de Levay

Ninguén logrou repetir os resultados de LeVey. Na publicación 2001 do ano, un grupo de investigadores de Nova York realizou un estudo semellante - compararon as mesmas seccións do hipotálamo como no estudo LeVay, pero con datos moito máis completos e unha distribución adecuada do estudado (Byne xnumx). Non atoparon ningunha dependencia do tamaño do INAH-3 da homosexualidade. Os autores concluíron que "... a orientación sexual non se pode predicir de forma fiable en función do volume de INAH 3 só ..." (Byne xnumx, páx. 91).

Máis tarde, houbo intentos de detectar a dependencia das inclinacións sexuais noutras partes do cerebro. En 2002, o psicólogo Lasko e compañeiros publicaron un estudo doutra parte do cerebro - a comisión anterior (Lasco 2002) Demostrouse que nesta área non hai diferenzas significativas segundo o xénero ou a natureza do desexo sexual. Outros estudos dirixidos a establecer diferenzas estruturais ou funcionais entre o cerebro dos heterosexuais e o cerebro dos homosexuais debido ás súas limitacións inherentes son case non marcables: en 2008, os resultados dalgúns destes estudos resumíronse nun artigo publicado na revista Proceedings of the National Academy of Sciences. (Swaab xnumx) Por exemplo, un estudo empregou imaxes de resonancia magnética funcional para medir os cambios na actividade do cerebro cando os suxeitos mostraron fotografías de homes e mulleres. Comprobouse que ao mirar a cara feminina melloraba a actividade no tálamo e córtex orbitofrontal de homosexuais masculinos e homosexuais femininos, mentres que en homes homosexuais e mulleres heterosexuais estas áreas respondían máis á cara masculina (Kranz 2006) O feito de que o cerebro das mulleres heterosexuais e os homes homosexuais reaccionen especialmente ás caras masculinas, mentres que o cerebro dos homes heterosexuais e as mulleres homosexuais responden especialmente ás caras femininas, é difícil considerar un gran descubrimento, dada a etioloxía das inclinacións homosexuais. Do mesmo xeito, outro estudo cita diferentes reaccións ás feromonas en homes non homosexuais e homes homosexuais (Savic 2005).

Lonxitude do dedo

A relación entre a lonxitude do segundo dedo (índice) e o cuarto dedo (anel) das mans, que normalmente se denomina relación "2D: 4D", difire para a maioría dos homes e mulleres. Algunhas evidencias suxiren que esta relación pode depender do nivel de testosterona intrauterina, resultando en homes cun nivel máis alto de exposición á testosterona, o dedo índice é máis curto que o dedo anelador (é dicir, a relación baixa de 2D: 4D) e viceversa (Hönekopp 2007) Segundo algúns investigadores, o índice 2D: 4D está asociado a inclinacións homosexuais. Os intentos de relacionar dalgún xeito a relación 2D: 4D e as inclinacións sexuais son inconsistentes e controvertidas.

Segundo unha hipótese, os homosexuais poden ter unha maior proporción de 2D: 4D (máis preto da relación de mulleres que a proporción de homes heterosexuais), mentres que a outra hipótese, ao contrario, suxire que a hipermasculinización con testosterona prenatal pode levar a unha relación máis baixa homosexuais que homes heterosexuais. Tamén se presentou unha hipótese sobre as tendencias homosexuais das mulleres como resultado da hipermasculinización (menor proporción, maior nivel de testosterona).

Varios estudos comparativos deste rasgo en mulleres e homes homosexuais e non homosexuais deron resultados mixtos. Un estudo publicado na revista Nature in 2000 demostrou que nunha mostra de californianos adultos 720 adultos, a relación 2D: 4D da man dereita en mulleres con preferencias do mesmo sexo era significativamente máis masculina (é dicir, inferior) que as mulleres non homosexuais e significativamente. non se diferencia da relación entre homes non homosexuais (Williams 2000) Este estudo tampouco revelou unha diferenza significativa entre as relacións medias de 2D: 4D entre homes homosexuais e homosexuais. No mesmo ano, outro estudo que empregou unha mostra relativamente pequena de homes homosexuais e non homosexuais de Gran Bretaña mostrou un menor valor de 2D: 4D (é dicir, máis masculino) entre os homosexuais (Robinson 2000) Nun ano 2003, un estudo dunha mostra de londinenses descubriu que os homosexuais tiñan unha taxa máis baixa de 2D: 4D en comparación con homes non homosexuais (Rahman xnumx), mentres que outros dous estudos de mostras procedentes de California e Texas mostraron valores máis altos de 2D: 4D para homosexuais (Lippa xnumx; McFadden 2002) En 2003, realizouse un estudo comparativo de sete pares de mulleres xemelgas monozigotas, en todas as parellas unha das xemelgas tiña preferencias homosexuais, e cinco pares de mulleres xemelgas monozigotas nas que ambas irmás tiñan preferencias do mesmo sexo (Salón 2003) En parellas de xemelgos con diferentes tipos de atracción sexual, en individuos que se identifican como homosexuais, a relación 2D: 4D foi significativamente inferior á dos seus xemelgos, mentres que os xemelgos concordantes non atoparon ningunha diferenza. Os autores concluíron que este resultado indica que "a pouca relación de 2D: 4D é o resultado de diferenzas no ambiente prenatal". E finalmente, no ano 2005, como resultado dun estudo da relación 2D: 4D nunha mostra austríaca de homes homosexuais 95 e homes non homosexuais 79, descubriuse que os indicadores 2D: 4D en homes non homosexuais non difiren significativamente dos en homes homosexuais (Voracek 2005) Despois de revisar varios estudos deste rasgo, os autores conclúen que "é necesario máis datos para poder concluír con confianza se existe unha relación entre a relación 2D: 4D e a natureza do desexo sexual en homes, suxeitas a diferenzas étnicas".

Parpadeo dos ollos

En 2003, un grupo de investigadores ingleses anunciaron que atoparon "novas evidencias convincentes de que o desexo sexual débese ás características do cerebro humano" (Rahman xnumx) Katsi Rahman e co-autores dixeron atopar unha diferenza na velocidade de reacción (ollos parpadeantes) en resposta a ruidos fortes. Os autores descubriron que as mulleres teñen menos chamadas "Inhibición previa ao pulso" (IPP): diminución da resposta motora do corpo aos estímulos, en presenza dun débil estímulo preliminar¹⁰... É dicir, as mulleres pestanexaron máis rápido que os homes e as mulleres con preferencia do mesmo sexo parpadearon máis lentamente que as mulleres non homosexuais. Cómpre ter en conta que, en primeiro lugar, os autores realizaron un estudo nun pequeno grupo de temas e, en segundo lugar, non atoparon diferenzas entre homes homosexuais e non homosexuais. Independentemente diso, os autores decidiron que os seus resultados demostran que a homosexualidade é un fenómeno innato. Non obstante, os investigadores fixeron varias reservas: observaron que a cuestión de se as diferenzas atopadas se deben á especificidade da atracción sexual ou son o resultado dun determinado comportamento sexual segue sen resolverse. Sinalaron: "... as variacións neuroanatómicas e neurofisiolóxicas entre heterosexuais e homosexuais poden deberse a factores biolóxicos ou á influencia da aprendizaxe ...". O doutor Halstead Harrison, da Universidade de Washington, analizou o estudo e observou unha carencia tan importante como o pequeno tamaño dos grupos de proba (14 mulleres homosexuais e 15 mulleres heterosexuais, 15 homes homosexuais e 15 homes heterosexuais). Harrison concluíu: "Rahman et al. Non proporcionaron probas concluíntes que apoiasen a conclusión de que as mulleres homosexuais presentan parámetros PPI similares aos dos homes".Harrison xnumx) Harrison tamén cuestionou a adecuación estatística dos métodos.

Os estudos xemelgos discutidos anteriormente poden arroxar luz sobre o grao de influencia das hormonas maternas, xa que durante o desenvolvemento intrauterino, xemelgos idénticos e idénticos experimentan o seu efecto da mesma forma. Indicadores débiles de concordancia en estudos xemelgos indican que as hormonas prenatais como factores xenéticos non xogan un papel decisivo na formación do desexo sexual. Non se concluíron outros intentos de atopar factores hormonais que afectan significativamente o desexo sexual e aínda non se comprendeu a importancia dos seus resultados.

Os efectos do estrés materno

En 1983, Gunther Dörner et al realizaron un estudo para establecer un vínculo entre o estrés materno durante o embarazo e a posterior identidade sexual dos seus fillos. Entrevistaron a duascentas persoas sobre eventos que poderían causar estrés nas súas nais durante o embarazo - é dicir, o desenvolvemento intrauterino dos propios entrevistados (Dörner 1983) Moitos dos acontecementos estiveron relacionados coas consecuencias da Segunda Guerra Mundial. Dos homes que informaron que as súas nais experimentaron un estrés entre moderado e grave durante o embarazo, o 65% era homosexual, o 25% era bisexual e o 10% o heterosexual. Non obstante, en estudos posteriores, observáronse correlacións moito máis pequenas ou a ausencia de correlacións significativas (Ellis 1988) En 2002, tras realizar un estudo prospectivo da relación entre a tensión sexual e o estrés prenatal durante o segundo e terceiro trimestre, Hines e compañeiros descubriron que o estrés materno durante o embarazo estaba "só ligeramente relacionado" co comportamento típicamente masculino das súas fillas á idade de 42 meses ". e ningunha relación ”co comportamento típicamente feminino dos seus fillos (Hines xnumx).

Terceira parte: trastornos inmunitarios?

Efecto do Gran Irmán

"O efecto do irmán maior" (ESB) ou "O efecto da orde de nacemento dos irmáns"¹¹ - este termo foi proposto por investigadores canadenses-americanos chamados Ray Blanchard e Anthony Bogert - é que segundo algunhas observacións, en comparación cos homes heterosexuais normais, os pederastas homosexuais, os homosexuais e os violadores teñen máis irmáns maiores, pero non irmás maiores (Blanchard 1996; Bogaert 1997; Blanchard 1998; Lalumiere 1998; Blanchard 2000; Cote xnumx; MacCulloch 2004; Blanchard 2018).

Polo momento, segue habendo unha discusión aberta sobre se (1) se existe realmente un ESB e (2) se existe, se ten unha causa biolóxica ou social (Zietsch 2018; Gavrilets 2017; Whitehead 2018).

A pesar dos resultados contraditorios no campo da ESB e as súas causas, algúns investigadores e personaxes públicos, tratando de atopar xustificacións biolóxicas para a homosexualidade, aceptaron tan claramente a explicación biolóxica da ESB que excluíron por completo calquera outra posible explicación (a influencia da educación, etc. .).

🇧🇷Adición 2023:
Científicos do Departamento de Psicoloxía da Universidade de Viena realizaron un procesamento matemático de datos sobre o efecto irmán maior. Concluíron que, cando se analiza correctamente, a asociación específica entre o número de irmáns maiores e a orientación homosexual é pequena, de magnitude heteroxénea e aparentemente non específica dos homes. Ademais, a evidencia científica existente esaxerado debido aos efectos de pequenos estudos.

Vilsmeier JK, Kossmeier M, Voracek M, Tran US. 2023. O efecto da orde de nacemento fraternal como artefacto estatístico: evidencia converxente do cálculo de probabilidades, datos simulados e metaanálise multiverso. Peer J 11:e15623 https://doi.org/10.7717/peerj.15623

Desvantaxes da hipótese ESB

O ESB non é un axioma incondicional, o feito da súa existencia é obxecto de discusión científica en curso por moitas razóns.

En primeiro lugar, este efecto non se detecta en todos os estudos. Brendan P. Zietsch sinalou que os defensores da hipótese do ESB inclúen nas súas análises só os resultados de estudos publicados acordes coas súas ideas e ignoran estudos, boletíns, disertacións, presentacións en conferencias nas que o SEB non se detecta (Zietsch 2018) Este problema é especialmente importante, dado que en seis de sete mostras de probabilidade correctamente similares, o ESB non foi confirmado (Bearman 2002; Bogaert 2005, 2010; Francis xnumx; Frisch xnumx; Zietsch 2012) O activista LGBT +, mencionado anteriormente, do movemento Simon LeVay, tamén ofrece unha visión xeral dos estudos nos que non se detectou o ESB (LeVay 2016).

En segundo lugar, os estudos nos que se detectou o ESB baséanse nunha metodoloxía de mostra dubidoso. Os partidarios da hipótese ESB aplican tales criterios para a análise da poboación que conducen á exclusión de todas as mostras probabilísticas dispoñibles (é dicir, aquelas mostras que se seleccionan aleatoriamente respecto da variable independente estudada - atracción sexual neste caso). Isto significa que a metaanálise inclúe só aquelas mostras nas que a proporción de homosexuais non se asemella á proporción de homosexuais na poboación xeral (por exemplo, as mostras da análise Blanchard de 2018 do ano conteñen como media un 51% de homosexuais, mentres que na poboación xeral deles, segundo varias fontes, o máximo é 2 - 3%). No caso de tales mostras non-domésticas, aumenta o risco de seleccionar grupos homosexuais e heterosexuais, que non difiren só en variables de predición. A táboa Xhard de Blanchard 1 mostra que a maioría das mostras incluídas na metaanálise son tomadas de poboacións extremadamente non representativas: delincuentes sexuais, persoas transgénero, pedófilos, psicópatas, etc. É de destacar que ningún destes problemas de selección de mostras foi discutido no artigo. Pola contra, os criterios de inclusión de Blanchard aplicáronse de xeito que excluíron estudos grandes con mostras de probabilidade (nos que non se confirmou o ESB). A gran heteroxeneidade do tamaño do efecto entre os estudos individuais na metaanálise demostra que o feito de seleccionar os grupos para o estudo ten unha gran influencia na ESB. Isto aumenta a probabilidade de que as características de mostraxe creen ESB, especialmente dado que as mostras de probabilidade grande non mostran ESB.

En terceiro lugar, outro problema metodolóxico é que os métodos analíticos para atopar ESB parecen tendenciosos e teñen como obxectivo detectar o efecto desexado. Por exemplo, algúns investigadores usaron unha proba estatística unidireccional para medir o efecto (por exemplo, Bogaert 2005; Poasa 2004; Purcell 2000) ou interpretou os resultados doutros investigadores que realmente non detectaron a ESB como significativos, dicindo que deberían usarse probas unidireccionais (Blanchard 2015) - aínda que se sabe que as probas unipersoais poden usarse só en casos moi raros que non se axusten ás condicións da metaanálise (Lombardi xnumx) O investigador Bartlett escribe o seguinte:

“... Dada a relativa escaseza de homes homosexuais na poboación, é difícil atopar grupos equilibrados de homes homosexuais e heterosexuais para o estudo. A mostraxe de homosexuais e heterosexuais de poboacións con diferentes tamaños familiares supón un problema para medir o ESB. A probabilidade de que o estudo atope un efecto espurio con todo tipo de irmáns, non só irmáns maiores, aumenta se se seleccionan na mostra homosexuais de familias máis grandes, mentres que o efecto desaparece se se seleccionan homes heterosexuais de familias máis numerosas na mostra. ... "(Bartlett xnumx).

En cuarto lugar, o ESB baséase só nos resultados da análise de correlación. A detección de correlacións reais é idéntica á detección da causa que crea esta correlación. Todas as correlacións necesitan tamén unha explicación mecanicista do que non se cumpriu (Gavrilets 2017).

En quinto lugar, a ESB non é universal. O ESB non é quen de explicar a homosexualidade en homes que non teñen irmáns maiores nin é capaz de explicar a falta de atracción homosexual en irmáns menores que teñen un irmán maior de homosexualidade, non pode explicar a discordancia das preferencias sexuais entre os irmáns xemelgos.¹². O ESB non ocorre en homes bisexuais. A atracción bisexual pode entenderse como unha atracción sexual tanto ao contrario como ao propio sexo, polo tanto, no marco do paradigma ESB, os homes bisexuais deberían ter menos ESB que os homes homosexuais, pero máis que os homes heterosexuais. Non obstante no estudo Bogaert (2006) O ESB foi o mesmo para os individuos bisexuais e homosexuais. McConaghy e colegas (2006) realizou un estudo da ESB en "individuos predominantemente heterosexuais" (individuos con lixeira atracción do mesmo sexo) en comparación cun grupo control de heterosexuais excepcionais. A ESB foi observada tanto en homes como en mulleres. Ademais, o efecto da irmá maior tamén se observou nos homes, aínda que menos forte. Segundo os autores, os seus resultados indican que as causas biolóxicas da ESB son menos propensas ás sociais. Estímase que a hipótese ESB explica só 17% do total de casos de atracción homosexual e só en homes (Cantor xnumx) O ESB non explica as preferencias homosexuais nas mulleres. Os partidarios da hipótese do ESB intentaron moitas veces atopar este efecto en mulleres con preferencias homosexuais, pero sen resultados (Blanchard 2004).

En sexto lugar, a ESB non funciona en modelos de predición cultural-étnica reais. Asumindo a existencia dun ESB, segundo o seu paradigma, pódese prever (o modelo segundo Bogaert 2004) que se observa unha gran prevalencia de homes con preferencias homosexuais en: (a) familias relixiosas, nas que a probabilidade de que un gran número de nenos sexa maior; (c) Culturas orientais e musulmás, tradicionalmente distinguidas por familias numerosas; e menor prevalencia: en sociedades occidentais cun alto nivel de vida, nas que a natalidade é significativamente inferior ás sociedades orientais (Caldwell 1997) Unha tendencia similar, por dicilo levemente, non se corresponde coa realidade.

Hipóteses ESB

Hai varios presupostos que explican o ESB atopado nalgúns estudos (James xnumx), entre eles pódense distinguir dous principais: (1) exposición prenatal biolóxica (hipótese de inmunización materna) e (2) posnatal socialmente psicolóxica (exposición a condicións ambientais). A continuación analizaremos os dous supostos.

Hipótese de inmunización materna

Blanchard e Bogert, como base biolóxica da ESB, propuxeron a hipótese do conflito inmunitario materno, que era que o sistema inmunitario feminino é capaz de producir anticorpos contra certos "antíxenos masculinos" do feto masculino, e supostamente se acumulan anticorpos similares con cada embarazo posterior polo feto masculino, aumentando o risco de danos inmunes intrauterinos para cada neno posterior (Blanchard 1996) A hipótese do conflito inmunitario materno está intentando explicar o desenvolvemento das preferencias homosexuais do mozo por analoxía co embarazo con conflito Rh (Bogaert 2011).

O embarazo en conflito con Rhesus é unha condición patolóxica causada pola presenza no feto dun xen que codifica unha proteína específica nas células sanguíneas e a ausencia de tal xen na nai (é dicir, a nai neste exemplo é Rh-negativa e o feto é Rh-positivo). Durante o primeiro embarazo dunha nai Rh-negativa cun feto Rh-positivo, as células do feto penetran no torrente sanguíneo da nai e provocan unha reacción inmune - a formación de anticorpos para as células do sangue. En embarazos posteriores nesta nai cun feto Rh-positivo, os anticorpos do torrente sanguíneo materno penetrarán no sangue do feto e destruirán os seus glóbulos vermellos, provocando hemólise e amargura ao nacer. É por iso que o obstetricio-xinecólogos controlan o estado de Rh da nai embarazada e pai do neno.

A hipótese de Blanchard e Bogert baséase nos mesmos principios que o embarazo con conflito Rh. Neste caso, o factor que causa a formación de anticorpos (positividade Rh no exemplo anterior) é a presenza dun cromosoma de xogo, é dicir, o sexo masculino do feto. O cromosoma Y codifica a formación de proteínas e hormonas presentes no feto masculino (pero non na femia!) Xa nas primeiras etapas da embrioxénese. Segundo a hipótese discutida, as partículas de tecido fetal que transportan o "antíxeno masculino" entran no torrente sanguíneo da nai e provocan a formación de anticorpos que, supostamente, durante os seguintes embarazos por parte do feto masculino, atravesan a barreira hematoencefálica, penetran no cerebro fetal e atacan células nerviosas específicas que conteñen o "antíxeno masculino". ", Supostamente dificulta o desenvolvemento do cerebro embrionario" polo tipo masculino ", como resultado do cal o neno nace cun" cerebro feminino "e supostamente chega a ser homosexual ou transgénero. A inmunoreactividade materna aumenta con cada novo embarazo por parte do feto masculino, polo tanto, a probabilidade de desviacións aumenta supostamente con cada irmán maior.

Segundo a hipótese de Blanchard e Bogert, a confirmación do dano inmunitario intrauterino é unha diminución do peso corporal ao nacer en homes homosexuais que teñen irmáns maiores.

Desvantaxes da hipótese de inmunización materna

William H. James (2004) examinou criticamente os principios básicos da hipótese do conflito inmunitario materno.

En primeiro lugar, é dubidoso a suposición de que durante o embarazo a nai está inmunizada só con antíxenos específicos do feto masculino, pero non da femia.. As nais poden desenvolver reaccións inmunes ao feto, tanto masculino coma feminino, é dicir, non “antíxenos masculinos”, pero os paternos específicos teñen reactividade inmune nestes casos, e estas patoloxías están ben estudadas (Dankers xnumx) Tres reaccións son máis comúns: (a) o citado RCH, no que están afectados os glóbulos vermellos do feto, que teñen un factor Rh positivo na súa superficie, frecuencia 10 - 20%; (b) Trombocitopenia alo-inmune de recentemente nados que afectan a plaquetas, frecuencia 4% ou 12%, se tamén se teñen en conta formas asintomáticas (Turner 2005); neutropenia de recentemente nados, afecta a neutrófilos, frecuencia 4% (Han 2006) En todos estes casos, os antíxenos son paternos individuais, non son homes comúns. Desenvolven a fillos posteriores de calquera xénero do mesmo pai. Afectan os compoñentes do sangue (e non certos órganos e tecidos) durante o contacto do sangue fetal (cordón umbilical, placenta, etc.) co sistema inmunitario da nai (debido a un trauma aos órganos xenitais externos, superficie interna do útero, etc.) durante o parto.

Anticuerpos alo-inmunes maternos penetran supostamente no leite materno, como calquera outro anticorpo (Gasparoni xnumx), por exemplo, anticorpos maternos almoinarios contra o factor Rh, que penetran no leite materno, poden levar a unha enfermidade hemolítica do recentemente nado (Cervexa 1975) Do mesmo xeito, pódese supor que os leis que despois conteñen anticorpos hipotéticos contra os "antíxenos masculinos" serán mal tolerados polos irmáns posteriores, o que provocará problemas coa lactación materna e o seu cesamento precoz, así como a colite alérxica. Non obstante, unha revisión da literatura médica dá unha imaxe completamente oposta: a orde de nacemento non está relacionada coa duración da lactación materna ou normalmente correlaciona positivamente con ela (Martin 2002) A frecuencia da colite alérxica nos recentemente nados oscila entre o 0,01% e o 7,5% (Hildebrand xnumx; Bombardeiro xnumx; Xanthakos 2005), mentres que os recentemente nados de ambos sexos están afectados. Tamén inclúense nestas estatísticas as reaccións ao leite de vaca.

Repetimos que desde o punto de vista evolutivo, a inmunoxenicidade intrauterina do feto masculino é absurda para a nai. A filoxénese humana como mamífero dura moitos millóns de anos. Por que durante tanto tempo no corpo humano non se desenvolveron vías eficaces para evitar o custo desde o punto de vista da evolución das respostas inmunes? As reaccións inmunitarias hipotéticas do corpo feminino durante o proceso evolutivamente tan rutineiro e inevitable para un corpo feminino san como o embarazo cun feto masculino, que supón o 50% de todos os embarazos, levarían a un desequilibrio sexual importante e problemas evolutivos. A filoxénese sempre leva á selección e conservación dos trazos máis óptimos para a especie. Por exemplo, hai evidencias significativas de que a elección dun compañeiro masculino está asociada a un complexo de histocompatibilidade importante (GCS) (Chaix 2008; Millinski 2006; Wedekind xnumx), é dicir, a nivel filoxenético, os procesos das especies teñen como obxectivo máximo aumentar a diversidade en función do GCS e aumentar a viabilidade da descendenciaWilliams 2012; Guleria 2007).

En defensa da súa teoría, Bogert pon como exemplo unha resposta inmune patolóxica como o embarazo en conflito Rh (RCH) (Bogaert 2011), o que leva a unha enfermidade hemolítica do recentemente nado - supostamente este fenómeno (en risco está aproximadamente o 15% da poboación (Xetón Izetbegovic)) non desapareceu durante a evolución. Non obstante, hai que ter en conta que a frecuencia de FC no pasado da humanidade como especie era significativamente menor. Na etapa actual obsérvase un factor tan evolutivo como a confusión da humanidade, polo tanto non parece paradóxico que os mecanismos naturais de bloqueo do conflito de Rhesus aínda non se desenvolveron. Co desenvolvemento da transplantoloxía, a humanidade atopou un factor que antes estaba ausente como as reaccións de rexeitamento inmunitario (en case 100% dos receptores), non é de estrañar que os humanos non teñan ningún mecanismo natural para a súa supresión. No caso das reaccións de rexeitamento de RCH e de transplantes para unha persoa como especie, non pasou moito tempo para o desenvolvemento de mecanismos compensadores¹³. Por outra banda, o mantemento estable da incompatibilidade inmune das nais con 50% da súa descendencia sería paradóxico.

En xeral, parece dubidoso que haxa certas estruturas ou substancias do feto masculino que teñan propiedades antixénicas específicas do macho só. A testosterona gratuíta, un receptor andróxeno de globulina ou membrana celular que se une ás hormonas sexuais, non é inmune-reactiva á nai porque todas elas tamén están presentes no corpo feminino.

En segundo lugar, a suposición de que anticorpos maternos específicos danan de forma selectiva o cerebro do feto masculino (o que leva a súa "feminización"), pero ao mesmo tempo non violan ningunha outra función cerebral e non afectan aos testículos (que conteñen moito máis produtos de xenes do cromosoma Y ) - é, por dicilo levemente, controvertido.

Se, de feito, se produciu unha reacción inmune contra "antíxenos masculinos", entón os anticorpos maternos hipotéticos afectarían principalmente e polo menos ou polo menos ao mesmo tempo aos testículos, que conteñen moito máis "antíxeno masculino" que o cerebro. Coñécense moitos xenes específicos do sexo masculino (é dicir, situados no cromosoma Y) (Ginalksi xnumx) A expresión destes xenes, é dicir, a lectura de información e a síntese de proteínas e estruturas, ocorre non só no cerebro e non tanto no cerebro, senón principalmente nos testículos, que deberían ser o obxectivo principal do ataque inmune específico "anti-masculino", e non no cerebro. (Ginalksi xnumx) Nos homes homosexuais observaríase unha maior prevalencia de patoloxías testiculares: hipospadias, criptorquidismo, cancro testicular, etc. Non obstante, non se atopou ningunha conexión de trastornos testiculares coa homosexualidade ou ESB (Pierik xnumx; Flannery xnumx) Ademais, é interesante notar que os homes con hipospadias, a pesar de baixos niveis de testosterona durante o desenvolvemento prenatal, teñen niveis ligeramente máis altos de masculinidade psicolóxica (Sandberg 1995) Tamén sería de esperar que en individuos con atracción homosexual, a pubertade se produza despois debido a lesións testiculares inmunes, sen embargo, os grandes estudos non revelaron diferenzas na idade da puberdade segundo as preferencias sexuais (Savin-Williams 2006).

Ademais, a entrada de hipotéticos anticorpos maternos a través do torrente sanguíneo no cerebro fetal sería imposible debido á barreira hematoencefálica (BBB), que se forma xa na semana de embarazo 4-th (Zusman 2004) Estes anticorpos poderían superar o BBB só con patoloxías graves deste último - cunha violación das funcións protectoras, o que provocaría danos neurolóxicos importantes no cerebro. Non obstante, se o BBB fetal está en estado normal, incluso as violacións do sistema inmunitario da nai non conducen a patoloxías neurolóxicas do recentemente nado - o BBB prevén os anticorpos. Nun gran estudo que abarca a parella de nais con fillos 17 283, non se atopou relación entre a inmunoreactividade materna aumentada e a parálise cerebral, o atraso mental, as convulsións, etc.Flannery xnumx).

Tamén é insostible a hipótese de que os anticorpos hipotéticos danan o cerebro de tal xeito que provocan a súa feminización. Na etapa da embrioxénese, as diferenzas de xénero anatómicas no cerebro están débilmente expresadas, e a formación morfofuncional final do cerebro, segundo o sexo, ocorre durante a pubertade, cando un efecto inmune hipotético é imposible (Lenroot 2007; Paus xnumx) A idea mesma da presenza no cerebro dun embrión dunha organización neuronal característica dun certo sexo é moi dubidosa e nunca se demostrou convincentemente (Lauterbach 2001; Nunez 2003) As dixitacións magnéticas mostráron só diferenzas estatísticas insignificantes máis que dicotómicas na estrutura cerebral dos recentemente nados, con importantes coincidencias entre sexos (Zanin xnumx; 2015 Mitter).

Segundo a hipótese, deberiamos esperar que os homosexuais con irmáns maiores, que posúan un cerebro "feminizado", pertenzan invariablemente ao fenotipo con intereses e comportamentos tipicamente femininos, xa que é extremadamente especulativo crer que a "demaskulinización" do cerebro afectará só ás preferencias sexuais do neno, pero pasará por alto a outras. calidades específicas masculinas. Cómpre salientar que nalgúns estudos, a atracción do mesmo sexo en adultos correlaciona con máis estruturas cerebrais "femininas", pero o desenvolvemento cerebral, en termos de tamaño e función, prodúcese principalmente despois do nacemento e, polo tanto, estas estruturas, segundo os propios autores, son o resultado de posnatales. experiencia, non factores prenatais. Investigación de Bogaert et al. (2003; 2005); Kishida et al. (2015); Semenyna et al. (2017) non revelou correlacións entre a ESB e a gravidade dos signos femininos nos homes.

En terceiro lugar, a relación entre unha hipotética lesión inmune intrauterina, o número de irmáns maiores, a atracción homosexual e a perda de peso ao nacer é, por dicir, o menos dubidoso.

Como evidencia dun ataque inmune xeral, os defensores da hipótese do ESB e do dano inmunitario citan datos de que os homes con irmáns maiores tiñan un peso inferior ao nacemento (Blanchard 2001) A diminución do peso corporal ao nacer en nenos que teñen irmáns maiores, nos estudos de Blanchard foi de aproximadamente 170 gramos (5% do peso corporal) (Blanchard 2001) Segundo a hipótese que se discute, debería observarse unha diminución similar para os nenos con preferencia homosexual que teñan irmáns maiores e non se debería observar nas nenas. Non obstante, non é así - no estudo noruegués, que estudou a hipotética relación das respostas inmunes e a perda de peso ao nacer, estudáronse casos de nacemento 181 000 e observouse perda de peso ao nacer tanto en nenas como en nenos (Magnus 1985) Por outra banda, o hipotético "gran irmán" notouse en ambos os dous sexos e foi extremadamente baixo - 0,6%, expresado na diferenza de gramos 20 ± 4,5 con respecto ao peso estándar de nacemento en gramos 3 500 (Magnus 1985).

Segundo estes datos, o papel dos factores inmunitarios en xeral na redución do peso corporal parece dubidoso. É de destacar que Magnus e compañeiros no seu estudo tamén estudaron o efecto dos antíxenos paternos sobre o peso dos recentemente nados - neste caso suxeriuse que se a perda de peso é causada por anticorpos inmunes a antíxenos paternos, notarase tanto en nenos como en nenas .. Magnus e os compañeiros estudaron a masa corporal de nenos de ambos sexos ao nacer en nais que iniciaron un novo matrimonio e deron a luz a novos fillos; se a perda de peso se debeu a respostas inmunes, o peso ao nacer en fillos doutro home debería ser. para volver aos indicadores iniciais estándar, xa que o outro pai é portador de novos antíxenos e é necesario un proceso inmune progresivo para a acumulación de anticorpos inmunitarios (varios embarazos) (Magnus 1985) Non obstante, o peso corporal ao nacer dos fillos doutro pai permaneceu reducido, e os autores concluíron que a relación de calquera proceso inmune cunha diminución do peso corporal ao nacer non está confirmada na súa mostra (Magnus 1985).

A causa da perda de peso ao nacer pode ser: (a) prematuridade; (b) insuficiencia placentaria; (c) enfermidades autoinmunes maternas, por exemplo, lupus eritematoso sistémico (combinado con varias patoloxías conxénitas ao nacer); (d) un complexo de patoloxías asociadas a trastornos testiculares. Ningún dos anteriores se mencionou para homes gay que teñen irmáns maiores.

A relación de perda de peso ao nacer coas respostas inmunes non foi aclarada e segue sendo un tema moi especulativo. Segundo James (2006) unha forte diminución do peso corporal ao nacer pode deberse á influencia da testosterona (Manikkam 2004) Ademais, o aumento dos niveis de testosterona no corpo feminino está asociado a unha maior probabilidade de dar a luz a un neno (James xnumx; James 2004b) Blanchard, ao desenvolver a súa hipótese sobre a calidade das evidencias que o apoien, referiuse a un estudo Gualtieri e Hicks (1985)quen afirmou que a proporción sexual dos nenos que nacen está cambiando cara ao sexo feminino dependendo do número de nenos (noutras palabras, cantos máis nenos naceron na familia, menos probabilidades de nacer). Non obstante, houbo un erro de interpretación neste estudo (ver James xnumx, páx. 52; James xnumx) En contraste, os dous maiores estudos: unha análise de 4 millóns de nacementos en Francia (James xnumx) e 150 miles de nacementos nos EUA (Xnumx de Ben-porath) revelou que a probabilidade de dar a luz a un rapaz aumenta cun aumento do número de irmáns maiores e diminúe cun aumento do número de irmás maiores, o que contradí o ESB. Biggar et al. (1999) A partir destes datos, realizamos unha análise estatística de 1,4 dun millón de nacementos e descubrimos que a probabilidade de ter un neno aumenta cun aumento do número de irmáns maiores.

En cuarto lugar, a suposición de que o neno primoxénito da familia non debería ter preferencias homosexuais e, en consecuencia, o risco do seu desenvolvemento aumenta co aumento do número de irmáns maiores é, por dicilo levemente, especulativo.

Non todos os homosexuais teñen irmáns maiores, por outra banda, algúns irmáns maiores ou só os nenos da familia son homosexuais. Os partidarios da hipótese propuxeron un contraargumento de que as nais de tales homes supostamente tiveron abortos espontáneos de fetos masculinos antes do seu nacemento, o que provocou o proceso de inmunización. A prevalencia de parellas con abortos espontáneos é 1%; arredor da metade destes casos, o feto ten un cariotipo normal, é dicir, pódese supoñer que a metade dos abortos espontáneos son causados ​​por reaccións inmunes (Sotavento 2000) Non obstante, os estudos sobre a relación de sexo dos embrións que morren como consecuencia dun aborto espontáneo demostran que máis da metade eran mulleres: a proporción varón / muller é 0,76 (Eiben xnumx), 0,71 (Eiben xnumx), 1,03 (Sexa xnumx); 0,77 (Smith 1998), 0,77 (Evdokimova 2000), 0,83 (Morikawa xnumx), 0,35 (Halder 2006), 0,09 (Kano xnumx).

Por outra banda, segundo a hipótese inmune, o cerebro de cada feto masculino no útero debe ser atacado con intensidade crecente en todos os embarazos posteriores, é dicir, experimentar cada vez máis "feminización", pero non é así. Non todos os irmáns máis novos dun home homosexual teñen preferencias homosexuais. Curiosamente, os irmáns menores de homes cunha violación da identidade de xénero - cuxo cerebro, segundo a hipótese de Blanchard, debería sufrir "feminización" - desenvólvense normalmente (Xnumx verde).

Tamén, segundo a hipótese, sería de esperar que os irmáns que naceron despois sufrirían moitos problemas físicos debido ao aumento dos ataques inmunolóxicos da nai, sen embargo, o contrario é certo: a orde de nacemento posterior está asociada principalmente a unha mellora e non a unha deterioración. saúde (Juntunen xnumx; Cardwell xnumx; Sorenson 2005; Richiardi xnumx).

Hipótese de impacto social explicando a ESB

Os propios autores da hipótese de inmunización materna sinalaron:

“... Hai, por suposto, outras explicacións posibles sobre o efecto irmán maior ademais da hipótese dunha resposta inmune materna. A hipótese máis popular da competencia é que a interacción sexual con homes adultos aumenta a probabilidade de que un rapaz desenvolva atracción homosexual e que as posibilidades dun rapaz de participar nestas interaccións aumenten proporcionalmente ao seu número e ao número dos seus irmáns maiores ... "(Ellis 2001).

Benestar e compañeiros (1994, pp. 204 - 206) descubriron que os homes que asistiron a internados de nenos tiñan máis probabilidades de reportar algunha experiencia homosexual durante a vida que os homes que non asistiron a tales colexios, pero non houbo diferenza na proporción. individuos que relatan experiencias homosexuais máis tarde na vida. " Blanchard (Ellis 2001) referido á publicación Benestar e compañeiros (1994) como evidencia de que a hipótese social é irrelevante. Non obstante, interpretaron estes datos dun xeito peculiar. Os pozos na páxina 206 proporcionan un gráfico que mostra que aproximadamente o 1,5% dos homes 7925 que non asistiron ao internado informaron máis dun contacto homosexual nos últimos anos 5 e o 2% dos homes 412 que asistiron á escola. internado Obviamente, estes datos (tamaño desproporcionado de grupos) falan máis probablemente a favor da hipótese social. Considere outros estudos relacionados coa teoría social.

O propio Blanchard indicou que entre os pederastas homes, preto do 25% eran pederastas homosexuais (Blanchard 2000b). Isto é aproximadamente dez veces a proporción de homosexuais entre homes cuxos intereses sexuais están dirixidos a homes adultos. Suxeriuse que entre os homes, a homosexualidade e a pederastia teñen unha causa común, e esta causa son experiencias sexuais (ou case sexuais) a idades temperás (James 2004). Segundo esta idea, a experiencia homosexual temperá suprimirá a formación de interese sexual no sexo oposto na idade adulta. Rimafedi (1992) descubriron que nos adolescentes a incerteza sobre as súas propias preferencias sexuais diminúe coa idade: estes autores suxiren que a identidade sexual se desenvolve durante a adolescencia e está influenciada pola experiencia sexual.

Ademais, obsérvanse casos máis frecuentes de violencia sexual na infancia entre homes homosexuales que entre homes heterosexuais (Paul 2001; Finkelhor xnumx, 1984); houbo unha asociación significativa entre unha agresión sexual masculina e un delito sexual (Vidro 2001); proporcións significativamente maiores de homosexuais varóns adultos informaron de ser alentados ou forzados a manter relacións sexuais ata os anos 19 (Cunningham 1994); En comparación co grupo de control, observáronse maiores taxas de preferencia homosexual en homes novos que sufriron abuso sexual na infancia (Johnson 1987; Finkelhor xnumx, 1984; Wyre dentro Tate xnumx; Cunningham xnumx; Vidro 2001; Rotear xnumx; García xnumx; Arreola 2005; Beitchman xnumx; Jinich xnumx; Laumann xnumx; Préstamo 1997; Paul 2001; Tomeo 2001; Freund xnumx) Pódese concluír que o interese homosexual, independentemente da idade do obxecto de atracción, ten unha causa común. Os estudos de Blanchard demostraron que o SBE tamén se ve entre pedófilos homosexuais e bisexuais, é dicir, tales persoas teñen irmáns maiores (Bogaert 1997).

Lee et al. (2002) intentaron establecer cales de varios factores de risco - abuso emocional infantil, problemas de comportamento e abuso sexual infantil - asociouse cos seguintes: pedofilia, exhibicionismo, abuso sexual. O abuso sexual infantil foi un factor de risco específico para a pederastia. Outros factores relacionados (abuso emocional e problemas de comportamento) non estaban tan estreitamente asociados coa pedofilia. Ademais, dada a clara correlación entre a presenza de varios irmáns homosexuais na familia e o incesto, o incesto debería considerarse como unha alternativa alternativa ás explicacións biolóxicas. Cando un irmán (normalmente o maior) mostra tendencias homosexuais, outros irmáns corren o risco de ser seducidos ou violados, o que pode arranxar a súa actividade homosexual (Cameron 1995) Segundo as estatísticas británicas, o 38% dos casos de violencia sexual na familia prodúcense por parte do irmán (Xwumx de Cawson) Segundo o investigador Bartlett (2018)As discusións en psicoloxía popular sobre se a personalidade dun adulto está formada segundo a orde do seu nacemento é unha longa historia con gran cantidade de literatura científica que abarca miles de obras publicadas (Xnumxa Damiano; Paulhus 2008; Salmón xnumx) Nas últimas décadas, as investigacións sobre esta cuestión creáronse na idea de que a competencia entre irmáns e irmás polo recurso de atención dos pais leva a que a orde de nacemento dos fillos na familia afecte as calidades individuais dos fillos. Dado que os nenos se adaptan ao uso de varios nichos na familia, por regra xeral, os nenos maiores son máis dominantes e asumen parte dos poderes parentais, mentres que os nenos son máis extrovertidos e sociable (Sulloway 1996) Cómpre salientar que dado que o diferente tamaño familiar e o estado socioeconómico en combinación con pequenas mostras afectan significativamente os resultados dos cálculos estatísticos, os estudos nos que é posible estudar máis ou menos adecuadamente a comparación de ESB deberían conter polo menos 30 mil comparacións de irmáns, mentres que como estudios que comparan mostras relativamente uniformes de familias se consideran adecuadas a partir de familias 500 (Paulhus 2008) Aínda que os estudos con pequenas mostras mostran datos conflitivos sobre o ESB, en grandes estudos (p. Rohrer xnumx, n = 20 000; Xianum xnumxb, n = 377 000), a influencia da orde de nacemento nas calidades individuais (Xnumxa Damiano) O que estes datos empíricos mostran é un efecto ben reproducible no que os indicadores de intelixencia de cada neno posterior caen aproximadamente unha décima da desviación estándar se o neno vive á idade adulta (Kristensen 2007), o que demostra claramente que a causa do efecto é unha diminución da inversión parental, e non dos procesos intrauterinos biolóxicos. Os estudos a gran escala tamén revelan o efecto da orde de nacemento en calidades como o rendemento académico, o éxito financeiro e o risco de suicidio (Bjørngaard 2013; Xnumx negro).

Así, a base biolóxica da atracción do mesmo sexo, promovida pola hipótese da orde de nacemento dos irmáns, non ten apoio empírico, mentres que hai moitas evidencias empíricas contra ela.

Dualidade de LGBT + Actitude - Movemento Blanchard

Supoñamos que a SBB e a inmunización materna se producen e provocan cambios no comportamento. Neste caso, a hipótese de Blanchard combina homosexualidade e transexualismo (así como pederastia homosexual), e no movemento LGBT + moderno, trátase de blasfemia. Por exemplo, segundo a American Psychological Association, o desexo sexual e a identidade sexual son fenómenos completamente alleos (APA 2011 / 2014) Segundo a hipótese de Blanchard, o transexualismo é unha patoloxía provocada por (1) unha manifestación extrema de atracción homosexual, na que a "feminización" do cerebro é tan pronunciada que tamén afecta á autoidentificación sexual; ou (2) unha desviación mental na que a atracción sexual non se dirixe non ao sexo oposto, senón a si mesmo á imaxe do sexo oposto (Blanchard chamou a última condición "autogynephilia"¹⁴) (Blanchard 1989; Bailey 2003) Blanchard considera inequívocamente o transexualismo un fenómeno patolóxico. Ademais, nunha entrevista, Blanchard sinalou:

"... Eu diría que se fose posible comezar de cero, ignorando toda a historia da exclusión da homosexualidade da DSM, a sexualidade normal é todo o que está asociado á reprodución¹⁵... "(Cameron 2013).

Unha posición tan ousada causa insatisfacción entre os representantes de "LGBT +" - o movemento, especialmente na parte que representa "T" (Wyndzen xnumx; Mapa de ruta; Dreger 2008; Serano 2010).

Os activistas de "LGBT +" escriben sobre Blanchard - movementos:

"... Blanchard é a miúdo citado por grupos anti-LGBT (...) E por que non? Blanchard creceu católico, ten unha visión moi tradicional de que calquera relación sexual que non implique o pene e a vaxina é anormal (...) Se o doutor Blanchard fose un tolo sen posición e autoridade, podería ser desprestixiado facilmente. Pero este non é o caso; ao contrario, estaba no comité JSM responsable das parafilias e das disfuncións sexuais (...) Oponse abertamente ás persoas LGBT ... "(Tannehill xnumx).

Por outra banda, a confirmación da hipótese de Blanchard pon en dúbida un dos dogmas fundamentais de "LGBT +" - movemento: o concepto de normatividade da diversidade de atracción sexual por xénero dun obxecto. De feito, neste caso, revelarase o motivo da atracción homosexual - PATOLÓXICO resposta inmune. Se non, os activistas do movemento "LGBT +" terán que distorsionar a comprensión da medicina e da bioloxía de forma que se calcule a resposta inmune que provoca abortos, perda de peso, posibilidades de reprodución reducidas, un cambio no estado psico-intelectual que require drogas hormonais e intervención cirúrxica, así como As preferencias pedofílicas e a tendencia á violencia son a opción normal.

Ademais, haberá perspectivas de prevención de preferencias homosexuais en nenos por analoxía co uso de inmunoglobulinas anti-Rhesus no embarazo en conflito Rh. Que parte dos futuros pais, incluso aqueles que son fieis ao movemento "LGBT +", rexeitarán conscientemente a oportunidade de reducir os riscos de atracción homosexual nos seus mozos? De feito, no tempo de hoxe, toda muller explícase atentamente sobre a admisibilidade e a rutina do aborto. O dereito dunha muller a influír na vida do feto estenderase tamén ao dereito de influír no seu futuro comportamento sexual, ou haberá prohibición e persecución electoral de aqueles profesionais que lles dean tal oportunidade?

Dun xeito ou doutro, nestes momentos estas cuestións son probabilísticas.

Problemas de interpretación

Existen algunhas limitacións internacionais significativas nos resultados de estudos empíricos, similares ás comentadas en apartados anteriores. Ignorar estas limitacións é un dos motivos principais da interpretación errónea da investigación no espazo público. É bastante tentador supor, como o demostra o exemplo da estrutura do cerebro, que se un perfil biolóxico particular está asociado a algún trazo comportamental ou psicolóxico, este perfil biolóxico é o causante deste trazo. Este razoamento está baseado no erro.

Ilustramos brevemente algunhas das limitacións inherentes a esta área de investigación empregando o seguinte exemplo hipotético. Supoñamos que debemos realizar un estudo comparativo do cerebro de instructores de yoga e culturistas. Se se busca bastante tempo, ao final haberá diferenzas estatisticamente significativas en calquera área da estrutura morfolóxica ou das funcións cerebrais entre estes grupos. Pero isto non significaría que tales diferenzas determinen as características das traxectorias da vida dun instrutor de ioga e dun culturista. As características do cerebro poden ser o resultado máis que a causa de patróns e intereses distintivos. Estudos de neuroplasticidade demostran que a pesar da presenza de períodos críticos de desenvolvemento durante os cales o cerebro cambia máis rápido e máis forte (por exemplo, durante o desenvolvemento lingüístico dos nenos pequenos), o cerebro segue cambiando ao longo da vida, respondendo a pautas de comportamento (por exemplo, facer malabares ou xogar a instrumento musical), experiencia vital, psicoterapia, drogas, trauma psicolóxico e relacións. Para obter unha visión útil e accesible dos estudos de neuroplasticidade, consulte Doidge 2007.

Determinar se algo ten unha razón biolóxica é un proceso extremadamente complexo e identificar un enlace xenético específico é unha tarefa aínda máis difícil. Os estudos que proporcionan declaradamente "evidencias" de que os homosexuais "naceron así" son inconsistentes no mellor dos casos, e os seus resultados están en gran parte correlacionados por natureza.

Nalgúns casos, por exemplo, en estudos xemelgos, a evidencia suxire que os factores ambientais precozes teñen unha influencia dominante na aparición de tendencias homosexuais. A correlación entre os dous factores non significa en absoluto que exista unha relación causal entre eles. Os xogadores de baloncesto son altos. Xogar ao baloncesto seguramente se correlaciona con un alto crecemento. Non obstante, non hai "xen de baloncesto". Obviamente, algunhas interesantes correlacións preséntanse como factores presuntamente causais con fins políticos e propagandísticos.

En definitiva, supoña que algunhas persoas poden estar predispostas a tendencias homosexuais debido a influencias xenéticas, prenatais, hormonais ou outras características físicas ou cerebrais. Isto significa que a homosexualidade é un fenómeno conxénito? En absoluto, entendendo como iso é representado polos medios de comunicación e a cultura popular. Os mozos tímidos e artísticos cuxo pai non prestou atención á educación, non eran un exemplo do comportamento masculino axeitado, poden estar en risco de desenvolver inclinacións homosexuais. Isto non se debe ao "xene" homosexual, senón ao debido proceso mental de formación da identidade sexual. Tales rapaces teñen unha necesidade emocional de autoafirmación e atención masculina. Unha imaxe similar obsérvase en nenas que non corresponden a perfís sexuais clásicos. Os problemas e as necesidades emocionais destes nenos son frecuentemente reproducidos polas tendencias actuais na visión sexual e sexual.

Estes exemplos ilustran un dos problemas comúns que xorden coa interpretación xeneralizada de tales estudos: a suposición de que os factores neurobiolóxicos determinan un modelo de comportamento específico.

Se a natureza dota a alguén de atracción do mesmo sexo, entón por que non a dota de características físicas necesarias para a súa realización? Por exemplo, unha membrana epitelial densa e multicapa do recto, capaz de soportar a fricción prolongada, con glándulas que liberan unha lubricación copiosa, un pene máis fino para a penetración no recto, etc. Agora, se estas características estivesen presentes entre os homosexuais, entón se podería falar de conxénidade. Se, tendo un conxunto normal de cromosomas e un sistema reprodutor normal, están atraídos por un obxecto co que non é posible empregalo para o seu propósito previsto, a conversa sobre a condición biolóxica deste fenómeno parece moi especulativa.

A opinión dalgúns representantes do movemento "LGBT +"

A American Psychological Association en 2014 emitiu unha guía sobre enfermidades psicolóxicas e sexoloxía. Aquí están citas directas dela:

"... Actualmente, non se identificaron xenes que poidan estar asociados coa homosexualidade ..." (Rosario en APA 2014, páx. 579)

"... A realidade innegable é que o comportamento sexual humano está determinado por unha combinación de moitos factores: biolóxicos, sociais e o factor de elección ..." (Kleinplatz en APA 2014, páx. 256).

A autora de varios capítulos da dirección de APA é membro do comité de expertos da APA, a profesora Lisa Diamond, que non oculta as súas preferencias homosexuais. O diamante oponse á teoría do condicionamento xenético da homosexualidade. Está segura de que a tese "Os homosexuais naceron así e non poden cambiar" é errónea. No ano 2013, nunha conferencia na Universidade Cornell, Diamond afirmou:

"... Eu creo que a comunidade queer debería deixar de dicir" nacemos deste xeito e non podemos cambiar "e empregar este slogan na nosa loita ... Creo que xa non necesitamos este argumento e nin nos doe, porque hoxe acumulouse un volume convincente datos científicos coñecidos polo "outro lado" así como por nós ... "(Diamond 2013).

A autora de moitos libros sobre arte e filosofía, que non esconde as súas preferencias do mesmo sexo, a estadounidense Camilla Paglia, afirma rotundamente:

“... A homosexualidade non é a norma. Pola contra, é un desafío para a norma ... Os teóricos estraños - este arruinado grupo de estafadores de freeloaders - intentaron tomar un rumbo post-estruturalista, afirmando que non hai norma, xa que todo é aleatorio e relativo. Esta é esa estúpida rúa sen saída onde as persoas obsesionadas coas palabras caen cando son xordas, estúpidas e cegas co mundo que as rodea. A natureza existe, guste ou non aos científicos, pero na natureza a procreación é a única e implacable regra. Esta é a norma. Os corpos dos sexos están feitos para a reprodución. O pene encaixa na vaxina e ningún estraño malabarismo coas palabras pode cambiar este feito biolóxico ... Ninguén nace homosexual. A idea en si é ridícula ... A homosexualidade é unha adaptación, non unha propiedade innata ... "(Paglia 1994, páxinas 70 - 76).

Outra destacada activista estadounidense, Cynthia Nixon, foi atacada por LGBT +, un movemento para expresar abertamente a opinión de que o seu propósito do mesmo sexo está impulsado pola elección persoal, non pola bioloxía (Witchell 2012).

Activista americano LGBT + - o xornalista do movemento Brandon Ambrosino tamén declarou que non naceu, pero que elixiu consciente un estilo de vida homosexual (Ambrosino 2014O que provocou a indignación dalgúns dos seus compañeiros no movemento "LGBT +" (Arana xnumx).

Feminista e LGBT + Activista - O Movemento Karl Mantilla no seu artigo escribe:

"... Hai moito tempo que penso que a estratexia LGBT + - o movemento para usar o argumento sobre a innatenidade é incriblemente coxo ... Por suposto, esta é unha opción - como non podía ser doutro xeito? ... Durante un tempo asistín a un grupo de apoio para mulleres que decidiron converterse en lesbianas nun matrimonio tradicional. Nalgún momento, fixen a pregunta: "Como entendiches que sodes lesbianas?" Unha muller respondeu que nunca se sentía emocionalmente próxima aos homes e que sempre a entendían mellor as mulleres. Outra dixo inmediatamente que ela tamén sentía que só podía estar emocionalmente aberta coas mulleres. Os outros asentiron de acordo. Que pasou nesa situación? Case todas as mulleres séntense así. Toda muller heterosexual que coñecín sentíase máis cómoda confiando nos seus amigos, sentíase máis preto deles, sentíase mellor comprendida e máis aberta ás mulleres. Se iso é o que fai falta para ser lesbiana, entón todas as mulleres son lesbianas. Isto é tan antigo como o mundo ... as queixas das mulleres de que os seus homes non falan con elas, non entenden os seus sentimentos e non están interesadas no que din. Algúns dos artigos máis comúns nas revistas para mulleres son como conseguir que o teu marido se abra e fale contigo ... a sensación de proximidade emocional cunha persoa non ten base biolóxica, débese ás características emocionais e psicolóxicas dunha persoa ... co paso do tempo quedoume claro que as mulleres en este grupo de apoio simplemente sentiu unha enorme culpabilidade por abandonar os seus maridos ... Así que a idea de que non podían facer nada polo feito de seren lesbianas, por existir unha razón biolóxica, liberounos da culpa e a responsabilidade polos seus actos ... "(Mantilla xnumx).

O activista LGBT +, un movemento con sede en California chamado Gail Madwin, creou incluso un sitio enteiro que sostén que o comportamento homosexual non é innato, senón que se basea nunha elección consciente (Queer por elección). O ex-activista LGBT +, o movemento de David Benkof tamén sustenta o feito de que un estilo de vida homosexual de ningún xeito está determinado por factores biolóxicos (Benkof xnumx).

Notas

1: nacemos así
2 Xeralmente non se relacionan entre si
3 Polo criterio "estrito" das inclinacións homosexuais: 2 e máis polo chamado Escala Kinsey.
4 inglés GWAS, Estudos da Asociación Genoma-Amplia
5 na comunidade científica adoptou a práctica de enviar currículos en conferencias - un breve artigo, normalmente 150 - palabras 250 en tamaño - seguido da publicación dun artigo completo nunha revista.
6 inglés: probablemente naceu cunha predisposición
7 Neste sentido, a distribución de resultados por persoa pode ser limitada
Virilización 8: un termo médico para unha violación na que as características sexuais femininas se desenvolven no macho
9 inglés: "núcleos intersticiais do hipotálamo anterior (INAH)"
10 inglés: "Inhibición de prepulso da resposta do startle humano (PPI)"
11 Inglés: "efecto de orde de nacemento fraterno (FBO)"
12 Vexa a sección de Investigacións Xemelgas
13 Ademais, os antíxenos no caso das reaccións de rexeitamento PK e enxerto son individuais (paternas no caso de PK), pero característicos do macho.
14 do grego autos - "auto-", gini - "muller" e filia - "amor"; "Amor por si mesmo como muller"
15 Eu diría que se se podería comezar de cero, ignorar toda a historia de eliminar a homosexualidade do DSM, a sexualidade normal está relacionada coa reprodución

información adicional

Información e detalles adicionais pódense atopar nas seguintes fontes:

1. Whitehead NE, Whitehead BK. Os meus xenes fixéronme facelo. A homosexualidade e a evidencia científica. Whitehead Associates. Edición 5th 2018.
2. Mayer LS, McHugh PR. Sexualidade e xénero: resultados das ciencias biolóxicas, psicolóxicas e sociais. A Nova Atlántida, Número 50, Caeu 2016.
3. Sprigg P., et al. Conseguilo: o que amosa a investigación sobre a homosexualidade. Washington: Family Research Council (2004).
3. Harrub B, Thompson B, Miller D. "Este é o camiño que Deus me fixo" Un exame científico da homosexualidade e o "xene homosexual". Razón e Revelación. 2004 de agosto; 24 (8): 73.
5. Sorba r. O engaño "Born Gay". Ryan Sorba Inc. Primeira edición 2007.
6. Whitehead NE. Un anticorpo anticorpo? Reexame da hipótese inmune materna. Xornal de Ciencia Biosocial 2007.
7. R Cabaleiro. Naceu ou criado? A ciencia non apoia a afirmación de que a homosexualidade é xenética... Instituto de Cultura e Familia. Mulleres preocupadas por América. 2004.
8. van den Aardweg G. Homosexualidade e factores biolóxicos: evidencias reais: ningunha; Interpretacións enganosas: abundancia. Reimpreso no boletín NARTH, Winter 2005.
9. Hubbard R, Wald E. Explotando o mito xénico: como científicos, médicos, empresarios, compañías de seguros, educadores e xurídicos producen e manipulan a información xenética.. Beacon Press, Boston; 1999

Fontes bibliográficas

1. Vasilchenko G.S. Sexopatoloxía: Manual / Ed. G.S. Vasilchenko. - M., 1990.
2. Yarygin V.N. (2003) // Bioloxía. No libro 2 Ed. V.N. Yarygin / Yarygin V.N., Vasilieva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. 5 ed., Rev. e engade. - M.: Escola Superior, 2003. Libro 1 - 432s., Libro 2 - 334s.
3. ASHG 2015. O algoritmo epixenético predice con precisión os resultados da orientación sexual masculina informados na reunión anual de ASHG 2015. Para lanzamento inmediato Xoves 8, 2015, 201510 http://www.ashg.org/press/XNUMX-sexual-orientation.html
4. Albrecht ED, Pepe GJ. A regulación de estróxenos da anxioxénese placentaria e o desenvolvemento do ovario fetal durante o embarazo primatario ", The International Journal of Developmental Biology 54, núm. 2 - 3 (2010): 397 - 408, http://dx.doi.org/10.1387/ijdb.082758ea
5. Allen S. A caza problemática dun xene gay. A besta diaria 20.11.2014 https://www.thedailybeast.com/the-problematic-hunt-for-a-gay-gene (01.12.2017 Verified)
6. Ambrosino B. Eu non nacín deste xeito. Escollo ser gay. A Nova República. 28 de xaneiro de 2014. https://newrepublic.com/article/116378/macklemores-same-love-sends-wrong-message-about-being-gay
7. APA Asociación psicolóxica americana. Respostas ás túas preguntas. Sobre persoas transexuais, expresión de xénero e identidade de xénero. Elaborado pola Oficina de Relacións Públicas e membros da Asociación. 2011 impreso; 04 / 2014.https actualizado: //www.apa.org/topics/lgbt/transgender-russian.pdf
8. Queana nova contratación de Arana G. Ezra Klein. 13 de marzo de 2014. The American Prospect.
9. Arreola, SG, Neilands, TB, Pollack, LM, Paul, JP e Catania, JA (2005) Maior prevalencia de abuso sexual infantil entre homes latinos que teñen relacións sexuais con homes que homes non latinos que teñen relacións sexuais con homes: datos do Estudo de saúde masculina urbana. Abuso e neglixencia infantil 29, 285-290.
10. Bailey J. M, et al, "Unha proba da teoría do estrés materno da homosexualidade masculina humana", Arquivos de conduta sexual 20, núm. 3 (1991): 277 - 293, http://dx.doi.org/10.1007/BF01541847
11. Bailey, J. Michael (2003). O home que sería raíña: a ciencia da flexión de xénero e do transexualismo. Joseph Henry Press
12. Bailey JM, et al. Influencias xenéticas e ambientais na orientación sexual e os seus correlacionados nunha mostra xemelga australiana. J Pers Soc Psicoloxía. 2000 Mar; 78 (3): 524-36.
13. Bains JS, Wamsteeker Cusulin JI, Inoue W. Plasticidade sináptica relacionada co estrés no hipotálamo. Rev Rev Neurosci. 2015 Jul; 16 (7): 377-88. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrn3881
14. Barón M. Xenética e orientación sexual humana. Psiquiatría Biolóxica. Xuño 1 - 15, 1993, Volume 33, Edicións 11-12, Páxinas 759 - 761.
15. Bartlett NT, Hurd PL.Fraternal Efectos na orde de nacemento na personalidade: ¿Será que as reclamacións razoables precisarán probas extraordinarias? Arqueo de comportamento. 2018 Xan; 47 (1): 21-25. doi: 10.1007 / s10508-017-1109-z.
16. Be, G., Velásquez, P. e Youlton, R. (1997) Aborto espontáneo: estudo citoxenético de 609 casos. Revista Medica de Chile 125, 317-322.
17. Bearman PS, Brückner H. Oposto - Sexo xemelgos e adolescentes iguais - Atracción sexual. Revista americana de socioloxía 2002 107: 5, 1179-1205
18. Bearman, PS e Brückner, H. (2002). Xemelgos de sexo oposto e atracción adolescente entre persoas do mesmo sexo. Revista Americana de Socioloxía, 107, 1179-1205. doi: 10.1086 / 341906.
19. Beer, AE e Billingham, RE (1975) Beneficios e riscos inmunolóxicos do leite en relación materno-perinatal. Arquivos de Medicina Interna 83, 865-871.
20. Beitchman, JH, Zucker, KJ, Hood, JE, Da Costa, GA e Akman, S. (1991) Unha revisión dos efectos a curto prazo do abuso sexual infantil. Abuso e neglixencia infantil 15, 537-556.
21. Benkof D. Ninguén "nace así", din os historiadores gai. O Daily Caller. 19.03.2014 dailycaller.com/2014/03/19/nobody-is-born-that-way-gay-historians-say/
22. Ben-Porath, Y., et al. (1976) Importan as preferencias sexuais? QJ Econ. 90, 285 - 307.
23. Berenbaum SA. Como afectan as hormonas ao desenvolvemento condutual e neuronal: Introdución ao número especial sobre as hormonas gonadalas e as diferenzas de sexo no comportamento. Neuropsicoloxía do desenvolvemento 14 (1998): 175 - 196, http://dx.doi.org/10.1080/87565649809540708
24. Biggar, RJ, et al. (1999) Relacións sexuais, tamaño familiar e orde de nacemento. Estou J. Epidemiol. 150, 957 - 962.
25. Billings, Beckwith. Revisión tecnolóxica. 1993 de xullo, p. 60.
26. Bjørngaard, JH, Bjerkeset, O., Vatten, L., Janszky, I., Gunnell, D. e Romundstad, P. (2013). Idade materna ao nacer, orde de nacemento e suicidio a unha idade nova: comparación entre irmáns. Revista Americana de Epidemioloxía, 177, 638-644. https://doi.org/10.1093/aje/kwt014.
27. Black, SE, Devereux, PJ e Salvanes, KG (2005) Canto máis mellor? O efecto do tamaño da familia e da orde de nacemento na educación dos nenos. Revista Trimestral de Economía, 120, 669-700. https://doi.org/10.2307/25 098749.
28. Blanchard R (agosto de 1989). "A clasificación e etiquetaxe das disforias de xénero non homosexuais". Arquivos de Comportamento Sexual. 18 (4): 315–34. doi:10.1007/BF01541951
29. Blanchard R, Bogaert AF. (1996) Homosexualidade en homes e número de irmáns maiores. Revista americana de psiquiatría 153, 27 - 31.
30. Blanchard R, Bogaert AF. Homosexualidade en homes e número de irmáns maiores. The American Journal of Psychiatry; Xan 1996a; 153, 1; Biblioteca de investigación, páx. Xnumx
31. Blanchard R., et al. (2000) Orde de nacemento fraternal e orientación sexual en pederastas. Arquivos de comportamento sexual 29, 463 - 478.
32. Blanchard, R. e Bogaert, AF (1996b) Comparación biodemográfica de homes homosexuais e heterosexuais nos datos da entrevista de Kinsey. Arquivos de comportamento sexual 25, 551-579.
33. Blanchard, R. e Bogaert, AF (1998) Orde de nacemento en delincuentes sexuais homosexuais fronte a heterosexuais contra nenos, pubescentes e adultos. Arquivos de comportamento sexual 27, 595-603.
34. Blanchard, R. e Ellis, L. (2001) Peso ao nacer, orientación sexual e sexo dos irmáns precedentes. J. biosoc. Sci. 33, 451-467.
35. Blanchard, R. (2014). Detectar e corrixir as diferenzas de tamaño familiar no estudo da orientación sexual e da orde de nacemento fraterno Arquivos de comportamento sexual, 43, 845 - 852. https://doi.org/10.1007/s10508-013-0245- 3.
36. Blanchard, R. Orde de nacemento fraternal, tamaño familiar e homosexualidade masculina: metaanálise de estudos que abarcan anos 25. Arqueo de sexo Behav (2018) 47: 1. https://doi.org/10.1007/s10508-017-1007-4
37. Blanchard, R. e Bogaert, AF (2004). Proporción de homes homosexuais que deben a súa orientación sexual a unha orde de nacemento fraterna: mostras baseadas en probas non probables baseadas en anestimación.AmericanJournalofHuman Biology, 16, 151-157.
38. Blanchard, R. e VanderLaan, DP (2015). Comentario sobre Kishida e Rahman (2015), incluíndo unha metaanálise de estudos relevantes sobre a orde de nacemento fraterna e a orientación sexual en homes. Arquivos de Comportamento Sexual, 44, 1503-1509. doi: 10.1007 / s10508-015-0555-8
39. Blanchard, R., Barbaree, HE, Bogaert, AF, Dickey, R., Klassen, P., Kuban, ME & Zucker, KJ (2000) Orde de nacemento fraterno e orientación sexual en pederastas. Arquivos de comportamento sexual 29, 463-478.
40. Bloque N, "Como erro a herdabilidade sobre a raza", Cognition 56, núm. 2 (1995): 103 - 104, http://dx.doi.org/10.1016/0010-0277(95)00678-R
41. Bogaert, AF (2003). Interacción de irmáns maiores e tipo de sexo na predición da orientación sexual en homes. Arquivos de comportamentos sexuais, 32, 129 - 134.
42. Bogaert, AF (2004). A prevalencia da homosexualidade masculina: o efecto da orde de nacemento fraternal e as variacións no tamaño da familia. Revista de Bioloxía Teórica, 230, 33 - 37.
43. Bogaert, AF (2005). Función de xénero / identidade e relación de sexo entre irmáns homosexuais. JournalofSexandMaritalTherapy, 31,217 - 227. https: // doi. org / 10.1080 / 00926230590513438.
44. Bogaert, AF (2006) Irmáns maiores biolóxicos versus nonbiolóxicos e orientación sexual masculina. Actas da Academia Nacional de Ciencias 103, 10771 - 10774.
45. Bogaert, AF, Bezeau, S., Kuban, M. e Blanchard, R. (1997) Pedofilia, orientación sexual e orde de nacemento. Revista de psicoloxía anormal 106, 331-335.
46. Bogaert, AF e Skorska, M. (2011). Orientación sexual, orde fraterna de nacemento e hipótese inmune materna: revisión. Fronteiras en Neuroendocrinoloxía, 32, 247-254.
47. Bogaert, AF (2005). Relación de sexo variable e orientación sexual en homes e mulleres: novas probas en dúas mostras de probabilidade nacionais Arquivos de Comportamento Sexual, 34, 111 - 116. doi: 10.1007 / s10508-005-1005-9.
48. Bogaert, AF (2010) .Desenvolvemento físico e sexoorientación en homes e mulleres: unha análise de NATSAL-2000. Arquivos de comportamentos sexuais, 39, 110 - 116.doi: 10.1007 / s10508-008-9398-x.
49. Briggs WM. Sobre o suposto descuberto recentemente "xenes homosexuais." Ou, a importancia da habilidade modelo. Outubro 13, 2015. wmbriggs.com/post/17053/
50. Byne W, Tobet S, Mattiace LA, et al. Os núcleos intersticiais do hipotálamo anterior humano: unha investigación da variación co sexo, orientación sexual e estado do VIH. Comportamento de hormona. 2001 Sep; 40 (2): 86-92. http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2001.1680
51. Byne W. Desafiou a evidencia biolóxica. Científico americano, maio 1994, p. 50 - 55.
52. Caldwell, JC (1997). Alcanzar unha poboación global estable: o que aprendemos e o que debemos facer. Revisión sanitaria da transición, 7, 37 - 42.
53. Cameron P, et al. O incesto causa homosexualidade? Informes psicolóxicos, 1995, 76, 611-621.
54. Cameron L. Como o psiquiatra que co-escribiu o manual sobre conversacións sexuais sobre sexo? Tarxeta nai. Abril 11 2013. https:// Motherboard.vice.com/en_us/article/ypp93m/heres-how-the-guy-who-wrote-the-manual-on-sex-talks-about-sex
55. Cantor, JM, Blanchard, R., Paterson, AD e Bogaert, AF (2002) Cantos homes homosexuais deben a súa orientación sexual á orde de nacemento fraterna? Arquivos de comportamento sexual 31, 63-71.
56. Cardwell, CR, Carson, DJ e Patterson, CC (2005) A idade dos pais ao parto, a orde de nacemento, o peso ao nacer e a idade xestacional están asociados ao risco de diabetes tipo 1 infantil: un estudo de cohorte retrospectiva rexional no Reino Unido. Medicina Diabética 22-200.
57. Cawson P, et al. Maltrato infantil en Reino Unido: un estudo sobre a prevalencia do abuso e abandono. NSPCC Investigación resultados 2000 novembro.
58. Chaix, R., Cao, C. e Donnelly, P. (2008). ¿A elección de parella en humanos é dependente do MHC? PLoS Genetics, 4, e1000184.
59. Cohen-Kettenis PT, Cambio de xénero en 46, XY Persoas con deficiencia de 5α-Reductase-2 e 17β-Hidroxisteroide Deshidroxenase-3. Arquivos de Comportamento Sexual 34, núm. 4 (2005): 399 - 410, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-4339-4
60. Collins FS A linguaxe de Deus. Nova York, Nova York Simon & Schuster, Inc. 2006.
61. Cote, K., Earls, CM e Lalumiere, ML (2002) Orde de nacemento, intervalo de nacemento e preferencias sexuais desviadas entre os delincuentes sexuais. Abuso sexual: un xornal de investigación e tratamento 14, 67-81.
62. Cunningham, RN, et al. (1994) A asociación de abusos físicos e sexuais con comportamentos de risco de VIH na adolescencia e na idade adulta nova: implicacións para a saúde pública. Abuso infantil negl. 18, 233 - 245.
63. Damian, RI e Roberts, BW (2015a). Establecer o debate sobre a orde de nacemento e a personalidade. Actas da Academia Nacional de Ciencias, 112, 14119-14120. https://doi.org/10.1073/pnas.1519064112.
64. Damian, RI e Roberts, BW (2015b). As asociacións de orde de nacemento con personalidade e intelixencia nunha mostra representativa de estudantes de secundaria dos Estados Unidos. .58,96.
65. Dankers, MK, Roelen, D., Korfage, N., de Lange, P., Witvliet, M., Sandkuiil, I., Doxiadis, II e Claas, FH (2003) Inmunoxenicidade diferencial dos antíxenos HLA paternos de clase I en embarazadas mulleres. Inmunoloxía humana 64, 600-606.
66. Davis N. Asasinos naturais: os humanos predispostos ao asasinato, suxire o estudo. O Gardián. 28.09.2016 https://www.theguardian.com/science/2016/sep/28/natural-born-killers-humans-predisposed-to-study-suggests (Verificado 01.12.2017)
67. Dawkins R. A Devil's Chaplain: Reflections on Hope, Lies, Science and Love. Primeira edición Mariner Books 2004
68. Diamond Lisa. Que tan diferentes son a orientación sexual feminina e masculina? 17.10.2013/2/43. Universidade de Cornell. https://www.youtube.com/watch?v=m13rTHDOuUBw&feature=youtu.be&t=01.12.2017mXNUMXs (Consultado o XNUMX)
69. Doidge Norman, O cerebro que cambia por si mesmo: historias do triunfo persoal das fronteiras da ciencia do cerebro (Nova York: Penguin, 2007)
70. Dörner Günter et al., "Eventos estresantes na vida prenatal de homes bi e homosexuais", Endocrinoloxía experimental e clínica 81, núm. 1 (1983): 83 - 87, http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1210210
71. Drabant EM et al., "Estudo de asociación xenómica de orientación sexual nunha gran cohorte baseada na web", 23andMe, Inc. (Número do programa: 2100W) Presentado na 62a Reunión Anual da Sociedade Americana de Xenética Humana, o 7 de novembro de 2012 en San Francisco, California. http://abstracts.ashg.org/cgi-bin/2012/ashg12s?author=drabant&sort=ptimes&sbutton=Detail&absno=120123120&sid=320078
72. Dreger AD. A polémica que rodea ao home que sería raíña: unha historia de casos da política da ciencia, a identidade e o sexo na era de Internet. Arquivos de Comportamento Sexual. 2008; 37 (3): 366-421. doi: 10.1007 / s10508-007-9301-1.
73. Ebstein Richard P. et al., "Xenética do comportamento social humano", Neuron 65, núm. 6 (2010): 831– 844, http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2010.02.020
74. Eiben, B., Bahr-Porsch, S., Borgman, S., Gatz, G., Gellert, G. e Goebel, R. (1990) Análise citoxenética de 750 abortos espontáneos co método de preparación directa de vellosidades coriónicas e as súas implicacións para estudar as causas xenéticas do desperdicio de embarazo. American Journal of Human Genetics 47, 656-663.
75. Eiben, B., Borgman, S., Schubbe, I. e Hansman, I. (1987) Unha dirección de estudo citoxénica a partir de vellosidades coriónicas de 140 abortantes espontáneos. Xenética humana 77, 137-141.
76. Ellis L, Blanchard R (2001) Orde de nacemento, relación sexual entre irmáns e faltas maternas en homes e mulleres homosexuais e heterosexuais. Persoal individuo Diffs 30, 543 - 552.
77. Ellis Lee e Cole-Harding Shirley, "Os efectos do estrés prenatal e da exposición prenatal ao alcol e á nicotina sobre a orientación sexual humana", Physiology & Behavior 74, no. 1 (2001): 213-226, http://dx.doi.org/10.1016/S0031-9384(01)00564-9
78. Ellis Lee et al., "A orientación sexual da descendencia humana pode verse alterada polo estrés materno grave durante o embarazo", Journal of Sex Research 25, núm. 2 (1988): 152 - 157, http://dx.doi.org/10.1080/00224498809551449
79. Ennis D. A campaña de dereitos humanos pon en evidencia a Johns Hopkins tras un controvertido informe trans. 2016 NBC News.
80. Evdokimova, VN, Nikitina, TV, Lebedev, IN, Sulchanova, NN e Nazarenko, SA (2000) Relación de sexo na mortalidade embrionaria precoz no home. Ontogenez 31, 251-257.
81. Fausto-Sterling A., Balaban E. Xenética e orientación sexual masculina. Ciencia. 1993; 261: 1257. http://dx.doi.org/10.1126/science.8362239
82. Finkelhor, D. (1979) Nenos vítimas sexualmente. Prensa gratuíta, Nova York.
83. Finkelhor, D. (1984) Abuso sexual infantil: nova teoría e investigación. Prensa gratuíta, Nova York.
84. Finn R. Determinación biolóxica da sexualidade Calefacción como campo de investigación. O científico 10 [1]: xaneiro. 08, 1996.
85. Flannery, KA e Liderman, J. (1994) Unha proba da teoría inmunorreactiva para a orixe dos trastornos do neurodesenvolvemento na descendencia de mulleres con trastorno inmunitario. Cortex 30, 635-645
86. Francis AM (2008). Orientación familiar e sexual: as correlacións familiares-demográficas da homosexualidade en homes e mulleres. Xornal de Sex Research, 45, 371 - 377. doi: 10.1080 / 00224490802398357.
87. Freund, K. e Kuban, M. (1994) A base da teoría da pedofilia do maltratador: unha elaboración máis a fondo nun estudo anterior. Arquivos de comportamento sexual 23, 553-563.
88. Frisch, M. e Hviid, A. (2006). Correlacións familiares infantís de matrimonios heterosexuais e homosexuais: un estudo de cohorte nacional de dous millóns de daneses. Archives of Sexual Behavior, 35,533-547 .doi: 10.1007 / s10508006-9062-2.
89. Garcia, J., Adams, J., Friedman, L. & East, P. (2002) Ligazóns entre abusos pasados, ideación de suicidios e orientación sexual entre estudantes universitarios de San Diego. Journal of American College Health 51, 9-14.
90. Gasparoni, A., Avanzini, A., Ravagni Probizer, F., Chirico, G., Rondini, G. & Severi, F. (1992) Subclases IgG comparadas no soro materno e cordón e no leite materno. Arquivos de enfermidades na infancia 67 (1), número especial, 41-43.
91. Gavrilets S, Friberg U, Rice WR. Comprender a homosexualidade: pasar dos patróns aos mecanismos. Arqueo de comportamento. 2017 DOI 10.1007 / s10508-017-1092-4
92. Actualización do hype de tabloide xénico Gelman M. Gay. Modelado estatístico, inferencia causal e ciencias sociais. Outubro 10, 2015. https://andrewgelman.com/2015/10/10/gay-gene-tabloid-hype-update/
93. Ginalksi, K., Rychlewski, L., Baker, D. & Grishin, NV (2004) Predicción da estrutura proteica para a rexión específica masculina do cromosoma Y humano. Actas da Academia Nacional de Ciencias 101, 2305-2310
94. Glasser, M., et al. (2001) Ciclo de abusos sexuais a nenos: vínculos entre ser vítima e converterse en autor. Br. J. Psiquiatra. 179, 482 - 494.
95. Gomes AR, Souteiro P, SIlva CG, et al. Prevalencia da deficiencia de testosterona en homes infectados polo VIH baixo terapia antirretroviral. Disco Infección BMC. 2016; 16: 628. Publicado en liña 2016 Novo 3. http://dx.doi.org/10.1186/s12879-016-1892-5
96. J. Greally: estudo sobre epigenética da interpretación excesiva da semana (2). EpgntxEinstein. O blogue do Centro de Epixenómica do Colexio de Medicina Albert Einstein no Bronx, Nova York.
97. Green, R. (2000) Orde de nacemento e relación entre irmáns e irmás en transexuais. Medicina Psicolóxica 30, 789 - 795.
98. Gualteri, T. & Hicks, RE (1985) Unha teoría inmunorreactiva da afección masculina selectiva. Comportarse. Brain Sci. 8, 427-477.
99. Guleria I, Sayegh MH. Aceptación materna do feto: verdadeira tolerancia humana. J Immunol March 15, 2007, 178 (6) 3345-3351; DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.178.6.3345
100. Haler, A. e Fauzdar, A. (2006) Relación de sexo sesgada e baixa aneuploidía no aborto incorrecto recorrente. Revista india de investigación médica 124, 9-10.
101. Hall Lynn S. e Love Craig T., "Ratios de lonxitude de dedo en xemelgos monocigóticos femininos discordantes para orientación sexual", Arquivos de comportamento sexual 32, núm. 1 (2003): 23 - 28, http://dx.doi.org/10.1023/A:1021837211630
102. Hamer D, Copeland P. A ciencia do desexo: a busca do xene homosexual e a bioloxía do comportamento. Simon e Schuster 1994
103. Hamer D. A Xeneira de Deus: como a fe está entre os nosos xenes. Doubleday xnumx
104. Hamer DH et al., "Unha conexión entre os marcadores de ADN no cromosoma X e a orientación sexual masculina", Science 261, núm. 5119 (1993): 321 - 327, http://dx.doi.org/10.1126/science.8332896
105. Han, TH, Chey, MJ e Han, KS (2006) Anticorpos granulocitos en neonatos coreanos con neutropenia. Revista da Korean Medical Society 21, 627-632.
106. Harrison Halstead, "Un comentario técnico sobre o artigo," Diferencias relacionadas coa orientación sexual na inhibición prepulsiva da resposta humana inicial ", sitio web da Universidade de Washington, 15 decembro 2003, http://www.atmos.washington.edu/ ~ harrison / informes / rahman.pdf.
107. Hatton GI. Plasticidade relacionada coa función do hipotálamo. Annu Rev Neurosci. 1997; 20: 375-97. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.neuro.20.1.375
108. Hoekzema E, et al. O embarazo leva a cambios duradeiros na estrutura cerebral humana. Volume de Neurociencia 20, páxinas 287 - 296 (2017).
109. Heston, L.L., Shields, J., "Homosexuality in Twins Un estudo familiar e un estudo de rexistro" Arch Gen Psychiat. 1968;18:149
110. Hildebrand, H., Finkel, Y., Grahnquist, L., Lindholm, J., Ekbom, A. & Aksling, J. (2003) Patrón cambiante da enfermidade inflamatoria intestinal pediátrica no norte de Estocolmo 1990-2001. Intestino 52 1432– 1434.
111. Hines M. Influencia endocrina prenatal na orientación sexual e no comportamento infantil diferenciado sexualmente. Neuroendocrinol frontal. 2011 Abr; 32 (2): 170 - 182. doi: 10.1016 / j.yfrne.2011.02.006
112. Hines Melissa et al., “Estrés prenatal e comportamento do papel de xénero en nenas e nenos: un estudo lonxitudinal, de poboación”, hormonas e comportamento 42, núm. 2 (2002): 126 - 134, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1814
113. Hönekopp J et al., "Relación de lonxitude entre segundo e cuarto dígito (2D: 4D) e niveis de hormonas sexuais para adultos: novos datos e unha revisión metaanalítica", psiconeuroendocrinoloxía 32, núm. 4 (2007): 313 - 321, http://dx.doi.org/10.1016/j.psyneuen.2007.01.007
114. Horgan, Xoán. (1995) "Gay Genes, revisado." Scientific American, vol. 273, non. 5, 1995, pp. 26 - 26. JSTOR, JSTOR, www.jstor.org/stable/24982058
115. Hubbard R., Wald E. Explotando o mito xénico: como científicos, médicos, empresarios, compañías de seguros, educadores e responsables da lei producen e manipulan a información xenética. 1999 Boston Press. ISBN: 978-080700431-9, na páxina 95 - 96.
116. Huffpost 2017. Dean Hamer e Joe Wilson. https://www.huffingtonpost.com/author/qwavesjoe-855 (01.12.2017 verificado)
117. Hughes IA, et al., “Síndrome de insensibilidade ao andróxenos”, The Lancet 380, núm. 9851 (2012): 1419 - 1428, http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736%2812%2960071-3
118. Recursos do xenoma humano en NCBI 2017. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/genome/guide/human/
119. Izetbegovic S. Ocorrencia de ABO e RhD Incompatibilidade coas nais negativas de Rh. Materia Socio-Medica. 2013; 25 (4): 255-258. doi: 10.5455 / msm.2013.25.255-258.
120. James WH. Dúas hipóteses sobre as causas da homosexualidade masculina e da pedofilia. J.biosoc.Sci, (2006) 38, 745 - 761, doi: 10.1017 / S0021932005027173
121. James, WH (1975) Relación de sexo e composición de sexos dos irmáns existentes. Ann. zumbo Xeneto. 38, 371 - 378.
122. James, WH (1985) O suposto efecto irmán antecedente na relación de sexo. Comportamento. Cerebro Cci. 8, 453.
123. James, WH (1996) Evidencia de que as relacións sexuais dos mamíferos ao nacer están controladas parcialmente polos niveis de hormonas parentais no momento da concepción. Xornal de Bioloxía Teórica 180, 271 - 286.
124. James, WH (2004) A causa (s) do efecto de orde de nacemento fraternal na homosexualidade masculina. Revista de Ciencias Biosociais 36, 51 - 59, 61 - 62.
125. James, WH (2004b) Outras evidencias de que as relacións sexuais dos mamíferos ao nacer están controladas parcialmente polos niveis de hormonas parentais ao redor do momento da concepción. Reproducción humana 19, 1250 - 1256.
126. Jinich, S., Paul, JP, Stall, R., Acree, M., Kegeles, S., Hoff, C. & Coates, T. (1998) Abuso sexual infantil e comportamento de risco de VIH entre homes gais e bisexuais ... SIDA e Comportamento 2, 41-51.
127. Johnson, RL e Shrier, DK (1987) Vítima sexual pasada por mulleres de pacientes masculinos nunha poboación de clínicas de medicina para adolescentes. Estou. J. Psychiat. 144, 650-652.
128. Juntunen, KS, Laara, EM e Kauppila, AJ (1997) Gran gran multiplicidade e peso ao nacer. Obstetricia e Xinecoloxía 90, 495-499.
129. Kallmann, Franz J., “Estudo gemelo comparativo sobre os aspectos xenéticos da homosexualidade masculina”, Journal of Nervous and Mental Disease 115, núm. 4 (1952): 283 - 298
130. Kano, T., Mori, T., Furudono, M., Kanda, T., Maeda, Y., Tsubokura, S., Ushiroyama, T. & Ueki, M. (2004) Diferenzas sexuais de abortos e neonatos en mulleres con abortos recorrentes aloinmunes. Biomedicina reprodutiva en liña 9, 306-311.
131. Kendler KS et al., "Orientación sexual nunha mostra nacional estadounidense de pares xemelgos e nontwin", American Journal of Psychiatry 157, núm. 11 (2000): 1843 - 1846, http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.157.11.1843
132. Kishida, M. e Rahman, Q. (2015). Orde de nacemento fraterno e extrema dereita como predictores de orientación sexual e inconformidade de xénero en homes. Arquivos de comportamento sexual, 44, 1493-1501. https: // doi. org / 10.1007 / s10508-014-0474-0.
133. Kleinplatz & Diamond 2014, APA Handbook, Volume 1, pp. 256-257
134. Kolb B, QI de Whishaw. Plasticidade e comportamento do cerebro. Revisión anual de psicoloxía. Vol. 49: 43-64. https://doi.org/10.1146/annurev.psych.49.1.43
135. Kranz F et al, "A percepción facial está modulada por preferencia sexual", Biology Current 16, núm. 1 (2006): 63 - 68, http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2005.10.070
136. Kristensen, P. e Bjerkedal, T. (2007): explicando a relación entre a orde de nacemento e a intelixencia. Science, 316, 1717. https://doi.org/10.1126/ science.1141493.
137. Lalumiere, ML, Harris, GT, Quinsey, VL & Rice, ME (1998) Desvío sexual e número de irmáns maiores entre os delincuentes sexuais. Abuso sexual: un xornal de investigación e tratamento 10, 5-15.
138. Långström Niklas et al., "Efectos xenéticos e ambientais sobre o comportamento sexual entre persoas do mesmo sexo: un estudo poboacional de xemelgos en Suecia", Archives of Sexual Behavior 39, núm. 1 (2010): 75 - 80, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-008- 9386-1.
139. Lasco MS, et al., "Unha falta de dimorfismo de sexo ou orientación sexual na comisión anterior humana", Brain Research 936, núm. 1 (2002): 95 - 98, http://dx.doi.org/10.1016/S0006-8993(02)02590-8
140. Laumann, EO, Gagnon, JH, Michaels, S. e Michael, RT (1993) Monitoring AIDS and other rare population events: a network approach. Journal of Health and Social Behavior 34, 7-22.
141. Lauterbach, MD, Raz, S. e Sander, CJ (2001) Risco hipóxico neonatal en bebés prematuros: a influencia do sexo e a gravidade da angustia respiratoria na recuperación cognitiva. Neuropsicoloxía 15, 411-420.
142. Lee, JKP, et al. (2002) Factores de risco para o desenvolvemento da infracción sexual. Abuso infantil negl. 26, 73 - 92.
143. Lee, RM & Silver, RM (2000) Perda de embarazo recorrente: resumo e recomendacións clínicas. Seminarios de medicina reprodutiva 18, 433-440.
144. Lenderking, WR, Wold, C., Mayer, KH, Goldstein, R., Losina, E. & Seage, GR (1997) Abuso sexual infantil entre homes homosexuais. Prevalencia e asociación con relacións sexuais non seguras. Revista de Medicina Interna Xeral 12, 250-253.
145. Lenroot RK, Gogtay N, Greenstein DK, et al. Dimorfismo sexual das traxectorias do desenvolvemento do cerebro durante a infancia e a adolescencia. NeuroImage 2007; 36 (4): 1065-1073. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.053.
146. LeVay Simon, "Unha diferenza na estrutura hipotalámica entre homes heterosexuais e homosexuais", Science 253, núm. 5023 (1991): 1034 - 1037, http://dx.doi.org/10.1126/science.1887219
147. LeVay, S. (2016). Ben, recta e a razón pola que: A ciencia da orientación sexual (2 e ed.). Oxford, Reino Unido: Oxford University Press.
148. Lippa Richard A., "¿As relacións de lonxitude do dedo 2D: 4D están relacionadas coa orientación sexual? Si para homes, non para mulleres ", Revista de personalidade e psicoloxía social 85, núm. 1 (2003): 179 - 188, http://dx.doi.org/10.1037/0022-3514.85.1.179
149. Lombardi, CM e Hurlbert, SH (2009). Prescrición errónea e uso indebido de probas cun só rabo. Ecoloxía Austral, 34, 447-468.
150. Lykken, D.T., McGue, M., Tellegen, A., "Recruitment Bias in Twin Research: The Rule of Two Thirds Reconsidered" Comportamento. Genet. 1987;17:343
151. MacCulloch, SI, Grey, NS, Phillips, HK, Taylor, J. e MacCulloch, MJ (2004) Orde de nacemento en homes con ofensas sexuais e agresivos. Arquivos de comportamento sexual 33, 467-474.
152. Magnus, P., Berg, K. e Bjerkedel, T. (1985) A asociación de paridade e peso ao nacer: probar a hipótese de sensibilización. Desenvolvemento humano temperán 12, 49-54
153. Maguire EA, Gadian DG, Johnsrude IS, et al. Cambio estrutural relacionado coa navegación no hipocampo dos condutores de taxi. Actas da Academia Nacional de Ciencias dos Estados Unidos de América. 2000; 97 (8): 4398-4403.
154. Mainardi M, et al. Medio ambiente, sensibilidade á leptina e plasticidade hipotalámica. Plasticidade Neural. 2013 Volume 2013 (2013), artigo ID 438072, páxinas 8 http://dx.doi.org/10.1155/2013/438072
155. Manikkam, M., Crespi, EJ, Doop, DD, Herkimer, C., Lee, JS, Yu, S., Brown, MB, Foster, DL e Padmanabhan, V. (2004) Programación fetal: o exceso de testosterona prenatal leva a atraso do crecemento fetal e crecemento post-natal de recuperación en ovellas. Endocrinoloxía 145-790.
156. Manning JT. (2001) Ratio de cifras: un punteiro para a fertilidade, o comportamento e a saúde. Rutgers University Press, Londres.
157. Mantilla K. Bioloxía, o meu cu. Fóra das nosas costas: un xornal de noticias para mulleres, o 5 de xaneiro de 2004.
158. Martin, RM, Smith, GD, Mangtani, P., Frankel, S. e Gunnell, D. (2002) Asociación entre lactancia materna e crecemento: o estudo de cohorte Boyd-Orr. Arquivos de enfermidades da infancia - edición fetal e neonatal 87, F193-201.
159. Mayer Lawrence S. e McHugh Paul R., Sexualidade e xénero: conclusións das ciencias biolóxicas, psicolóxicas e sociais, The New Atlantis, Number 50, Fall 2016, p. 116 http://www.thenewatlantis.com/sexualityandgender
160. Mbugua K. Orientación sexual e estruturas cerebrais: unha revisión crítica das investigacións recentes. Actual Science Vol. 84, Non. 2 (25 Xaneiro 2003), pp. 173-178 (páxinas 6). https://www.jstor.org/stable/24108095
161. McConaghy, N., Hadzi-Pavlovic, D., Stevens, C., Manicavasagar, V., Buhrich, N. & Vollmer-Conner, U. (2006) Orde de nacemento fraterno e proporción de sentimentos heterosexuais / homosexuais en mulleres e homes. ... Journal of Homosexuality 51, 161-174.
162. McFadden Dennis e Shubel Erin, "Lonxitudes relativas dos dedos e dedos dos pés en machos e femias", Hormones and Behavior 42, núm. 4 (2002): 492 - 500, http://dx.doi.org/10.1006/hbeh.2002.1833
163. Milinski, M. (2006). O maior complexo de histocompatibilidade, selección sexual e selección de compañeiros. Revisión anual de Ecoloxía e Sistemática, 37, 159 - 186.
164. Mitter C, Jakab A, Brugger PC, et al. Validación da tractografía in utero de fibras da cápsula comisural e interna fetal humana con análise de tensores de estrutura histolóxica. Fronteiras na Neuroanatomía. 2015; 9: 164. doi: 10.3389 / fnana.2015.00164.
165. Morikawa, M., Yamada, H., Kato, EH, Shimada, S., Yamada, T. e Minakami, H. (2004) O patrón de perda de embrións é predominante nos abortos con cariotipo cromosómico normal entre mulleres con aborto repetido. Reprodución humana 19, 2644-2647.
166. Mukherjee, Siddhartha. O xene: unha historia íntima. Simon e Schuster, Nova York, 2016.
167. Mustanski BS, Dupree MG, Nievergelt CM, Bocklandt S, Schork NJ, Hamer DH. Unha exploración xenómica de orientación sexual masculina. Hum Genet 2005 Mar; 116 (4): 272-8. Epub 2005 Xan 12.
168. O nativo de Nova York, 7-10-1995, a investigación de xenes homosexuais non está sometido a escrutinio, John Crewdson, do Tribuno de Chicago, descobre posibles faltas científicas por parte dun investigador NCI.
169. NewsBeat (2015) Proba irrefutable e científica Michelle Obama é realmente un home ... NewsBeat Ent. 24.11.2015. newsbeat.co.ke/gossip/irrefutable-scientific-proof-michelle-obama-is-indeed-a-man/
170. Newsweek: 24 febreiro, 1992 p.49
171. NIAAA (2012) Historia familiar do alcoholismo. Instituto Nacional sobre Abuso de Alcohol e Alcoholismo. https://pubs.niaaa.nih.gov/publications/familyhistory/famhist.htm
172. Nimmons D. Sexo e cerebro. Descubre. 01.03.1994 Discovermagazine.com/1994/mar/sexandthebrain346
173. Ngun TC, Guo W, Ghahramani NM, Purkayastha K, Conn D, Sanchez FJ, Bocklandt S, Zhang M, Ramirez CM, Pellegrini M, Vilain E. Un novo modelo preditivo de orientación sexual usando marcadores epigenéticos. Resumo: Un novo modelo predictivo de orientación sexual usando marcadores epigenéticos. Presentado na American Society of Human Genetics 2015 Annual Meeting. Baltimore, Md.
174. Nokia MS et al. O exercicio físico aumenta a neuroxénese do hipocampo adulto nas ratas masculinas sempre que sexa aeróbico e sostido. J Fisiol. 2016 Abr 1; 594 (7): 1855-73. doi: 10.1113 / JP271552. Epub 2016 feb 24.
175. Norton R. A homosexualidade é herdada? New York Review of Books, (xullo, 1995). www.pbs.org/wgbh/pages/frontline/shows/assault/genetics/nyreview.html
176. Nunez, JL e McCarthy, MM (2003) Diferenzas sexuais e efectos hormonais nun modelo de lesión cerebral infantil prematura. Anales da Academia de Ciencias de Nova York 1008, 281-284.
177. Paglia C. Vamps & Tramps: Novos ensaios. Vintage Books, 1994, nas páxinas 71-72
178. Parshley Lois. Os teus xenes poden facelo matar? Ciencia Popular. 28.04.2016 https://www.popsci.com/can-your-genes-make-you-kill
179. Paul, JP, et al. (2001) Comprender o abuso sexual infantil como un predictor de risco sexual entre homes que teñen relacións sexuais con homes: o Urban Health Health Study. Abuso infantil negl. 25, 557 - 584.
180. Paulhus, DL (2008) .Birthorder.InM. Haith (Ed.), Enciclopedia do desenvolvemento infantil e da primeira infancia (Vol. 1, pp. 204 - 211). San Diego, CA: AcademicPress. https://doi.org/10.13140/2.1.3578.3687.
181. Paus T. Mapeo da maduración cerebral e desenvolvemento cognitivo durante a adolescencia. Tendencias en Ciencias Cognitivas. 2005; 9 (2): 60-68. https://doi.org/10.1016/j.tics.2004.12.008
182. Pierik, FH, Burdorf, A., Deddens, JA, Juttmann, RE e Weber, RFA (2004). Factores de risco materno e paterno para criptorquidismo e hipospadias: un estudo caso-control en nenos recentemente nados. Perspectivas ambientais e de saúde, 112, 1570-1576
183. Poasa, KH, Blanchard, R. e Zucker, KJ (2004). Orde de nacemento en machos transxéneros procedentes da Polinesia: un estudo cuantitativo de Samoa fa'-afafine. Revista de terapia sexual e matrimonial, 30, 13-23. doi: 10.1080 / 00926230490247110.
184. Pulst SM .. Análise de vinculación xenética. Arco Neurol. 1999; 56 (6): 667 - 672. doi: 10.1001 / archneur.56.6.667
185. Pumberger, W., Pomberger, G. & Geissler, W. (2001) Proctocolite en lactantes alimentados con mama: unha contribución ao diagnóstico diferencial de hematochezia na primeira infancia. Revista médica de posgrao 77, 252-254.
186. Purcell, DW, Blanchard, R. e Zucker, KJ (2000). Orde de nacemento nunha mostra contemporánea de homes homosexuais. Arquivos de comportamento sexual, 29, 349-356.
187. Queer por elección. Gayle Madwin http://www.queerbychoice.com/
188. Rahman Qazi e Wilson Glenn D., "A orientación sexual e a relación entre a lonxitude dos dedos 2nd e 4th: evidencias para organizar efectos de hormonas sexuais ou inestabilidade do desenvolvemento?", Psiconeuroendocrinoloxía 28, núm. 3 (2003): 288 - 303, http://dx.doi.org/10.1016/S0306-4530(02)00022-7
189. Rainer, J. D., Mesnikoff, A., Kolb, L. C., Carr, A., "Homosexuality and Heterosexuality in Identical Twins" (incluíndo unha discusión de F. J. Kallmann) Psychosom Med. 1960;22:251
190. Ramagopalan SV, Dyment DA, Handunnetthi L, Rice GP, Ebers GC. Unha exploración en todo o xenoma de orientación sexual masculina. J Hum Genet. 2010 feb; 55 (2): 131-2. http://dx.doi.org/10.1038/jhg.2009.135
191. Remafedi G, et al. (1992) Demografía da atracción sexual en adolescentes. Pediatría 89, 714 - 721.
192. Rice G et al., "Homosexualidade masculina: ausencia de vinculación aos marcadores microsatélites en Xq28", Science 284, núm. 5414 (1999): 665 - 667, http://dx.doi.org/10.1126/science.284.5414.665
193. Richiardi, L., Akre, O., Lambe, M., Granath, F., Montgomery, SM e Ekbom, A. (2004) Orde de nacemento, tamaño de irmandade e risco de cancro testicular de células xerminais. Epidemioloxía 15, 323-329.
194. Rind, B. (2001) Experiencias sexuais de mozos adolescentes homosexuales e bisexuais con homes: un exame empírico de correlacións psicolóxicas nunha mostra non clínica. Arquivos de comportamentos sexuais 30, 345 - 368.
195. Risch N, Squires-Wheeler E, Keats BJ. Orientación sexual masculina e evidencia xenética. Ciencia. 1993 Dec 24; 262 (5142): 2063-5. DOI: 10.1126 / science.8266107
196. Robinson SJ e Manning John T., "A proporción de 2nd a 4th lonxitude de díxitos e homosexualidade masculina", Evolución e Comportamento Humano 21, núm. 5 (2000): 333 - 345, http://dx.doi.org/10.1016/S1090-5138(00)00052-0
197. Rohrer, JM, Egloff, B. e Schmukle, SC (2015) Examinando os efectos da orde de nacemento na personalidade. Actas da Academia Nacional de Ciencias, 112,14224-14229. Https://doi.org/10.1073/pnas.1506451112.
198. Rosario & Scrimshaw 2014, APA Handbook, Volume 1, p. 579
199. Rosenthal, D., "Teoría xenética e comportamento anormal", 1970, Nova York: McGrawHil
200. Venda A, et al. Ambientalidade e plasticidade cerebral: cara a unha farmacoterapia endóxena. Psychologica Críticas 2014; Vol. 94, Non. 1 https://doi.org/10.1152/physrev.00036.2012
201. Salmón, C. (2012). Orde de nacemento, efecto na personalidade e comportamento. En V. Ramachandran (Ed.), Enciclopedia do comportamento humano (Vol. 1, pp. 353 - 359). Londres: Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-3750 00-6.00064-1.
202. Sandberg, DE, Meyer-Bahlburg, HFL, Yager, TJ, Hensle, TW, Levitt, SB, Kogan, SJ e Reda, EF (1995) Desenvolvemento de xénero en nenos nados con hipospadias. Psiconeuroendocrinoloxía 20, 693-709
203. Sanders AR et al., “A exploración en todo o xenoma demostra un vínculo importante para a orientación sexual masculina”, Medicina Psicolóxica 45, núm. 07 (2015): 1379 - 1388, http://dx.doi.org/10.1017/S0033291714002451
204. Sanders AR, et al. Estudo da Asociación Genoma-Amplia de Orientación Sexual Masculina. Sci rep. 2017; 7: 16950. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-15736-4
205. Satinover J. A homosexualidade e a política da verdade. Raker Books 1996.
206. Savic I, et al, "Resposta cerebral ás feromonas putativas en homes homosexuais", Actas da Academia Nacional de Ciencias 102, núm. 20 (2005): 7356 - 7361, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0407998102
207. Savin-Williams, R. C & Ream, GL (2006) Inicio pubertal e orientación sexual nunha mostra de probabilidade nacional adolescente. Arquivos de comportamento sexual 35, 279-286.
208. Science Media Center (2015). Reacción de expertos ante a presentación de conferencias (traballo non publicado) sobre epixenética e orientación sexual masculina. Outubro 8, 2015. http://www.sciencemediacentre.org/expert-reaction-to-conference-presentation-unpublished-work-on-epigenetics-and-male-sexual-orientation/
209. Semenyna, SW, Petterson, LJ, VanderLaan, DP e Vasey, PL (2017). Unha comparación da produción reprodutiva entre os familiares de faafafina andrófila samoana e homes xinéfilos. Arquivos de comportamento sexual, 46, 87-93.
210. Serano, J. M. (2010). "O caso contra a autoxinefilia". Revista Internacional de Transxénero. 12 (3): 176–187. doi: 10.1080/15532739.2010.514223
211. Smith, MJ, Creary, MR, Clarke, A. e Upadhyaya, M. (1998) Relación de sexo e ausencia de disomía uniparental en abortos espontáneos cun cariotipo normal. Xenética clínica 53, 258-261.
212. Sorensen, HT, Olsen, ML, Mellemkjaer, L., Lagiou, P., Olsen, JH e Olsen, J. (2005) A orixe intrauterino do cancro de mama masculino; un estudo de orde de nacemento en Dinamarca. Revista Europea de Prevención do Cancro 14, 185-186.
213. Speiser PW et al., "Hiperplasia suprarrenal congénita debido á deficiencia de esteroides 21-hidroxilase: unha guía de práctica clínica da sociedade endocrina", The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 95, núm. 9 (2009): 4133 - 4160, http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-2631
214. Speiser PW, White PC, "Hiperplasia suprarrenal congénita", New England Journal of Medicine 349, núm. 8 (2003): 776 - 788, http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra021561
215. Stein, Edward, O misterio do desexo: a ciencia, a teoría e a ética da orientación sexual (Nova York: Oxford University Press, 1999), 145
216. Sulloway, FJ (1996). Nacidos para rebelarse: orde de nacemento, dinámica familiar e vidas creativas. Nova York: Pantheon Books.
217. Swaab DF, "A orientación sexual e a súa base na estrutura e función cerebral", Actas da Academia Nacional de Ciencias 105, núm. 30 (2008): 10273 - 10274, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0805542105
218. Tannehill B. New Yorker cita vergoñentamente un "investigador" anti-LGBT. Proxecto Bilerico. 29 de xullo de 2014. bilerico.lgbtqnation.com/2014/07/new_yorker_shamefully_cites_anti-lgbt_researcher.php
219. Taylor, Tim, "Twin Studies of Homosexuality", Tese de Grao, Departamento de Psicoloxía Experimental, Universidade de Cambridge, 1992.
220. The New York Times (2004). Vodas / Festas; Decano Hamer, Joseph Wilson. 11 de abril, 2004. www.nytimes.com/2004/04/11/style/weddings-celebrations-dean-hamer-joseph-wilson.html (01.12.2017 verificado)
221. A vila de recuperación (2017). Por que o alcoholismo non é hereditario. A aldea de recuperación. https://www.therecoveryvillage.com/alcohol-abuse/faq/alcoholism-not-hereditary/#gref
222. Theodosis DT, et al. Plasticidade neuronal-glial e sináptica dependente da actividade no hipotálamo do mamífero adulto. Neurosciencia Volume 57, número 3, decembro 1993, páxinas 501-535. https://doi.org/10.1016/0306-4522(93)90002-W
223. Tomeo, ME, Templer, DI, Anderson, S. e Kotler, D. (2001) Datos comparativos de molestia na infancia e adolescencia en persoas heterosexuais e homosexuais. Arquivos de comportamento sexual 30, 535-541.
224. Mapa de tsroadsmap. ¿Categoricamente equivocado? A clearinghouse Bailey-Blanchard-Lawrence: //www.tsroadmap.com/info/bailey-blanchard-lawrence.html
225. Turner, MC, Bessos, H., Fagge, T., Harkness, M., Rentoul, R., Seymour, J. et al. (2005) Estudo epidemiolóxico prospectivo do resultado e a rendibilidade do cribado antenatal para detectar trombocitopenia aloimmune neonatal debido á ani-HPA-1a. Transfusión 45, 1945 - 1956.
226. Rahman Q. http://dx.doi.org/10.1037/0735-7044.117.5.1096
227. Van Ombergen, A., Jillings, S., Jeurissen, B., Tomilovskaya, E., Rühl, RM, Rumshiskaya, A., ... Wuyts, FL (2018). Tecido cerebral: cambios de volume nos cosmonautas. New England Journal of Medicine, 379 (17), 1678 - 1680. doi: 10.1056 / nejmc1809011
228. VanderLaan, DP, Blanchard, R., Wood, H., Garzon, LC e Zucker, KJ (2015). Peso ao nacer e dous posibles tipos de efectos maternos sobre a orientación sexual masculina: un estudo clínico de nenos e adolescentes remitido a un servizo de identidade de xénero. Psicobioloxía do desenvolvemento, 57,25-34. https://doi.org/10.1002/dev.21254.
229. Voracek Martin, Manning John T., e Ponocny Ivo, "Relación de cifras (2D: 4D) en homes homosexuais e heterosexuais de Austria", Archivos de Comportamento Sexual 34, núm. 3 (2005): 335 - 340, http://dx.doi.org/10.1007/s10508-005-3122-x
230. Wedekind, C., Seebeck, T., Bettens, F. e Paepke, AJ (1995). Preferencias de parella dependentes de MHC en humanos. Proceedings Biological Sciences, 22, 245-249.
231. Wellings, K, et al. (1994) Comportamento sexual en Gran Bretaña: o levantamento nacional de actitudes e estilos de vida sexuais. Penguin Books, Londres
232. Whitehead NE. Un anticorpo anticorpo? Reexame da hipótese inmune materna. J. biosoc. Sci. 2007 doi: 10.1017 / S0021932007001903
233. Williams TJ et al., "Relacións de lonxitude do dedo e orientación sexual", Nature 404, núm. 6777 (2000): 455 - 456, http://dx.doi.org/10.1038/35006555
234. Williams, Zev (20 de setembro de 2012). "Inducir tolerancia ao embarazo". New England Journal of Medicine. 367: 1159–1161. doi:10.1056/NEJMcibr1207279. PMC 3644969
235. Wilson JD, et al. O control hormonal do desenvolvemento sexual. Ciencia 211 (1981): 1278 - 1284, http://dx.doi.org/10.1126/science.7010602
236. Witchel Alex. Entrevista con Cynthia Nixon. The New York Times Magazine. Vida despois do "sexo". 2012 Xaneiro. http://www.nytimes.com/2012/01/22/magazine/cynthia-nixon-wit.html
237. Wyndzen, M. H. (2003). A autoxinefilia e o modelo de transsexualidade de impulso sexual mal dirixido de Ray Blanchard. Todo mesturado: a perspectiva dun profesor de psicoloxía transxénero sobre a vida, a psicoloxía do xénero e o "trastorno da identidade de xénero". Dispoñible: http://www.GenderPsychology.org/autogynpehilia/ray_blanchard/
238. Wyre, R. (1990) Por que os homes abusan sexualmente dos nenos? En Tate, T. (ed.) Pornografía infantil. Methuen, Londres, pp. 281 - 288.
239. Xanthakos, SA, Schwimmer, JB, Aldana, HM, Rothenberg, ME, Witte, DP & Cohen, MB (2005) Prevalencia e resultado da colite alérxica en bebés sans con sangrado rectal: un estudo prospectivo de cohorte. Revista de Gastroenteroloxía e Nutrición Pediátrica 41, 16-22.
240. Yong E. Non, os científicos non atoparon o "xene homosexual". Os medios están comentando un estudo que non fai o que di que fai. Ciencia. Outubro 10, 2015. https://www.theatlantic.com/science/archive/2015/10/no-scientists-have-not-found-the-gay-gene/410059/
241. Zanin E, Ranjeva JP, Confort-Gouny S, et al. Maduración da materia branca do cerebro fetal humano normal. Un estudo de tractografía de tensión de difusión in vivo. Cerebro e Comportamento. 2011; 1 (2): 95-108. doi: 10.1002 / brb3.17.
242. Zietsch BP. Razóns para a precaución sobre o efecto da orde de nacemento fraterna. Arqueo de comportamento. 2018 DOI 10.1007 / s10508-017-1086-2
243. Zietsch, BP, Verweij, KJH, Heath, AC, Madden, PAF, Martin, NG, Nelson, EC, ... Lynskey, MT (2012). Os factores etiolóxicos compartidos contribúen á relación entre a orientación sexual e a depresión? Medicina Psicolóxica, 42,521 - 532. doi: 10.1017 / s0033291711001577
244. Zusman, I., Gurevich, P. e Ben-Hur, H. (2005) Dous sistemas inmunes secretores (mucosa e barreira) no desenvolvemento intrauterino humano, normal e patolóxico (Revisión). Revista Internacional de Medicina Molecular 16, 127-133.